糖尿病，是一辈子的持久战吗？

视频简介

作者信息：首都医科大学附属北京朝阳医院 呼吸内科 主任医师 林英翔

小儿肺炎与感冒有点相似，但其区别在于：

第一 、体温：

小儿肺炎大多发热，而且多在38度以上，并且持续达到2~3天以上，体温仍然不退，感冒也可以出现发热，但多数感冒的发热，是在38℃以下为多，持续时间也比较短，用退热效果也比较明显。

第二、精神状态：

宝宝患病的时候，一般精神状态比较好，但是如果说小儿患肺炎的时候，精神状态就欠佳，常烦躁、哭闹不安。

第三、咳嗽、呼吸：

呼吸方面的症状，小儿肺炎大多有咳嗽，常引起呼吸困难，感冒和支气管炎引起的咳嗽，一般较轻，不会引起呼吸困难。

第四、查体：

由于宝宝的胸壁薄，有时不用听诊器，用耳朵就可以听到水泡音，肺炎患儿在吸气末往往会听到，“咕噜”“咕噜”般的声音，称之为细小水泡音，这是肺部发炎的重要体征，小儿感冒一般不会有这种声音。

第五、饮食：

宝宝感冒，饮食尚正常，或吃东西、吃奶减少。但患肺炎时，饮食显著下降、不吃东西、不吃奶，常因憋气而哭闹不安。

第六、睡眠：

宝宝感冒时，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，爱哭闹。

看懂肿瘤基因筛查报告

慢性心力衰竭治疗的理念是不仅要停留在药物治疗，更需要使用长效手段纠正病人心肌的重塑。主要以神经内分泌的抑制剂治疗为主，使用利尿剂、ACEI类和β受体阻断剂等药物进行治疗，但是这种治疗是需要一个比较漫长的过程，很难做到立竿见影。

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

本期话题：肾结石是怎样形成的呢？

 

出镜嘉宾：北京医院肾病内科  主任医师  吴华

 

擅长领域：血液透析、急性、原发性肾小球肾炎、继发性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、肾动脉狭窄、狼疮性肾炎等、各种泌尿道感染、肾小管间质性肾病、急性肾损伤、慢性肾病，慢性肾功能不全等

本期话题：我和姑姑、奶奶都有偏头痛，是遗传吗？

 

出镜嘉宾：中国人民解放军总医院神经内科  副主任医师  何绵旺

 

擅长领域：擅长头晕、头痛、脑血管病、失眠和焦虑抑郁的诊疗，获国际头痛学会头痛大师称号。在国际杂志发表20余篇头痛、癫痫、神经免疫及脑血管病等研究论文。在中国头痛学会、中国卒中学会等多个学会任职。

视频简介

作者信息：北京医院 消化内科 副主任医师 刘晓

功能性消化不良一般不会引起黑便。

黑便可能是由于吃大量的动物血制品、肝脏、或者是吃含有铁剂的补血药物、服用铋剂，还有像上消化道出血、肠道的息肉、胃肠道的占位性病变等原因导致患者出现黑便症状以后，需要及时去消化内科，进行粪便常规、胃镜、肠镜等相关检查项目，明确病因。

功能性消化不良是由于胃动力障碍所引起的疾病，常见的症状表现为上腹部和胸骨后疼痛，早饱感、腹胀和饱满的感觉，进食可以使疼痛加重或减轻，还可能会出现厌食、恶心等表现。如果平时经常抽烟喝酒或吃刺激性食物，导致消化不良的症状反复发作。如果平时精神压力比较大，经常熬夜，也容易引起功能性消化不良反复发作。

视频简介：慢性咳嗽发病率高吗

 

作者：浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院 呼吸内科 副主任医师 沈凌

 

主要内容：慢性咳嗽的发病率非常高，呼吸科的医生应该接诊的患者，绝大部分是因为咳嗽来就诊的，因为咳嗽首先就会想到来呼吸科看，其他肺炎发烧可能会到别的普通门诊去看。

 

有研究显示，在美国每年因为慢性咳嗽来就诊的就达到3000多万。

 

国外有很多生产方面的数据，比如说在英国大概有12%的国民，每周都会有因为咳嗽，出现一些不适的症状，或者因此而就诊，我们在中国各大医院的门诊，因为咳嗽就诊占到所有呼吸道症状的第一位，其次可能会有痰、咳痰、咳血、呼吸困难、胸痛。

 

视频简介

作者信息：重庆医科大学附属儿童医院 耳鼻喉科 副主任医师 王冰

小孩鼻炎往往是由于免疫特点造成的。如果小孩能够注意平时的生活作息，加强运动增强抵抗力，有一部分小孩鼻炎是能够自愈的。对于急性鼻炎和急性鼻窦炎，往往在小孩长大的过程当中，随着鼻腔的宽敞程度加重，发病是会越来越少的。

临床上有些患儿，患有过敏性鼻炎，到青春期过敏性鼻炎往往能够好转，但是这种情况不是特别常见。因为过敏性鼻炎是这种过敏体质造成的，能够治愈的可能性不大，往往是终生伴发的。

绝大部分患有过敏性鼻炎的小朋友，想要让过敏性鼻炎在成长过程中逐步消失。最重要的是要控制过敏性鼻炎的症状，尤其是要有效的避免接触过敏原。过敏性鼻炎一定要有效的避免接触过敏原，才能够使小朋友在成长的过程当中发病越来越少。

骨纤维肉瘤的发病原因及机制

一、发病原因

骨纤维肉瘤的发病原因目前尚不明确，可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。

二、发病机制

1. 大体检查：骨纤维肉瘤是一种破坏性、浸润性肿瘤，其大小可从1.5cm至20cm不等。肿瘤质地坚硬，呈灰白色或白色，切面可见鱼肉样或黏液病灶。肿瘤周围可能存在假性包膜，与周围组织分离。

2. 显微镜检查：骨纤维肉瘤根据组织学特征可分为分化好、分化中等、分化差三种类型。分化好的肿瘤细胞排列疏松，细胞核细长肥硕，胶原纤维丰富；分化差的肿瘤细胞排列紧密，细胞核较大，染色质粗糙，胶原纤维含量减少。

三、诊断方法

1. 影像学检查：X光片、CT、MRI等影像学检查可显示肿瘤的大小、形态、部位等信息。

2. 组织病理学检查：通过手术或穿刺活检获取肿瘤组织，进行病理学检查，以明确诊断。

四、治疗

骨纤维肉瘤的治疗以手术切除为主，辅以放疗、化疗等综合治疗。

五、预后

骨纤维肉瘤的预后与肿瘤大小、部位、分化程度等因素有关。早期诊断、早期治疗可获得较好的预后。

我是一位年轻的女性，在一次偶然的情况下发现自己腋下长了一个东西，心里不免有些担忧。于是我决定通过京东互联网医院进行在线问诊，希望能够得到专业的建议和帮助。

经过简单的注册和登录，我进入了在线问诊的界面，看到了医生助理的提示，让我对医生助理的作用有了初步了解。

随着问诊的开始，医生向我提出了一系列问题，要求我详细描述症状的情况，让我感受到了医生的细心和专业。经过一番交流，我得知这个东西软软的，医生考虑是软纤维瘤，建议我进行激光治疗。

在医生的建议下，我决定去北京大学首钢医院治疗。虽然有些不放心，但医生的专业和耐心让我相信这是正确的选择。

最终，我很感激医生的帮助和建议，问诊结束后，我准备前往医院挂号，希望一切顺利，早日康复。

纤维肌痛综合症是一种常见的慢性疼痛性疾病，给患者的生活带来很大的困扰。为了帮助患者更好地了解这种疾病，本文将从诊断、治疗、日常保养等方面进行详细介绍。

一、诊断方法

1. 医生查体：医生会通过按压患者身上的18个特定压痛点，观察患者是否有疼痛反应。如果患者至少有11个压痛点出现疼痛，即可初步诊断为纤维肌痛综合症。

2. 实验室检查：血常规、肝肾功能、自身抗体、红细胞沉降率或C反应蛋白等检查，用于排除其他疾病导致的慢性疼痛。

3. 影像学检查：如X光、CT、MRI等，有助于排除其他骨骼或神经病变。

二、治疗方法

1. 药物治疗：阿米替林、普瑞巴林、地昔帕明等抗抑郁药，可以有效缓解疼痛症状。

2. 物理治疗：如按摩、针灸、理疗等，可以缓解肌肉紧张和疼痛。

3. 心理治疗：如认知行为疗法、心理疏导等，可以帮助患者调整心态，减轻心理压力。

三、日常保养

1. 保持良好的作息：保证充足的睡眠，避免过度劳累。

2. 避免潮湿寒冷：保持室内温暖干燥，避免寒冷刺激。

3. 适度运动：进行有氧运动、拉伸和增力训练，增强肌肉力量，缓解疼痛。

4. 饮食调养：保持营养均衡，多吃富含钙、镁、维生素D的食物，如牛奶、豆制品、坚果等。

四、医院和科室

纤维肌痛综合症的诊断和治疗需要专业医生的帮助。患者可以选择综合医院疼痛科、风湿免疫科或康复科就诊。

在一次体检中，患者发现右上肺部有纤维增生病灶，引起了他的担忧。他通过互联网医院进行了在线问诊，医生详细询问了患者的病史和症状，并对病情进行了评估。

医生告诉患者，肺部的纤维增生病灶一般是感染后愈合形成的疤痕，对健康没有任何影响，也不需要特殊处理。医生建议患者注意避免烟雾刺激，多喝水，多吃绿色蔬菜，少吃油腻食物，以预防为主。

患者对医生的建议感到满意，问诊结束后，他对自己的健康问题有了更清晰的认识，也更加重视日常的健康管理。

骨化性纤维瘤是一种常见的良性骨肿瘤，其中大腿骨化性纤维瘤由于其特殊的位置，对患者的日常生活和健康造成了严重影响。因此，了解并采取合理的治疗方法至关重要。

治疗大腿骨化性纤维瘤，首选的治疗方法是手术切除。对于小面积的骨化性纤维瘤，可以通过手术完全切除，术后复发率较低。对于大面积的骨化性纤维瘤，可以采用局部切除，并在术后密切观察病灶，必要时进行二次手术。此外，对于骨缺损，可以通过植骨修复。

由于骨化性纤维瘤通常为良性，边界清晰，因此可以通过临床、X线、病理及组织学特点进行诊断。一旦确诊，应及时进行手术治疗。

除了手术治疗，中医治疗也是大腿骨化性纤维瘤的重要治疗方法之一。在中医的指导下，可以选择桑树皮、杜仲、八月观、知母、姜黄、山茱萸肉、木瓜等药物进行综合治疗。这些药物具有确切的疗效，见效快，能够有效改善患者的不适感。

在治疗过程中，患者还应加强营养补充，多吃营养丰富的食物或钙含量高的食物，避免吃油腻、难以消化的食物。根据骨化性纤维瘤的类型，可分为传统型和青少年型。传统型常见于成人，肿瘤生长缓慢，无明显疼痛，病程长，手术复发率低。青少年型常见于儿童青少年，主要在头部和面部，肿瘤生长迅速且侵袭性强。因此，早发现、早治疗至关重要，选择最佳的手术时机和治疗方案对于改善患者预后至关重要。

大腿骨化性纤维瘤的治疗关系到患者的行走能力。如果患者出现行走活动或肢体问题，可能是骨化性纤维瘤对大腿部位造成影响。因此，在治疗过程中，患者还应关注自身的症状变化，及时就医。

在治疗大腿骨化性纤维瘤的过程中，选择正规的医院和科室至关重要。正规医院的治疗方法合理，能够帮助患者在不损伤身体的情况下改善疾病。

骨化性纤维瘤，作为一种常见的良性骨肿瘤，对患者的生活质量造成一定影响。当患者出现发烧症状时，应及时就医，寻求专业医生的帮助。

针对骨化性纤维瘤的治疗方法，主要包括以下几种：

1. 外科手术：对于局限性骨化性纤维瘤，手术切除是首选治疗方法，可以有效减少复发率。而对于弥漫性骨化性纤维瘤，可进行部分切除，术后需密切观察患者病情。

2. 中药治疗：根据患者的具体病情和体质，可以选择合适的中药进行调理，以减小肿瘤体积，提高免疫力，达到标本兼治的效果。

3. 西药治疗：在医生指导下，患者可以选择使用转移因子口服液等药物进行辅助治疗，该药物具有广谱抗菌、抗病毒作用。

4. 支持治疗：在治疗过程中，患者应调整饮食结构，多吃新鲜蔬菜、水果，避免油腻、难以消化的食物，多喝水。

骨化性纤维瘤患者应定期到医院进行复查，及时了解病情变化，避免并发症的发生。

除了上述治疗方法，患者还应保持良好的心态，积极配合医生的治疗方案，提高生活质量。

我在晚上上网看到了关于筋脉曲张的一些文章，觉得自己的情况可能有点像。于是我决定在互联网医院上进行线上问诊。经过等待，医生开诊了，他非常友善地和我打招呼，我感到很放心。在和医生描述了我的情况后，医生耐心地询问了我的病情细节，并很快给出了专业的诊断。医生建议我坚持使用医用弹力袜，并给出了一些药物的建议。他还提醒我在选择药品时需要仔细阅读说明书，以及用药期间如有不适要及时就诊。医生还详细介绍了弹力袜的使用方法和注意事项，让我对治疗有了更清晰的认识。最后，医生还为我开了一份电子处方，让我可以直接在网上购买药品。整个问诊过程非常顺利，我对医生的专业素养和耐心沟通非常满意。

我在互联网医院进行了一次线上问诊，周二晚上发现冠沟处长了一根筋状物体，很担心是什么情况，于是第一时间联系了医生进行咨询。

医生非常耐心地询问了我的情况，听完我的描述后，他给出了专业的建议并解释了可能的原因。他建议我观察一段时间，如果仍然担心可以去医院做B超检查，但他也强调这种情况一般不会有太大的问题。

在整个问诊过程中，医生非常友善和细心，让我感到很放心。他的建议也让我更加了解了自己的情况，非常感谢他的专业指导。

骨化性纤维瘤，这一听起来有些陌生的名字，却与我们的身体健康息息相关。它是一种先天性的结构不良疾病，主要发生在筋骨部位。患上骨化性纤维瘤后，患者将承受着病痛的折磨，给生活带来诸多不便。

针对骨化性纤维瘤的治疗，主要以药物治疗为主。药物治疗可以缓解病情，但需要患者严格遵医嘱，注意用药过程中的禁忌事项。同时，做好防护措施，防止并发症的发生，对病情的恢复至关重要。

除了药物治疗，患者的日常保养也不容忽视。以下是一些关于骨化性纤维瘤患者的日常保养建议：

1. 饮食方面，患者应避免摄入高脂肪、高盐食物。高脂肪食物会导致脂肪囤积，加重病情；高盐食物则可能导致体内代谢出现问题，增加患癌风险。

2. 作息方面，患者应避免熬夜。熬夜会影响身体健康，加重病情。

3. 情绪方面，患者应保持积极乐观的心态，避免情绪波动较大。不良的情绪不仅不利于病情的好转，还会加重疾病。

4. 适当运动，增强体质。患者可根据自身情况选择合适的运动方式，如散步、慢跑等。但要注意运动强度不宜过大，以免加重病情。

5. 定期复查，监测病情。患者应按照医生的建议，定期到医院进行复查，以便及时发现病情变化，调整治疗方案。

总之，骨化性纤维瘤患者需要从饮食、作息、情绪、运动等多个方面进行调理，以促进病情的恢复。同时，患者应积极配合医生的治疗，按时复查，确保病情得到有效控制。

近年来，随着生物制药技术的不断发展，罕见病治疗领域取得了显著进展。美国药品研究与制造商协会（PhRMA）和ALS协会联合发布的《在研罕见病药物报告》显示，美国生物制药公司正在积极研发超过560种针对罕见病的新药，涉及多发性骨髓瘤、囊性纤维症、肌萎缩侧索硬化（ALS）等多种罕见病。

罕见病是指发病率较低的疾病，每种罕见病的患者数量通常不到20万人。由于患者数量有限，疾病本身的复杂性，以及研发成本高等因素，罕见病药物的研发一直面临诸多挑战。然而，随着科学家对罕见病发病机制的不断深入研究，以及生物制药技术的不断进步，越来越多的突破性疗法正在涌现。

报告指出，目前，针对罕见病的新药研发主要集中在以下几个方面：

1. 罕见癌症：包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤等，新药研发数量达到151种；

2. 遗传疾病：包括囊性纤维化、脊髓性肌萎缩等，新药研发数量达到148种；

3. 神经系统疾病：包括肌萎缩侧索硬化、癫痫等，新药研发数量达到38种；

4. 传染性疾病：包括罕见细菌感染、肝炎等，新药研发数量达到31种；

5. 自身免疫性疾病：包括系统性硬化、幼年型关节炎等，新药研发数量达到25种。

肌萎缩侧索硬化（ALS），也被称为卢伽雷氏症，是一种罕见的神经退行性疾病。近年来，针对ALS的新药研发取得了显著进展，例如针对SOD1基因的反义技术，有望为患者带来新的希望。

PhRMA总裁兼首席执行官Stephen J. Ubl表示，生物制药研究人员和患者组织之间的合作对于推动罕见病新药研发至关重要。他强调，建立一个可持续发展的生态系统，鼓励更多企业和研究者投身于罕见病药物研发，对于满足罕见病患者未满足的医疗需求具有重要意义。

此外，报告还强调了患者参与罕见病药物研发的重要性。患者组织的积极参与，可以为药物研发提供宝贵的临床数据和患者需求信息，从而加快新药研发进程。

总之，罕见病药物研发领域正迎来新的发展机遇。相信在科学家、企业和患者组织的共同努力下，更多罕见病患者将受益于这些突破性疗法。