看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品，该产品添加乳糖，适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手，将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后，使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥，使用安易勺舀取，依照医生或者临床营养师的推荐用量，快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处，并在三周内用完。

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

 

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

 

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

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作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

小颌大舌畸形综合征，也称为马凡氏综合征的儿科型，是一种罕见的遗传性疾病。该疾病的主要症状包括小颌、大舌以及可能的心脏和眼部异常。小颌会导致进食和言语困难，而大舌可能会影响呼吸和吞咽。在海口冬季，由于气候干燥，儿童更容易出现呼吸道问题，因此对于小颌大舌畸形综合征的预防和治疗显得尤为重要。
一、家庭预防措施
1. 保持室内空气湿润：使用加湿器可以减少室内空气的干燥，有助于缓解呼吸道症状。
2. 避免过敏原：如花粉、灰尘等，减少过敏引起的呼吸道症状。
3. 增强体质：通过适量的户外活动和均衡饮食，提高儿童的免疫力。
4. 保暖措施：冬季气温较低，注意儿童的保暖，避免感冒。
二、治疗策略
1. 心理支持：针对小颌大舌畸形综合征可能带来的心理影响，给予儿童和家长心理支持。
2. 早期干预：通过言语和进食训练，改善儿童的进食和言语能力。
3. 定期检查：定期进行心脏和眼部的检查，及时发现并处理相关并发症。
4. 药物治疗：根据病情需要，给予适当的药物治疗。
三、注意事项
1. 避免过度进食：小颌儿童在进食时要注意不要过度进食，以免引起窒息。
2. 适时就医：一旦发现症状加重或出现并发症，应及时就医。

我在一家互联网医院进行了线上问诊，咨询了医生关于自己身体的一些情况。医生非常专业，耐心细致地了解了我的情况，给予了我很多建议和支持。我提到了有医生怀疑我患有马凡综合征的情况，医生很认真地询问了我的症状和做过的检查，然后给出了一些建议。他很细心地分析了我的情况，并指出了一些可能的原因。最后，医生建议我进行基因排查，以排除疾病的可能性。

在问诊的过程中，医生非常友善地与我交流，让我感到很放心。他给予了我很多专业的建议，并且不断鼓励我要有信心，不要焦虑。我对医生的专业素养和耐心细致的品质非常满意，让我对自己的身体状况有了更清晰的认识，也让我放下了焦虑的心情。

这次问诊让我对医生的专业素养和细心关怀有了更深刻的认识，也让我对自己的身体情况有了更清晰的了解。我对互联网医院的服务感到非常满意，我相信在这里可以得到更好的医疗服务和关怀。

小儿马方综合征的检查项目及注意事项

一、马方综合征的检查项目

马方综合征是一种常见的遗传性疾病，其临床表现多样，包括骨骼、心血管、眼部等多系统受累。为了确诊马方综合征，以下检查项目至关重要：

1. X线检查

（1）指骨细长：马方综合征患者的指骨普遍细长，这是诊断的重要依据之一。

（2）掌骨指数测定：通过测量掌骨的长度和宽度，可以评估马方综合征的严重程度。

（3）指骨指数测定：通过测量指骨的长度和宽度，可以进一步确定诊断。

（4）主动脉根部宽度明显扩张：通过主动脉逆行造影，可以观察到主动脉的扩张情况。

2. 超声心动图

超声心动图是评估心血管系统受累情况的重要手段，可以观察主动脉根部扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。

3. CT和或MRI检查

CT和MRI可以更清晰地显示主动脉病变、血管壁厚度、主动脉夹层分离等。

4. 裂隙灯检查

裂隙灯检查可以观察晶状体脱位等眼部病变。

5. 24h尿羟脯酸的测定

24h尿羟脯酸测定可以评估胶原蛋白代谢情况，对诊断马方综合征有一定帮助。

6. 手部物理检查

包括拇指征和腕征等，可以评估骨骼系统受累情况。

7. 基础代谢率低

血清黏蛋白低于正常，黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多。

8. 实验室检查

血常规、尿常规、生化学检查及免疫学检查，均无异常发现。

二、马方综合征的注意事项

马方综合征患者需要定期进行复查，以监测病情变化。同时，以下注意事项也需要注意：

1. 避免剧烈运动，防止心血管意外发生。

2. 定期进行眼部检查，预防视力下降。

3. 注意饮食，保持良好的生活习惯。

4. 如有病情变化，及时就医。

马凡氏综合征（Marfan syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼、眼睛和心血管系统。近年来，随着医疗技术的不断发展，心脏移植成为治疗终末期马凡氏综合征患者的重要手段。我国首例终末期马凡氏综合征换心手术的成功，标志着我国在心血管疾病治疗领域取得了重大突破。

马凡氏综合征患者由于心脏瓣膜病变，常常出现心脏衰竭等症状。传统的治疗方法包括药物治疗和心脏瓣膜置换手术，但疗效有限。心脏移植是治疗终末期马凡氏综合征患者最有效的方法，但由于供体稀缺，手术风险高等原因，一直难以普及。

此次手术的成功，得益于我国医生精湛的技艺和先进的医疗设备。手术团队在术前对患者进行了全面评估，制定了详细的手术方案。在手术过程中，医生们克服了种种困难，最终成功为患者移植了心脏。

马凡氏综合征患者的日常护理也非常重要。患者应注意以下几点：

1. 定期进行体检，监测心脏功能和瓣膜情况；

2. 遵医嘱按时服药，控制血压、血脂等指标；

3. 适当进行运动，增强体质；

4. 保持良好的心态，避免情绪波动。

此外，马凡氏综合征患者的饮食也应注重营养均衡，避免过量摄入高热量、高脂肪食物。

此次手术的成功，为我国马凡氏综合征患者带来了新的希望。相信在不久的将来，我国在心血管疾病治疗领域将取得更多突破，为更多患者带来健康。

最近我在网上咨询了一位医生，他非常专业并且给了我很多帮助。我向他咨询了关于马来氟伏沙明是否可以开处方单的问题，他很耐心地解答了我的疑惑，并提醒我需要提供线下就诊资料才能开药。虽然我没有准备好相关资料，但医生还是很有耐心地帮我梳理了需要准备的材料，并且给了我一些建议。最后，医生还为我开了个性化的处方，让我可以直接预约药品。整个问诊过程非常顺利，医生给了我很多关于药品使用的建议，让我感到非常安心。

在这次线上问诊中，我深切感受到了医生的专业和耐心。他不仅解答了我的问题，还给我提供了很多关于药品使用的建议。我对这次问诊非常满意，也感到很幸运能够遇到这样负责任的医生。

我上个月体检，医生说可能有马凡综合征，我有点担心，所以在京医通公众号找到了一个医生进行了在线问诊。

医生很细心地询问了我的病情，了解到我体型瘦高，建议我需要进行一些检查来确认诊断，包括基因检测等。医生提醒我，为了保证检查的准确性，最好去医院进行检查，医生还给我推荐了一个专门的门诊，并告诉我可以在那里挂号。

我很感谢医生的耐心解答和专业建议，也感到很放心。我已经根据医生的建议挂了号，准备在周四进行相关检查，希望一切顺利。

在这次线上问诊中，医生给予了我很好的支持和建议，让我对自己的身体状况有了更清晰的认识，也让我对医疗行业有了更深的了解。我对互联网医院的服务感到很满意，也感到很幸运能够得到这样的专业帮助。

如果您有类似的疾病症状，我也建议您可以尝试在互联网医院进行咨询，也许会有意外的收获。

我是一名马凡综合征患者，最近在体检中发现了主动脉窦部增宽的状况。起初我并没有太在意，直到我开始出现头晕、心悸等症状，才意识到问题的严重性。我决定寻求专业的医疗帮助，于是选择了在京东互联网医院进行线上问诊。

通过视频咨询，我遇到了一个非常耐心和专业的医生。他详细地解释了我的病情，告诉我如果不加以控制，可能会引发夹层等危险。医生建议我首先要控制好血压，避免剧烈运动，并且密切随访。半年一次的随访可以帮助我们及时发现问题并采取相应的措施。

在与医生的交流中，我也提到了自己的饮食习惯，担心是否需要特殊的调整。医生安慰我说，正常饮食即可，但要注意血压的监测。如果血压高，就需要服用相应的药物来控制。医生还强调了血压不能高的重要性，否则可能会加速主动脉窦部的增宽。

整个线上问诊过程非常顺利，医生给出的建议也很实用。我感到非常安心和放心，知道自己有了一个可靠的医疗支持系统。从此以后，我定期在京东互联网医院进行随访，遵循医生的指导，生活得更加健康和规律。

在这个过程中，我也体验到了互联网医院的便捷性。无需排队等候，只需要在家中就可以完成问诊和随访。同时，医生也可以根据我的具体情况，给出更加个性化的建议和治疗方案。这种新型的医疗模式真的让我受益匪浅。

小儿马方综合征，作为一种常染色体显性遗传性疾病，其病因尚不完全明确，但普遍认为与先天性蛋白质代谢异常有关。该疾病的发生与遗传密切相关，子女发病风险约为50%。马方综合征的主要病理改变在于弹力纤维的缺陷，导致全身器官发育不良和功能异常。

在心血管系统中，马方综合征的病理改变尤为显著。主动脉中层弹力组织稀疏和碎裂，平滑肌呈不规则螺纹状改变，胶原量增加，并可见异染性物质呈囊状空泡散在分布于中层。此外，主动脉瓣组织也出现正常结构破坏和丧失，囊状变性和组织纤维细胞丧失。

除了心血管系统，马方综合征还会影响皮肤、关节滑膜等部位。皮肤表现为空泡状退行性变及弹力纤维排列紊乱，关节滑膜则出现弹力纤维变性、胶原增多及异染性物质呈散在性囊状分布。

目前，针对马方综合征的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗旨在缓解症状，如控制高血压、预防血栓形成等。手术治疗则针对心血管系统病变，如主动脉瓣置换、主动脉瘤修复等。

对于马方综合征患者，早期诊断和早期干预至关重要。通过基因检测、心血管影像学检查等方法，可以早期发现疾病并进行针对性治疗，从而降低并发症的发生率。

总之，小儿马方综合征是一种复杂的遗传性疾病，需要多学科合作进行综合治疗。通过早期诊断、早期干预和积极治疗，可以有效改善患者的预后。

马凡综合症，一种罕见遗传性疾病，让14岁的少年董健（化名）的人生充满了挑战。身高190厘米，手脚如蜘蛛般细长，董健从小就承受着异于常人的痛苦。然而，他并没有放弃对生活的渴望，希望通过努力学习，考入大学，改变命运。

马凡综合症是一种影响全身结缔组织的遗传性疾病，主要表现为四肢、手指、脚趾细长，身材高大，心脏、眼部等器官异常。这种疾病目前尚无根治方法，主要依靠对症治疗和日常保养。

董健从小就表现出马凡综合症的症状，身高迅速增长，手指细长，无法像正常孩子一样玩耍和学习。尽管如此，他并没有放弃，一直坚持学习，希望通过知识改变命运。

马凡综合症的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和日常保养。药物治疗主要针对心脏、眼部等器官的异常，手术治疗则针对心脏瓣膜、眼部等器官的病变。日常保养包括定期复查、避免剧烈运动、保持良好的生活习惯等。

董健的家人带着他走遍了国内的医院，但得到的结论都是：目前尚无根治马凡综合症的方法。尽管如此，董健并没有放弃，他希望通过自己的努力，实现上大学的梦想。

马凡综合症是一种罕见疾病，但它的存在提醒我们，要关注罕见疾病患者的生活，为他们提供更多的关爱和支持。同时，也提醒我们要加强遗传病知识的普及，预防遗传病的发生。

马方综合征，又称蜘蛛指（趾）综合症，是一种罕见的先天性遗传性疾病，主要特征为骨骼、心血管和眼部异常。患者常常表现为身材高挑、四肢细长，手指和脚趾细长，形似蜘蛛。

马方综合征的病因尚未完全明确，但研究表明，该病与基因突变有关。目前，马方综合征尚无根治方法，但通过早期诊断、综合治疗和日常护理，可以有效控制病情，提高患者生活质量。

一、马方综合征的症状

1. 骨骼异常：患者身材高挑，四肢细长，手指和脚趾细长，呈蜘蛛指（趾）样；脊柱侧弯、后凸畸形等。

2. 心血管异常：升主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。

3. 眼部异常：高度近视、散光、白内障、视网膜脱落等。

4. 其他症状：关节松弛、皮肤松弛、听力下降等。

二、马方综合征的治疗

1. 心血管治疗：针对升主动脉瘤、主动脉瓣关闭不全等心血管异常，可进行手术治疗。

2. 眼科治疗：针对眼部异常，如白内障、视网膜脱落等，可进行手术治疗。

3. 综合治疗：针对关节松弛、皮肤松弛等症状，可进行物理治疗、康复训练等。

4. 日常护理：保持乐观心态，避免剧烈运动；定期复查，监测病情变化。

三、马方综合征的日常护理

1. 饮食：保持营养均衡，多吃蔬菜、水果，少吃油腻、辛辣食物。

2. 运动：避免剧烈运动，选择适合自己的运动方式，如散步、游泳等。

3. 休息：保证充足睡眠，避免过度劳累。

4. 心理：保持乐观心态，积极面对生活。

5. 定期复查：定期到医院进行复查，监测病情变化。