看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

视频简介

作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

蔼儿舒是一款特殊医学用途婴儿乳蛋白深度水解配方食品，该产品添加乳糖，适用于0~12月龄食物蛋白过敏婴儿。冲调该产品前洗净双手，将奶瓶进行彻底清洁和高温消毒后，使用45摄氏度左右的温开水进行冲调。冲调过程中保持双手干燥及相关器具的干燥，使用安易勺舀取，依照医生或者临床营养师的推荐用量，快速摇匀至完全溶解并用手腕测试至合适温度。开罐后请密封保存于阴凉干燥处，并在三周内用完。

视频简介

作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

视频简介

作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

视频简介：

 

作者：陆军军医大学第二附属医院 妇产科 副主任医师 杨琼

 

急性盆腔炎的治疗一般都是需要输液的，静脉滴注的效果比口服和肌注的方式要好一些，常用的药物有青霉素、红霉素、氨基糖苷类的药物以及甲硝唑等等。青霉素一般与氨基糖苷内或者是甲硝唑配伍，还有第一代的头孢菌素也可以与甲硝唑配伍来治疗急性盆腔炎，这种就包含了需氧菌和厌氧菌。第三个方案也就是克林霉素或者是林可霉素，也可以与氨基糖苷类的药物配伍来治疗急性盆腔炎。

 

急性盆腔炎除了静脉输液治疗以外，还要包括一般治疗，比如说要半坐卧位让液体集中于下腹部，饮食上要注意清淡饮食，有营养的必要的时候，还可以输血进行对症支持治疗，还包括手术治疗，对于急性盆腔炎抗感染治疗无明显好转的或者盆腔包块持续不消退的，或者是患者在抗感染治疗过程中突发感染性休克等症状的都需要手术治疗。

视频简介

作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

视频简介

 

作者：成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

 

中医完全用泻药治便秘是错误的，因为个体病人的情况不一样，患者的便秘有的是热，有的是虚热，有的是属于精液亏损引起的，还有的是气虚，所以在用药上不能一概用泻药。

 

用泻药只能让患者越陷越便秘，而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病，所以在治疗上，需辨证施治才能取得较好的效果。

新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，主要表现为进行性肌无力和肌张力低下。该病属于线粒体病范畴，由于线粒体DNA突变导致能量代谢障碍。以下是郑州秋季关于新生儿Wilson-Mikity综合征的家庭预防及治疗策略：

一、预防措施
1. 增强孕妇营养：孕妇应保证充足的营养摄入，特别是富含B族维生素的食物，有助于胎儿神经系统的发育。
2. 避免接触有害物质：孕妇应避免接触有害物质，如农药、重金属等，以减少对胎儿的影响。
3. 定期产检：孕妇应定期进行产检，以便及时发现并处理潜在的风险因素。
4. 培养良好生活习惯：家庭成员应保持良好的生活习惯，如保持室内空气流通，避免过度劳累等。
5. 线粒体DNA检测：对于家族中有线粒体病病史的孕妇，建议进行线粒体DNA检测，以便早期发现并采取措施。

二、治疗策略
1. 支持性治疗：针对症状进行支持性治疗，如给予营养补充、物理治疗等。
2. 线粒体功能改善：通过使用线粒体功能改善药物，如辅酶Q10、L-肉碱等，提高线粒体能量代谢水平。
3. 神经系统保护：使用神经系统保护药物，如抗氧化剂、神经营养因子等，以减轻神经系统损伤。
4. 早期干预：对于症状较轻的患儿，早期干预可改善预后。
5. 遗传咨询：对于有家族病史的家庭，建议进行遗传咨询，以便了解遗传风险和预防措施。

线粒体病，这一听起来陌生的疾病，其实离我们并不遥远。它是一种由于遗传或染色体突变导致的线粒体结构和功能异常，进而影响全身各个系统器官功能的遗传性疾病。由于线粒体是细胞内能量代谢的重要场所，因此，线粒体病常常会导致患者出现一系列复杂的症状，如癫痫发作、头痛、肢体无力、生长发育迟缓、步态不稳、视力和听力下降等。

那么，如何判断线粒体病是否处于晚期呢？这需要医生进行仔细的综合分析。仅仅依靠抽搐这一症状是无法判断的。晚期线粒体病患者的症状通常更为严重，可能包括心功能不全、全身肌肉萎缩、长期卧床、排尿和排便行为异常、下肢和腰骶部水肿等。此外，晚期患者还容易出现皮肤挤压伤、压疮等问题。

为了更好地诊断和治疗线粒体病，医生通常会结合患者的临床症状、影像学检查（如头颅磁共振）、病理生化活检等多方面结果进行综合评估。此外，患者的生活方式也对其病情有着重要影响。保持房间安静、整洁，通风；养成良好的生活习惯，保证充足的睡眠，保持精神放松；注意个人卫生，加强口腔和皮肤护理；注意月经卫生，保持会阴清洁；及时补充衣物，避免感冒；鼓励患者积极参与日常生活活动，避免过度劳累；注意活动安全，避免摔倒和其他事故；一旦出现心悸、呼吸短促、头晕、恶心、出汗、上下肢颤抖等症状，应立即停止活动，卧床休息。

线粒体病目前尚无根治方法，但通过合理的治疗和护理，可以有效缓解症状，提高患者的生活质量。治疗方案包括药物治疗、营养支持、康复训练等。药物治疗主要包括抗癫痫药物、抗病毒药物等；营养支持主要针对患者营养不良的情况，通过补充维生素、矿物质、氨基酸等营养素来改善患者的营养状况；康复训练则有助于提高患者的运动能力和生活质量。

总之，线粒体病是一种复杂的遗传性疾病，早期诊断和综合治疗至关重要。患者和家属应积极配合医生进行治疗，并做好日常护理工作，以最大限度地提高患者的生活质量。

我还记得那天，我的世界仿佛崩塌了。我的宝贝儿子被诊断出患有痉挛症和线粒体病。作为一个母亲，我感到无助和绝望。每天看着他痛苦的表情，我的心如刀割。我们尝试了各种治疗方法，但都没有明显的改善。直到我在网上找到了京东互联网医院的在线问诊服务。

我选择了一个专门从事儿科的医生进行咨询。医生非常耐心地听取了我的描述，并详细询问了宝宝的病史和症状。最终，医生建议我们使用罗盖全的骨化三醇丸来帮助宝宝恢复健康。我紧张地询问了需要多少药，医生告诉我需要6盒。然后，医生开具了处方并发送给药师审核。整个过程非常顺利和高效。

在服用药物期间，宝宝的症状逐渐减轻。他的痉挛次数减少了，精神状态也明显好转。我感到非常感激和安心。这个在线问诊服务不仅节省了我们的时间和精力，还为我们提供了专业的医疗建议和治疗方案。

线粒体病是一种由线粒体DNA（mtDNA）突变引起的遗传性疾病。线粒体是细胞内负责产生能量的细胞器，而mtDNA则编码着线粒体中许多重要的蛋白质。当mtDNA发生突变时，会导致线粒体功能异常，进而影响细胞的能量代谢，引起一系列的临床症状。

线粒体病可以分为多种类型，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病和线粒体脑病等。这些疾病的特点是症状多样，且往往在儿童或青少年时期开始出现。常见的症状包括肌肉无力、疲劳、癫痫发作、视力或听力下降、认知障碍等。

线粒体病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。实验室检查包括线粒体DNA测序、细胞色素c氧化酶活性测定等。由于线粒体病的病因复杂，目前尚无根治方法。治疗方法主要包括对症治疗、营养支持和基因治疗等。

线粒体病的预防主要依赖于遗传咨询和产前筛查。对于有家族史的孕妇，建议进行产前筛查，以预防或减少线粒体病患儿的出生。

线粒体病是一种严重的遗传性疾病，需要引起足够的重视。通过加强科普宣传，提高公众对线粒体病的认识，有助于早期诊断、早期治疗，提高患者的生存质量。

随着科学技术的不断发展，人类对生命的认识也在不断深入。近年来，关于端粒与寿命的研究备受关注。欧洲科学家宣称，通过测量染色体末端的“端粒”，可以预测人类的寿命长短。这一研究引发了广泛的争议，有人认为这项技术可以让人更好地规划人生，也有人担心其伦理问题。

端粒是染色体末端的保护结构，其长度与细胞衰老和寿命密切相关。研究表明，端粒较短的人更容易患上各种疾病，寿命也相对较短。因此，测量端粒长度可以帮助人们了解自己的健康状况，并采取相应的预防措施。

目前，西班牙国家癌症研究中心的布拉斯科发明了一种血液测试方法，可以测量端粒长度，并预测寿命。这项测试仅需500欧元，预计在未来5至10年内将得到广泛应用。然而，一些科学家对此表示质疑，担心其伦理问题，以及可能被不法商家利用。

除了端粒测试，还有许多其他方法可以帮助人们了解自己的健康状况，并采取预防措施。例如，定期体检、保持健康的生活方式、避免不良习惯等。此外，一些针对特定疾病的药物和治疗方法也可以帮助人们延长寿命。

总之，端粒与寿命的研究为人们了解自己的健康状况提供了新的思路。然而，在享受科技进步带来的便利的同时，我们也要关注其伦理问题，并采取相应的预防措施，保护自己的健康。

线粒体病疾病病因

一、线粒体病是什么？

线粒体是细胞内负责能量供应的重要细胞器，类似于细胞的“发电厂”。线粒体内部含有自己的遗传物质（mtDNA），编码着参与能量代谢的关键蛋白质。当线粒体的功能出现异常，就会导致能量供应不足，进而引发一系列症状，这就是我们所说的线粒体病。

二、线粒体病的发病原因

线粒体病的发病原因主要与以下两点有关：

1. 线粒体DNA突变：线粒体DNA突变会导致编码的能量代谢相关蛋白质功能异常，从而影响能量供应。

2. 线粒体数量或结构异常：线粒体数量不足或结构异常也会导致能量供应不足，引发疾病。

三、线粒体病的遗传方式

线粒体病主要呈现母系遗传方式，即母亲会将线粒体DNA遗传给子女，而父亲则不参与。这意味着，线粒体病在家族中具有垂直传递的特点。

四、线粒体病的临床表现

线粒体病的临床表现多种多样，常见的症状包括疲劳、肌肉无力、视力或听力下降、癫痫、智力障碍等。不同类型的线粒体病，其症状表现也会有所不同。

五、线粒体病的诊断与治疗

线粒体病的诊断主要依靠临床表现、遗传学检查和生化检查。治疗方面，目前尚无根治方法，主要采取对症治疗和营养支持等措施，以缓解症状、提高生活质量。

我还记得那天晚上，手里攥着线粒体基因检测结果，心跳如鼓。从小到大，我总是被告知要珍惜身体，毕竟健康是最宝贵的财富。可现在，这张纸上密密麻麻的数据，仿佛在嘲笑我的无知和恐惧。

我拿起手机，打开京东互联网医院的APP，开始了一场与医生的图文问诊。医生很耐心，要求我拍照上传检测结果。可我手抖得厉害，拍出来的照片模糊不清。医生再次请求我发送原图，我只好在灯光更好的地方重新拍摄。

等待医生解读的那段时间，我的心情像过山车一样起伏。想象着各种可能的结果，担心自己是否能承受。终于，医生回复了：“这次呢？”我再次上传了照片，心中祈祷着这次能看清楚。

医生放大了图片，仔细研究了一番，然后告诉我：“放心吧，这只是一个小问题，通过一些调整和治疗就可以解决。”听到这句话，我的心情如释重负。医生还详细解释了检测结果的含义，并给出了具体的治疗方案和建议。

在整个过程中，医生始终保持着专业和耐心，给我提供了宝贵的帮助和支持。他的解释让我明白了很多之前不懂的医学知识，也让我对自己的健康有了更深入的认识。

这次经历让我更加珍惜自己的身体，也让我意识到在面对健康问题时，及时寻求专业的帮助是多么重要。感谢京东互联网医院，让我在家中就能得到高质量的医疗服务。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，及时寻求帮助。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我家孩子被诊断为丙酮酸脱氢酶缺乏症，这对我们全家来说无疑是一个巨大的打击。从那一刻起，我们的生活就被这个疾病所改变。每天都在担心孩子的健康，寻找各种治疗方法，希望能找到一个有效的解决方案。

在我们开始寻求专业医疗帮助之前，我和我的配偶都感到非常无助和焦虑。我们不知道这个疾病的具体情况，也不知道如何去应对。幸运的是，我们找到了一个非常有经验的医生，他不仅解答了我们的疑问，还给我们提供了一系列的治疗方案。

经过一段时间的治疗和观察，我们发现孩子的症状有所改善。虽然这并不是一个可以完全治愈的疾病，但我们已经学会了如何与之共存，并且在日常生活中采取了一些特殊的措施来帮助孩子更好地管理自己的健康。

在这个过程中，我们也意识到了互联网医院和线上问诊的重要性。由于我们居住在郑州市，去北京儿童医院看方主任并不容易。但是，通过线上问诊，我们可以随时与医生进行沟通，获取专业的建议和指导，这极大地方便了我们的生活。

我岳母的体检报告显示有异常，心急如焚的我带着报告来到丰台区的某三甲医院。医生一看，建议先做个腹部超声或者CT或者核磁等影像学检查。结果显示肝硬化，医生怀疑是免疫性肝炎，建议查自身抗体尤其是抗线粒体抗体。经过一系列的检查和治疗，岳母的病情终于有所好转。整个过程中，互联网医院的在线问诊服务给我们带来了极大的便利，节省了大量的时间和精力。

新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响新生儿和婴儿。这种疾病是由线粒体DNA突变引起的，导致线粒体功能障碍，进而影响能量代谢。患者可能会出现呼吸困难、肌肉无力、生长迟缓和发育迟缓等症状。在广州夏季，由于高温和潮湿的气候，家庭预防和治疗策略尤为重要。

预防措施： 1. 孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行产检。 2. 家长应密切观察新生儿的呼吸和运动情况，如发现异常应立即就医。 3. 夏季高温时，保持室内通风，避免新生儿直接暴露在阳光下。 4. 避免新生儿过度劳累，保证充足的休息。 5. 饮食上，给予新生儿易于消化、营养丰富的食物。 6. 定期带新生儿进行健康检查，及时发现并治疗相关并发症。

治疗策略： 1. 纠正线粒体功能障碍，改善能量代谢。 2. 支持性治疗，如呼吸支持、营养支持等。 3. 针对性治疗，如使用抗氧化剂、维生素等。 4. 定期监测病情，调整治疗方案。 5. 家庭护理，如保持室内温度适宜、避免交叉感染等。