那是一个普通的下午，我带着满心的忐忑和期待来到了京东互联网医院。孩子出生四天，我注意到他刺激后大便了两回，心里隐隐觉得不安。X光检查的结果显示了一些异常，但医生的建议总是让我觉得模棱两可。我开始在网上搜索，偶然发现了京东互联网医院，抱着试一试的心态，我预约了一位小儿内科的专家。

记得那天，我坐在屏幕前，心跳得特别快。专家医生***的声音温和而专业，他耐心地听我讲述孩子的症状，并详细询问了检查结果。他没有急于给出诊断，而是结合了影像学诊断，细心地分析了每一项指标。

在医生的指导下，我了解了孩子的病情。专家告诉我，右下腹肠管走行区的少许可疑肠壁间积气，需要结合临床和随诊复查。听到这里，我心中的石头终于落下了，原来孩子的病情并不严重。

接下来的日子里，我严格按照专家的建议，给孩子进行了相应的治疗。每次视频咨询，专家都会耐心地询问孩子的恢复情况，并根据病情调整治疗方案。他的专业和负责让我深感安心。

如今，孩子已经恢复得很好，那段时间的经历让我深刻体会到，互联网医院让医疗服务变得更加便捷，专家的耐心和专业更是给了我极大的帮助。感谢京东互联网医院，感谢专家***，让我在孩子生病的时候，有了最坚实的依靠。

先天性巨结肠，又称为先天性巨结肠症或赫希本氏病，是一种较为常见的肠道发育异常疾病。该疾病的主要特征是远端结肠缺乏神经节细胞，导致肠道蠕动功能受损，从而引发便秘、腹胀、反复腹泻等症状。

目前，手术治疗是治疗先天性巨结肠的主要手段。手术目的是切除无神经节细胞的结肠段，恢复肠道正常的蠕动功能。根据病情严重程度，手术时机可能是在出生后不久，也可能是几个月后。术后，患者需要定期进行扩肛训练、排便训练等康复治疗，以帮助恢复肠道功能。

除了手术治疗，药物治疗也是辅助治疗的重要手段。常用的药物包括泻药、润滑剂等，可以帮助患者缓解便秘症状。此外，患者还需要注意日常饮食和生活习惯，避免过度劳累，保持良好的心态，有助于疾病的恢复。

先天性巨结肠的治疗需要患者、家属和医生共同努力。在治疗过程中，患者和家属需要积极配合医生的治疗方案，定期复查，及时发现并处理可能出现的问题。同时，患者也需要学会自我管理，提高生活质量。

目前，先天性巨结肠的病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。因此，对于有先天性巨结肠家族史的人群，建议进行产前筛查，以尽早发现并治疗疾病。

总之，先天性巨结肠是一种可以治疗的疾病。通过早期诊断、积极治疗和良好的预后管理，大部分患者可以恢复正常生活。

先天性巨结肠，是一种常见的先天性肠道疾病，主要表现为便秘、腹胀、呕吐等症状。本文将详细介绍先天性巨结肠的临床表现、诊断方法以及相关治疗。

一、临床表现

1. 便秘：这是先天性巨结肠最常见的症状。患儿出生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。痉挛段不太长者，梗阻症状多不易缓解，有时需急症手术治疗。

2. 腹胀：由于便秘，粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。

3. 营养不良发育迟缓：长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。

4. 巨结肠伴发小肠结肠炎：是最常见和最严重的并发症，尤其是新生儿时期。其病因尚不明确，一般认为长期远前几天梗阻，近端结肠继发肥厚扩张，肠壁循环不良是基本原因。

二、诊断方法

1. 症状及体征：不排胎便或胎便排出延迟、腹胀、呕吐、肠梗阻、肛门指检、一般情况。

2. 临床分型：超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型。

3. 合并畸形：先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%～19%，国内王氏报道为18.9%。亦有报道高达30%左右，其主要畸形有脑积水、先天愚型、甲状腺功能低下、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、隐睾、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。

三、治疗方法

1. 保守治疗：主要包括饮食调整、药物治疗、灌肠等。

2. 手术治疗：对于保守治疗效果不佳的患儿，需考虑手术治疗。

先天性巨结肠，也称为巨结肠症，是一种常见的消化系统疾病，主要表现为腹胀、便秘和反复腹泻。这种疾病的发生与肠道神经系统的发育异常有关，导致肠道蠕动功能受损，粪便在肠道内潴留，引起一系列并发症。

其中，小肠结肠炎和肠穿孔是先天性巨结肠最常见的并发症，也是导致患者死亡的主要原因。

小肠结肠炎是指肠道黏膜的炎症，常见症状包括腹泻、腹痛、发热等。这种并发症多发生在婴儿期，严重时可能导致败血症、休克等严重后果。目前，对于小肠结肠炎的病因和机制尚不完全清楚，但可能与细菌感染、免疫反应等因素有关。

肠穿孔是指肠道壁破裂，导致肠内容物进入腹腔。这种并发症病情危急，需要立即手术治疗。肠穿孔的发生可能与小肠结肠炎、感染等因素有关。

为了预防和治疗先天性巨结肠的并发症，以下是一些建议：

1. 定期进行产前检查，及时发现先天性巨结肠。

2. 婴儿期进行及时的治疗，如手术治疗或药物治疗。

3. 重视饮食调理，避免进食刺激性食物。

4. 注意个人卫生，预防感染。

5. 定期复查，及时发现并处理并发症。

我是一位新手妈妈，自从宝宝出生后，我的生活就被他的大小便所占据。刚开始的时候，宝宝的大便情况还算正常，一天一次，形状也很好。但是随着时间的推移，宝宝的排便频率开始变化。有时候一天三次，有时候几天才一次。我和家人都很担心，生怕宝宝的身体出了什么问题。我们带他去看了很多医生，做了各种检查，但都没有找到明确的原因。每次带宝宝去医院，看到其他宝宝都在欢快地玩耍，而我的宝宝却因为肚子不舒服而哭闹不止，我的心就像被揪住了一样。我们也尝试了各种方法，包括调整饮食、按摩肚子、使用益生菌等等，但效果都不明显。直到有一天，我在网上搜索“一天大便二三次是脾虚吗”，才发现原来宝宝的排便问题可能是由于脾虚引起的。于是，我决定尝试在线问诊，希望能找到更专业的解决方案。

我选择了京东互联网医院，通过视频问诊与一位经验丰富的儿科医生进行了交流。医生详细询问了宝宝的生长发育情况、辅食添加情况以及大便情况，并告诉我宝宝的排便问题可能是由于脾虚引起的。医生还建议我给宝宝添加一些蔬菜，使用一些润肠通便的药物，并在必要时使用开塞露进行干预。通过医生的指导，我开始调整宝宝的饮食和生活习惯，果然宝宝的排便情况有所改善。

在此期间，我也经常在网上搜索相关的信息，了解更多关于宝宝健康的知识。有一天，我无意中发现了一个与巨结肠相关的帖子，心中不免有些担忧。于是我又一次联系了医生，询问宝宝是否有巨结肠的风险。医生很耐心地解释了巨结肠的症状和治疗方法，并告诉我宝宝的情况并不像巨结肠。听到医生的话，我悬着的心终于放下了。

在线问诊不仅解决了我的实际问题，还让我学到了很多宝宝健康的知识。它让我在家中就能得到专业的医疗建议，避免了不必要的奔波和等待。同时，通过与医生的交流，我也更好地理解了宝宝的身体状况，知道如何进行日常的护理和调理。现在，宝宝的排便情况已经恢复正常，我也更加自信地面对宝宝的健康问题了。

小儿先天性巨结肠是一种较为常见的消化系统先天性疾病，主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良等症状。

一、病因及发病机制

小儿先天性巨结肠的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境等因素有关。其发病机制主要与肠道神经节细胞发育异常有关，导致肠道运动功能障碍，造成便秘、腹胀等症状。

二、临床表现

1. 胎便排出延迟：患儿生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。

2. 顽固性便秘腹胀：痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解，但需经常扩肛灌肠方能排便。

3. 营养不良，发育迟缓：长期腹胀便秘，可使患儿食欲下降，影响了营养的吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。

4. 巨结肠伴发小肠结肠炎：是最常见和最严重的并发症，其病因尚不明确，可能与长期远端肠梗阻、近端结肠继发肥厚扩张、肠壁循环不良等因素有关。

三、诊断

1. X线检查：X线钡灌肠检查至今仍为主要的临床诊断方法，可显示典型的痉挛肠段和扩张肠段。

2. 直肠活检：对拟诊为巨结肠而X线检查未能确诊的新生儿，还可作直肠活检，协助诊断。

3. 肛门直肠测压：直肠内测压法的确诊率可超过90%，将气球置肛门壶腹部充气，可见随内压的上升正常小儿的内括约肌开始松弛，而巨结肠患儿的内括约肌紧缩，无松弛反射。

四、治疗

1. 药物治疗：针对症状进行对症治疗，如通便、止吐等。

2. 手术治疗：对于症状严重、并发症多的患儿，可考虑手术治疗。

先天性巨结肠是一种常见的婴幼儿肠道疾病，许多家长对此感到担忧。本文将详细介绍先天性巨结肠的病因、症状、治疗方法以及日常护理，帮助家长们更好地了解和应对这一疾病。

一、先天性巨结肠的病因

先天性巨结肠的病因尚不完全明确，可能与遗传、环境等因素有关。部分患儿可能存在家族遗传史，或者母亲在孕期受到某些病毒感染等。

二、先天性巨结肠的症状

1. 便秘：这是先天性巨结肠最常见的症状，患儿可能出现长时间不排便、粪便干硬等情况。

2. 腹胀：由于粪便在肠道内积聚，患儿可能出现腹部膨胀、不适等症状。

3. 腹痛：便秘和腹胀可能导致患儿出现腹痛。

4. 发育迟缓：长期便秘和营养不良可能导致患儿出现生长发育迟缓。

5. 小肠结肠炎：这是一种严重的并发症，可能导致患儿出现发热、呕吐、腹泻等症状。

三、先天性巨结肠的治疗方法

1. 保守治疗：对于症状较轻的患儿，可以采用保守治疗方法，如药物治疗、饮食调整等。

2. 手术治疗：对于症状较重的患儿，需要接受手术治疗，如结肠造瘘术、Swenson手术、Soave手术、Duhamel手术等。

四、先天性巨结肠的日常护理

1. 早期发现：家长要密切关注患儿的排便情况，一旦发现异常，要及时就医。

2. 营养支持：保证患儿充足的营养摄入，以促进生长发育。

3. 适量运动：鼓励患儿进行适量运动，以促进肠道蠕动。

4. 定期复查：定期复查，监测病情变化。

五、总结

先天性巨结肠是一种严重的婴幼儿肠道疾病，家长要引起重视。通过了解病因、症状、治疗方法以及日常护理，家长可以更好地应对这一疾病，为患儿提供更好的照顾。

先天性巨结肠症是一种常见的儿童胃肠道畸形，主要由于患儿肠壁结肠神经丛中的节细胞先天性减少或缺失，导致某一段结肠狭窄，从而引起上段结肠异常扩张。这种疾病在新生儿期就可能表现出来，患儿常常出现腹胀、便秘、胎粪排出延迟、呕吐等症状。

近日，在茂名市人民医院小儿外科，一名2岁的男孩成功接受了经肛门先天性巨结肠根治术。手术采用微创技术，无切口疤痕，术后恢复良好，目前已康复出院。

传统的治疗方式是在患儿腹部开刀进行手术，但这种方法存在切口长、出血多、恢复慢、易出现并发症等缺点。而茂名市人民医院小儿外科采用的经肛门手术方式，具有创伤小、出血少、恢复快、美观、无疤痕等优点，是目前治疗先天性巨结肠的最佳手术方式之一。

除了手术治疗，先天性巨结肠症的患者还需要注意日常保养，包括保持良好的饮食习惯、适当运动、避免过度劳累等。同时，患者需要定期复查，及时发现并处理可能出现的并发症。

先天性巨结肠症是一种可治之症，患者和家长不必过于恐慌。只要及时诊断、正确治疗，大部分患者都能得到良好的预后。