近年来，随着国家对儿童健康问题的重视，儿童用药问题也日益受到关注。然而，中国儿童用药的现状却不容乐观，存在诸多难题亟待解决。

首先，儿童专用药品数量不足。据统计，目前我国儿童常用药品约有一千种，其中儿童专用药品仅占5%。许多药品说明书缺乏儿童用药信息，用法、用量没有明确提示，给医生和患儿家长带来极大困扰。

其次，适宜于儿童的剂型种类较少。与国外相比，我国儿童用药剂型以注射剂、片剂和胶囊剂为主，缺乏滴剂、吸入剂、雾化剂、溶液剂等更适合儿童使用的剂型。

此外，儿科临床用药的规格偏大，如降压药卡托普利最小规格为12.5毫克，对于儿童来说，需要分剂量使用，给药师和患儿家长带来不便。

针对这些问题，专家建议，政府应出台鼓励企业量身定制儿童用药的政策，加大对儿童用药研发的投入，提高儿童用药的安全性和有效性。

同时，医疗机构也应加强儿童用药管理，提高医生和药师的专业水平，为患儿提供安全、有效的用药服务。

此外，家长也要提高儿童用药意识，了解儿童用药的注意事项，避免因用药不当给孩子带来伤害。

近日，广东省卫生健康委员会发布了《药品生产监督管理办法》实施细则，旨在加强药品生产监管，保障人民群众用药安全。以下是对该细则的详细解读：

一、细则主要内容

1. 明确了药品生产企业的主体责任，要求企业必须建立健全质量管理体系，确保药品质量。

2. 规定了药品生产企业的生产许可、质量管理、生产过程控制、产品检验等方面的具体要求。

3. 加强了对药品生产企业的监督检查，明确了监督检查的内容、方式和频次。

4. 建立了药品生产企业的信用体系，对违规企业进行信用惩戒。

二、实施时间

细则自发布之日起正式实施。

三、对药品生产的影响

1. 提高了药品生产企业的准入门槛，有利于提高药品质量。

2. 加强了对药品生产企业的监管，有利于规范药品生产秩序。

3. 保障了人民群众用药安全，有利于提高人民群众健康水平。

四、如何选择正规药品

1. 关注药品批准文号，选择有批准文号的药品。

2. 关注药品生产企业的信誉，选择信誉良好的企业生产的药品。

3. 关注药品的质量，选择质量可靠的药品。

我妈的健康状况一直是我们家最关心的事情。十年前，她被诊断出脑梗塞，自那以后，我们每年都会带她去做冲血管治疗。最近一次检查报告显示，虽然动脉有些硬化，但没有明显狭窄。然而，作为女儿的我，总是担心她会再次出现问题。于是，我决定利用互联网医院的便利，寻求专业医生的意见。

在京东互联网医院，我遇到了神经内科主治医师赵医生。他仔细查看了我妈的检查报告，并询问了她的症状和既往病史。赵医生告诉我，目前我妈的颅内情况不需要特殊治疗，鼻窦炎也可以不用处理。但是，他强调了预防脑梗塞的重要性，建议我妈继续口服药物以预防复发。

赵医生还解释说，白质高信号是老年性改变，可能会影响记忆力，但并非所有人都会有症状。他的专业解释让我放心了许多，也让我意识到，互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们更好地理解和管理健康问题。

2024年9月5日，19时38分，武汉市的一位母亲带着她6岁的儿子来到京东互联网医院进行线上问诊。孩子最近出现了后脑勺头昏的症状，母亲非常担心，害怕孩子可能患上了癫痫。经过与医生的详细交流，医生建议进行经颅多普勒检查，以排除其他可能的病因。

在与医生的对话中，母亲提到孩子在感冒后出现了头昏的症状，并且有时会伴随恶心和食欲不振。医生询问了孩子是否有家族遗传史和头痛史，并详细了解了孩子的病情。医生解释说，根据孩子的症状，主要考虑是儿童偏头痛等位征，而不是癫痫。医生还提醒母亲，孩子的头昏可能与感冒、疲劳、熬夜、长时间剧烈运动或吹冷风等因素有关。

医生以专业的态度和耐心的解释，帮助这位焦虑的母亲理解了孩子的病情，并给出了合适的建议。通过京东互联网医院的线上问诊服务，医生和患者之间的距离被缩短，患者得到了及时的医疗帮助和安慰。这种便捷的在线医疗服务为更多人提供了就医的新选择。

国家基本药物，是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是医疗机构配备使用药品的依据，旨在满足人民群众的基本用药需求。

国家基本药物制度是维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策。它涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节，旨在提高药品可及性和保障用药安全。

哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？主要包括常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。纳入目录的药品必须符合《中华人民共和国药典》收载或卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的要求。此外，一些急救、抢救用药和独家生产品种，经过论证后也可以纳入目录。

药品进入国家基本药物目录对老百姓有什么好处？首先，基本药物实行统一零售价，通过集中网上招标和统一配送，减少中间环节的不合理加价。其次，实行零差率销售，医疗机构在销售药品时按实际进价销售，不再加价。此外，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，且报销比例明显高于非基本药物。

国家基本药物制度还要求基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他类型医疗卫生机构必须按规定配备使用基本药物并确定合理比例。基本药物是经过长期临床实践检验证明安全有效的首选药物，国家对基本药物实行全品种覆盖抽验，保证群众基本用药更安全。

然而，关于国家基本药物也存在一些常见误区。例如，基本药物品种不是越多越好，而是应满足基本用药的需求；基本药品价格不是越低越好，而是应价格合理；在基层医疗卫生机构就医，患者并不是只能使用基本药物，可以根据病情实际使用其他药物。

近年来，随着人们对健康问题的关注不断提高，药品广告市场也日益繁荣。然而，在繁荣的背后，也存在着一些违法药品广告的问题。为了维护广大消费者的合法权益，保障人民群众用药安全，河南省食品药品监督管理局于2007年发布了第六期违法药品广告公告。

公告指出，近期，河南省食品药品监督管理局在开展整治违法药品广告专项行动中，查处了一批违法药品广告。这些违法药品广告主要集中在以下几个方面：

1. 虚假宣传疗效：一些药品广告夸大其词，宣称该药品能够包治百病，甚至有治愈癌症、艾滋病等绝症的功效。这些宣传严重误导消费者，给患者带来极大的伤害。

2. 未经批准发布广告：部分药品广告未经国家食品药品监督管理局批准，擅自发布广告。这些药品可能存在安全隐患，给消费者带来健康风险。

3. 涉及虚假宣传、误导消费者的内容：一些药品广告使用虚假的专家、患者证言，或者未经证实的科研成果，误导消费者。

为保障消费者权益，河南省食品药品监督管理局提醒广大消费者：

1. 仔细辨别药品广告的真实性，切勿轻信虚假宣传。

2. 在购买药品时，一定要选择正规渠道，避免购买到假冒伪劣药品。

3. 如发现违法药品广告，请及时向当地食品药品监督管理局举报。

此外，河南省食品药品监督管理局还提醒广大药品生产经营企业，要严格遵守国家法律法规，切实履行社会责任，不得发布违法药品广告。

家庭药品的贮存是一个不容忽视的问题，正确的贮存方法不仅可以保证药品的疗效，还能避免因药品变质或误用带来的安全隐患。

首先，我们需要了解不同类型药品的贮存要求。例如，抗生素、抗病毒药物等易受温度影响，应放置在阴凉干燥处；而疫苗等生物制品则需要在冷藏条件下保存。此外，药品的包装也是保证其质量的重要因素，应避免阳光直射和高温，以免药品失效。

在家庭中，建议为药品设置专门的存放区域，如药箱或药柜，并按照药品的种类和性质进行分类存放。同时，要定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品，避免误用。

此外，对于儿童家庭，更要重视药品的存放安全。应将药品放置在儿童无法触及的地方，避免误食或误用。同时，要教育儿童不要随意触摸药品，以免造成意外。

在用药方面，也要注意以下几点：

1. 严格按照医嘱用药，不要自行增减剂量或更换药品。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

3. 注意药物相互作用，避免同时使用多种药物。

4. 对于慢性病患者，要定期复查，根据病情变化调整用药方案。

总之，家庭药品的贮存和使用需要我们引起足够的重视，正确的操作不仅可以保证药品的疗效，还能保障家人的健康。

近年来，癌症疫苗的研究取得了显著的进展。百时美施贵宝（BMS）近日与合作伙伴Bavarian Nordic签署了一项高达9.75亿美元的独家授权协议，旨在开发一种治疗性前列腺癌疫苗Prostvac。该疫苗目前处于临床III期评估，用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者。

与传统的预防性疫苗不同，治疗性癌症疫苗旨在增强患者的免疫系统，从而消灭癌症。虽然过去一些治疗性癌症疫苗的临床实验以失败告终，但百时美施贵宝认为，将治疗性癌症疫苗与免疫检查点抑制剂（如Yervoy）结合使用，将发挥巨大作用。

百时美施贵宝与Bavarian Nordic公布的一项I期研究显示，Prostvac联合Yervoy治疗mCRPC患者的总生存期（OS）达到了37.2个月，其中20%的患者在治疗后80个月仍然存活。这一结果令人鼓舞，也为癌症免疫治疗领域带来了新的希望。

目前，包括罗氏、默沙东、阿斯利康等制药巨头都在积极研发免疫检查点抑制剂和癌症疫苗。有分析师预计，免疫治疗市场年销售额将超过300亿美元。

除了药物治疗，癌症患者还需要关注日常保养。合理的饮食、适量的运动和良好的心态，都有助于提高患者的生存质量和延长生存时间。

在我国，癌症的早期筛查和早期诊断工作正在逐步推进。患者应积极参与筛查，做到早发现、早诊断、早治疗。

总之，癌症疫苗的研究为癌症患者带来了新的希望。未来，随着科学研究的不断深入，相信癌症治疗将取得更大的突破。

随着社会的发展和人民生活水平的提高，药品安全已成为公众关注的焦点。为了加强药品监督管理，保障人民群众用药安全，吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议于2007年5月24日审议通过了《吉林省药品监督管理条例》并予以公布，自2007年10月1日起施行。

《条例》的出台，标志着吉林省药品监督管理进入了一个新的阶段。该条例在执法主体与权限、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构药剂管理、药品广告与价格管理、药品管理与监督检查等方面作出了创新性规定，旨在规范药品研制、生产、经营和使用，保证药品质量，整顿药品市场秩序，打击制售假劣药品违法行为，保障人体用药安全有效，维护人民群众身体健康和用药的合法权益，促进吉林省医药产业健康发展。

以下是《条例》中一些重要内容：

1. 县级以上药品监督管理部门可以委托符合法律规定的组织实施行政处罚。

2. 原料药、中药材和中药饮片投料前检验，合格后方可投料。

3. 生产药品按处方成份和处方量投料制度。

4. 细贵中药材监督投料。

5. 药品生产企业不得使用过期辅料、不符合相关标准的辅料或者未经批准的辅料生产药品。

6. 医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。

7. 医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员不得私自销售药品。

8. 公民有权持处方在就诊的医疗机构或者药品零售企业购药，任何单位和个人不得以任何方式限制。

9. 药品广告及其附随的促销声明禁止超出药品适应症或者功能主治范围。

10. 非药品广告不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容。

11. 药品监督行政执法人员查办涉嫌药品违法案件时，有权进行摄影、录音和录像。

12. 医疗机构配制制剂有掺杂掺假嫌疑，药品检验机构可以使用补充检验方法和检验项目进行检验。

13. 药品监督管理部门应当推进药品安全、有效的诚实信用体系建设。

14. 药品监管部门应当指导监督药品生产、经营企业的培训。

15. 对药品注册资料与制备样品不真实的，由省药品监督管理部门给予警告，一年内对该申请人的药物或者药品申请不予核查、审核或者检验。

16. 任何单位和个人不得以任何方式将未经批准的药物用于人体。

儿童用药安全问题一直是家长们关注的焦点。由于儿童正处于身体发育的关键时期，器官功能尚未完善，因此对药物的反应和耐受性与成人存在较大差异。为了确保儿童用药安全，家长们需要掌握以下原则：

一、遵医嘱，合理用药

药品说明书虽然提供了药物的基本信息，但并不一定适用于所有儿童。医生会根据儿童的年龄、体重、病情等因素，制定个性化的用药方案。因此，家长在给孩子用药时，一定要遵医嘱，不要自行调整剂量或更换药物。

二、避免盲目减半用药

一些家长认为，将成人药物减半给孩子服用可以起到同样的效果。然而，这种做法并不可取。因为儿童对药物的代谢和排泄能力与成人不同，盲目减半用药可能会导致药物过量或不足，影响治疗效果，甚至造成不良反应。

三、关注用药禁忌

有些药物对儿童存在安全隐患，如新生儿禁用小儿退热片、APC片、氯霉素、新霉素等。此外，磺胺类药物、氨基糖苷类药物、四环素类药物等也需慎用或禁用。家长在给孩子用药时，一定要仔细阅读药品说明书，了解药物的禁忌症。

四、选择合适的儿童用药

市面上有很多专为儿童设计的药品，如儿童感冒药、儿童退热药等。这些药品的剂量、剂型、口感等方面都更适合儿童使用。家长在给孩子用药时，应优先选择儿童用药。

五、密切观察药物反应

给孩子用药后，家长要密切观察孩子的病情变化和药物反应。如果出现皮疹、发热、呕吐等不良反应，应立即停药并就医。

总之，儿童用药安全需要家长、医生共同努力。家长要了解儿童用药的基本原则，遵医嘱用药，并关注孩子的药物反应。同时，医生也要不断提高自身的专业水平，为儿童提供安全、有效的治疗方案。