随着医疗技术的不断发展，药品价格调整成为公众关注的焦点。近日，国家发改委宣布将对部分企业开展药品成本价格调查，以了解和掌握药品生产流通过程中的成本，及时制定调整药品价格。

此次调查涉及27家医药公司，包括恒瑞医药、海正药业、人福医药等国内医药企业，以及安斯泰来、葛兰素史克等跨国制药公司。调查内容涵盖企业2012年度政府定价药品出厂（口岸）价格以及生产企业财务经营等基本情况。

近年来，药品价格虚高和虚低的问题一直存在。为了解决这一问题，发改委曾尝试在调研药品实际出厂价格的基础上给予一定合理的利润空间，以确定最高“天花板”限价。但这一配套改革的真正见效必须在医药卫生体制的整体改革推进下落实。

此外，我国对药品实行3种定价形式：政府定价、政府指导价和市场调节价。其中，政府定价和指导价格实行中央和省两级管理体制。

药品价格调整是一个复杂的过程，需要综合考虑多种因素。希望通过此次调查，能够更好地了解药品生产成本，制定合理的药品价格，保障人民群众的健康权益。

近年来，我国医疗改革取得了显著成果，然而，药价虚高问题却成为了制约医改进程的一大难题。

药价虚高问题，既有体制原因，也有个体原因。虽然国家层面出台了一系列调控政策，但药价虚高问题依然没有得到根本解决。究其原因，主要是药品流通环节过多，导致药品价格层层加码。

药品出厂价与终端售价之间存在巨大差距，这不仅加重了患者的经济负担，也影响了医改的成果。

为了解决药价虚高问题，需要从以下几个方面入手：

• 完善药品定价机制，加强药品价格监管。
• 减少药品流通环节，降低药品流通成本。
• 鼓励药品生产企业直接面向患者销售，减少中间环节。
• 加强药品价格信息公开，提高药品价格透明度。
• 加强医德医风建设，规范医务人员行为。

只有从根本上解决药价虚高问题，才能真正让患者享受到医改带来的实惠，让医改成果惠及更多人民群众。

此外，还需要加强医疗机构内部管理，提高医疗服务质量，让患者对医疗机构更加信任。

总之，药价虚高问题是制约我国医疗改革进程的一大难题，需要全社会共同努力，才能最终解决这个问题。

近年来，我国医药行业取得了长足的发展。根据《2011年药品注册审批年度报告》，2011年，我国药品注册审批工作取得了显著成果。

报告显示，2011年，我国共批准药品注册申请718件。其中，境内药品注册申请644件，进口药品注册申请74件。在境内药品注册申请中，化学药品占比最高，达到88.4%，其次是中药和生物制品，分别占7.8%和3.8%。

从注册分类来看，2011年境内药品注册申请中，新药数量为149件，占22.9%；改剂型药品59件，占9.3%；仿制药436件，占67.7%。与2010年相比，2011年新药数量有所增加，仿制药数量有所减少。

此外，2011年，我国批准621个注册申请开展临床研究。这些研究涵盖了肿瘤、心血管病等常见疾病的治疗药物，以及罕见疾病的治疗药物，为我国疾病防治提供了有力支持。

国家食品药品监督管理局相关负责人表示，2012年，我国将继续优化药品注册审批体系，提高药品审评审批质量和效率。重点支持创新药、新药创制重大专项支持项目以及临床短缺药等优先领域，确保公众用药可及性。同时，还将开展仿制药质量一致性评价工作，提高仿制药质量，保障公众用药安全。

近年来，随着人们生活水平的提高，健康问题日益受到关注。北京市拥有5300家药店，为市民提供了便利的购药服务。然而，一些药店在经营过程中存在不规范现象，如卖化妆品、毛巾、食品等，甚至个别药店售卖蔬菜。为了规范药店经营，保障市民用药安全，北京市启动了“让5000多家药店成为首都市民用药安全岛”工程。

首先，将严格药店准入问题，规范药店经营项目，杜绝药店卖杂货、日用品等现象。其次，将加强对处方药销售的管理，确保处方药非处方销售的问题得到有效遏制。此外，针对网络售药安全问题，北京市食品药品监督管理局将建立网上药店监管系统，加强对网络售药行为的监管。

对于婴幼儿配方奶粉的销售，北京市将制定严格的准入政策，确保在药店销售的婴幼儿奶粉绝对安全。同时，将加强对食品的抽检，每年对包括肉类在内的12万个食品样本进行检测，确保食品安全。

此外，北京市还将加强与相关地区的合作，构建进京肉类食品的供应基地，确保进京肉类的安全。同时，将加大对物流配送中心肉类安全的检验和检测，确保市民吃上放心肉。

总之，北京市将采取多种措施，保障市民用药安全和食品安全，让市民放心购药、放心饮食。

随着社会老龄化的加剧，越来越多的老年人关注健康问题，医疗器械市场也随之蓬勃发展。然而，一些不法商家利用老年人对健康的渴望，通过夸大宣传、虚假承诺等手段，推销假冒伪劣医疗器械，给老年人的健康带来严重威胁。

一、医疗器械市场乱象

1. 夸大功效，误导消费者

一些商家将医疗器械的功效夸大，甚至宣称“包治百病”，误导消费者购买。实际上，许多医疗器械只具有缓解症状的作用，并不能治愈疾病。

2. 销售人员缺乏专业知识

一些销售人员缺乏医学基础知识，对医疗器械的了解有限，无法为消费者提供正确的指导。甚至有些销售人员让患有禁忌症的人群使用医疗器械，存在安全隐患。

3. 售后服务不到位

一些免费体验医疗器械的商家，售后服务不到位，消费者在使用过程中出现不良事件或病变，难以维权。

二、如何辨别正规医疗器械

1. 查看产品资质

消费者在购买医疗器械时，应查看产品的生产许可证、产品注册证书等相关资质，确保产品合法合规。

2. 了解产品信息

消费者应了解产品的适用范围、禁忌症、注意事项等信息，避免因使用不当而造成伤害。

3. 选择正规渠道购买

消费者应选择正规渠道购买医疗器械，如药店、医院等，避免购买假冒伪劣产品。

4. 关注官方信息

消费者可以通过国家食药监总局网站查询医疗器械的注册信息，了解产品的真实情况。

三、如何保障老年人健康

1. 提高老年人自我保护意识

老年人应提高自我保护意识，警惕不法商家的虚假宣传，避免上当受骗。

2. 积极参加健康知识普及活动

老年人应积极参加健康知识普及活动，提高对医疗器械的认知水平。

3. 寻求专业指导

老年人在使用医疗器械时，应寻求专业人员的指导，确保使用安全。

为了进一步规范医疗机构的用药行为，保障患者的用药安全，广东省卫生厅与广东省食品药品监督管理局于今年3月联合制定了《药品目录（试行）》，并于近日正式发布。

该《药品目录》旨在明确门诊部和诊所的用药范围，规范药品的采购、使用和管理。根据目录规定，门诊部和诊所可使用的药品范围将更加明确，不得随意超范围用药或使用未经批准的药品。

《药品目录》的出台，对于规范医疗机构用药具有重要意义。一方面，它可以有效避免因滥用药品导致的医疗事故，保障患者的用药安全；另一方面，它可以促进医疗机构合理用药，提高医疗质量。

具体来说，《药品目录》对门诊部和诊所的用药范围进行了以下规定：

• 明确了可使用的药品类别，包括抗生素、解热镇痛药、消化系统用药、心血管系统用药等。
• 规定了药品的使用剂量和疗程。
• 明确了药品的采购和使用流程。

此外，该目录还对门诊部和诊所的药品管理制度提出了要求，包括建立健全药品管理制度、加强药品质量管理、严格执行药品采购和使用规范等。

广东省卫生厅表示，下一步将加强对《药品目录》的宣传和培训，确保医疗机构全面掌握和执行目录规定，切实保障患者的用药安全。

国家基本药物制度的实施，旨在降低药价虚高，保障人民群众基本用药需求。然而，要让基本药物真正惠及民众，还需多方共同努力。

首先，建立健全基本药物生产、供应、使用、定价、报销等环节的配套措施至关重要。同时，破除“以药养医”的体制机制障碍，也是实现这一目标的关键。

然而，仅有这些还不够。作为患者，我们也需要转变观念，树立正确的用药意识。

首先，要摒弃“唯贵药为好”的误区。许多进口药、特效药价格昂贵，但并不意味着其疗效一定优于经典老药。事实上，许多经典老药疗效确切，价格低廉，且经过长时间的临床验证，安全性更高。

其次，要了解一些基本的医药学知识，避免盲目就医。例如，感冒发烧并不一定需要使用抗生素，滥用抗生素反而可能导致病情延误和抵抗力下降。

第三，要树立基本药物优先原则。基本药物目录中收录了许多经典老药，可以应对大多数常见病。通过基层医院就诊，并根据全科医生的建议到大医院就诊，可以有效降低药费负担。

此外，随着医改的深入，医院不再依赖“以药养医”，医生也不再依赖药品收入。健康档案和电子病历的推行，也将进一步规范用药管理。

总之，通过转变用药观念、了解医药学知识、树立基本药物优先原则，我们可以买到真正“挤干水分”的药品，实现健康生活。

近年来，食品安全问题频发，尤其是婴幼儿奶粉安全问题，更是牵动着无数家长的心。安徽阜阳劣质奶粉害死婴儿事件，再次将食品安全问题推上风口浪尖。

这些劣质奶粉从原料供应到生产加工再到经营销售的整个产业链，都存在着诸多问题。从原料采购到生产加工，再到销售环节，各个环节都存在着安全隐患。

首先，劣质奶粉的原料来源不明，很多原料不合格，甚至含有有害物质。其次，生产加工环节缺乏监管，生产条件简陋，卫生条件差，导致奶粉质量无法保证。最后，销售环节监管不力，劣质奶粉流入市场，最终导致婴幼儿受害。

为了保障婴幼儿的健康，家长在选择奶粉时应注意以下几点：

1. 选择正规渠道购买奶粉，避免购买低价劣质奶粉。

2. 仔细查看奶粉包装上的生产日期、保质期、生产批号等信息，确保奶粉质量。

3. 关注奶粉的营养成分，选择符合婴幼儿生长发育需要的奶粉。

4. 定期带婴幼儿进行体检，及时发现并治疗营养不良等问题。

5. 积极参与社会监督，共同维护食品安全。

近年来，随着人们生活水平的提高，健康意识逐渐增强，保健品、化妆品等非药品类物品的需求量不断攀升。然而，一些药店却顶风作案，违规使用社保卡刷保健品、化妆品等非药品类物品，引发社会广泛关注。

乌鲁木齐市人力资源和社会保障局相关人员表示，根据新疆维吾尔自治区印发的通知，定点零售药店禁用社会保障卡刷保健品、化妆品等非药品类物品。然而，记者走访发现，部分药店仍然顶风作案，刷社保卡购买日用品、食品等现象普遍存在。

在走访过程中，记者发现一家药店可使用区卡、市卡、兵团卡刷购，且结算单上并未显示所购物品的名称，仅有账户余额、售药总额、划价时间等信息。此外，周边多家药店也存在着类似情况，只有一家药店在收银台处张贴了说明，其他药店则未进行任何提示。

针对此现象，市人力资源和社会保障局相关人员表示，他们将结合本地实际情况，对定点零售药店进行监督检查，并对查实的违规行为进行惩处。同时，呼吁参保市民参与进来，拒绝使用社保卡购买非药品类物品，共同维护医疗保险基金的安全。

对于药店而言，经营保健品、化妆品等非药品类物品本就属于违规行为。这种行为不仅违反了医疗保险个人账户资金的管理规定，更可能导致基金不安全，最终影响参保人员的利益。因此，药店应自觉遵守相关规定，规范经营行为，为消费者提供合法、合规的服务。

对于参保市民而言，了解相关政策和规定，自觉遵守，是维护自身权益的重要途径。在使用社保卡时，要明确区分药品和非药品类物品，避免违规使用，共同维护医疗保险基金的安全。

随着《药品经营许可证管理办法》的实施，我国药品市场迎来了一系列变革。本文将从药品零售企业的发展、药学服务的提升、药品供应保障等方面进行探讨，以期为广大消费者提供更安全、便捷的用药环境。

一、药品零售企业的转型升级

《办法》规定，药品零售企业的布局应以方便群众购药为原则，合理规划药店分布。这有助于打破以往药店选址的种种壁垒，吸引更多资本进入药品零售行业，促进市场竞争，实现资源优化配置。

同时，药品零售企业需要提供药学服务，提升服务质量。执业药师、从业药师等专业人员将成为药店服务的主力军，为消费者提供专业的用药指导。

二、药学服务的提升

药学服务是药品零售企业的重要职能之一。通过提供药学服务，可以有效降低用药风险，提高患者用药依从性。然而，目前我国药学服务还存在一些问题，如药师数量不足、服务意识薄弱等。

为提升药学服务，药品零售企业可以采取以下措施：

• 加强药师队伍建设，提高药师的专业素养和服务意识。
• 完善药品知识库，为药师提供便捷的用药信息查询。
• 开展药学服务培训，提升药师的服务技能。
• 加强与患者的沟通，了解患者的用药需求。

三、药品供应保障

药品供应是保障患者用药安全的重要环节。《办法》规定，药品零售企业应具备能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。

为提升药品供应保障能力，药品零售企业可以采取以下措施：

• 加强与药品供应商的合作，确保药品供应的稳定性。
• 建立完善的药品库存管理制度，避免药品断货。
• 加强药品质量监管，确保药品安全。
• 开展药品知识普及，提高消费者对药品的认知。

总之，《药品经营许可证管理办法》的实施对我国药品市场具有重要意义。通过加强药品零售企业监管，提升药学服务水平，保障药品供应，将为广大消费者提供更安全、便捷的用药环境。