看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

视频简介

作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

视频简介

作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

视频简介

作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

视频简介：

作者：陆军军医大学第二附属医院 妇产科 副主任医师 杨琼

急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的，静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些，常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍，还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎，这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素，也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外，还要包括一般治疗，比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部，饮食上要注意清淡饮食，有营养的必要的时候，还可以输血进行对症支持治疗，还包括手术治疗，对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的，或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

视频简介

作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

视频简介

作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

我曾经是一名健康活泼的年轻人，直到那天我被诊断出患有运动神经元病。这个消息就像晴天霹雳一样打击了我。从此，我的生活发生了翻天覆地的变化。每天都在与疾病抗争，体力和精神都在逐渐衰退。营养不良也随之而来，医生建议我服用整蛋白型肠内营养剂来改善身体状况。

由于我所在的城市没有这种药物，我只能通过互联网医院来寻求帮助。经过一番搜索，我找到了京东互联网医院，并联系了一位专业的医生。我们进行了详细的沟通，医生了解了我的病情和需求后，开具了处方并指导我如何正确使用药物。

在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论身处何地，只要有网络连接，就可以享受到优质的医疗服务。同时，我也感谢那位医生，他的耐心解答和专业指导让我重新找回了生活的希望。

侧索硬化综合征（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，它会对患者的运动神经元造成损害，导致肌肉无力和萎缩。那么，侧索硬化综合征是否会遗传呢？本文将为您解答这一疑问。

一、侧索硬化综合征的遗传性

研究表明，侧索硬化综合征具有一定的遗传性。大约5-10%的ALS患者有家族史，这意味着他们的家族成员中也可能患有这种疾病。目前，科学家们已经发现了几个与ALS相关的基因，如SOD1、FUS、TDP-43和C9ORF72等。这些基因的突变可能导致运动神经元的损伤和死亡。

二、侧索硬化综合征的病因

除了遗传因素外，侧索硬化综合征的病因还可能与以下因素有关：

1. 环境因素：长期接触某些化学物质、重金属等可能增加患病的风险。

2. 免疫系统异常：部分研究认为，自身免疫反应可能参与ALS的发病机制。

3. 神经元代谢紊乱：神经元代谢异常可能导致神经细胞损伤和死亡。

三、侧索硬化综合征的治疗

目前，尚无根治侧索硬化综合征的方法。治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。以下是一些常用的治疗方法：

1. 药物治疗：利鲁唑（riluzole）是目前唯一被批准用于治疗ALS的药物。它可以延缓疾病进展，延长患者的生存期。

2. 康复治疗：康复治疗可以帮助患者保持肌肉力量和运动能力，提高生活质量。

3. 支持性治疗：针对患者的吞咽困难、呼吸困难等症状，提供相应的支持性治疗。

四、侧索硬化综合征的预防

目前，尚无明确的预防措施可以降低患侧索硬化综合征的风险。然而，以下一些措施可能有助于降低患病风险：

1. 避免接触有害化学物质和重金属。

2. 增强自身免疫力。

3. 保持健康的生活方式，如戒烟、限酒、合理饮食等。

总之，侧索硬化综合征是一种具有遗传性的神经系统疾病。了解其病因、治疗和预防措施对于患者和家庭来说至关重要。

运动神经元病是一种常见的神经系统疾病，其症状表现复杂多样，了解其症状对于早期发现和治疗至关重要。

一、早期运动神经元症状：

1. 手部无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。

2. 延髓麻痹症状：构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。

3. 双下肢痉挛性截瘫。

二、肌萎缩侧索硬化症：

1. 上肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。

2. 延髓麻痹症状：影响颈、舌、咽、喉而出现。

3. 最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。

三、进行性脊髓肌萎缩：

1. 手部肌群无力和萎缩，可见肌束颤动。

2. 肌张力减低，腱反射减弱或消失，严重者呈爪形手。

3. 肌萎缩和肌无力可向上发展。

四、原发性侧索硬化症：

1. 下肢对性肌无力、僵直。

2. 下肢肌张力增高，反射亢进，双下肢出现宾斯基征。

五、晚期运动神经元症状：

1. 上运动神经元型：肢体无力、发紧、动作不灵。

2. 下运动神经元型：舌肌萎缩，伴有颤动。

3. 上、下运动神经元混合型：手肌无力、萎缩。

六、治疗建议：

1. 积极配合医生治疗。

2. 适当进行康复训练。

3. 注意日常保养。

4. 定期复查。

运动神经元疾病，简称MND，是一种影响神经系统的疾病，主要表现为肌肉无力和萎缩。为了预防运动神经元疾病，我们需要从生活中的点滴做起，做到早预防、早发现、早治疗。

首先，我们要了解运动神经元疾病的原因。目前，该病的具体原因尚不明确，但可能与遗传、环境、感染等因素有关。因此，预防措施主要包括以下几个方面：

1. 健康的生活方式：保持良好的作息时间，避免过度劳累，保持心情愉快，避免精神压力过大。

2. 增强体质：通过体育锻炼，增强身体素质，提高免疫力，预防感染性疾病。

3. 饮食健康：保持饮食均衡，多吃新鲜蔬菜和水果，避免食用过多油腻、辛辣的食物。

4. 环境保护：减少有害物质的接触，如重金属、农药等。

5. 定期体检：定期进行体检，及时发现并治疗可能引起运动神经元疾病的疾病。

此外，以下一些措施也有助于预防运动神经元疾病：

1. 避免近亲结婚，减少遗传因素导致的疾病风险。

2. 积极进行婚前、产前检查，预防新生儿遗传性疾病。

3. 注意个人卫生，预防感染性疾病。

4. 适当补充营养，如B族维生素、维生素E等，有助于保护神经系统。

5. 避免吸烟、酗酒等不良生活习惯。

总之，预防运动神经元疾病需要我们从生活中的方方面面入手，做到早预防、早发现、早治疗。

随着科技的发展，医疗领域也发生了翻天覆地的变化。如今，想要足不出户就能进行健身，已经成为可能。这种新型的“网络健身馆”究竟是什么？它又是如何帮助我们实现健身目标呢？

“网络健身馆”实际上是一种集成了三维动作识别器的人机交互设备。这种设备采用光学式双目立体识别、跟踪技术，能够精确地捕捉人体真实运动。只需将三维动作识别器与电脑、电视及互联网相连，我们就可以在家中享受到虚拟运动的乐趣。

对于许多喜欢运动的人来说，可能遇到过这样的困扰：想找人一起打场球，却凑不齐人。而“网络健身馆”的出现，正好解决了这个问题。我们可以在网上找到志同道合的伙伴，一起进行虚拟运动，享受运动的乐趣。

与传统的健身游戏相比，“网络健身馆”具有更高的识别度。它能够实时捕捉真实三维空间信息，让玩家必须按照现实运动方式做出同等力度和幅度的动作，才能获得识别器的反应和选择。这种真实的运动体验，使得我们在“网络健身馆”中锻炼，也能达到与户外运动同样的效果。

在“网络健身馆”中，我们还可以选择不同的运动项目。从健身计划、运动健身、联机竞技到互动娱乐，共有23种运动项目供我们选择。例如，乒乓球、速跑等竞技项目，都有着较高的仿真度，让我们仿佛置身于真实的运动场景中。

当然，在进行虚拟运动时，我们还需要佩戴相应的感应器。比如，打乒乓球时，我们需要拿一个感应拍；玩“头球攻门”时，则需要戴一个感应帽。这些感应器能够帮助我们更好地体验虚拟运动。

总之，“网络健身馆”为我们提供了一个全新的健身方式。它不仅方便快捷，还能让我们在享受运动乐趣的同时，达到锻炼身体的目的。

运动神经元疾病是一种常见的神经系统疾病，对患者的身心健康造成严重的影响。为了帮助患者更好地应对疾病，除了及时的治疗，正确的护理同样至关重要。以下是一些关于运动神经元护理的科普知识，希望能为大家提供帮助。

首先，家属和护理人员需要与患者建立良好的沟通渠道，了解患者的心理状态，并在安静、舒适的环境中为他们讲解病况及疾病可能的发展趋势。

在护理过程中，要注意以下几个方面：

1. 睡眠护理：对于睡眠有障碍的患者，家属和护理人员应协助他们取舒适的睡姿，降低环境中的不良刺激。同时，告知患者护士会观察病情变化，确保他们在睡眠期间得到及时的帮助。

2. 呼吸道护理：定时给患者翻身拍背，吸除呼吸道分泌物，保持气道通畅。

3. 药物护理：遵医嘱按时服药，注意保暖及休息，预防感冒。家中可备有简易急救器械，如家用呼吸机、吸痰器等。

4. 营养护理：保证患者摄入充足的营养，多摄取富含蛋白质和维生素的食物，保证充足的碳水化合物及微量元素。对于气管切开或吞咽困难的患者，可采取鼻饲营养，注意营养均衡。

5. 生活护理：关注气候变化，避免疾病加重。保持生活规律，顺应自然规律，适应四季变化。流感季节要远离公共场所，积极治疗感冒。

总之，运动神经元疾病的护理是一个长期、细致的过程，需要家属和护理人员的共同努力。在医生的建议下，采取正确的护理措施，有助于患者的康复。

我是一名患有运动神经元病的患者，在互联网医院进行了线上问诊。医生非常细心地询问了我的病情，并告诉我需要开具依达拉奉注射液，15盒，一个月的药量。在问诊过程中，医生非常专业地评估了我的病情，并为我提供了合适的治疗方案。

虽然在开具处方的过程中遇到了一些小问题，但医生始终保持耐心和细心，确保处方的准确性和合理性。最终，医生为我开具了合适的处方，并提醒我在用药期间如有不适应及时就诊。

通过互联网医院的线上问诊，我感受到了医生的专业和关怀，让我对线上医疗有了更多的信心和依赖。我相信，在医生的指导下，我一定能够尽快康复。

近年来，随着医疗技术的不断发展，人们对罕见病的关注度逐渐提高。4月28日，华南地区运动神经元病和神经肌病联盟在穗正式成立，标志着我国在罕见病诊治领域迈出了重要一步。

运动神经元病（MND）是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性疾病。其中，渐冻症（ALS）是最为人们所熟知的类型之一。据统计，我国每年约有5000~10000人患有渐冻症，但由于缺乏有效的治疗方法，患者的生存率较低。

中山大学附属第一医院神经科主任曾进胜教授指出，由于医生对罕见病的认识不足，很多患者被误诊为其他疾病，导致错过了最佳的治疗时机。华南地区运动神经元病和神经肌病联盟的成立，旨在提高罕见病的诊治水平，让更多患者得到及时、准确的诊断和规范的治疗。

联盟成立后，将开展以下工作：

• 建立完善的罕见病诊疗体系，提高诊断准确率
• 开展多学科合作，提供全方位的诊疗服务
• 加强科研合作，推动罕见病药物研发
• 开展健康教育，提高公众对罕见病的认知

联盟内将设立“绿色通道”，方便患者就医。同时，联盟还将开展学术交流活动，提高医生对罕见病的诊疗水平。

此外，联盟还将与国内外知名医疗机构合作，引进先进的诊疗技术和药物，为患者提供更优质的医疗服务。

华南地区运动神经元病和神经肌病联盟的成立，为罕见病患者带来了新的希望。相信在联盟的共同努力下，我国罕见病诊治水平将不断提高，让更多患者重获健康。

运动神经元疾病（MND）是一种罕见的神经系统疾病，主要影响患者的运动神经。虽然其发病率不高，但病情进展迅速，对患者的健康和生活质量造成严重影响。

针对运动神经元疾病的护理，主要包括以下几个方面：

1. 饮食护理：运动神经元疾病患者往往存在吞咽困难，因此饮食应以软质、流质食物为主，如稀饭、麦片、馄饨皮、蒸蛋等。同时，要注意食物的温度和软硬程度，避免食物过热或过硬，以免刺激咽喉，加重吞咽困难。

2. 运动护理：适当的运动可以改善患者的肌肉力量和关节活动度，延缓病情进展。患者可以在医生指导下进行一些简单的运动，如伸展、弯曲、旋转等。此外，还可以进行一些辅助器材的锻炼，如握力器、平衡球等。

3. 生活护理：运动神经元疾病患者需要注意保暖，避免感冒和感染。在日常生活中，要尽量保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、适当的休息等。此外，还要注意个人卫生，预防皮肤感染。

4. 心理护理：运动神经元疾病患者往往存在心理负担，如焦虑、抑郁等。家属和医护人员应该给予患者更多的关爱和支持，帮助他们树立战胜疾病的信心。

5. 医疗护理：运动神经元疾病患者需要定期到医院进行复查，及时调整治疗方案。同时，要遵循医生的指导，按时服药，避免自行停药或换药。

总之，运动神经元疾病的护理需要多方面的关注和努力。通过合理的饮食、运动、生活保养和心理护理，可以帮助患者延缓病情进展，提高生活质量。