在我国，每年新增的3万多名聋儿中，约有一半是由于药物中毒导致的耳聋。这不仅给儿童带来了生理上的障碍，还会对他们的心理健康产生负面影响。

导致药物中毒致聋的原因有很多，例如遗传、感染、疾病、环境噪音污染、意外事故等等。其中，药物中毒致聋的几率上升最快，尤其是在儿童中。例如，小孩在发烧或其它疾病中打了卡那霉素、庆大霉素或链霉素，病好之后却发现耳朵聋了，这是一件令人痛心的事件。

为了避免药物中毒致聋，我们需要采取以下措施：

• 了解耳毒性药物的知识，避免滥用药物。
• 在给患儿看病用药过程中，要严格按照医嘱用药，不要自行用药。
• 避免长时间呆在噪音大的环境中。
• 一旦觉得听力不清，要及时就医。

此外，我们还应该重视聋儿康复工作，尽早发现聋儿并进行康复训练，帮助他们恢复听力，提高生活质量。

儿童用药安全一直是家长们关注的焦点。药物作为治疗疾病的重要工具，用得恰当可以救命，用得不当却可能带来严重后果。本文将探讨儿童用药的注意事项，帮助家长们更好地保障孩子的健康。

首先，家长们在给孩子用药时，一定要遵医嘱，切不可自行调整剂量或更换药物。有些药物说明书上标注“儿童酌减”，但这并不意味着家长可以随意减少剂量。例如，8个月大的宝宝欢欢因感冒服用速效伤风胶囊后出现抽搐，就是因药物过量导致的严重后果。

其次，家长们要了解不同药物的特性，避免误用。例如，庆大霉素、卡那霉素、链霉素等药物，因可能造成听力损伤，在儿童中使用时应格外谨慎。此外，尼美舒利等退热药，12岁以下儿童应禁用。

那么，如何计算儿童药物剂量呢？以下是一些常见的计算方法：

1. 按体重计算：根据药物说明书推荐的剂量范围，结合孩子体重进行计算。例如，头孢克肟颗粒，每次按1.5~3毫克/千克体重服用。

2. 按年龄计算：部分药物说明书上标注了不同年龄段的剂量，如泰诺林混悬滴剂，2~3岁儿童每次1~1.5毫升。

3. 以成人剂量为基数折算：计算公式为小儿剂量=成人剂量×小儿体重（千克）/50。

4. 以体表面积计算：适用于对剂量要求非常严格的药物，如抗癌药。

最后，家长们要关注儿童用药的新指南。2012年，《中国国家处方集》（儿童版）正式发布，为家长们提供了更权威的用药参考。

　　在炎热的夏季，药品的储存条件变得尤为重要。许多人只关注药品是否过期，而忽略了药品可能因储存不当而失效的问题。那么，如何在日常生活中识别药品是否失效呢？

　　首先，我们要了解药品失效的原因。药品失效主要受温度、湿度、光照、氧气等因素的影响。在夏季，高温和高湿环境更容易导致药品变质，从而失效。

　　那么，如何识别药品是否失效呢？以下是一些常见药品的识别方法：

　　1. 注射剂：观察药液是否澄明，有无变色、沉淀或结晶析出。若出现上述情况，请勿使用。

　　2. 片剂、胶囊剂：观察药片是否有受潮粘连、松片膨大、变形、裂片等现象。糖衣片若出现变色或斑点，也不宜使用。胶囊剂若内容物变质，则不可用。

　　3. 散剂：观察散剂是否结块发霉、变色粘连。若出现上述情况，请勿使用。

　　4. 眼药水：打开后要在规定的时间内用完。若发现眼药水有变色、絮状物，请勿再使用。

　　5. 酊剂、浸膏剂：观察是否有沉淀、发霉、变色等现象。若出现上述情况，请勿再使用。

　　6. 软膏剂：若出现油层或结晶析出，经加工调匀后可使用。但若变色、有异臭，则不可使用。

　　7. 丸剂：观察丸剂是否变色、发干、霉变生虫、有异味。若出现上述情况，请勿使用。

　　此外，对于有毒或有刺激性的药品，请勿尝味，以免发生中毒事故。

　　总之，在炎热的夏季，我们要关注药品的储存条件，定期检查药品是否失效，确保用药安全。

在日常生活中，我们常常听到“意外事故”这个词，似乎它总是突如其来的，让人无法预料和防范。然而，西方学者约翰·戈登通过对“意外事故”的深入调查分析，发现所谓的“意外”并非完全是偶然，而是有着其必然的原因。

约翰·戈登指出，造成意外伤害的因素主要有三个方面：人的因素、环境因素和动因。对于儿童而言，由于他们年幼无知、好奇心强，更容易受到意外伤害的威胁。因此，防范意外事故，首先要从孩子的视角出发，找出他们眼中潜在的不安全因素，并加以防范。

例如，孩子们可能会把汽车前灯当作汽车的眼睛，以为只要看到灯亮，就可以安全过马路；又或者，他们会天真地认为，只要有动物在水中，就可以安全游泳。这些看似无厘头的想法，却隐藏着巨大的安全隐患。

除了环境因素，缺乏生活经验也是导致意外伤害的重要原因。比如，孩子可能会把西瓜籽误吸入气管，或者将生虾米放入口中，这些都是我们成年人难以想象的事情。

因此，作为家长，我们要增强自身的安全意识，同时也要让孩子认识到周围环境中潜在的危险。教会他们识别哪些食物可以食用，哪些物品可以触碰，哪些玩具可以玩耍，这些都是提高孩子自我保护能力的重要一课。

此外，家长的心态和行为也会对孩子产生重要影响。麻痹大意、侥幸心理、缺乏预见和遇事不冷静，都可能导致意外事故的发生。因此，我们要时刻保持警惕，将安全隐患消灭在萌芽状态。

总之，意外事故并非不可预料，只要我们提高警惕，加强防范，就可以最大限度地减少意外事故的发生，为孩子营造一个安全、健康的成长环境。

在家庭生活中，儿童误服药品的情况时有发生。那么，当孩子不慎吃错药时，家长应该如何应对呢？以下是一些实用的建议和注意事项。

首先，保持冷静是关键。家长在发现孩子误服药品后，不要慌张，更不能责骂孩子，以免孩子因为害怕或惊吓而出现呕吐、窒息等更严重的情况。

了解误服的药物是下一步的关键。家长要耐心询问孩子，尽量弄清楚孩子误服了什么药物，以及误服的剂量。如果是常见的非处方药，如维生素、健胃药等，通常不会造成严重后果，只需多喝水促进药物排泄即可。

然而，如果误服的是具有毒副作用的药物，如解热镇痛药、抗菌药等，家长需要立即采取行动。首先，要观察孩子是否有中毒症状，如面色苍白、头晕、呕吐等。如果症状轻微，可以尝试催吐法，促使药物迅速排出体外。但要注意，催吐法只适用于意识清醒、年龄较大的孩子，且在中毒后4-6小时内进行。

对于误服碘酊的情况，家长可以让孩子多喝一些含淀粉的液体，如米汤、面糊等，以减轻毒性。而对于误服强酸、强碱等腐蚀性药物，家长应立即让孩子喝牛奶、豆浆等食物，以保护胃黏膜，然后迅速送往医院抢救。

对于婴幼儿或无法配合的儿童，无论误服了什么药物，家长都应尽快带孩子去医院，并带上误服的药物或药品包装物，以便医生进行诊断和治疗。

总之，家长要时刻关注孩子的安全，正确存放药品，避免孩子误服。一旦发生误服情况，要保持冷静，及时采取相应的措施，并尽快寻求专业医疗帮助。

在一天晚上，我正在网上寻找医疗咨询，突然发现自己漏服了优思悦，心里有些慌张。赶紧联系了医生进行咨询，医生很快回复了我，提醒我按照说明书指导来服药。医生非常耐心地解释了药物的正确服用方法，并告诉我应该等月经来的第一天再开始新的一个周期。我心里稍稍放下了些许担忧，感谢医生的及时回复和专业建议。

这次在线问诊让我感受到医生的专业和贴心，他们不仅掌握了丰富的医疗知识，还能够耐心倾听患者的问题并给出有效的解决方案。我对医生们的辛勤付出和责任心深感敬佩，因为他们的专业素养和细心关怀，让我在网络上也能感受到医疗服务的温暖。

近年来，药物不良反应已成为我国公共卫生领域的一大隐患。据上海市药品不良反应监测中心副主任杜文民博士披露，我国每年约有二十万人死于药物不良反应，这一数字令人触目惊心。

不合理用药是导致药物不良反应的重要原因之一。据统计，我国不合理用药者约占用药者的百分之十一至二十六。在每年五千多万住院人次中，与药物不良反应有关的可达二百五十多万人，其中死于药物不良反应的约有近二十万。

药物不良反应是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应。它不仅包括副作用、不良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质等，还包括因药物相互作用、给药剂量不当等原因引起的不良反应。

我国药物不良反应病例报告中，涉及药物近千种。其中，因使用乙双吗啉、乙亚胺而导致白血病、癌症的就多达二百多人，而且半数以上病人在报告时就已撒手人寰；因使用酮康唑引起严重肝脏损害和死亡的有三十多人；使用左旋咪唑致间质性脑炎死亡的九十多人。

为了降低药物不良反应的危害，我们需要做到以下几点：

1. 提高公众对药物不良反应的认识，增强合理用药的意识。

2. 加强药品不良反应监测，及时发现和报告不良反应。

3. 加强临床用药管理，规范用药行为。

4. 加强药物研发，提高药物安全性。

5. 加强健康教育，提高公众的健康素养。

药酒作为传统的养生方式，在民间流传已久。尤其在寒冷的冬季，许多老人会选择饮用药酒进行滋补。然而，药酒并非人人适宜，尤其是老年人。

药酒中的中药成分含量有限，若要发挥其保健作用，需要大量饮用或长期坚持。但酒精的毒害作用往往不容忽视。传统药酒多采用土法酿造的散酒，酒精含量高，杂质多，其中甲醇、铅、锰等成分过量摄入，会引起中毒甚至失明。

老年人肝肾功能逐渐减退，长期饮用药酒会导致酒精慢性蓄积性中毒，危害不亚于急性中毒。长期饮酒会造成营养缺乏，引发多种疾病，如步态不稳、眼球震颤、精神错乱、贫血等。同时，酒精还会刺激消化系统，引发食道炎、胃炎、急性胰腺炎等疾病。肝脏作为酒精代谢的主要器官，长期饮酒会导致肝细胞坏死、肝功能异常，甚至发展为肝硬化。

此外，长期饮酒还会增加患高血压、心脏病、脑出血等疾病的风险。对于患有支气管哮喘的老年人，药酒中的漂白防腐剂会诱发哮喘发作，加重病情。

因此，药酒虽好，但老年人进补不宜选择饮用药酒。在冬季进补时，老年人可以选择其他更安全、更适合自己的养生方式，如食用富含营养的食物、进行适当的运动等。

广东罗特药业有限公司，作为一家拥有深厚底蕴的医药企业，其发展历程可谓是一部中国医药市场的发展史。公司前身——广东泰康药业有限公司，在上世纪九十年代便开始投身药业经营，凭借资深人才的引领和不懈努力，成功实现了股份制改造，于1999年更名为广东罗特药业有限公司。

罗特药业历经数十载，见证了中国医药市场的风风雨雨。在资深药品经营人才的带领下，公司不断克服困难，锐意进取，已成为一家能够独立开拓国内市场的药品经营企业。

罗特药业的产品线丰富多样，涵盖抗生素、神经营养、心脑血管、妇儿科等多个领域。公司承接了众多知名品牌厂家的名优产品，如华北制药集团、广药集团、山东健康药业等，在全国各省建立了完善的营销网络，并与逾千家医院建立了稳定良好的业务关系。

罗特药业始终将“为客户创造最大效益”作为经营使命，秉持“民众健康、罗特追求”的核心理念，致力于成为医药领域的知名品牌。在未来的发展中，罗特药业将持续推出符合市场需求的新产品，整合更具竞争力的产品线，提供更优质高效的服务，为客户创造更多价值。

在疾病防治方面，罗特药业注重预防为主，提倡科学用药。公司积极开展健康教育，普及疾病知识，帮助消费者了解常见病、多发病的预防和治疗方法。此外，罗特药业还关注患者心理健康，提供心理疏导和关爱，助力患者战胜疾病。

罗特药业始终坚持质量第一，严格把控生产流程，确保产品安全可靠。公司拥有一支高素质的研发团队，不断研发创新，为患者提供更多优质药品。

在医疗资源方面，罗特药业积极与国内外知名医疗机构合作，开展学术交流和科研项目，提升自身医疗水平。同时，公司还积极参与公益事业，为贫困患者提供援助，助力健康中国建设。

近年来，我国医药行业飞速发展，但同时也暴露出一些问题。近日，国家食品药品监督管理局对部分药品注册申请进行现场核查，发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整的问题，决定对其注册申请不予批准。

此次被核查的药品包括氯氮平口腔崩解片、坎地沙坦酯片、阿奇霉素胶囊等，涉及的治疗领域包括精神疾病、高血压、感染等。这些药品的注册申请被撤销，不仅影响了患者的用药选择，也引发了社会对药品安全和临床试验质量的关注。

事实上，近年来，我国医药行业在快速发展过程中，确实存在一些问题。一些企业为了追求利益，忽视药品质量和临床试验的真实性，甚至采取弄虚作假等手段。这不仅损害了患者的权益，也扰乱了医药市场的秩序。

针对这一问题，国家食品药品监督管理局采取了一系列措施。首先，要求企业对已申报生产或进口的待审药品注册品种药物临床试验数据开展自查。其次，对部分生物等效性试验（BE）数据真实性存疑的品种进行了第一批现场检查。最后，对承担临床试验的医疗机构和相关人员进行调查，明确责任。

此次事件再次提醒我们，药品安全和临床试验质量是医药行业发展的基石。监管部门、企业和医疗机构都应承担起责任，共同努力，确保药品的安全性和有效性。

对于患者而言，在选择药品时，应关注药品的审批信息、临床试验数据等，确保用药安全。同时，也要关注自身健康状况，及时就医，避免延误病情。