许多人都听说过高血脂，但是高血脂会遗传吗？如何预防遗传性高血脂？

 

在现在生活中，患有高血脂疾病的人群始终是居高不下，那么高血脂主要是指血脂的水平过高，从而它也是引发患者心脑血管疾病的罪魁祸首，可以说高血脂对人体有非常大的危害，所以患有高血脂的人就应该注意了，如何让高血脂远离你的健康。

高血脂在我们的生活中可以说是一种常见的疾病，它主要是指脂肪在代谢异常时人体的血浆中脂质物过高的现象，然而高血脂分原发性和继发性两种，并且它的发生与先天遗传，糖尿病，甲状腺功能低下，肥胖等都有一定的关系，那么如果高血脂的患者在发病时能够及时的去进行治疗对于病情是能够达到有效控制的，但是患者如果不采取积极治疗的措施，待病情严重后患者就会出现，浑身无力，头晕，胸闷，心悸，肢体麻木等一些症状的发生，可谓这时患者的病情已经是比较严重了。

 

在生活中，很多人都想知道一个问题，那就是高血脂的疾病为什么会遗传，其实高血脂的遗传是由很多因素的，通常来说，遗传主要是通过人体的基因以及发生在细胞水平的某种原因所造成的，并且人体的细胞表面脂蛋白受体缺陷或者细胞酶缺陷都容易发生遗传的因素，另外对于家族有患有高血脂的患者来说，其后代也会发生高血脂的现象，这主要就是由于患者的生活习惯以及饮食都是相互关联的，所以这就需要我们有所充分的注意，一定要尽量的避免高血脂的发生。

那么，我们该如何的去避免遗传性高血脂的疾病呢，下面就几种方法能够帮助我们有效的起到预防作用

第一，限制总能量。

 

通常对于高血脂的患者来说，尤其是老年患者由于他的身体素质要照成年人有所下降，所以在饮食方面，我们就应该有一个严格的控制，平时我们可以食用一些馒头，米饭，面包，豆腐，牛奶，瘦肉，以及新鲜的水果及蔬菜，这样能够起到营养方面的均衡，并且还能够达到对血脂的控制。

第二，低脂低胆固醇饮食。

 

一般情况下，患有高血脂的老年人我们在饮食中还要保证严格的控制尽量的不去食用动物脂肪及高胆固醇类的食物，这样能够使我们的血脂得到一个充分的控制。

 

第三，戒烟戒酒。

 

在生活中，高血脂的患者最重要的就是应该要做到及时的将烟酒戒掉，因为烟酒中的有害物质，在进入到人体后会对体内的各个器官都形成很大的危害，尤其是针对高血脂患者，所以这是我们要尤为注意的。

总之，高血脂对于人体来说是有一定危害的，那么我们除了必要的治疗外，在生活中也应该有一个积极的防护措施，首先我们要保证生活质量，要保持一个良好的心态，积极乐观的心情，要避免情绪上的波动，要有能够控制情绪的能力，这样对于我们的健康才能够有所保证。

 

 

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上世纪90年后期在意大利、希腊、德国等国家的多个家族性帕金森病患者中发现，至少有10个单基因与家族性帕金森病或帕金森综合征有关，但这些基因突变的是如何发挥作用尚不清楚。

 

基因突变可以导致基因编码的蛋白功能异常，引起泛素-蛋白酶系统、多巴胺存储、炎症系统、线粒体功能等功能障碍，不利于多巴胺能神经元的存活有关[1]。

 

随着全基因组关联性研究(GWAS) 的不断发展, 使 PD 遗传致病机制的研究取得了很大进步,目前已发现超过 20个易感基因突变位点。

 

 

帕金森病易感基因包括常染色体显性遗传和隐性遗传基因。

 

常见的几个基因突变包括：

 

（1）α-突触核蛋白基因(SNCA)，其编码的 α-突触核蛋白是帕金森病残留神经元胞质中嗜酸性包涵体即路易小体的主要成分,该基因突变可致嗜酸性包涵体的异常聚集；通常认为SNCA拷贝数与发病年龄、临床症状的严重程度呈正相关。

 

（2）富亮氨酸重复激酶Ⅱ基因(LRRK2)，其编码的dardarin蛋白是一种类似激酶的蛋白,可通过添加磷酸基团到其他蛋白上，从而激活这些蛋白的活性。 研究认为其可能通过干扰多巴胺神经元生长及诱导产生非正常的内含体,参与PD病理结构的形成。

 

（3）Parkin基因，其编码的Parkin蛋白是一种E3泛素蛋白酶，是泛素-蛋白酶体系统的组成部分，可使其靶蛋白标记上泛素单体，继而被泛素-蛋白酶体系统降解；因此该基因突变后，泛素-蛋白酶体系统的降解活性减低，导致异常物质的沉积。

 

除此之外，还有EIF4G1、VPS35、DCTN1、DNAJC13、ATX2、DJ-1、PINK1、ATP13A2、PLA2G6、FBXO7、DNAJC6等10余个易感基因的基因突变可能促进了帕金森病的发生与发展[2]。

 

随着基因检测技术的不断提高及新的易感基因不断发现,将进一步促进人们对PD分子学发病机制的了解,帮助找到新的诊断及治疗疾病的措施。

 

参考文献：

[1]贾建平，陈生弟。神经病学（第七版）。人民卫生出版社，2013年。

[2]文洁，毕建忠。帕金森病易感基因研究进展。《临床神经病学杂志》。2017年第30卷第1期。

多毛症与种族和性别有关，欧洲调查发现正常青年女性可有26%生长小胡须，17%有胸毛，35%阴毛向上与浓密。亚洲人则要少得多，且毛发分布与体毛较为稀少。多毛症的病因目前尚不清楚，可能与神经系统功能障碍、神经组织受到机械性压力、脂肪组织功能障碍和创伤有关。

 

一、多毛症的分级标准

 

 

目前多采用改良的Ferriman-Gallwey分级法评价多毛程度。观察患者的上唇、颏部、前胸、上背部、下背部、上腹部、下腹部、上臂、大腿等部位，每个部位根据终毛范围及密度分为五度：

 

浓密分布(类似于毛发丰富的男性)为4分、中度(类似于毛发一般的男性)3分、轻度(毛发明显，但较男性毛发轻)2分、极轻度(可见终毛生长)为1分、无终毛生长为0分，把9个部位的评分汇总即为累计积分。评分切点与人种密切相关，在黑人与白人妇女中累计>8分就认为存在多毛症，而对东南亚妇女，3分以上就可诊断为多毛。

 

二、多毛症和毛发增多如何鉴别？

毛发增多是指雄激素依赖性毫毛在非性毛区过度生长。毛发过多常为先天性，家族发病，或见于甲减、神经性厌食和营养不良症。多毛伴女性男性化是指多毛兼有阴蒂增大、低嗓音、前发际秃脱和女性体态消失的一种临床现象。特发性多毛者不伴有女性男性化，因而不能因为一时找不到病因而诊断为特发性多毛。

 

三、种族性多毛和家族性多毛

 

种族性多毛和家族性多毛与遗传有关，多毛基因HRY位于3q28-q29。某妇女多毛，如果其母、姐妹或姨、姑中有多毛，则多毛的原因大概是由于家族遗传所致，家族性多毛属生理性而非病理性。多毛耳的遗传性状由Y连锁和/或常染色体遗传，表现为耳轮多毛。多毛掌跖见于法国人，属常染色体显性遗传。多毛肘患者的肘毛增多，身材矮小，近端肢体短小，圆脸，大下颌。小儿可有发育迟缓，语言延迟。此病亦属于常染色体显性遗传。老年男性眉毛较长或女人头发较长均属于正常现象。白种人的毛发较多，其中南欧人、拉丁族人的毛发最明显。正常拉丁族妇女可出现毛发增多或仅表现为上唇多毛。亚洲人的毛发最少，而黑种人的毛发量居于白种人和黄种人之间。任何种族都存在多毛的家族因素。

冠心病是中老年人死亡最常见的原因之一，主要表现为心绞痛、心肌梗死、心肌纤维化甚至猝死！一旦确诊，往往难以治愈，大家一定要在年轻时就做好一级预防，戒烟戒酒、均衡饮食、规律作息，远离容易诱发冠心病的各种危险因素。然而，有一些危险因素，我们却难以避免，它们就是那些来源于基因的“缺陷”。

 

一.    什么是冠心病？

 

首先我们先来了解一下冠心病具体指什么。冠心病，学名是冠状动脉性心脏病，又名缺血性心脏病。心脏作为人体血泵，为全身供血的同时，自身也需要血液的“滋润”，而为心脏供血的就是缠绕在心壁上的冠状动脉了。当冠状动脉发生狭窄时，就会导致心肌缺血缺氧，严重到一定程度，出现功能和结构上的损害，就会发展为冠心病！

 

那么，什么因素会导致冠状动脉的狭窄呢？最常见的原因就是冠状动脉粥样硬化。所谓粥样硬化，指的是一种由于脂质等沉积在动脉壁上，形成一种“粥糜样”斑块，进而引起的动脉狭窄和硬化。粥样斑块形成后，还可能继发斑块内出血、斑块破裂、血栓形成等病变，进一步加重冠脉狭窄，引起严重的心绞痛等症状。

二.    四大冠心病危险基因 ^[1]

 

1.  致高Hcy的基因

 

研究表明，高同型半胱氨酸(Hcy)血症是导致冠心病的一大危险因素^[2]。原来，高Hcy容易发生氧化，产生大量过氧化物，对血管内皮细胞造成损伤，进而导致动脉粥样硬化。人体内很多基因的表达产物都会参与Hcy的代谢，这些基因一旦出现缺陷，就会导致高Hcy，进而诱发冠心病。

 

2.  PAI-1基因

 

纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)是人体内一种能抑制纤溶酶原激活，阻止纤溶酶溶解血栓的蛋白质。PAI-1基因一旦出现异常，表达出过量的PAI-1，发挥促进血栓的作用，就容易堵塞冠脉，诱发冠心病！

 

 

3.  致脂质代谢障碍的基因

 

我们都知道，冠状动脉粥样硬化主要与脂质在血管壁上的沉积有关。人体内的很多基因都会参与脂质的调节，这些基因如果出现异常，导致高脂血症等脂质代谢紊乱，也容易诱发冠心病。

 

4.  ACE基因与AT-1基因

 

血管紧张素 Ⅰ转化酶(ACE)和1型血管紧张素 Ⅱ受体(AT-1)是两类参与血管紧张素转化和发挥作用的蛋白质，而血管紧张素有着收缩血管的活性，一旦表达过量，也容易引起心肌缺血，诱发冠心病。可见，ACE基因和AT-1基因的异常也是冠心病的一大危险因素。

 

上述四大类型的基因，和冠心病的发生有一定的关联。除此之外，还有很多基因如果出现缺陷和异常，也容易诱发冠心病。可见，冠心病具有一定的遗传性，所以冠心病家族的成员一定要小心了！但是，有研究表明，冠心病的遗传因素在所有冠心病的危险因素中，其实“分量”较轻，没有饮食和生活方式对我们的健康的影响大，所以大家也不用太过担心，首先还是要养成良好的生活习惯！

 

【参考文献】

[1] Konecky N, Malinow MR, Tunick PA et al. Correlation between plasma homocysteine and aortic at herosclerosis[J]. Am Heart J, 1997, 5:34－40.

[2]王志勇,陈新山,葛振奎,秦启生.冠心病遗传性危险因素的分子生物学研究进展[J].法医学杂志,2000(03):184-185.

癔症型人格障碍产生的原因一般认为与早期家庭教育有关，父母溺爱孩子，使孩子受到过分的保护，造成生理年龄与心理年龄不符，心理发展严重滞后，停留在少儿期的某个水平，因而表现出癔症型人格特征。另外，患者的心理常有暗示性和依赖性，也可能是本类型人格产生的原因之一。一般来讲，此类型患者的人格障碍会随着年龄的增长、心理的逐渐成熟而症状减轻。但这不能保证可以不治而愈，在应激状态下还有可能发生癔病症状，因为患者常不能知觉到自己的真正感情是怎样的。而且青少年时期，不加以调节，其症状只会加重。因此，青少年朋友一定要学会控制自己，学会情绪调节，在青少年时期就消除癔症型人格障碍。

 

 

一、癔症型人格障碍的原因有哪些？

 

遗传：癔症型人格障碍有一定的遗传因素，即父母是癔症型人格，则其子女有一定遗传倾向，但对于这一点目前尚无定论。

家庭婚恋：幼年时父母若过度溺爱、保护子女者，则易造成癔症型人格障碍。同时，从小家庭环境优越孩子，依赖性和暗示性会比较重，因此也有癔症易感性;另外，婚姻恋爱多次受挫的年轻女性最易发此症，并以情感被动判断婚恋的好坏。

生理疾患：生理疾患引发的癔症型人格障碍的途径有三种:一是患有脑器质性病变或机械损伤;二是女性在痛经或月经紊乱或闭经时，因生理因素出现此症并随周期改变;三是一般人群在体虚生病不适时或能量消耗大、饥寒感时偶尔也发作。

教育学习：文化闭塞、迷信重的地区癔症型精神障碍发病率较高;此外，缺少正规教育及文盲者、学历虽高，但不注重主动学习、全程学习或终身学习者易感染此症。还有一种比较特殊，即所谓的"追星族"，这类易感人群不分学历高低，女性占多数。

社会职业：就业压力大或有职业倦怠的年轻女性最易患癔症型精神障碍。

生活事件：癔症型精神障碍患者一般在面对急性的或强烈的人或物或事的暗示及刺激容易发作;二是患者童年时曾有精神紧张、恐惧不安或尴尬难堪的情境。

 

二、癔症性人格障碍的危害有哪些？

 

癔症性人格障碍的危害有，癔症性人格障碍患者暗示性强，做事做决定时容易受到周围环境和人的影响，容易出现不停的更改做事方法、想法，容易做事有始无终，没有效率或因自己的决定不坚定，浪费较多的时间、精力和财力等。癔症性人格障碍患者还表现为追求刺激，以自我为中心，给周围的以做人做事肤浅、爱出风头、自私自利的印象，从而影响了人际关系和工作关系。

在怀孕早期尽量别在计算机前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。先天性心脏病简称先心病，在患者幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。否则到后期很可能引起心功能衰竭等并发症。那么，先天性心脏病隔代遗传?接下来，我们一起来看看相关的医疗知识。

 

 

不同心脏病遗传性不同

 

1、先天性心脏病：

 

先天性心脏病是心脏病的一种，其致病原因分为单基因遗传、染色体畸形变异以及多基因遗传这几种，目前常见的先天性心脏病多数是因为多基因遗传导致的，而且先天性心脏病不完全因为遗传导致，如果在环境中存在一些会导致心脏急性的疾病，比如药物以及病毒感染等等也会诱发先天性心脏病。并非胎儿接触致畸因子就会诱发先天性心脏病，而是根据胎儿跟遗传以及对特定致畸源的反应所决定的。

 

先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同相互作用共同造成的。我们建议大家在生活中做一下心脏彩色B超进行遗传咨询。一旦出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，先天性心脏病寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗效果差。

 

从上述内容可知，先天心脏病并不可以笼统的称之为遗传性疾病，不过直系亲属当中如果有一个患先天性心脏病，那么本人患病的概率是正常人的三倍，一级亲属当中患先天性心脏病的人数越多，患病概率越大。

 

先天性心脏病一些跟怀孕期间的情况有关系，比如孕妇在怀孕前三个月出现病毒感染，尤其是风疹、流行性感冒等可能会导致胎儿心脏急性，此外，在怀孕期间服用太多镇静药以及抗菌素也会导致胎儿患先天性心脏病。

 

2、后天性心脏病：

 

后天性心脏病比较常见的是心脏病跟冠心病，前者是因为风湿热导致的心脏瓣膜出现问题，不属于遗传疾病，而冠心病其致病原因有很多，具体是否会遗传并不太清楚，不过目前有相关资料显示，冠心病也有一定的家族性，如果父母当中有一人患冠心病，那么子女患病的概率是正常人的两倍，如果父母都是冠心病患者，那么子女患病概率是正常人的四倍，可见遗传因素在冠心病的发作中也有一定影响。

 

我们知道所有曾患有先天性心脏病的人在自己做父母时都希望生育一个健康的孩子，我们建议大家在生活中婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询或者到心脏病专科去做检查。在怀孕早期尽量别在计算机前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。因为先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认实际上多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活和正常人无异。

 

以上是我们关于先天性心脏病隔代遗传?的问题的解答，相信大家又有了进一步了解，在此，我们提醒大家，有些家长以为人参有滋补作用给术后的孩子喝，实际上人参确有强心壮体、补气生津的功能，但是服用不当反会导致患者胃口减退、鼻子出血等症状。以上内容仅供参考，个人的体质都不同。

 

 

人们对于身高、体型十分关注。身高很高的篮球或排球运动员的子女往往也不矮；但也有不少并不高的父母会生出很高的小孩。这样迥异的现象会让不少人产生疑惑，身高究竟是由什么来决定的？

 

身高：35%来自父亲，35%来自母亲

通过以同卵双胞胎为样本的双生子研究指出：父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，决定了孩子身高的70%左右，35%来自父亲，35%来自母亲。剩余的30%左右主要受到后天生活习惯、饮食状况等因素的影响。

例如21世纪以后出生的小孩因为生活条件的改善，平均身高也在慢慢增长。

 

还要注意的是，不同种族之间遗传因素对身高的影响会有差异，所以很多来自其他国家所谓的身高估测公式并不一定适用。

 

 

肥胖也会遗传吗？

关于体型，若父母都肥胖，子女们有53%的机会成为大胖子；如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定。因此，父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

 

整体遵循“相乘后再平均”的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，也有更偏向一方的情况。

 

关于眼睛：

 

双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的父母也可以生育双眼皮的孩子。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。

 

孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

 

长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

 

 

 

“大下巴”也遗传？

 

这是不容“商量”的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。当然，因为基因突变或后天生长发育等情况，这些遗传的规律也并不绝对。

 

孩子最终像爸爸还是像妈妈？

 

至于像爸爸还是像妈妈的问题，在决定脸部特征的基因里，几乎大部分都位于人类细胞的常染色体上，而并非性染色体。

 

因此，在长相上并没有一定会像爸爸或像妈妈这一说法。

 

智商是怎么遗传的？

 

除了外貌和身高等外在特征，大家还会关心我们的聪明与否、智商高低是不是源自父母，甚至会还有一些人会抱怨，是父母把自己生得太笨了。决定智商的主要是我们的神经系统，尤其是大脑。

 

只不过目前有一些研究认为，人在儿童时代的智商会受到遗传因素的影响，且父母双方都会有所影响，而并不是仅仅来自爸爸或者妈妈。但大脑的发育非常复杂，即便现在生命科学和医学已经取得不小的成就，人类对于大脑具体运作机制还有很多不解之谜，也无法掌握智商的具体决定因素。

大脑是接受处理来自外界信息的主要器官，因此后天的教育、学习环境等外界因素对于人智商的影响也十分显著。所以，如果各位父母希望孩子长大以后能够更聪明的话，一定要重视家庭环境和教育质量。

 

孩子的性格是怎么遗传的？

 

性格则是更为复杂的一种类型，因为它不仅仅涉及到神经系统等先天的生理结构，还有很多来自行为学和心理学层面的后天影响，比如后天的人生遭遇、家庭环境等因素有可能改变一个人的性格。

遗传能够决定一个人的性格，但一个人的性格并不只是由遗传因素决定。

 

“七分天注定，三分靠打拼”，人身上的各种特征都会受到先天遗传和后天环境的共同影响。只有少数是由单一因素导致。大多数生理结构如肤色、发色、单双眼皮等主要来自父母的遗传，而性格、智商等与环境交互较多的东西遗传归遗传，后天的努力也不可小觑。

很多人问我，医生，基因能够改变吗？

 

我很无奈地告诉他们，以目前的医疗手段，并不能，我们都知道很多疾病与遗传密切相关，恰恰是因为基因起了作用，比如父母罹患高血压，那么后代罹患高血压的可能性也会更大，比如父母罹患癌症，那么后代罹患癌症的可能性也会更大。

 

当然，基因占有一部分比例，后天的因素也至关重要。

 

比如你的父母罹患2型糖尿病，你明明知道，却还是不注意后天的饮食习惯，大鱼大肉，缺少运动，很少进食蔬菜和水果，熬夜等等，那么，就算你的父母没有2型糖尿病，你罹患2型糖尿病的几率也会很大。

 

作为一名妇产科医生，我们需要把靠谱的知识告知患者，以让她们慎重对待自己的健康。

 

 

就比如卵巢癌，我们都知道它有着密切的家族遗传史，它与BRCA基因突变密切相关，所以对于有卵巢癌家族遗传史的女性，要高度引起重视，虽然我们无法改变基因，却可以通过一定的手段检测到基因是否发生了突变。

 

今天，我要说的则是宫颈癌，宫颈癌与遗传同样密切相关，但它不像卵巢癌，有那么明确的BRCA基因突变，有时一种肿瘤的发生，可能会有多个基因的突变，也有一些突变，到现在医学界也没弄不清，但是不关是哪一种基因突变，都有一定的环境因素诱发。

 

一个健康的人，不会天生就发生基因突变，我们每个人的身体里都有癌基因和抑癌基因，一般情况下，它们保持动态平衡，但是，在某些特殊情况下，一切就与众不同了。

 

一个25岁的女子，在20岁那年，母亲因宫颈癌去世，她无数次在噩梦中惊醒，却最终逃脱不了现实的噩梦，25岁的时候，她被确诊为宫颈癌。

 

 

我们都知道导致宫颈癌的后天因素包括HPV感染、多个伴侣、吸烟等等，高危型HPV16和18与宫颈癌的发生密切相关，而HPV主要通过性接触传播，所以多个伴侣又会增加HPV的感染率，随着时间的延长，HPV产生的病毒癌蛋白，就会作用于抑癌基因P53和Rb使之失活，所以就出现了癌基因强，而抑癌基因弱的局面。

 

在我们仔细询问病史的时候，女子承认，她确实交过很多男友，至于到底换了多少任，自己都记不清了，最近一部电影叫前任3，可是她的前任，早已超过了我们的想象。

 

我们在她体内发现了多种高危型HPV的感染，她符合遗传+后天致癌的全部，很多人觉得这么年轻难以置信，可是在证据面前，我们只能说，她太不爱惜自己了。

 

对于有宫颈癌家族史的女性，应该定期到医院进行检查，及时接种HPV疫苗，越早越好，除此之外，还要避免其他的高危因素。

 

每个人的体内都有癌基因和抑癌基因，理论上，每个人都有发生癌症的可能，请保持良好的生活方式，我们能做的，就是把癌症发生的风险降到最低。

心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病心脏病是所有心脏疾患的统称，是一个相对非常广泛的概念，我们可以把和心脏相关的所有疾病都称之为心脏病。

 

心脏病包括的内容有很多，常见的主要有结构性心脏病、心脏传导性疾病、心脏功能性疾病、心脏血管性疾病、心脏神经官能症等几种常见的心脏病。这些心脏病是不是遗传学疾病呢？我们一起来看看吧！

 

 

一、有的心脏病是会遗传的！

 

有些心脏病是和遗传有关的，比如马凡氏综合征、肥厚性心肌病、某些特定的先天性心脏病等，这些疾病和家族遗传关系密切，很多有明确的遗传规律。马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。其父母遗传给子女的几率也根据疾病不同，大致也不一样。

 

二、有的心脏病是不遗传的！

 

有些心脏病确是不遗传的，这些心脏病是后天原因导致的。比如风湿性心脏病、某些心律失常、先天性心脏病中的某些类型等，这些心脏病是和父母没有关系的，和后天感染以及胚胎发育时的异常有关，和遗传无关。

 

三、有的心脏病是有家族史的！

 

还有一些心脏病，是和家族遗传中的某些基因有关，但又不能称之为遗传病，呈现家族性高发的特点。比如冠心病、某些心律失常、一些类型的先天性心脏病等。

 

冠心病一般指冠状动脉粥样硬化性心脏病, 冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病。这些心脏病呈现出家族高发，和这些家族中的某些特定的基因相关，但不是遗传病。

 

由此可见，心脏病是一个庞大的疾病概念，心脏病是否遗传，和哪一种类型相关。

 

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作者 | 于晓云
文章首发于 | 中医美容产后调养于大夫微博

 

相信很多宝贝妈，一定会跟孩子他爹争论，孩子到底更像谁的问题？眼睛像你，鼻子像他？身材像你，IQ像他？今天，就来跟大家一起看看，夫妻的哪些基因，决定了宝宝的智商和相貌吧！

 

身高是谁的遗传大?——父母各占一半

 

除去营养状况外，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双方个头不高，那就要靠宝宝后天那30%的努力了。

 

智力是谁的遗传大?——妈妈

 

智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。

 

这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。

 

为证明此点，我们首先来复习下高中生物知识：男宝宝和女宝宝是怎样来的?

 

男生是XY，X (卵)是来自母亲，Y(精子)是来自父亲。

 

女生是XX，X (卵)是来自母亲，X(精子)是来自父亲。

 

所以生男生女都是先生的错，不要怪罪妈妈的肚皮不争气。

 

请注意：

 

男生是XY，所以男生的智商全部都是来自母亲的遗传，女生是XX，所以女生的智商是父亲跟母亲各有一半影响。

 

因为女生的智商是父亲母亲都有影响，所以会有中和的效应。所以女生智商的分布会呈现自然分布(normal distribution)，就是倒钟状，中间最多，两边较少。

 

然后男生因为是完全只受一方影响，所以男生智商分布会呈现在偏向在两个极端。也就是说，男生天才比较多，但是同时，蠢材之中也是男生特别多。

 

这个故事告诉我们什么?

 

1、你要判断一个男生聪不聪明，看他妈妈就知道了。

 

2、然后我们用机率来算：

 

生男孩的机率= 1/2；生女孩的机率=1/2。

 

生男孩的时候，母亲对于男孩智商的影响力 = 1

 

 

生女孩的时候，母亲对于女孩智商的影响力 = 1/2

 

所以说，如果你是：

 

1、男生，如果你觉得你很笨的话。你千万要娶一个聪明的女生来。这样你小孩翻盘的机率还有七成五，人生还是充满了希望。

 

2、女生，如果你觉得你很笨的话，因为，你翻人家盘的机率有七成五....努力生个女娃吧。

 

3、当你看到一个男生很聪明的时候，则他父亲很聪明的机率是0% (应该说，就算他父亲很聪明，也对他是没有影响的)，可是他母亲很聪明的机率是100%。

 

所以说，如果你在考虑要嫁给一个很聪明的男生的时候，你就要小心他妈妈，可能会是一个很会算计的婆婆。

 

反之，当你看到一个男生很笨的时候，没错，他通常会很有钱，这是上帝的安排，上帝为了不让人类灭亡，所以他会让很笨的人很有钱，这样他才能娶到聪明的女生。

 

性格是谁的遗传大?——爸爸

 

性格是父亲的遗传大。性格的形成固然有先天的成分，但主要是后影响。比较而言，爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响更大。

 

一位心理学家认为：“父亲在女儿的自尊感，身份感以及温柔个性的形成过程中，扮演着重要的角色。”另有一位专家提出，父亲能传授给女儿生活上的许多重要的教训和经验，使女儿的性格更加丰富多彩。

 

 

相貌是谁的遗传大?——具体问题具体分析

 

肤色：总遵循“相乘后再平均”的自然法则，让人别无选择。若父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白一方黑，大部分会给子女一个“中性”肤色，也有更偏向一方的情况。

 

眼形：孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。

 

双眼皮：双眼皮是显性遗传，单眼皮与双眼皮的人生宝宝极有可能是双眼皮。但父母都是单眼皮，一般孩子也是单眼皮。

 

眼球颜色：黑色等深色相对于浅色而言是显性遗传。也就是说，黑眼球和蓝眼球的人，所生的孩子不会是蓝眼球。

 

睫毛：长睫毛也是显性遗传的。父母只要一人有长睫毛，孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

 

鼻子：一般来讲，鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。

 

耳朵：耳朵的形状是遗传的，大耳朵相对于小耳朵是显性遗传。父母双方只要一个人是大耳朵，那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

 

下颚：是不容“商量”的显性遗传。父母任何一方有突出的大下巴，子女常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。

 

肥胖：父母都很肥胖，会使子女们有53%的机会成为大胖子，如果父母有一方肥胖，孩子肥胖的概率便下降到40%。这说明，胖与不胖，大约有一半可以由人为因素决定，因此，父母完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

 

秃头：造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

 

青春痘：这个让少男少女耿耿于怀的容颜症，居然也与遗传有关。因为父母双方若患过青春痘，子女们的患病率将比无家庭史者高出20倍。

 

腿型：酷似父母的那双脂肪堆积的腿，完全可以通过充分的锻炼而塑造为修长健壮的腿。倒是那双腿若因遗传而显得过长或太短时，就无法再塑，只有听任自然了。

 

如何在宝宝降生前，优化你的基因?

 

1、我跟老公都长得挺黑的，可我不想生下来的宝宝也是个黑天使。

 

 

——黑夫妻想生白宝宝，孕妇可多吃富含维C的食物。维C对皮肤黑色素生成有干扰作用，减少黑色素沉淀，婴儿皮肤会白嫩细腻。

 

推荐食品：番茄、葡萄、柑桔、菜花、冬瓜、洋葱、大蒜、苹果、刺梨、鲜枣等蔬菜和水果，其中以苹果为最佳。

 

2、我跟老公都是干性皮肤，一到冬天就很容易皲裂，怎样才能让宝宝不受这份罪呢?

 

——夫妻皮肤粗糙，孕妇应常吃富含维A的食物，能保护皮肤上皮细胞，使日后孩子的皮肤细腻有光泽。

 

推荐食品：动物的肝脏、蛋黄牛奶、胡箩卜、番茄以及绿色蔬菜、水果、干果和植物油等。

 

3、我家有遗传黄头发的基因，姐姐家的孩子现在一岁头发还是黄黄的，我的宝宝会不会也会遗传啊?

 

——如果夫妻头发不好，孕妇可多吃含有维生素B族的食物，可以使孩子发质得到改善，不仅浓密、乌黑、而且光泽油亮。​​​​

 

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您好，我在今天下午通过京东互联网医院预约了一位精神科医生进行线上咨询。我因为双相情感障碍的问题一直在寻求帮助，而这次线上问诊给了我很大的安慰。

在咨询过程中，医生非常耐心地听我讲述病情，并针对我的症状提出了专业的建议。当我提到氨磺必利可能会引起泌乳素增高时，医生立即建议我先停用该药物，并询问了药物的规格，确认是200mg一粒后，为我制定了调整用药的计划。

医生告诉我，氨磺必利对睾酮水平会有一定的影响，但他同时也表示，通过调整剂量，可以减轻这种影响。他还建议我先将氨磺必利减至1/4片，吃一周后再停药。在医生的指导下，我对治疗方案有了更清晰的了解。

在咨询的过程中，我还询问了草酸和硅硫平是否可以停掉，医生建议我逐步减少药物剂量，并告诉我草酸艾司西酞普兰可以继续服用，因为它没有副作用。在医生的细心指导下，我对如何安全地调整治疗方案有了信心。

这次线上问诊让我深刻感受到了医生的专业素养和耐心。尽管只是通过屏幕进行交流，但医生的专业建议和关心让我感到温暖。我相信，在医生的指导下，我的病情会得到有效的控制。

我是一名患有双向情感障碍的患者，在这个纷繁复杂的世界里，我常常感到无助和困惑。因此，我决定通过互联网医院进行线上问诊，希望能得到一些专业的建议和支持。

经过医生细心的询问和专业的建议，我感到非常安心和放心。医生耐心倾听我的主诉，仔细分析我的病情，给予了我合适的治疗方案。在医生的指导下，我对自己的病情有了更清晰的认识，也更加有信心去面对和治疗这个疾病。

最后，我感谢医生的专业和耐心，也感谢互联网医院提供了这样便捷的线上问诊服务，让我能够在家就能获得专业的医疗咨询和帮助。

那是一个普通的工作日，我像往常一样坐在电脑前，心情有些沉重。自从我确诊为双相情感障碍以来，我的生活就变得不再平静。我经历过情绪高涨的兴奋，也经历过情绪低落的绝望。那些黑暗的日子，让我感到无法呼吸。

我开始在网上寻找帮助，无意间发现了一家名为***的医院，他们提供线上问诊服务。我抱着试试看的心态，向一位名为***的医生咨询了我的病情。他的耐心和专业让我感到非常安心。

在咨询过程中，***医生详细询问了我的症状，包括情绪波动、睡眠障碍、食欲变化等。他还告诉我，线上问诊虽然没有线下就诊方便，但也是一种不错的选择，尤其是对于我这种居住在偏远地区，难以频繁去医院的患者。

我了解到，线上问诊虽然不能进行全面的检查，但医生可以根据症状给出初步的诊断和建议。这对于我来说，已经是一个很大的帮助了。

在***医生的指导下，我开始尝试调整自己的生活习惯，并在他的建议下服用了一些药物。虽然病情并没有立即得到改善，但我逐渐感受到了他的关怀和支持。

终于，我决定前往甘肃兰州市的***医院进行线下治疗。在那里，我再次遇到了***医生。他告诉我，虽然线上问诊无法完全替代线下治疗，但它是我们沟通、交流的重要方式。在他的鼓励下，我逐渐克服了对住院治疗的恐惧。

如今，我已经在***医院进行了将近三年的治疗。在这段时间里，我学会了如何与疾病共存，如何更好地照顾自己。这一切，都离不开***医生的专业指导和无私关怀。

在这个信息爆炸的时代，网络医疗为我们提供了更多的选择。我相信，在不久的将来，会有更多的人享受到这种便捷、高效的服务。

近日，我在互联网医院进行了线上问诊，咨询了患者的病情及相关治疗方案。通过医生的专业诊断，患者被诊断为双相情感障碍，需要购买利必通牌拉莫三嗪（平片50毫克）进行治疗。在问诊过程中，医生表现出了丰富的医疗知识和耐心细心的品质，对患者的问题进行了详细的了解和咨询，给予了专业的建议和支持。在医生的指导下，患者得到了准确的诊断和治疗方案，为患者的健康保驾护航。

在问诊结束后，医生还提醒患者需要根据医生的处方购买药品，并关注后续的治疗效果。整个问诊过程中，医生的沟通能力和专业素养给患者留下了深刻的印象，让患者感受到了医生的关心和专业的治疗。通过这次线上问诊，我深切感受到了医生的医疗专业素养和对患者的关怀，为医生点赞！

那是一个普通的周五下午，我坐在内蒙古呼和浩特的家中，手机屏幕上跳出了一条信息，提示我吴医生已经开始了在线问诊服务。吴医生是我在京东互联网医院的精神科医生，自从我患上了双向情感障碍以来，他就成了我的健康守护者。

“您好，我是精神科吴医生！请问有什么能帮您呢？”吴医生的声音透过屏幕传来，温和而亲切。

“吴医生，我是病人的姐姐，我们正在使用线上问诊服务。”我回答。

吴医生开始询问我的病情，他要求我完整地回答了几个问题，包括病情是否稳定，是否有药物或食物过敏史，以及是否有其他相关病史。我一一作答，吴医生则耐心地倾听，不时地给出专业的建议。

“根据您提供的线下就诊资料和口述内容，患者无不良反应，病情稳定，无消极言行。”吴医生在确认了我的病情后，给出了诊断，并建议继续服用安律凡。

“开5mg的还是10mg的？”吴医生问我。

“一直在服用，10mg。”我回答。

“好的，几盒？”吴医生接着问。

“想要五盒可以吗？”我提出。

“可以的。”吴医生同意了我的请求。

在吴医生的指导下，我完成了在线购药，并收到了他的祝福：“好的，别客气，祝您每天生活愉快！🌷🌷🌷”

这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院带来的便利。吴医生的专业素养和耐心让我感到安心，而线上问诊则让我在家就能得到及时的医疗帮助。

我是一位患有双相情感障碍的患者，在京东互联网医院接受了一次线上问诊。在开始诊疗之前，医生提醒我必须完整查看病例后才能开始诊疗行为。我详细描述了我的问题，包括在乡医院开的药和我的症状。医生告诉我，我的病情需要长期口服用药，并给出了详细的治疗建议。然后我询问医生是否能帮我重新开一个处方，医生提醒我线上调药可能会导致病情波动，然后问我是否有明显的精神症状。最终，医生告诉我患者已用完所有沟通机会，本次问诊结束。

在整个问诊过程中，医生展现出了专业的医疗知识和耐心细心的品质。医生与我进行了友善的沟通，倾听了我的主诉并给出了专业的治疗建议。同时，医生也提醒我线上调药可能会导致病情波动，展现出了对患者的关心和负责任的态度。

今天，我如往常一样，坐在电脑前，打开了我的互联网医院账户。屏幕上跳出的消息提醒我，我的药品快要用完了，是时候再次联系我的医生了。

我输入了“病情稳定吗？”的消息，很快，医生的回复就来了：“好的。”虽然只有两个字，但我能感受到医生的专业和关怀。

接下来，我请求医生发送处方详情，很快，处方上的药品和用量就清晰呈现在了我的面前。丙戊酸镁缓释片和盐酸曲唑酮片，这些熟悉的药物，让我感到一丝安心。

我按照医生的指示，将处方信息发送过去，很快，医生的回复又来了：“处方已送达药师审核。”我知道，我的药品已经在医生的严格把关下，准备发货了。

收到医生的回复后，我迫不及待地点击了药品预约卡片，用药期间如有不适，我一定会及时线下就诊。医生提醒我，他的回复只是建议，如有需要，请前往医院就诊。这让我感到医生的负责和严谨。

不久，我收到了药品的确认信息，医生也告诉我，患者已购药。这让我感到十分欣慰，因为我知道，我的病情有医生的专业支持，一定会越来越稳定。

这次线上问诊的经历让我深刻感受到了医生的专业和关怀。虽然我们从未见过面，但他们的专业素养和敬业精神让我倍感温暖。我相信，在医生的陪伴下，我的病情一定会得到有效控制。

那是一个平凡的周末，我像往常一样，打开了我的手机，准备查询一下最近的天气情况。突然，一条推送消息引起了我的注意，是关于线上问诊的。我抱着试试看的心态，点开了这条消息。

很快，我就与一位来自精神科的专业医生进行了线上问诊。医生***非常耐心，详细询问了我的病情和生活状况，并仔细查阅了我的病例。他告诉我，我的症状可能与双相情感障碍有关，并建议我进行进一步的检查和治疗。

从那以后，我每周都会通过线上问诊与医生保持联系。每次问诊，医生***都会根据我的病情调整治疗方案，并给予我专业的建议和指导。尽管我们从未见过面，但他的专业和关怀让我感到无比的安心。

我记得有一次，我在夜间情绪失控，想要通过吞药自杀来结束一切。是医生***及时发现并制止了我。他不仅安慰我，还告诉我如何应对这种情绪，并帮助我找到了合适的治疗方法。

现在，我已经逐渐适应了这种线上问诊的方式。每天早上，我都会按时服用一颗碳酸锂和一颗半的拉莫三嗪，晚上则服用碳酸锂、拉莫三嗪和两颗喹硫平。虽然偶尔还是会感到烦躁和入睡困难，但与之前相比，我的生活已经好了很多。

我想，如果没有医生***的耐心和关怀，我可能无法走到今天这一步。感谢互联网医院，让我在家就能享受到专业的医疗服务。我相信，在医生***的帮助下，我会越来越好。

那天，我坐在家中，心里充满了焦虑。我的生活因为一场双向情感障碍的阴影而变得沉重。我决定尝试线上问诊，希望找到一丝希望。

我选择了***医院，通过他们的互联网平台开始了我的问诊之旅。一开始，我感到有些不安，但很快，一位和蔼的医生出现在屏幕上，他的眼神里充满了理解和关怀。

医生***详细询问了我的病情，耐心地倾听我的每一个细节。他不仅关注我的症状，还询问了我的生活习惯、工作压力等。我感受到了前所未有的温暖，仿佛找到了一个可以倾诉的朋友。

在全面了解了我的情况后，医生为我制定了个性化的治疗方案。他为我开具了奥氮平、丙戊酸镁、舍曲林和碳酸锂等药物，并详细解释了每种药物的作用和注意事项。

用药期间，医生定期与我沟通，询问我的病情变化，并根据需要调整治疗方案。我感受到了他的专业和细心，这让我对治疗充满了信心。

有一天，我好奇地问医生：“这次系统给我这种包装的药，跟红色盒子一样的吗？”医生笑着回答：“药物是一样的，你还是包装不一样。”那一刻，我感受到了他的幽默和亲切，仿佛我们已经是老朋友了。

经过一段时间的治疗，我的病情得到了明显改善。我感激不已，不仅因为医生的专业，更因为他的关心和支持。这次线上问诊的经历，让我深刻体会到了现代医疗技术的便捷和人性化。

现在，我已经学会了如何管理自己的病情，也找到了应对生活压力的方法。虽然疾病仍在，但我不再感到恐惧和绝望。我相信，在医生的陪伴下，我一定能够战胜病魔，迎接更加美好的未来。

在河南大学淮河医院线下确诊为双相情感障碍后，患者申请续方药品丙戊酸钠缓释片和碳酸锂片。医生在线上问诊中，通过耐心的沟通和专业的建议，为患者提供了合适的治疗方案，并开具了处方。患者在问诊过程中表达了对药品的需求，医生及时响应并为其签字，有效解决了患者的用药问题。

在整个问诊过程中，医生对患者的病情进行了客观评估，并在遵守医疗行业法规和道德规范的前提下，给予了患者专业的治疗建议。医生的细心和耐心让患者感受到了关怀和支持，有效缓解了患者的焦虑情绪，为其提供了良好的医疗体验。