看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

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作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

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作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

对一些急性心肌梗塞的，急性心衰的，还有一些明确的这种心律失常的，这些我们讲的一般都不建议，立刻去做一些大剂量的这样的一些运动，因为你这时候实际上风险很高的。

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作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖，但具体选择哪一种药物，需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情，具体情况，具体分析：

第一、二甲双胍是比较常用的，治疗2型糖尿病的药物，该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特，2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重，但是有老年患者在进行剧烈运动，同时口服磺脲类药物时，要警惕低血糖的出现。

第三、阿卡波糖，主要用于降低餐后两个小时的血糖。

第四、非磺脲类促泌剂，如瑞格列奈等等，降低参后血糖为主。

第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

第六、SGLT-2受体抑制剂，可以从尿中排糖，从而降糖减重。

第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶，从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖，除了口服药物以外，还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

儿童线粒体病是一种复杂的遗传性疾病，其症状表现多样，包括精神发育迟滞、心理障碍、精神障碍、焦虑、癫痫病发作、肌阵挛、肌张力障碍、皮层盲、色素性视网膜病、视神经病、白内障等。这些症状可能单独出现，也可能同时存在，给患儿的生活带来极大困扰。

线粒体疾病是由于线粒体基因或核基因突变导致的线粒体结构和/或功能异常，从而引起能量合成障碍。这种疾病可以影响多个系统器官，如神经系统、心脏、肾脏、肝脏、内分泌系统、胃肠道、视觉、听觉等，致残率和死亡率较高。

诊断儿童线粒体病需要综合临床症状、体征、实验室检查结果以及基因检测。其中，血乳酸、磁共振成像、肌电图等检查结果对于诊断具有重要意义。肌肉活检也有助于明确诊断。

目前，针对儿童线粒体病的治疗主要包括药物治疗、营养支持以及康复训练。药物治疗包括自由基清除和抗氧化、降低乳酸、电子传递载体、能源替代品等。营养支持方面，患者需要摄入高热量、高蛋白质、高维生素的食物，避免饥饿、饮酒、高脂低糖饮食。康复训练可以增加肌肉组织中线粒体酶的活性，提高患者的生活质量。

线粒体疾病的治疗需要多学科合作，包括神经内科、儿科、眼科、康复科等。患者需要在专业医生的指导下进行治疗，并根据病情变化调整治疗方案。

此外，线粒体疾病的预防也十分重要。孕妇应避免接触有害物质，如放射性物质、农药等。对于家族中有线粒体疾病患者的人群，应进行基因检测，以便早期发现疾病并进行预防。

随着科学技术的不断发展，人类对生命的认识也在不断深入。近年来，关于端粒与寿命的研究备受关注。欧洲科学家宣称，通过测量染色体末端的“端粒”，可以预测人类的寿命长短。这一研究引发了广泛的争议，有人认为这项技术可以让人更好地规划人生，也有人担心其伦理问题。

端粒是染色体末端的保护结构，其长度与细胞衰老和寿命密切相关。研究表明，端粒较短的人更容易患上各种疾病，寿命也相对较短。因此，测量端粒长度可以帮助人们了解自己的健康状况，并采取相应的预防措施。

目前，西班牙国家癌症研究中心的布拉斯科发明了一种血液测试方法，可以测量端粒长度，并预测寿命。这项测试仅需500欧元，预计在未来5至10年内将得到广泛应用。然而，一些科学家对此表示质疑，担心其伦理问题，以及可能被不法商家利用。

除了端粒测试，还有许多其他方法可以帮助人们了解自己的健康状况，并采取预防措施。例如，定期体检、保持健康的生活方式、避免不良习惯等。此外，一些针对特定疾病的药物和治疗方法也可以帮助人们延长寿命。

总之，端粒与寿命的研究为人们了解自己的健康状况提供了新的思路。然而，在享受科技进步带来的便利的同时，我们也要关注其伦理问题，并采取相应的预防措施，保护自己的健康。

新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响新生儿和婴儿。这种疾病是由线粒体DNA突变引起的，导致线粒体功能障碍，进而影响能量代谢。患者可能会出现呼吸困难、肌肉无力、生长迟缓和发育迟缓等症状。在广州夏季，由于高温和潮湿的气候，家庭预防和治疗策略尤为重要。

预防措施： 1. 孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行产检。 2. 家长应密切观察新生儿的呼吸和运动情况，如发现异常应立即就医。 3. 夏季高温时，保持室内通风，避免新生儿直接暴露在阳光下。 4. 避免新生儿过度劳累，保证充足的休息。 5. 饮食上，给予新生儿易于消化、营养丰富的食物。 6. 定期带新生儿进行健康检查，及时发现并治疗相关并发症。

治疗策略： 1. 纠正线粒体功能障碍，改善能量代谢。 2. 支持性治疗，如呼吸支持、营养支持等。 3. 针对性治疗，如使用抗氧化剂、维生素等。 4. 定期监测病情，调整治疗方案。 5. 家庭护理，如保持室内温度适宜、避免交叉感染等。

我家宝贝的线粒体病，到底是丙酮酸脱氢酶还是其他未知基因病？这个问题困扰着我已经很久了。每次看到他气息微弱，无法吹起泡泡，我的心就像被揪紧了一样。我们曾经去过多家医院，但都没有明确的答案。直到有一天，我在网上找到了京东互联网医院，决定试一试线上问诊。

通过视频连线，我遇到了一个非常专业的医生。他听完了我们的情况后，告诉我丙酮酸脱氢酶的可能性最大。虽然目前国内无法检测这个酶的活性，但他建议我们继续观察孩子的症状，并提供了一些可能的治疗方案。他的话让我感到一丝希望，至少我们知道了可能的方向。

在接下来的日子里，我们按照医生的建议进行了相应的治疗和调理。虽然进展缓慢，但我能看到孩子的状态在逐渐改善。他的肌肉力度增强了，能够站起来走两步，甚至开始尝试说话。这些小小的进步，让我对未来充满了信心。

线粒体病并非绝症，患者可以通过对症治疗改善生活质量。

线粒体病是一种遗传代谢病，由线粒体DNA或核DNA突变引起，导致线粒体功能异常。线粒体是细胞内重要的能量生产中心，其功能障碍会影响大脑、肌肉和心脏等关键器官。

根据症状，线粒体病可分为线粒体肌病和线粒体脑肌病。线粒体肌病主要表现为肌肉无力、酸痛，活动后加剧；而线粒体脑肌病症状更为复杂，包括卒中样发作、偏瘫、癫痫、智力低下等。

目前，线粒体病尚无特效治疗方法，主要以对症治疗为主。饮食疗法通过调整饮食结构，减少毒素产生，增加营养摄入；药物治疗包括三磷酸腺苷、辅酶A、辅酶Q10、B族维生素等；物理治疗可缓解疼痛。

此外，基因治疗作为未来研究方向，有望为线粒体病患者带来新的希望。患者应积极就医，在医生指导下进行综合治疗，并注意日常保养，提高生活质量。

线粒体病患者在日常生活中应注意以下几点：

1. 保持良好的饮食习惯，摄入充足的营养，避免饥饿、饮酒、高脂肪、低糖饮食。

2. 增加户外活动，增强体质，提高免疫力。

3. 保持良好的心态，积极面对疾病。

4. 定期复查，监测病情变化。

5. 积极参加线粒体病患者交流，分享经验，互相支持。

新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性代谢性疾病，主要影响中枢神经系统。这种疾病是由于线粒体DNA突变导致细胞能量代谢障碍，从而引起脑部受损。该疾病在新生儿期发病，症状包括肌张力低下、呼吸困难、喂养困难等，严重者可导致死亡。香港春季是该疾病的高发季节，因为春季气温变化大，湿度较高，容易导致新生儿感冒，从而加重病情。
在香港春季，家庭预防新生儿Wilson-Mikity综合征的措施主要包括以下几点：
1. 保持室内空气流通，避免室内温度过高或过低，以减少新生儿感冒的风险。
2. 注意保暖，适时增减衣物，避免新生儿受凉。
3. 提高新生儿的抵抗力，通过母乳喂养、适当晒太阳等方式，增强其免疫力。
4. 定期进行新生儿健康检查，及时发现并治疗相关疾病。
在治疗策略方面，目前尚无特效治疗方法，主要采取对症支持治疗。具体措施包括：
1. 加强营养支持，确保新生儿获得足够的能量和营养素。
2. 保持呼吸道通畅，必要时给予氧气吸入或呼吸支持。
3. 控制感染，预防并发症。
4. 定期进行康复训练，改善神经功能。
总之，香港春季家庭应加强对新生儿Wilson-Mikity综合征的预防措施，及时发现并治疗相关疾病，以保障新生儿的健康成长。

线粒体病是一种由线粒体DNA（mtDNA）突变引起的遗传性疾病。线粒体是细胞内负责产生能量的细胞器，而mtDNA则编码着线粒体中许多重要的蛋白质。当mtDNA发生突变时，会导致线粒体功能异常，进而影响细胞的能量代谢，引起一系列的临床症状。

线粒体病可以分为多种类型，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病和线粒体脑病等。这些疾病的特点是症状多样，且往往在儿童或青少年时期开始出现。常见的症状包括肌肉无力、疲劳、癫痫发作、视力或听力下降、认知障碍等。

线粒体病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。实验室检查包括线粒体DNA测序、细胞色素c氧化酶活性测定等。由于线粒体病的病因复杂，目前尚无根治方法。治疗方法主要包括对症治疗、营养支持和基因治疗等。

线粒体病的预防主要依赖于遗传咨询和产前筛查。对于有家族史的孕妇，建议进行产前筛查，以预防或减少线粒体病患儿的出生。

线粒体病是一种严重的遗传性疾病，需要引起足够的重视。通过加强科普宣传，提高公众对线粒体病的认识，有助于早期诊断、早期治疗，提高患者的生存质量。

2024年3月的一天，我如往常一样，踏上了前往医院的征程。这一次，我不是为了普通的感冒或小病，而是为了一个长期困扰我的问题——线粒体病。由于工作繁忙，我时常因为忙碌而忽略了健康，这次病情的反复发作让我不得不寻求专业的医疗帮助。

在朋友的推荐下，我选择了线上问诊。这种方式让我感到既方便又安心。通过与医生助理的沟通，我详细描述了我的病情，包括发病诱因、症状持续时间、检查结果以及之前的治疗经历。

医生助理非常专业，她耐心地听我讲述，并询问了我关于药物使用的情况。在了解到我正在服用硫辛酸和亚叶酸后，她为我开具了新的处方，并详细解释了每种药物的作用和用法。

医生助理的专业素养让我印象深刻。她不仅关注我的病情，还关心我的用药体验，并为我提供了便捷的复诊预约服务。在整个问诊过程中，我感受到了医生助理的细心和专业，这让我对线上问诊的信任感倍增。

在医生助理的帮助下，我顺利地完成了问诊，并拿到了新的处方。虽然等待药师审核的过程有些漫长，但最终的结果让我满意。我按照医生的指导，开始了新的治疗。

这段经历让我深刻体会到了线上问诊的便捷和高效。在忙碌的生活中，线上问诊为我提供了一个便捷的医疗服务，让我能够在不耽误工作的情况下，得到专业的医疗帮助。我相信，随着互联网医疗的不断发展，将有更多像我这样的患者受益。

呼吸作用的场所

呼吸作用是生物体将食物中的能量转化为生命活动所需能量的过程。这个过程发生在细胞内，主要在细胞质基质和线粒体内进行。

在线上问诊中，医生可以通过视频或文字的方式与患者交流，了解病情并给出诊断建议。同时，互联网医院也为患者提供了更加便捷的医疗服务，避免了传统医院繁琐的挂号流程和长时间等待的问题。

然而，对于一些需要现场检查的疾病，如肺部疾病，线上问诊可能无法完全替代线下就诊。因此，在选择就医方式时，应根据自身情况做出合理判断。

新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响婴幼儿。该疾病是由线粒体DNA突变引起的，导致线粒体功能障碍，从而引起肌肉无力、发育迟缓和癫痫发作等症状。在广州冬季，由于天气寒冷，新生儿更容易受到感冒和其他呼吸道感染的影响，这可能会加重Wilson-Mikity综合征的症状。以下是针对该地区和家庭的一些预防及治疗策略：
预防措施：
1. 保持室内温暖，避免新生儿直接暴露在寒冷的环境中。
2. 增强室内通风，保持空气新鲜。
3. 定期给新生儿进行疫苗接种，预防感冒和其他呼吸道感染。
4. 注意新生儿营养均衡，加强体育锻炼，提高免疫力。
5. 家长要密切关注新生儿的生活习惯，发现异常情况及时就医。
治疗策略：
1. 在医生指导下，给予新生儿适当的药物治疗，如抗癫痫药物等。
2. 对症治疗，如肌肉无力时进行康复训练。
3. 注意营养支持，保持新生儿体重正常。
4. 家长要给予新生儿更多的关爱和支持，帮助他们度过难关。