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线粒体保健品现在全球风靡瞩目的保健品

线粒体保健品现在全球风靡瞩目的保健品
发表人:这里是神经局
说到线粒体,其实就比较深奥了。它是我们细胞里面DNA外面的一种细胞,这种细胞在身体里面各个重要的器官里面存在,特别是心脏肝脏胰脏等位置里面大量存在。除此之外,她还在身体各个部位存在着,这个细胞一旦疲倦或损伤人体会出现各种没精神困倦,没体力,睡眠不好,皮肤状态不好等等。最主要是对于女人来说暖巢是至关重要的,线粒体对于暖巢滋养激活也有很好的效果。万病来源于细胞,细胞好了身体就健康了,而细胞需要大量的线粒体。线粒体靠食物提取补充相当的难,市面上保健品比比皆是,但是成份配方技术不成熟的话,都会影响效果的发挥。セプテム公司五年前就已经研发,终于在2021年9/18上市了,五年的研发结晶,只为做出最好的产品。让大家吃的安心,放心,让大家更健康,远离疾病。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

线粒体病疾病介绍:
线粒体病是一种累及多系统的疾病,多由线粒体基因或核基因突变所致,本病病变特点是线粒体功能低下,导致产生的能量不能满足机体的需要。其症状比较复杂,主要以骨骼肌、中枢神经系统等能量需求较高的机体组织受累为主。可能出现骨骼肌非常不能耐受疲劳,一活动就感到劳累,还可能出现眼部症状(眼睑下垂、眼外肌瘫痪、眼球运动障碍等)、中枢神经系统病变(神经性耳聋、共济失调)等症状。现在还没有特效治疗,一般通过药物治疗(如辅酶Q10)和饮食等缓解症状,减轻患者痛苦。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

  • 10岁小朋友椎管内肿瘤,手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

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    作者信息:南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

    少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者,故对急性胃肠炎的患者,建议及时就诊,以免耽误病情而导致不良后果。

    因此出现急性胃肠炎后,一定要积极配合治疗,同时要做好生活护理,以促进疾病康复,比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状,失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物,酌情多饮开水、淡盐水。

    此外,为了避免胃肠道发酵胀气,急性期应忌食牛肉等易产气食物,尽量减少蔗糖的摄入,也应注意饮食卫生,忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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    作者:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸与危重症医学科 主任医师 林英翔


    流感主要由流感病毒引起,输液输的一般是“消炎药”,也就是抗生素类的药物。抗生素仅对普通细菌感染有效,对流感病毒几乎没有效果。并且随意输液输注抗生素,可能会导致院内交叉感染。避免盲目或不恰当的使用抗生素,对流感的治疗非常重要。

     

    流感治疗主要需要临床评估患者的一般状况、疾病的严重程度、症状起始时间及当地流感流行状况等来确定治疗方案。轻症感染者可自行居家隔离,保持房间通风。充分休息,多饮水,饮食应当易于消化和富有营养。同时密切观察病情变化,一旦出现持续高热、伴有剧烈咳嗽、呼吸困难、神志改变、严重的消化道症状等重症倾向,应及时就诊。

     

    对于无合并症及基础疾病的患者,在发病48小时内应尽早开始遵医嘱口服神经氨酸酶抑制剂,如奥司他韦,做抗病毒药物治疗,对流感病毒有很好的杀灭作用,并可以减少并发症的发生。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为新生儿期出现的脑炎、脑膜炎、心肌炎等症状。该病由线粒体DNA突变引起,导致线粒体功能障碍。拉萨夏季的高原气候可能会增加该疾病的发病率。以下是针对拉萨地区家庭预防及治疗新生儿Wilson-Mikity综合征的策略:
    预防措施:
    1. 做好孕期保健,定期进行产前检查,以便及时发现并处理潜在的健康问题。
    2. 避免接触可能引起感染的病毒和细菌,尤其是在夏季,要注意个人卫生和食物安全。
    3. 注意高原气候特点,避免新生儿暴露在强烈的阳光下,防止中暑和脱水。
    4. 对于有家族史的孕妇,建议进行基因检测,以确定是否有遗传风险。
    5. 加强营养,尤其是富含抗氧化剂的食物,有助于提高新生儿的免疫力。
    治疗策略:
    1. 确诊后,应立即开始治疗,包括抗病毒治疗、抗感染治疗和营养支持。
    2. 根据病情需要,可能需要使用免疫抑制剂和抗癫痫药物。
    3. 早期干预和综合治疗对于改善患者的预后至关重要。
    4. 定期随访,监测病情变化,及时调整治疗方案。
    5. 家庭护理方面,应保持新生儿室内温度适宜,防止感冒和呼吸道感染。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响中枢神经系统。这种疾病是由线粒体DNA突变引起的,导致细胞能量代谢障碍。患有此病的婴儿通常在出生后的前几周内出现症状,如呼吸困难、喂养困难、肌肉无力等。在南京春季,由于气候变化和空气质量的潜在影响,该疾病的发病率可能会略有增加。以下是一些家庭预防及治疗策略:
    预防措施:
    1. 孕期保健:孕妇应定期进行产检,确保胎儿健康。
    2. 健康生活方式:保持良好的饮食习惯,避免摄入过多的高热量、高脂肪食物。
    3. 环境保护:保持室内空气质量,避免接触有害物质。
    4. 疫苗接种:按照国家免疫规划,按时为婴儿接种疫苗。
    治疗策略:
    1. 线粒体支持治疗:包括使用线粒体保护剂、抗氧化剂等药物。
    2. 支持性治疗:如呼吸机支持、营养支持等。
    3. 遗传咨询:对于家族中有遗传病史的家庭,建议进行遗传咨询。
    4. 心理支持:为患者家庭提供心理疏导,帮助他们应对疾病带来的压力。

  • 我家孩子被诊断为丙酮酸脱氢酶缺乏症,这对我们全家来说无疑是一个巨大的打击。从那一刻起,我们的生活就被这个疾病所改变。每天都在担心孩子的健康,寻找各种治疗方法,希望能找到一个有效的解决方案。

    在我们开始寻求专业医疗帮助之前,我和我的配偶都感到非常无助和焦虑。我们不知道这个疾病的具体情况,也不知道如何去应对。幸运的是,我们找到了一个非常有经验的医生,他不仅解答了我们的疑问,还给我们提供了一系列的治疗方案。

    经过一段时间的治疗和观察,我们发现孩子的症状有所改善。虽然这并不是一个可以完全治愈的疾病,但我们已经学会了如何与之共存,并且在日常生活中采取了一些特殊的措施来帮助孩子更好地管理自己的健康。

    在这个过程中,我们也意识到了互联网医院和线上问诊的重要性。由于我们居住在郑州市,去北京儿童医院看方主任并不容易。但是,通过线上问诊,我们可以随时与医生进行沟通,获取专业的建议和指导,这极大地方便了我们的生活。

    丙酮酸脱氢酶缺乏症就医指南 常见症状 丙酮酸脱氢酶缺乏症是一种罕见的代谢性疾病,主要表现为反复发作的高乳酸血症、肌肉无力、呼吸急促等症状。易感人群主要是儿童和青少年。 推荐科室 儿科、神经科、遗传代谢科 调理要点 1. 生酮饮食:可以帮助减少乳酸的产生,缓解症状。 2. 补充辅酶Q10:可以改善线粒体功能,提高能量代谢效率。 3. 避免剧烈运动:过度运动可能会加重症状,需要适当控制运动强度和时间。 4. 定期复查:需要定期检查血乳酸水平,及时调整治疗方案。 5. 心理支持:患者和家属都需要接受心理咨询和支持,帮助他们更好地应对疾病带来的压力和挑战。

  • 在一次线上问诊中,一位18岁的男性患者向医生咨询关于线粒体脑病是否能治愈的问题。患者描述了病情发展的情况,医生给予了专业的建议和治疗方案。患者在医生的指导下逐渐好转,最终得到了康复。这个过程充分展现了医生的专业知识和耐心细心的品质,以及患者对治疗的信任和配合。

  • 我家宝贝的线粒体病,到底是丙酮酸脱氢酶还是其他未知基因病?这个问题困扰着我已经很久了。每次看到他气息微弱,无法吹起泡泡,我的心就像被揪紧了一样。我们曾经去过多家医院,但都没有明确的答案。直到有一天,我在网上找到了京东互联网医院,决定试一试线上问诊。

    通过视频连线,我遇到了一个非常专业的医生。他听完了我们的情况后,告诉我丙酮酸脱氢酶的可能性最大。虽然目前国内无法检测这个酶的活性,但他建议我们继续观察孩子的症状,并提供了一些可能的治疗方案。他的话让我感到一丝希望,至少我们知道了可能的方向。

    在接下来的日子里,我们按照医生的建议进行了相应的治疗和调理。虽然进展缓慢,但我能看到孩子的状态在逐渐改善。他的肌肉力度增强了,能够站起来走两步,甚至开始尝试说话。这些小小的进步,让我对未来充满了信心。

    线粒体病就医指南 常见症状 线粒体病的常见症状包括肌肉无力、呼吸困难、视力模糊等。尤其是儿童,可能会出现发育迟缓、智力障碍等问题。 推荐科室 神经内科或遗传科 调理要点 1. 遵循医生的治疗方案,可能包括药物治疗和物理治疗。 2. 保持良好的生活习惯,包括合理饮食和适量运动。 3. 定期复查,监测病情的变化。 4. 加强营养补充,可能需要服用一些维生素和矿物质。 5. 心理支持也非常重要,家人和朋友的陪伴可以帮助患者更好地面对疾病。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响中枢神经系统,表现为出生后不久出现的严重脑损伤。该疾病由线粒体DNA突变引起,导致能量代谢障碍。银川冬季寒冷,新生儿免疫系统相对较弱,因此更容易受到感染,包括与Wilson-Mikity综合征相关的病原体。以下是一些预防措施和治疗策略:
    预防措施:
    1. 加强孕期营养,确保孕妇摄入足够的叶酸和其他维生素,以降低新生儿患病的风险。
    2. 避免孕妇接触有害物质,如烟草、酒精和药物。
    3. 提高室内温度,防止新生儿受寒。
    4. 注意室内通风,减少呼吸道感染的风险。
    5. 定期进行产前检查,及时发现并处理可能影响新生儿健康的因素。
    治疗策略:
    1. 抗感染治疗:针对感染病原体使用抗生素或其他抗病毒药物。
    2. 支持性治疗:包括维持生命体征、营养支持、呼吸支持等。
    3. 特殊营养治疗:如使用丙酮酸补充剂等。
    4. 线粒体疾病治疗:针对线粒体功能障碍进行治疗。
    5. 康复治疗:包括物理治疗、职业治疗等。

  • 2024年3月的一天,我如往常一样,踏上了前往医院的征程。这一次,我不是为了普通的感冒或小病,而是为了一个长期困扰我的问题——线粒体病。由于工作繁忙,我时常因为忙碌而忽略了健康,这次病情的反复发作让我不得不寻求专业的医疗帮助。

    在朋友的推荐下,我选择了线上问诊。这种方式让我感到既方便又安心。通过与医生助理的沟通,我详细描述了我的病情,包括发病诱因、症状持续时间、检查结果以及之前的治疗经历。

    医生助理非常专业,她耐心地听我讲述,并询问了我关于药物使用的情况。在了解到我正在服用硫辛酸和亚叶酸后,她为我开具了新的处方,并详细解释了每种药物的作用和用法。

    医生助理的专业素养让我印象深刻。她不仅关注我的病情,还关心我的用药体验,并为我提供了便捷的复诊预约服务。在整个问诊过程中,我感受到了医生助理的细心和专业,这让我对线上问诊的信任感倍增。

    在医生助理的帮助下,我顺利地完成了问诊,并拿到了新的处方。虽然等待药师审核的过程有些漫长,但最终的结果让我满意。我按照医生的指导,开始了新的治疗。

    这段经历让我深刻体会到了线上问诊的便捷和高效。在忙碌的生活中,线上问诊为我提供了一个便捷的医疗服务,让我能够在不耽误工作的情况下,得到专业的医疗帮助。我相信,随着互联网医疗的不断发展,将有更多像我这样的患者受益。

  • 小儿纤维性骨营养不良综合征,又称为Friedreich共济失调或Friedreich萎缩,是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童和青少年。这种疾病是由于线粒体DNA的突变引起的,导致线粒体功能障碍,进而影响全身多个器官系统,尤其是神经系统、心脏和骨骼系统。
    在青藏高原的西宁地区,由于高海拔、气候干燥、紫外线强烈等因素,小儿纤维性骨营养不良综合征的发病率相对较高。夏季是高发季节,这可能与高温环境下儿童出汗增多,导致水分和电解质失衡有关。
    预防措施:
    1. 保持室内通风,避免儿童在高温环境下长时间待在密闭空间。
    2. 鼓励儿童多喝水,补充水分和电解质,防止脱水。
    3. 注意儿童的防晒,减少紫外线对皮肤的损害。
    4. 加强营养,保证儿童摄入足够的维生素和矿物质。
    5. 定期进行健康检查,及时发现并治疗相关并发症。
    治疗策略:
    1. 对症治疗:根据患者的具体症状,采取相应的药物治疗,如营养神经药、抗氧化药等。
    2. 康复治疗:通过物理治疗、作业治疗等方法,帮助患者改善运动能力和生活质量。
    3. 心理支持:为患者及其家庭提供心理支持和咨询服务,帮助他们应对疾病带来的心理压力。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为新生儿期出现的神经系统症状,如肌阵挛、智力障碍等。这种疾病是由于线粒体DNA突变引起的,导致线粒体功能障碍。在西宁春季,由于气候干燥,加之春季是病毒性疾病的高发季节,家庭预防显得尤为重要。
    一、家庭预防措施
    1. 注意室内通风,保持空气新鲜,减少呼吸道疾病的传播。
    2. 在春季,尽量减少户外活动,尤其是在风大、温度较低的天气。
    3. 给新生儿提供充足的维生素和矿物质,增强免疫力。
    4. 保持新生儿皮肤清洁,避免感染。
    5. 定期带新生儿进行体检,以便及早发现并治疗疾病。
    二、治疗策略
    1. 针对Wilson-Mikity综合征的治疗,主要是通过药物治疗来缓解症状,如使用抗惊厥药物、神经保护剂等。
    2. 在治疗过程中,需要定期监测新生儿的病情,调整治疗方案。
    3. 对于病情严重的患者,可能需要接受特殊治疗,如基因治疗等。
    4. 家庭护理也非常重要,家长需要掌握一定的护理知识,以帮助新生儿更好地康复。

  • 新生儿Wilson-Mikity综合征是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响婴幼儿。这种疾病是由于基因突变导致线粒体功能障碍,从而引起肌肉无力和神经发育障碍。在天津夏季,高温多湿的环境可能加剧症状,因此家庭预防和治疗策略尤为重要。

    一、预防措施
    1. 增强营养:确保新生儿和婴幼儿摄入充足的营养,特别是富含维生素和矿物质的食物,有助于提高机体抵抗力。
    2. 避免高温:夏季高温时,尽量避免户外活动,减少长时间暴露在阳光下,以降低中暑和热射病的风险。
    3. 注意保暖:在空调环境下,保持室内温度适宜,避免温差过大,以免引起感冒或呼吸道感染。
    4. 定期体检:定期带新生儿和婴幼儿进行体检,及时发现并治疗相关疾病。
    5. 培养良好的生活习惯:保证充足的睡眠,避免过度劳累,培养良好的饮食习惯。

    二、治疗策略
    1. 药物治疗:根据病情,医生可能会开具一些药物,如维生素E、辅酶Q10等,以缓解症状。
    2. 物理治疗:通过按摩、推拿等物理治疗方法,改善肌肉功能和神经发育。
    3. 康复训练:进行针对性的康复训练,提高新生儿和婴幼儿的运动能力。
    4. 心理支持:给予患者家庭和心理支持,帮助患者和家人应对疾病带来的压力。
    5. 跟踪观察:定期跟踪观察病情变化,及时调整治疗方案。

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