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又穿这么薄 太固执说啥都不听

又穿这么薄 太固执说啥都不听
发表人:Michael神经健康
又穿这么薄太固执说啥都不听

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

亨廷顿舞蹈病疾病介绍:
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病(缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病),子女的发病概率为50%。本病是由于4号染色体上的亨廷顿基因发生突变,导致其第一个外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神三方面障碍的症状。目前尚无任何措施可治愈或延缓疾病进展,患者病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡[1]。
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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

    小儿肺炎与感冒有点相似,但其区别在于:

    第一 、体温:

    小儿肺炎大多发热,而且多在38度以上,并且持续达到2~3天以上,体温仍然不退,感冒也可以出现发热,但多数感冒的发热,是在38℃以下为多,持续时间也比较短,用退热效果也比较明显。

    第二、精神状态:

    宝宝患病的时候,一般精神状态比较好,但是如果说小儿患肺炎的时候,精神状态就欠佳,常烦躁、哭闹不安。

    第三、咳嗽、呼吸:

    呼吸方面的症状,小儿肺炎大多有咳嗽,常引起呼吸困难,感冒和支气管炎引起的咳嗽,一般较轻,不会引起呼吸困难。

    第四、查体:

    由于宝宝的胸壁薄,有时不用听诊器,用耳朵就可以听到水泡音,肺炎患儿在吸气末往往会听到,“咕噜”“咕噜”般的声音,称之为细小水泡音,这是肺部发炎的重要体征,小儿感冒一般不会有这种声音。

    第五、饮食:

    宝宝感冒,饮食尚正常,或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时,饮食显著下降、不吃东西、不吃奶,常因憋气而哭闹不安。

    第六、睡眠:

    宝宝感冒时,睡眠尚正常。但患肺炎后,多睡易醒,爱哭闹。

  • 糖尿病,是一辈子的持久战吗?

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    作者信息:北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

    胃肠炎分急性、慢性,急性发病在两周之内,慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎,只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗,包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液,不让水电解质失衡,避免和减少一些酸性的饮料,或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

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    作者:成都中医药大学附属医院 肛肠科 副主任医师 曹锡本

     

    中医完全用泻药治便秘是错误的,因为个体病人的情况不一样,患者的便秘有的是热,有的是虚热,有的是属于精液亏损引起的,还有的是气虚,所以在用药上不能一概用泻药。

     

    用泻药只能让患者越陷越便秘,而且有的病人甚至造成肠道的其他疾病,所以在治疗上,需辨证施治才能取得较好的效果。

  • 在诊断带状疱疹的过程中,可以从以下几个症状来判断:第一、明显的神经痛,伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别,单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位,分布无一定规律,水疱较小容易破,疼痛不明显,多见于发热病的过程中,常易复发,偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史,皮疹与神经分布无关,自觉烧灼、剧痒,无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱,延一侧周围神经呈带状分布,中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中,神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症,需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位,多次复发的病史,而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

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    作者信息:南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

    少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者,故对急性胃肠炎的患者,建议及时就诊,以免耽误病情而导致不良后果。

    因此出现急性胃肠炎后,一定要积极配合治疗,同时要做好生活护理,以促进疾病康复,比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状,失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物,酌情多饮开水、淡盐水。

    此外,为了避免胃肠道发酵胀气,急性期应忌食牛肉等易产气食物,尽量减少蔗糖的摄入,也应注意饮食卫生,忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

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    作者信息:首都医科大学附属北京朝阳医院 内分泌科 主任医师 陈哲

    2型糖尿病患者可以口服二甲双胍、格列美脲、阿卡波糖等等药物来控制血糖,但具体选择哪一种药物,需要根据患者的年龄、并发症、肝肾功能等病情,具体情况,具体分析:

    第一、二甲双胍是比较常用的,治疗2型糖尿病的药物,该药物对于肥胖的2型糖尿病患者可以发挥良好的治疗效果。

    第二、磺脲类的药物如格列美脲、格列奇特,2型糖尿病患者一般需要通过运动来减轻体重,但是有老年患者在进行剧烈运动,同时口服磺脲类药物时,要警惕低血糖的出现。

    第三、阿卡波糖,主要用于降低餐后两个小时的血糖。

    第四、非磺脲类促泌剂,如瑞格列奈等等,降低参后血糖为主。

    第五、比格列酮为胰岛素增敏剂。

    第六、SGLT-2受体抑制剂,可以从尿中排糖,从而降糖减重。

    第七、DPP4抑制剂抑制DPP4酶,从而促进胰岛素分泌抑制胰高血糖素分泌进而降糖,除了口服药物以外,还有胰岛素和JLP-1受体激动剂同时可以降糖。

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    作者:首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

     

    哮喘是一个基因遗传性疾病,也是个特异性体质性疾病,所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病,实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原,比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏,查到过敏原后,对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗,这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素,所以在哮喘治疗当中,免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

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    作者:北京积水潭医院 呼吸内科 副主任医师 胡萍

     

    阿莫西林属于半合成青霉素,它具有抗感染的作用,对革兰氏阳性球菌,以及革兰氏阴性杆菌导致的感染均有效。

     

    急性支气管炎,或者慢性支气管炎急性发作时,患者常常会感染流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌等,而阿莫西林对于这些细菌是敏感的,所以应该治疗有效。

     

    如果是慢性支气管炎反复感染,急性发作,最好在治疗前做痰培养。根据痰培养的结果,明确是哪种病原体感染,并根据药敏结果,选择敏感的抗生素治疗。在应用前首先要确认没有青霉素过敏史,同时使用阿莫西林治疗时,一定要注意,需要在医生的指导下用药。

  • 我是一名61岁的女性,最近几个月来,我的身体开始出现不自觉的颤动。起初,我并没有太在意,认为可能是因为年纪大了,身体机能下降所致。但随着时间的推移,这种症状越来越明显,影响到了我的日常生活。每当我试图做一些精细的动作时,手就会不停地抖动,甚至连拿筷子吃饭都变得困难。这种情况让我感到非常沮丧和无助。

    我开始四处寻医问药,希望能够找到解决办法。然而,两个月过去了,各种药物都试过了,但症状依然没有改善。我的家人也非常担心,陪我去看了很多医生,做了各种检查。最终,医生告诉我可能是亨廷顿舞蹈病引起的,这是一种遗传性神经系统疾病,主要影响神经系统和大脑。虽然我没有家族遗传史,但医生说这并不代表我就不会得这种病。

    在网上搜索相关信息时,我发现了京东互联网医院。由于疫情的原因,线下就诊变得不太方便,而线上问诊则提供了一种更为便捷的选择。我决定尝试一下,于是注册了账号并进行了在线咨询。医生非常专业,详细地询问了我的症状和病史,并给出了相应的治疗建议。虽然目前还没有根治的方法,但通过药物治疗和康复训练,可以有效地减轻症状,提高生活质量。

    在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院的便利性和高效性。无论是预约挂号、在线问诊还是药品配送,都可以在家中完成,极大地节省了时间和精力。同时,医生的专业知识和经验也让我感到安心和放心。虽然我的病情还需要长期的治疗和管理,但我已经找到了正确的方向和方法。

  • 亨廷顿舞蹈症,又称亨廷顿病或圣维图斯舞蹈症,是一种影响大脑神经细胞的遗传性神经退行性疾病。近期,梅奥医疗中心的研究人员发现,亨廷顿舞蹈症的发生可能与大脑中胆固醇的异常堆积有关。

    研究发现,亨廷顿变异蛋白会改变大脑中胆固醇的传输系统,导致胆固醇在神经元中异常堆积。这会导致神经元功能障碍,最终引发亨廷顿舞蹈症的一系列症状,如不自主的舞蹈样动作、认知障碍、情绪问题等。

    胆固醇是大脑中必不可少的物质,对维持脑细胞的结构和功能至关重要。然而,当胆固醇在神经元中过度堆积时,会损害神经元细胞膜,导致神经元功能障碍,甚至死亡。

    梅奥医疗中心的研究人员发现,亨廷顿变异蛋白与一种名为caveolin-1的蛋白相互作用,导致胆固醇在神经元中异常堆积。caveolin-1是细胞膜上的一种蛋白质,参与调节胆固醇的运输和代谢。

    这一发现为亨廷顿舞蹈症的治疗提供了新的思路。通过抑制亨廷顿变异蛋白与caveolin-1的相互作用,可能有助于减少胆固醇在神经元中的堆积,从而延缓或改善亨廷顿舞蹈症的症状。

    目前,亨廷顿舞蹈症尚无根治方法。然而,通过早期诊断和综合治疗,可以缓解症状,提高患者的生活质量。

    亨廷顿舞蹈症是一种严重威胁患者健康的疾病。了解其发病机制,有助于早期诊断和治疗,改善患者的生活质量。

  • 我从未想过,自己会在56岁的年纪,面临如此困扰的健康问题。舞蹈样症状已经伴随我十多年了,起初只是轻微的不适,但随着时间的推移,它变得越来越严重,影响了我的日常生活。每当我试图控制自己的动作时,总是感到一种无力感和挫败感。这种感觉就像被困在一个无法逃脱的噩梦中。

    我曾经尝试过各种药物,包括盐酸硫必利和氟哌啶醇,但它们都只能暂时缓解症状,无法根治。直到我在网上找到了一位专业的医生,他为我提供了新的治疗方案和护理建议。通过在线问诊,我得以与这位医生进行深入的交流,详细描述了我的症状和病史,并获得了针对性的建议和支持。

    这位医生告诉我,我的症状可能是亨廷顿舞蹈病的表现,建议我使用氘丁苯那嗪和丁苯那嗪这两种新型药物。虽然这些药物不能根治我的病,但它们可以有效控制症状,改善我的生活质量。同时,医生还提醒我要注意药物的副作用,并根据自己的情况逐渐调整用药方案。

    除了药物治疗,医生还建议我采取一些生活方式的改变来更好地管理我的病情。例如,保持良好的睡眠习惯,避免过度疲劳,进行适当的体育锻炼等。这些小小的调整虽然看似微不足道,但却可以对我的整体健康产生积极的影响。

    通过这次在线问诊,我不仅得到了专业的医疗建议,还收获了一份宝贵的信心和希望。我意识到,即使面对困难和挑战,只要我们愿意寻求帮助和支持,就总有办法去应对和克服它们。互联网医院和线上问诊为我们提供了一个便捷、安全和高效的就医平台,让我们可以随时随地获取专业的医疗服务和信息。

    亨廷顿舞蹈病就医指南 常见症状 亨廷顿舞蹈病的主要症状包括不自主的舞蹈样动作、肌肉僵硬、平衡和协调能力下降等。这些症状通常在中年时期开始出现,并随着病情的发展而逐渐加重。 推荐科室 神经内科或神经外科 调理要点 1. 使用氘丁苯那嗪和丁苯那嗪等新型药物控制症状。 2. 注意药物的副作用,并根据医生的建议逐渐调整用药方案。 3. 保持良好的睡眠习惯,避免过度疲劳。 4. 进行适当的体育锻炼,增强身体的协调能力和平衡能力。 5. 寻求专业的医疗建议和支持,定期进行检查和评估。

  • 那是一个周末的早晨,阳光透过窗户洒在我的床头,我拿起手机,轻轻地点击了那个熟悉的图标,那是互联网医院的应用。屏幕上,一位温柔的声音传来:“医生助理可能会辅助医生了解您的病情,方便医生更快的给您诊疗建议,感谢您的配合!”我心中涌起一股暖流,这是我的主治医师,张晓医生,一位精神心理科的主治医生。

    “您好,我是主任的助理张晓主治医师,请就您的病情情况按下面要求进行填空,可以复制此段话进行填空,没有的填无。”我按照要求,详细地填写了自己的病情,包括发病诱因、症状及持续时间、检查结果、前期治疗、目前用药情况、效果、过敏史、既往病史、慢性疾病以及本次问诊需要解决的主要问题。

    几天后,我再次登录互联网医院,看到了医生的回复。他首先询问了我的一些细节问题,然后告诉我:“您好,我是精神心理科主治医生,非常荣幸为您提供医疗咨询,您有什么需要了解的医学问题呢?请讲。”我简要地描述了我的病情,他耐心地听我讲述,并给予了我专业的建议。

    随着病情的变化,我需要调整用药。我向医生提出了这个请求,他说:“帮我开个处方。”我回答:“还有巴氯芬,五种药,你给我开处方就行,药我都加入购物车了。”医生询问了一些细节,然后告诉我:“好的,开具精神科用药需要线下医院就诊资料,请问您有线下病历,或者以前在医院开药的处方单或者诊断证明吗?”我回答:“无。”医生告诉我:“好的,稍等。”过了一会儿,他问我:“巴氯芬片开哪一种?开几盒?”我回答了他的问题。

    在结束问诊之前,医生提醒我:“服务已结束,后续如您有任何病情变化或不适,请及时上线咨询或线下医院就诊。”我点了点头,心中充满了感激。这就是我的医生,一位关心患者、专业严谨的医生。

    虽然我们从未见过面,但他的专业和关怀让我感受到了温暖。我相信,在互联网医院这个平台上,我们能够得到更好的医疗服务。

  • 亨廷顿舞蹈症(Huntington's Disease,HD)是一种罕见的神经退行性疾病,主要表现为不自主的运动、认知障碍和行为问题。近年来,随着医学研究的不断深入,针对HD的治疗方法也在不断改进。本文将介绍Auspex新药SD-809在治疗HD方面的最新研究成果,并探讨其临床应用前景。

    亨廷顿舞蹈症是一种遗传性疾病,由HTT基因突变引起。该基因编码的蛋白质在脑内积累,导致神经元损伤和功能丧失。目前,HD的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和心理治疗等。其中,药物治疗是主要的治疗手段之一。

    Auspex新药SD-809是一种由老药四苯喹嗪(tetrabenazine)经化学修饰而成的新药。四苯喹嗪原本用于治疗HD引发的异常不自主运动,但需要频繁给药,且副作用较多。SD-809的作用时间更长,患者的耐受度也更好。

    近日,Auspex宣布SD-809的3期临床试验结果显着。该试验招募了90名患有HD并产生不自主运动的患者,随机分为SD-809组和安慰剂组。结果显示,与安慰剂组相比,SD-809组患者的病情得到明显改善,舞蹈病总分降低,生活质量提高。此外,SD-809的耐受性良好,不良反应发生率较低。

    基于这些研究结果,Auspex希望SD-809能在明年中期获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这将为HD患者带来新的治疗选择,改善他们的生活质量。

    除了HD,SD-809还有望用于治疗其他运动障碍疾病,如迟发型运动障碍和图雷特综合症等。这将进一步拓展SD-809的应用范围,为更多患者带来福音。

    总之,Auspex新药SD-809在治疗HD方面展现出良好的疗效和安全性,为HD患者带来了新的希望。随着临床研究的不断深入,SD-809有望为更多患者带来福音,改善他们的生活质量。

  • 精神病是一类广泛的精神障碍总称,包括精神分裂症、双相情感性精神障碍、偏执性精神障碍等多种类型。并非所有精神病患者都会出现智力下降的情况。例如,精神分裂症在未得到及时治疗时可能会引起认知功能损害,导致记忆力减退、思维迟钝等症状,从而出现智力下降。而焦虑症等精神障碍在积极的心理干预下,通常不会对智力产生显著影响。此外,某些特定的脑部疾病或遗传性疾病,如亨廷顿舞蹈病,也可能导致认知能力下降,但这些并不属于传统意义上的精神病。因此,在关注精神病患者是否会出现认知障碍的同时,应早期识别症状,并定期进行心理咨询与评估,以确保得到最佳医疗护理。

  • 那天,我接到了京东互联网医院的电话,对方告诉我,我的病情已经诊断清楚,是一位神经内科的专家负责我的治疗。虽然我们素未谋面,但通过电话,我感受到了医生的热情和专业。

    专家医生***详细询问了我的病情,从行动困难到睡眠问题,再到认知功能的下降,他都非常耐心地倾听。我告诉他,我之前尝试过硫必利和安泰坦,但由于副作用,我不得不放弃。

    医生***说,硫必利是可以尝试的,它是治疗亨廷顿舞蹈症的一种药物。他还提到了其他可能的药物,如氟哌啶醇和氯丙嗪,但他强调,这些药物都是针对特定症状的。

    当询问硫必利的用法用量时,医生***详细解释了药物的使用方法,包括剂量和服用频率。他说,剂量是100到200毫克,每天三次,但建议从小剂量开始。

    听到这些,我感到一丝希望。我告诉医生,我的四肢无力,站立和行动都十分困难。医生***建议,这些药物可以帮助控制舞蹈症状,缓解我的不适。

    在医生的指导下,我开始了治疗。虽然一开始有些不适,但随着时间的推移,我的症状逐渐得到了缓解。每次与医生的沟通,都让我感到温暖和安心。

    现在,我已经习惯了这种线上问诊的方式。虽然无法面对面交流,但医生的专业和耐心让我深感安慰。我知道,无论何时何地,只要我遇到问题,京东互联网医院都会给我提供帮助。

  • 亨廷顿舞蹈症(Huntington's Disease,HD)是一种罕见的神经退行性疾病,由基因突变引起。这种疾病会导致大脑神经元损伤和死亡,最终导致运动障碍、认知障碍和精神障碍。近年来,基因沉默药物为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新的希望。

    基因沉默药物通过靶向特定基因的表达来治疗疾病。在亨廷顿舞蹈症的治疗中,一种名为ISIS-HTTRx的基因沉默药物正在进行临床试验。该药物能够抑制亨廷顿蛋白的产生,从而减缓疾病进展。

    亨廷顿舞蹈症的临床试验主要分为几个阶段。第一阶段是安全性试验,主要评估药物对患者的安全性。第二阶段是疗效试验,主要评估药物对患者的治疗效果。目前,该药物的临床试验已经取得了初步的成果,显示出良好的安全性和疗效。

    除了基因沉默药物,其他治疗方法还包括药物治疗、康复治疗和心理治疗等。药物治疗主要针对运动障碍和认知障碍,康复治疗主要针对运动障碍,心理治疗主要针对精神障碍。

    亨廷顿舞蹈症的治疗是一个长期的过程,需要患者、家属和医生共同努力。患者应该保持积极的心态,遵循医生的治疗方案,积极参与康复训练。家属应该给予患者关爱和支持,帮助患者度过难关。

    亨廷顿舞蹈症是一种严重的神经退行性疾病,但目前已经有了一些新的治疗方法。基因沉默药物为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新的希望,但仍然需要进一步的研究和临床试验来验证其疗效和安全性。

  • 身体不受控制地乱动可能是由于多种神经系统疾病引起的,如脑血管畸形、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症和癫痫等。这些疾病各有其特定的病因和临床表现。例如,脑血管畸形可能导致局部脑组织血流量增加,引发抽搐;帕金森病则是因为多巴胺能神经元变性死亡,引起运动障碍;亨廷顿舞蹈病则是由于基因突变导致神经元损伤;多发性硬化症则是免疫系统的攻击导致神经信号传导受阻;癫痫则是因为脑神经元过度放电。针对这些疾病,治疗方法包括放射外科治疗、药物治疗、抗炎治疗等,需要根据具体病情进行个体化治疗。

  • 我最近在京东互联网医院进行了线上问诊,面对自己的病情感到十分焦虑。上次查出了哼廷舞蹈症基因异常,我不知道该如何选择,该如何面对这样的病情。我急切地想寻求医生的建议和帮助。

    我很感激我的医生,他给予了我专业的建议和耐心的倾听。通过线上问诊,医生详细解释了病情的特点和治疗方案,让我对疾病有了更深入的了解,并为我制定了个性化的治疗方案。医生的细心和专业让我感到十分安心,我对未来的治疗充满了信心。

    我知道这个病情对我和我的家人都是一个挑战,但是有了医生的指导和帮助,我相信我们一定能够度过难关,重新恢复健康。

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