家庭药箱作为家庭日常医疗保健的重要工具，在应对常见小病小痛时发挥着重要作用。然而，家庭药箱的合理使用并非易事，需要我们掌握一定的知识，才能确保用药安全。

首先，家庭药箱的配备需要根据家庭成员的年龄、健康状况和季节变化进行调整。常见的外用药物如酒精、碘酒、创可贴等，可以用于处理小伤口；而内服药如感冒药、止痛药等，则可以应对常见的头痛、发热等症状。对于老年人，应备有急救药品和常用慢性病药物，如硝酸甘油、降压药等；对于儿童，则应备有助消化药、止咳药等。

其次，家庭药箱的存放也需要注意。药物应存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免潮湿和高温导致药物变质。同时，药品应分类存放，并标注清楚药名、规格、用法等信息，以免误用。

此外，家庭用药还需注意以下几点：

1. 严格按照医嘱或说明书用药，避免自行调整剂量或用药时间。

2. 注意药物配伍禁忌，避免药物相互作用导致不良反应。

3. 根据病情选择合适的药物，避免盲目用药。

4. 定期清理家庭药箱，及时淘汰过期、失效或霉变的药品。

5. 如有疑问，应及时咨询医生或药师，切勿自行判断和处理。

2012年国家基本药物目录的发布，标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶。相较于2009年版，新版目录在品种数量、结构优化、剂型规格规范等方面均有显著提升。

一、品种数量增加，覆盖面更广

新版目录在原有基础上增加了112个化学药品品种和102个中成药品种，其中慢性病用药、抗肿瘤药、儿童用药等方面均有明显加强。这有利于更好地满足基层医疗卫生机构的需求，推动各级医疗机构全面配备和使用基本药物。

二、结构优化，满足特殊需求

新版目录在原有基础上，补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，并注重与常见病、多发病以及重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。此外，国家药监局还将调整审批策略，为儿童药品的审批开辟绿色通道，加快儿童用药的研发和生产。

三、规范剂型规格，实现标准化

新版目录对剂型和规格进行了规范，初步实现了标准化。这有助于指导基本药物的生产、流通、招标采购、合理用药、定价报销和全程监管等工作。

四、与2009年版相比，新版目录的主要变化

1. 增加了抗肿瘤药这一大类，包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等26种用药。

2. 充实了儿童专用药品、剂型和规格，包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗，有利于缓解儿童用药不足的问题。

3. 中成药品种增加，内科用药、妇科用药等方面均有明显提升。

4. 剂型规格规范化，细化到具体剂型、具体规格。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品追溯体系的建设日益受到重视。11月1日，国家药品监督管理局正式发布《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，标志着我国药品追溯体系建设迈入新阶段。

过去，药品追溯体系主要关注生产到批发环节，而此次《意见》明确提出，药品追溯体系应覆盖生产、流通、使用等全过程，实现药品可追溯、可查询、可召回。这意味着，药品从生产源头到零售终端的每一个环节都将被纳入追溯体系，为药品安全保驾护航。

《意见》明确了药品追溯码的构成要求，即“一物一码，物码同追”。这意味着，每盒药品都将拥有唯一的追溯码，通过扫描追溯码，可以查询到药品的生产企业、生产批号、有效期等信息。这将有助于打击假药、劣药，提高药品安全水平。

药品追溯体系的建立，将对药店行业产生深远影响。首先，药店在采购药品时，需要向上游企业索取相关追溯信息，并进行核对。这将有助于药店提高采购质量，降低经营风险。其次，药店在销售药品时，需要保存销售记录明细，并及时调整售出药品的相应状态标识。这将有助于监管部门及时掌握药品流通信息，提高监管效率。

此外，药品追溯体系的建立，还将有助于打击销售回流药现象。过去，部分药品通过非法回收渠道再次销售，严重损害了消费者权益。而追溯体系的建立，将使销售回流药无处藏身，维护消费者合法权益。

总之，药品追溯体系的建立，是我国药品安全监管的重大改革。它将有助于提高药品安全水平，保障人民群众用药安全。

我从未想过，自己会因为一夜的放纵而陷入深深的恐惧中。那个晚上，我和她在酒店的房间里，沉浸在激情的海洋中。没有任何防护措施，仿佛世界上只剩下我们两个。第二天早晨，当我醒来时，发现她已经不在了，留下一张纸条，上面写着：“对不起，我是HIV阳性。”

我感到世界崩塌了，我的心像被千万只蚂蚁啃食一样。恐惧、愤怒、无助交织在一起。我不知道该怎么办，甚至连去医院的勇气都没有。直到我听说了京东互联网医院，可以在线咨询医生，我才鼓起勇气，决定寻求帮助。

在京东互联网医院的平台上，我遇到了一个非常专业的医生。他耐心地听完了我的情况，然后告诉我，虽然我有感染的风险，但并不是所有的性行为都会导致HIV的传播。医生建议我尽快进行检测，并且在未来避免高风险的性行为。同时，他还向我推荐了一些预防性药物，帮助我降低感染的风险。

通过这次经历，我深刻地认识到，性健康的重要性。我们不能因为一时的冲动而忽视了自己的健康。京东互联网医院为我提供了及时的帮助和指导，让我在最困难的时刻找到了出路。

随着我国医疗水平的不断提高，药品安全问题愈发受到广泛关注。近日，国家食品药品监管局局长郑筱萸在接受采访时，就药品打假问题进行了深入剖析，并对未来监管工作进行了展望。

郑筱萸指出，近年来，我国食品药品监管部门在打击药品违法行为方面取得了显著成效。一方面，加大了监管力度，严厉打击制售假药、劣药等违法行为；另一方面，完善了药品监管体系，提高了药品监管效能。具体措施包括：

1. 加强药品生产、流通、使用等环节的监管，严格审查药品生产企业的资质，规范药品流通秩序；

2. 建立健全药品不良反应监测体系，及时发现和处置药品安全问题；

3. 加强药品科普宣传，提高公众用药安全意识。

然而，药品安全问题仍然存在。郑筱萸表示，一些药品生产企业存在生产条件不达标、质量管理不到位等问题，导致药品质量难以保证。此外，一些药品销售企业存在违规经营、虚假宣传等问题，误导消费者用药。

针对这些问题，郑筱萸提出了以下建议：

1. 加强药品监管队伍建设，提高监管人员素质；

2. 完善药品监管法规，加大处罚力度；

3. 加强药品科普宣传，提高公众用药安全意识；

4. 鼓励公众积极参与药品监管，共同维护药品安全。

此外，郑筱萸还介绍了我国农村药品监管工作的进展。他表示，我国农村药品市场存在一些问题，如药品品种规格少、价格高、假劣药品泛滥等。为解决这些问题，我国开展了农村药品“两网”建设，即加强农村药品监督网络建设和农村药品供应网络建设。通过这些措施，农村药品市场得到了有效规范，药品质量得到保证，药品价格也得到合理控制。

总之，药品安全问题关系到人民群众的生命健康，需要全社会共同关注。相信在各方共同努力下，我国药品安全问题将得到有效解决，人民群众用药安全得到有力保障。

广誉远，一个拥有近500年历史的老字号品牌，以其深厚的文化底蕴和优质的医药产品，在第十届健康中国总评榜上荣获“年度品牌”奖项，实至名归。

老字号品牌要想在消费者心中沉淀，首先要抓住年轻一代。他们不仅是未来的社会发展主流，更是潜在的消费大军。广誉远国药品牌中心总经理王新宇表示，要实现这一点，品牌建设要与年轻消费群体有共同话题。

在健康中国2030品牌计划暨第十届健康中国总评榜发布会上，王新宇分享了企业品牌建设心得。她认为，传承中国古代医学文化和优秀医药产品的同时，更要创新和大胆尝试，让老字号焕发新的活力。

广誉远定坤丹，作为妇科用药领军品牌，深受女性用户喜爱。其独特之处在于，融合了清代乾隆年间全国名医的智慧，集调经、舒郁、理气、活血于一体，是传统妇科综合制剂的最高总结。定坤丹甄选各地高品质原材料，采用古法炮制工艺，呈现出最完美的药材药性。

广誉远国药以文化为先导，坚持“传承与创新”的发展策略，通过持续的品牌建设和创新营销，努力打造“人无我有，人有我优，做中国最具特色的国药”之企业形象。未来，广誉远将继续加强与消费者的沟通，传播中国医药文化，为健康中国贡献力量。

近年来，随着科技的不断发展，药品电子监管码在我国得到了广泛应用。然而，近期国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了两份公告，宣布暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定，并公开征求对药品经营质量管理规范修订的意见。这引发了社会各界的广泛关注，尤其是药品电子监管码的运营商——阿里健康，其未来发展也备受关注。

药品电子监管码作为一种有效的药品追溯手段，对于保障公众用药安全具有重要意义。然而，在实际应用过程中，也存在一些问题，如监管成本高、实施难度大等。此次CFDA暂停执行相关公告，是否意味着阿里健康独家持有的药品电子监管码运营权将被移交？这成为了舆论关注的焦点。

针对这一情况，阿里健康发布公告称，公司一直与国家食药总局共同探索药品电子监管网后续运维方案，并正在与国家食药总局讨论药品电子监管网的移交事项。尽管如此，如果失去这一业务，阿里健康运营及发展将面临极大的挑战。据悉，电子监管网业务几乎占阿里健康总收入额的99%，若丧失这一业务，将对公司产生重大不利影响。

此外，阿里健康还强调，其作为药品电子监管网技术运营商，只提供技术及维护服务，并非药品电子监管网的所有权人，药品电子监管网的所有权一直归国家食药总局所有。目前，公司还未收到要求停止药品电子监管网技术及运维服务的通知。

尽管面临挑战，阿里健康仍表示，将继续坚持其使命，即建立一个连系中国医疗保健市场参与者之在线社区，并持续发展其医疗服务网络建设及医药电商业务。

总之，药品电子监管码的暂停执行，不仅关系到阿里健康的发展，更关系到我国药品监管体系的完善。未来，药品电子监管码如何发展，值得我们持续关注。

国家基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，自2009年实施以来，已取得了显著成效。本文将从基本药物制度的内涵、实施情况以及与医改的关系等方面进行探讨。

一、基本药物制度的内涵

基本药物制度是指国家根据疾病防治需要，在充分考虑我国国情、医药资源分布、人民群众用药需求等因素的基础上，制定的基本药物目录，并通过政府主导、市场运作的方式，保障基本药物供应、合理使用和价格合理。

基本药物目录的制定遵循以下原则：

• 基本性：以常见病、多发病、慢性病等为主要病种，兼顾重大传染病、罕见病等。
• 安全性：确保基本药物的安全性，避免严重不良反应。
• 有效性：确保基本药物的有效性，达到治疗目的。
• 经济性：确保基本药物的价格合理，减轻群众负担。
• 适宜性：适应不同地区、不同人群的用药需求。

二、基本药物制度的实施情况

自2009年实施基本药物制度以来，我国取得了以下成效：

• 基本药物目录不断完善，覆盖范围不断扩大。目前，国家基本药物目录已更新至2020年版，涵盖了常见病、多发病、慢性病等各个领域的药物。
• 基本药物供应保障体系逐步健全。各级政府加大投入，完善基本药物配送体系，确保基本药物及时、足量供应。
• 基本药物使用率不断提高。基层医疗机构基本药物使用率已达80%以上，药品不良反应发生率逐年下降。
• 群众用药负担明显减轻。基本药物价格合理，群众用药负担减轻。

三、基本药物制度与医改的关系

基本药物制度与医改理念原则路径一致，是医改的重要组成部分。

• 基本药物制度体现了医改“保基本、强基层、建机制”的原则，有利于提高基层医疗机构服务能力。
• 基本药物制度有利于促进合理用药，降低药品不良反应发生率。
• 基本药物制度有利于减轻群众用药负担，提高人民群众健康水平。

总之，基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，对于保障人民群众基本用药需求、促进医药卫生体制改革具有重要意义。

近年来，随着社会经济的快速发展，药品安全问题日益受到关注。广东省人大高度重视这一问题，将其作为今年重点建议，交由省政府办公厅组织办理，并由省人大财经委督办。近日，广东省人大“加强药品市场监管重点建议”办理工作领导小组，分别到江门、深圳、河源、揭阳市，就药品安全问题进行了为期四天的调研。

调研内容包括药品安全监管全过程的各个环节，如药品生产企业质量管理、医疗机构药品质量管理、药品上市后安全性监测、农村药品监督等。通过调研，领导小组全面掌握了全省药品安全监管各环节当前存在的主要问题，并提出了相应的改进建议。

在药品生产企业质量管理方面，建议加强监管力度，严格执行药品生产质量管理规范，提高药品质量。在医疗机构药品质量管理方面，建议加强医疗机构药品质量规范管理，确保药品合理使用。在药品上市后安全性监测方面，建议建立健全药品不良反应监测体系，及时发现和处置药品不良反应。在农村药品监督方面，建议加强农村药品“两网”建设，规范农村个体药店、诊所药品质量管理。

此外，领导小组还建议完善药品抽验、检验机制，加强信息化建设，建立和完善执业药师和驻店药师制度，落实“药品安全地方政府负总责”，进一步做好药品监督协调机制，加强对药品广告的监管。

通过此次调研，广东省人大“加强药品市场监管重点建议”办理工作领导小组全面掌握了全省药品安全监管各环节当前存在的主要问题，并提出了相应的改进建议。下一步，领导小组还将到省外考察学习药品监管经验，进一步研究提高药品安全监管效率，以提出重点建议的办理意见。