2014年4月12日，扬子江药业集团在泰州举办了“2014年全国百强连锁高峰论坛”，旨在推动医药企业与连锁药店间的战略合作。论坛汇聚了全国百强连锁药店的200余名中高层管理人员，共同探讨医药企业与连锁药店如何实现工商共赢，提升企业品牌影响力。

在论坛上，中国医药企业管理协会会长于明德就新版GSP的推进情况进行了分析解读，并呼吁医药企业与管理部门积极沟通。同时，随着国家对健康产业的重视，连锁药店如何实现转型升级成为焦点。中康资讯研究院院长蒋孙明认为，药店需要苦练内功，增强品类优势，适应发展需求。

论坛上，中康资讯首席技术官任光会通过数据分析与案例分享，为药店品类调整提供了有益借鉴。苏州全值药房副总裁龚柯宇则分析了药店人力资源管理问题，并提出了可行的管理方法。

论坛期间，扬子江药业与湖南老百姓大药房、益丰大药房、云南鸿翔一心堂等10家药店连锁签订了战略合作协议，并设立“合作伙伴成长基金”，支持合作伙伴成长。连锁企业对扬子江药业的合作举措表示赞赏，并对未来互利共赢充满信心。

论坛间隙，不少连锁药店负责人参观了扬子江药业集团厂区，了解了扬子江药业的质量管理体系和生产工艺，对扬子江药业“质量第一”的文化表示敬佩，并期望建立长期稳定的合作关系。

广东省药品审评审批工作自2012年11月启动以来，为我国药品研发和上市提供了重要的试点经验。本文将围绕广东省药品审评审批工作的历程、团队建设、技术审评能力提升等方面进行探讨，旨在为读者提供全面了解广东省药品审评审批工作的视角。

一、广东省药品审评审批工作历程

2012年11月，国家食品药品监督管理局授权广东省在药品审评审批方面先行先试。作为试点单位，广东省药监局在实践中不断摸索，逐步建立了完善的药品审评审批体系。

二、专业团队建设

广东省药监局组建了专业的审评团队，现有工作人员116人，其中从事药品注册技术审评的专家21人。此外，还成立了130人的注册核查员队伍，确保审评工作高效、有序进行。

三、技术审评能力提升

广东省药监局注重技术审评能力的提升，每年参加国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的专题培训30人次，并建立长效的培训机制，培养了一批业务精英。

四、药品审评审批流程优化

广东省药品审评审批工作实现了技术审评与行政审批的有机结合，简化了流程，提高了效率。企业可通过电子申报评审系统完成药品技术转让注册申请，实现全程电子化。

五、成果与展望

广东省药品审评审批工作取得了显著成效，优化了审评程序，提高了审评效率，加速了产品上市，促进了产业发展。未来，广东省将继续深化药品审评审批改革，为我国药品事业贡献力量。

中国药品零售行业在过去十年经历了翻天覆地的变化，从“圈地热”、“连锁热”、“投资热”到“平价热”，行业竞争日趋激烈。在这场变革中，涌现出一批优秀的药品零售企业和管理者，他们以卓越的领导力和创新精神，引领行业不断向前发展。

2010年，39健康网与医药观察家联合主办了“中国药品零售业10年（2000-2010）十大最具影响力人物评选”活动，旨在表彰那些为行业发展做出杰出贡献的人物。

本次评选活动邀请了媒体、专家学者、知名企业家等十三位专家组成评委团，确保评选的公平性和权威性。评选标准包括：对行业发展的贡献、创新能力、社会影响力等。

评选活动得到了广泛关注，许多业内人士纷纷推荐心目中的英雄。经过严格评选，最终评选出了十位最具影响力的药品零售业人物。

这些获奖者不仅代表了行业的优秀，更是中国药品零售业发展的缩影。他们用实际行动诠释了“责任、创新、共赢”的行业精神，为行业发展树立了榜样。

随着评选活动的圆满结束，中国药品零售行业也迎来了新的发展机遇。相信在优秀人物的引领下，中国药品零售行业必将迎来更加美好的未来。

近年来，中药材市场乱象频发，质量问题突出，其中硫磺熏蒸中药材的现象尤为严重。为了规范中药材市场，保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理总局发布了《中国药典》第二增补，对中药材及饮片中的亚硫酸盐残留量进行了严格限制。

限硫令的实施对中药材市场产生了明显影响。无硫中药材因其安全性高、品质优良而备受消费者青睐，价格优势明显。此外，限硫令还促使中药材种植户转变观念，注重药材质量，提高种植技术。

然而，中药材市场仍存在诸多问题，如以次充好、农药残留超标、种植环节添加农药和生物制剂、不按时采摘等。这些问题不仅影响中药材的品质，还可能对人民群众的健康造成危害。

为了解决中药材市场存在的问题，需要从以下几个方面入手：

1. 加强监管，严厉打击违法违规行为。

2. 推广中药材种植技术，提高药材品质。

3. 加强中药材质量检测，确保药品安全。

4. 加强宣传教育，提高消费者用药安全意识。

5. 建立健全中药材追溯体系，确保中药材来源可查、去向可追。

近年来，市场上出现了一种令人担忧的现象——非药品冒充药品。这类产品不仅给消费者带来了巨大的健康风险，还扰乱了正常的市场秩序。本文将从以下几个方面探讨非药品冒充药品的问题。

首先，非药品冒充药品的行为严重误导消费者。许多消费者缺乏医学知识，容易被这类产品所误导，错误地将其当作药品使用。这不仅延误了治疗时机，还可能加重病情，甚至危及生命。

其次，部分非药品产品存在非法添加药物的现象。这些产品为了达到某种效果，往往会添加过量的药物成分，甚至超过正常剂量的几十倍。这无疑给消费者的健康带来了极大的安全隐患。

此外，非药品产品的生产工艺简单、成本低廉，这使得一些不法商家为了追求利润，不惜以身试法，生产销售假冒伪劣产品。这不仅损害了消费者的权益，还扰乱了正常的市场秩序。

为了解决这一问题，我国食品药品监管部门已经启动了整治非药品冒充药品专项行动。重点对药品零售企业进行监督检查，一旦发现违法行为，将予以严厉打击。

作为消费者，我们应该提高警惕，在购买药品时，一定要到正规的药店或医院购买，并仔细查看产品的标签和说明书。一旦发现非药品冒充药品的行为，要及时向相关部门举报。

总之，非药品冒充药品问题是一个复杂的社会问题，需要我们共同努力才能得到有效解决。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，基层医疗机构的用药范围得到了进一步的扩大。以山东省为例，自2017年8月1日起，基层医疗机构非基药采购金额占比上调至30%，这意味着基层医生可使用的非基药范围将有所增加，更好地满足患者的用药需求。

这一政策的实施，主要基于以下几点考虑：

1. 满足患者用药需求：基层医疗机构是患者就医的第一道防线，扩大基层用药范围，可以使患者在家门口就能得到更全面、更有效的治疗。

2. 促进分级诊疗：通过扩大基层用药范围，可以引导患者合理就医，实现分级诊疗，减轻上级医院的负担。

3. 提高基层医疗服务水平：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以提升医疗服务水平，更好地满足患者的就医需求。

4. 推动医药企业转型：基层用药大放开，将为医药企业拓展基层市场提供机遇，推动医药企业从关注高端市场向关注基层市场转型。

5. 降低患者用药成本：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以降低患者的用药成本，让患者享受到更实惠的医疗服务。

值得注意的是，基层医疗机构在扩大用药范围的同时，也要注意以下几点：

1. 严格把控药品质量：基层医疗机构要严格按照药品管理规定，确保患者用药安全。

2. 加强药品管理：基层医疗机构要加强对药品的管理，防止药品流失和浪费。

3. 提高医生用药水平：基层医疗机构要加强对医生的培训，提高医生的用药水平，确保患者用药安全。

4. 加强监管：相关部门要加强对基层医疗机构用药的监管，确保政策落实到位。

近年来，一些不良商家利用知名品牌同仁堂的名号，制造假冒伪劣中药，并流入正规医院销售，严重危害了患者的健康和安全。本文将围绕这一现象展开讨论，分析其背后的原因和危害，并提出相应的防范措施。

首先，假冒伪劣中药的流入正规医院，与一些药商的贪婪和道德沦丧密切相关。他们利用同仁堂的品牌影响力，以低价购进中药材，然后进行简单的包装，以高价出售，从中谋取暴利。此外，一些医院也存在监管不严、利益输送等问题，为假药提供了流入渠道。

其次，假冒伪劣中药的危害不容忽视。这些药品的质量无法保证，可能含有有害物质，甚至可能引发严重的药物不良反应，对患者的健康造成严重威胁。

为了防范假药流入正规医院，需要从多个方面入手。首先，加强药品监管，加大对违法行为的打击力度，对制售假药的行为进行严厉打击。其次，提高医院的管理水平，加强对药品采购、储存、销售等环节的监管，防止假药流入医院。此外，加强公众教育，提高公众的药品安全意识，让患者能够识别假药，避免上当受骗。

总之，打击假冒伪劣中药，保障药品安全，是全社会共同的责任。只有加强监管、提高意识、共同行动，才能有效遏制这一现象，保障人民群众的健康权益。

近年来，随着人们对健康意识的提升，保健品市场逐渐火热。然而，药品直销却一直处于禁区的状态。尽管药企纷纷抢滩保健品直销市场，但药品直销仍然难以涉足。

康美药业作为第二家涉足直销业务的上市药企，其直销牌照的获批意味着全国直销企业将增至41个。康美药业并非直销药品，而是保健品。去年，康美药业即联手中国人民健康保险股份有限公司旗下的人保资本投资管理有限公司成立健康管理公司，并计划以健康管理公司的名义向商务部申请直销经营许可证。

除了康美药业，白云山、香雪制药等药企也对直销市场觊觎已久。白云山计划以公司为主体申报直销资质，其目的是利用直销方式销售广药旗下的大健康产品，包括保健食品和药妆等。

然而，药品直销仍然处于禁区。商务部直销管理系统明确规定，直销产品范围仅限于化妆品、保健品、保健器材、保洁用品以及小型厨具五类，并不涉及药品。尽管药品直销的呼声日益高涨，但商务部及国家食药总局方面目前丝毫没有放开药品直销的迹象。

据了解，在全球范围内，药品直销并无特别成熟的案例。例如在美国，药品直销约占国内药品流通市场的15%左右，医疗机构是药品流通的主要渠道，这与中国较为类似。

在经销商模式和药品集中招标制度已形成稳定体系的情况下，药品直销短期内不可能放开，国内尚不具备药品直销的环境。

在日常生活中，中药材的假冒伪劣问题越来越受到人们的关注。许多患者因为使用假药、劣药而无法获得应有的疗效，甚至出现不良反应。本文将带您了解中药材的假冒伪劣问题，并为您提供一些辨别真伪的方法。

一、中药材假冒伪劣问题现状

1. 进药渠道混乱：一些中医诊所和医院从非法渠道进货，如药材集散地、药贩子、家庭作坊等，导致中药材质量无法得到保证。

2. 炮制不规范：一些小作坊炮制中药材时，使用劣质辅料、简化炮制流程，甚至添加有害物质，严重影响药效。

3. 以次充好：一些不法商家用低价药材冒充高价药材，如用浙贝冒充川贝、用人工培植丹参冒充野生丹参等。

4. 完全造假：一些不法商家利用与中药材外形相似的物质制作假药，如用麻薯冒充天麻、用亚香棒虫草冒充冬虫夏草等。

二、如何辨别中药材的真伪

1. 选择正规渠道购买中药材：尽量选择信誉良好的药店、医院药房或正规的中药材市场购买。

2. 仔细观察药材外观：正品中药材颜色、形状、质地等特征明显，假冒伪劣中药材则可能存在颜色不均、形状异常、质地粗糙等问题。

3. 询问药材来源：了解药材的产地、采集时间、加工方式等信息，有助于判断药材的真伪。

4. 考虑药材价格：正品中药材价格相对较高，假冒伪劣中药材价格可能明显低于市场价。

5. 咨询专业人士：如有疑问，可向药剂师、中医师等专业人士咨询。

三、如何避免使用假冒伪劣中药材

1. 选择正规医疗机构就诊：尽量选择有资质的中医诊所和医院就诊，以确保用药安全。

2. 关注中药材质量：在购买中药材时，要关注药材的质量，避免使用假冒伪劣中药材。

3. 加强监管力度：呼吁政府加大对中药材市场的监管力度，严厉打击制假售假行为。

随着社会的发展和科技的进步，医疗行业不断取得新的突破。为了规范食品召回、保障食品安全，我国食品药品监管总局于近日发布了《食品召回和停止经营监督管理办法（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。本文将围绕该办法的主要内容，为大家科普食品召回的相关知识。

首先，我们来了解一下食品召回的分类。根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召回分为紧急召回和一般召回。其中，紧急召回针对的是食用后可能导致死亡或严重危害人体健康的食品，需要立即采取措施进行召回。

在紧急召回方面，食品生产者在知悉相关风险后24小时内，需向所在地县级食品药品监督管理部门提交书面召回计划，并立即实施召回。同时，食品生产者还需通过提供在线咨询网址或咨询电话等方式，解答各方咨询，并在指定的网站上公布实施召回的相关情况，方便公众查询。

此外，食品经营者也需要严格遵守相关规定。他们不得伪造、涂改或虚假标注食品生产日期和保质期。一旦发现其生产经营的食品属于禁止生产经营的范围或可能危害人体健康，应立即停止经营，并封存库存产品，通知相关经营者和消费者停止销售和消费。

《食品召回和停止经营监督管理办法》的出台，标志着我国食品安全监管体系进一步完善。这不仅有利于保障人民群众的身体健康和生命安全，也有利于推动食品产业的健康发展。

除了食品召回，我们还应关注其他与食品安全相关的方面。例如，合理膳食、食品安全教育、食品检测技术等，都是保障食品安全的重要环节。

总之，食品安全关乎每个人的身体健康和生命安全。我们要时刻保持警惕，共同维护食品安全，让我们的生活更加健康、美好。