今日（2021年2月8日），巴基斯坦总理特别助理费萨尔·苏丹（Faisal Sultan）推特发文称，收到康希诺生物单剂Ad5-nCoV新冠疫苗的三期临床试验数据。

 

苏丹表示：“独立数据检测委员会（IDMC）的中期分析显示，康希诺生物新冠疫苗的总体有效率为65.7%，预防重症新冠肺炎的有效率为90.98%（多国分析）。”

 

另外，他表示：“根据巴基斯坦国内的数据，康希诺生物的新冠疫苗的总体保护率为74.8%，预防重症新冠肺炎保护率为100%。”“未发生任何与疫苗相关的不良反应。”这款疫苗是中国首个单剂接种的新冠疫苗。

 

（苏丹推特发文）

 

这款疫苗是军事医学科学院与康希诺生物股份公司联合研发的Ad5腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）克威莎TM(ConvideciaTM)，是全球第一个进入临床试验的新冠疫苗，也是全球第一个发表临床试验结果的新冠疫苗，代表了中国疫苗研发实力和中国速度。

 

该疫苗于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，获批在军队内部使用。该疫苗接种程序设计具有前瞻性，一针接种能在较短时间内建立保护屏障。

 

 

世界卫生组织专家组在《新英格兰医学期刊》中发表论文称：“单针保护效力达70% 左右的疫苗比两针保护效力达90%的疫苗更有价值。”

 

在实际应用中，单剂程序的疫苗可以为接种对象快速实现免疫保护，缩短接种的周期。同时，又能将节约下来的疫苗剂量提供给更多需要接种的人。此外，单剂接种的依从性好，接种者不必跑第二次，为接种者和卫生工作人员都带来了便利。

 

一般而言，如果群体中有70%~80%的人有针对病毒的抵抗力，就不会发生大规模流行。这种单剂接种方案将在更短的时间内发挥作用，为接种者提供保护，会比两剂接种的疫苗更早实现，更快地实现群体免疫。

 

此外，单剂疫苗更适合于留学生和商务差旅人士。

 

 

希望中国首个单剂新冠疫苗能保护更多需要的人！

来源：即墨区卫生健康局

 

根据《中华人民共和国疫苗管理法》等有关法律规定，国家已批准新冠疫苗用于特殊人群应急接种。

 

即墨区出国人员及留学生人群的接种点，设置在和平社区卫生服务中心成人预防接种门诊。

 

 

需携带材料：

 

即墨区户籍市民：

 

请携带身份证、有效期内的护照和签证原件及复印件进行预约接种。

 

非即墨区户籍市民：

 

除携带上述证件外，还必须携带常住即墨的证明（房权证或者租赁合同均可）。

 

接种年龄

 

18-59周岁

 

接种费用

 

免费

 

接种地址

 

即墨区流浩河三路551号

 

预约电话

 

88510791       （工作时间）

17667518597  （工作时间）

 

预约时间

 

2020年12月21日—12月25日

上午 8：00—11：00

下午14：00—16：00

 

 

特别提示

新冠疫苗需要接种两针次

期间间隔2至4周 

 

即墨区卫生健康局                  

电话|0532--88512617

地址|即墨区盛兴路78号 

 

本文转载自其他网站，不可二次转载。文章内容仅供参考，具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题，可联系jdh-hezuo@jd.com。

一、什么是mRNA疫苗？

信使核糖核酸（mRNA）疫苗应用了一种新技术，从而刺激机体产生免疫反应。mRNA疫苗包含来自信使RNA的信息，包含特定病毒特征（病毒抗原）的“蓝本"或者密码子。

 

这些信息使得机体能自主生成抗原：mRNA将生成抗原的遗传信息传递到细胞中能制造蛋白质的细胞器。机体内的细胞将抗原呈递到细胞表面，然后触发所需的特异性免疫反应。

 

 

当机体接触到病毒时，免疫系统便能识别特定抗原，并有针对性地迅速对抗病毒及感染。

 

对于COVID-19来说，冠状病毒借助其表面的棘突蛋白进入人体宿主细胞。对抗COVID-19的mRNA疫苗旨在将能产生不具感染性的病毒刺突蛋白的密码子呈递到人体，指导细胞器辅助激活自然免疫反应。

 

该反应主要通过产生T细胞和中和抗体实现，以预防SARS-CoV-2病毒感染（及其引发的COVID-19疾病）。如果接种过疫苗的人接触到SAR-CoV-2病毒，免疫系统会识别出病毒表面结构，抵御并消灭病毒。

 

靶向SARS-CoV-2的中和抗体会在人体内循环，一旦发现病毒，可以立即与病毒结合，“中和“病毒并阻止病毒进入细胞，以此保护人体免患COVID-19疾病。而T细胞可以帮助免疫系统抵御细胞内感染，也可以直接杀死受感染的细胞。

 

因此，与常规疫苗相比，mRNA疫苗不包含任何病毒蛋白，仅包含人体细胞所需的用于产生病毒特征蛋白的遗传信息，以触发特定免疫反应。正是由于mRNA技术的应用，设计针对COVID-19疾病的多种候选疫苗才成为可能。

 

二、mRNA疫苗如何发挥作用？ 

mRNA疫苗能对呈递给免疫细胞的COVID-19病毒小且无害的片段进行编码，让免疫细胞“学习”如何识别和攻击病毒。当机体接触到真正的病毒时，能够快速产生特异性免疫反应，从而防止病毒在人体内复制扩散及传染给他人。

 

三、mRNA疫苗与常规疫苗的不同点有哪些？

常规疫苗通常含有减毒或灭活的致病有机体或病原体蛋白(抗原)，以刺激机体产生免疫反应，以便机体将来在接触到感染源时能更快和更有效地做出反应。

 

在生物反应器中生产常规病毒疫苗的工艺已很成熟。但这种工艺耗时且繁琐，通常包括病毒株制备、发酵、收获和纯化等多个步骤，这可能要耗费几个月的时间。此外，需要对大量活病毒进行处理。

 

 

mRNA疫苗采用了不同的方法，利用了细胞自身根据信使RNA (mRNA)编码信息构建蛋白的这一过程。这个“蓝本”被机体翻译并合成特异性蛋白(抗原)。

 

mRNA疫苗是由一段编码疾病特异性蛋白(抗原)的mRNA组成。为帮助该“蓝本” mRNA进入人体细胞，同时增加疫苗的稳定性，将mRNA包裹在某种脂类物质（脂质)：脂质多聚体，从而形成脂质纳米颗粒（LNPs）。

 

将mRNA疫苗接种到人体后，脂质纳米颗粒能保护mRNA不被降解，并帮助其进入到细胞中，在细胞中读取mRNA片段中的遗传信息，并翻译生成抗原蛋白，最终激活预期的免疫反应。

 

在过去的二十年里，人们对mRNA技术作为疫苗研发平台的越发关注。采用mRNA技术的疫苗生产速度比常规疫苗更快，因为mRNA疫苗只需生产抗原的“蓝本”，而不需要生产抗原本身。

 

常规疫苗通常含有减毒或灭活的致病有机体或病原体蛋白(抗原)，以刺激机体产生免疫反应，以便机体在接触到感染源时能更快切、且更有效地作出反应。

 

在生物反应器中生产常规病毒疫苗的工艺已很成熟。但这种工艺耗时且繁琐，通常包括病毒株制备、发酵、收获和纯化等多个步骤，这可能要耗费几个月的时间。此外，需要对大量活病毒进行处理。

 

四、RNA疫苗与传统疫苗

 

RNA疫苗的生产工艺可以加快对传染病爆发的反应速度。阅读以下内容来了解RNA疫苗和常规疫苗的区别

 

①生产时间 

 

常规疫苗：

大多数对抗病毒性疾病的疫苗都是使用鸡胚，或者在哺乳动物细胞中培养的病毒制备而成。采集病毒、改造病毒使其适应实验室环境、以及全球运输等过程耗时数月且繁琐。对于新爆发的病毒SARS-CoV-2来说，必须尽快获得新疫苗，上述步骤可能会拖延开发进程。

 

RNA疫苗：

RNA（可编码传染原的抗原）可以在实验室中以DNA为模板合成。而DNA可以根据电子序列直接合成，并且该电子序列可以通过计算机即时发送到世界各地。目前，大约仅需要一周的时间就可以生产出一个实验用批次的RNA疫苗。

 

② 生物安全性

 

常规疫苗：生产每批疫苗都需要培养大量病毒，这会产生潜在危险。

RNA疫苗：生产RNA疫苗时不需要生产病毒。只有少量病毒用于基因测序和疫苗测试

 

③ 免疫反应

 

常规疫苗：将抗原（病毒片段）接种到人体内。当识别到抗原时，免疫系统立即会产生特异性抗体，为人体下次遇到病原体做准备。
RNA 疫苗：RNA接种到人体内并进入细胞，并在体内发出编码抗原的翻译指令。然后，细胞将抗原呈递给免疫系统，激活T细胞免疫和体液免疫来对抗疾病。

 

④ 灵活性

 

常规疫苗：每一种新疫苗都需要定制其生产工艺，其中包括复杂的病毒纯化和检测。

RNA疫苗：RNA疫苗的生产工艺可以实现标准化。我们预期该RNA疫苗的生产工艺可以实现规模化和标准化，从而为新疫苗替换编码靶向蛋白的序列提供可能性，同时最小程度上变更疫苗生产工艺。

 

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。

来源：福建疾控、福建日报

 

昨日

福建省疾控中心发布

新冠病毒疫苗接种

常见问题解答

详情如下——

 

 

01、现阶段哪些人可以接种疫苗？

 

答：我们国家目前接种的策略是按照“分步走”方案，在全国范围内实施接种。

 

第一步，主要是针对部分重点人群开展接种，这些人群包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控和春运疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情爆发的风险。

 

这一阶段对这部分重点人群的接种，只是我国新冠疫苗接种“分步走”第一步，后续随着疫苗附条件上市或者正式批准上市，特别是随着生产供应保障能力、产量逐渐提升，对于涉及数亿人的老年人和有基础疾病的相对感染以后危险性比较大的人群，我们叫做高危人群，以及后续的普通人群，疫苗接种工作都会全面有序地铺开。我们的目标是力争通过主动免疫的方式建立起群体免疫保护力，使新冠肺炎疫情能够尽快得到更加有效控制。

我们只是先为一小部分重点人群安排了疫苗接种，不足以建立群体免疫屏障。疫苗接种之外，我们还有很多有效的防控手段，比如说做好个人防护，在公共场所戴好口罩，保持社交距离，勤洗手等，这些措施是在前期新冠疫情防控过程当中，包括疾病预防控制的长期实践当中，都被证明是非常有效的，所以大家务必做好个人防护。

 

02、要到哪儿去打疫苗？

 

本次按属地管理原则，由各县（市、区）卫健局设置辖区的新型冠状病毒疫苗接种单位，大家可以咨询所在地的县（市、区）卫健局或疾控中心去哪接种疫苗。

 

03、国内紧急使用的三种新型冠状病毒疫苗安全吗？

 

目前我国批准用于紧急使用的疫苗有3种，分别为中生北京所、中生武汉所和科兴中维生产的灭活疫苗，累计已经完成100多万剂次的临床试验和紧急接种工作，没有出现严重的不良反应，也没有出现严重感染的病例报告。这些说明目前国内紧急使用的3种新型冠状病毒疫苗的安全性良好。

 

目前为止还没有任何一个疫苗的保护率达到百分之百，因此，接种新冠疫苗以后，个人防护措施不减，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手等这些好习惯。

 

04、疫苗接种年龄和免疫程序？

 

现阶段接种对象为18-59岁健康成年人，共接种2剂，两剂间隔28天，紧急时至少间隔14天。

 

 

05、哪些人群不适合接种疫苗？

 

1. 以前接种本疫苗出现过敏者。

2. 严重慢性病、过敏体质者。

3. 发热或急性疾病期患者。

4. 患有血小板减少症者或出血性疾病患者。

5. 正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷患者。

6. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者。

7. 孕妇。

 

06、疫苗接种后有哪些注意事项？

 

1. 接种后应在接种单位留观30分钟，留观期间，受种者如出现面色苍白、出汗、四肢湿冷、皮疹、脉速而弱、发绀、面部和喉咙肿胀、呼吸困难等症状，请马上找接种点医生处置。
2. 接种后应多休息，多饮水，注射部位保持干净卫生，不清洗、不挤压按摩接种部位，以防局部感染。
3. 接种后应查看接种预约，掌握下次疫苗接种时间。
4. 接种后如有发热、局部红肿疼痛等反应，除对症处理外还应及时告知接种单位医生做好相关记录；极个别人可能会出现高热或持续发热数日或出现其他更严重的情况，应及时去医院就诊，以防延误病情。
5. 接种疫苗是预防新冠肺炎的主要措施之一。接种后仍应坚持戴口罩、勤洗手、测体温等防控措施。

 

07、疫苗的保护期有多长？

 

从疫苗临床试验数据上看，保护期可以达到半年以上，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，因为疫苗接种后观察时间不足，还不能下这个结论。

 

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。

来源：东莞疾控

 

从今天起，

东莞市民中符合条件的出国人员免费接种新冠疫苗

出国人员免费接种新冠疫苗

 

 

条件要求                         

 

☑ 年龄18岁-59岁

☑ 东莞户籍

☑ 留学生/因公出国人员/因私出国人员

 

接种新冠疫苗时，要准备什么？

 

◼ 身份证（户口本）；

◼ 因公（私）出国、留学相关证明文件的原件和复印件；

◼ 下载“粤苗”APP。

◼ 接种前，告知医护人员自己的健康状况；

◼ 接种前，签署知情同意书。

◼ 接种后，请留在接种门诊观察30分钟，无异常后方可离开；

◼ 接种后，当天起连续7天，通过“粤苗”APP每天上报健康信息。

 

新冠疫苗去哪里接种？

 

符合条件的市民可就近前往以下7家预防接种门诊接种新冠疫苗：

 

虎门镇                  

◼ 虎门镇大宁社区卫生服务站，联系电话：82269382

东莞市虎门镇长德路南部湾万科城13栋2层

 

塘厦镇                  

◼ 塘厦镇林村社区卫生服务站，联系电话：82953108

东莞市塘厦镇林村西湖工业园一区一号

 

常平镇                  

◼ 常平镇社区卫生服务中心，联系电话：81188186

东莞市常平镇东兴路168号

 

东城街道              

◼ 东城社区卫生服务中心第一预防接种门诊，联系电话：22769865

东莞市东城街道东宝路452号

 

道滘镇                 

◼ 道滘镇蔡白社区卫生服务站，联系电话：81138686-0

东莞市道滘镇道厚路118号

 

南城街道             

◼ 南城社区卫生服务中心，联系电话：22811755

东莞市南城街道新基广彩路59号

 

松山湖                 

◼ 松山湖社区卫生服务中心，联系电话：22890833

东莞市松山湖创意生活城F区28号

 

为了顺利接种疫苗，避免因为缺货接种不到疫苗，最好提前电话预约成功之后再去接种点接种疫苗。

 

 

新冠疫苗接种多少次？

 

全程需要接种2次，2次之间间隔2~4周。接种的部位是上臂外侧三角肌，接种方式是肌内注射。

 

以下健康状况人群不能接种新冠疫苗

 

◼ 孕妇；

◼ 既往接种疫苗有发生过严重过敏反应者；

◼ 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；

◼ 患有其他疾病，经医生评估后认为不能接种者。

 

另外，家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者应谨慎接种。

 

能否和其它疫苗同时接种？

 

由于缺乏这方面的研究数据，因此暂不推荐和其它疫苗同时接种，建议与其他疫苗的接种时间间隔≥14天。

 

普通市民何时可接种新冠疫苗？

 

目前，我国新冠疫苗接种工作优先面向感染风险较高的重点人群，待我国新冠疫苗上市、产量提高后，各地将面向不同的人群有序开展新冠疫苗预防接种。

 

温馨提示

 

即使接种了疫苗，仍然要继续做好个人防护，牢记：

 

防疫三件套——佩戴口罩、社交距离、个人卫生。

 

防护五还要——口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开。

 

本文转载自其他网站，不可二次转载。文章内容仅供参考，具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题，可联系jdh-hezuo@jd.com。

中国目前批准附条件上市或紧急使用的部分新冠疫苗均是国产，比如：康希诺（CanSino）腺病毒载体疫苗，安徽智飞龙科(Zhifei Longcom) 重组蛋白疫苗，科兴（Sinovac) 疫苗及国药（Sinopharm）的两款疫苗（北京，武汉）等，后三种均为灭活疫苗。

 

一：疫苗的分类

 

预防细菌和病毒感染发病的疫苗很多，可以用不同方法把这些疫苗归类。为便于说明解释，本文把疫苗分为经典技术疫苗（保留完整病毒的疫苗）与新型疫苗。前者包括许多大家熟悉的疫苗，如MMR三联疫苗、甲肝疫苗及本文介绍的几款新冠灭活疫苗；目前在北美使用的辉瑞疫苗、莫德那疫苗、阿斯利康疫苗等则属于后者。

 

 

二：回顾疫苗临床实验的进度

 

下图是全球主要疫苗临床实验开展的时间轴。由图可见，中国军科院与康希诺公司开发的腺病毒载体疫苗临床实验最先开始。

 

 

三：中国目前几款疫苗基本情况比较

 

本文将简单介绍以下内容：1）中国目前主要疫苗种类；2）总体保护力（保护任何有症状感染），重症保护力及对于不同新冠变种的保护力；3）副作用。

 

1）疫苗种类

 

康希诺的克威莎疫苗、科兴的克尔来福疫苗、国药集团两款疫苗（包括国药集团北京生物制品研究所，和国药集团武汉生物制品研究所）及前不久刚刚被批准紧急使用的安徽智飞龙科疫苗（ZF200）。 

 

2）保护力

 

本文所说的总体保护力是指保护免于任何有症状的新冠发病。

 

根据作者所得到数据，几种疫苗的总体保护力还是有一定差别。康希诺接近70%；国药（又被称为中生集团）两款疫苗皆在70%-80%之间；科兴疫苗总体保护力在巴西的临床实验只有50.4%，但在土耳其却高达83%，这应该与巴西的病毒变异有关。

 

此外必须说明，这些数据受实验设计及条件差别所限，很难直接比较。所以，数字之间的差别仅供参考。

 

 

就新冠重症感染，几款国产疫苗的保护力都在90%~100%之间，为描述方便统称为接近100%。这说明无论接种何种疫苗都基本能保护免于新冠重症的发生（如住院治疗及死亡）。

 

目前，本文作者尚未看到国产疫苗对于不同新冠变种保护力的相关数据，无法评论。不过就北美情况而言，目前使用的几种疫苗对新冠变种的保护力都有不同程度降低，但依旧有一定保护力。

 

3）副作用

 

目前中国使用的几款疫苗副作用数据主要来自半年前的1~2期临床实验，就安全性而言还是很好的。因为相关报道已很多，大家对这些情况已基本了解，本文不再重复。但一些罕见的副作用只能在大样本的三期临床实验及人群检测（也被称为四期临床实验）中发现，比如接种阿斯利康疫苗可能发生血栓的副作用，就是在欧洲接种上千万人群后才发现的。

 

目前，官方报道国产疫苗在国内已经安全接种超过1亿剂次，并没有被发现有严重副作用。我们会密切观察相关数据的发布，之后及时做出相应评论。

 

四：中国疫苗接种的相关管理方案

 

对于新冠疫苗接种优先安排及延缓接种的管理方案，各国差别很大。3月29日，国家卫健委发布了《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，供各级卫生健康部门、疾控机构指导预防接种单位开展新冠病毒疫苗预防接种使用。《指南》中对于普通人群和特殊人群的疫苗接种宜忌均作出了规定，在这里附上通常的疫苗接种禁忌，供读者参考。

 

通常的疫苗接种禁忌包括：

 

（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

（5）妊娠期妇女。

 

由于建议方案会随时调整，希望大家一定以当地相关部门的最新信息为准。

 

五：小结 

 

就疫情及疫苗而言，中国是疫情小国，却是疫苗大国。目前中国所使用的五款疫苗均为国产，总体效果也非常好。本文就目前在中国使用的五款疫苗的基本情况及保护力做了简单介绍及比较，文章核心内容归纳如下：

 

1）尽管目前几款疫苗对预防新冠轻症感染发病有一定差别，但对预防重症新冠感染及发病效果差别不是很大。

2）作者没有查到这几款疫苗对主要新冠变异病毒株的数据，自然合理。因为目前新冠流行在中国已经得到基本控制，很难有相关数据。如果根据其它疫苗的数据推测，中国的各款疫苗对新变种病毒效果很可能也会降低，这说明了保持目前局面及尽快接种疫苗形成群体免疫的重要性。

3）因为对不同疫苗研究的时间、人群及纳入标准等许多方面存在差别，所以，把各疫苗保护力直接比较不完全公平，本文信息仅供参考。

 

最后，希望能尽快公布3期临床实验的相关数据，从而增加民众对疫苗的信心。同时呼吁相关部门把好接种疫苗后人群监测这一关，一旦发生罕见的严重副作用能被及时发现，并采取相应措施。 

来源：绍兴卫健

 

目前我国有若干新冠疫苗已进入Ⅲ期临床试验，安全性、有效性达到预定标准。我省综合评估秋冬季疫情防控形势，认真谋划新冠疫苗紧急接种工作，确定重点人群优先、疫情地区优先、安全接种、知情自愿原则。在推进重点保障对象新冠疫苗接种的同时，根据后续疫苗供应情况，稳步开展重点推荐对象自愿接种工作，对一般对象根据意向预约登记后安排接种。现将新冠疫苗紧急接种有关事项公告如下：

 

 

一、新冠疫苗紧急接种程序和年龄

 

接种2剂次，间隔14-28天，推荐间隔28天，年龄18-59周岁

 

二、新冠疫苗接种价格

 

疫苗价格为200元/支（瓶），2剂次共400元，另接种服务费每剂次28元。

 

三、新冠疫苗紧急接种对象

 

根据上级有关要求，疫苗紧急接种对象分为重点保障对象、重点推荐对象和一般对象。

 

重点保障对象包括医务人员、卫生防疫人员、口岸检疫和边防检查工作人员、集中隔离医学观察工作人员等；

 

重点推荐对象包括保障城市基本运行人员、公共场所服务人员、特殊场所人员、前往疫情中高风险国家和地区从事公务的人员等；

 

一般对象指自愿接种的其他人群。

 

 

四、一般对象新冠疫苗接种意愿登记方法

 

绍兴市市民（含有居住证）如有紧急接种意向的，登记方法步骤如下：

 

关注“绍兴卫健”微信公众号—点击进入公众号—点击左下方“便民服务”栏-“新冠疫苗”—打开“绍兴市新冠肺炎病毒疫苗接种意愿登记表”，在登记表中输入相关信息后提交即可。

 

五、一般对象新冠疫苗紧急接种

 

根据新冠疫苗供应情况，按登记前后顺序，在“健康绍兴新闻版”微信公众号和绍兴市卫生健康委网站公布可接种人员名单和接种时间、地点。在接种前请详细查阅疫苗接种说明书，全面了解和权衡紧急接种新冠疫苗的利弊后自愿做出选择，接种前须签订知情同意书。

 

本文转载自其他网站，不可二次转载。文章内容仅供参考，具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题，可联系jdh-hezuo@jd.com。

信息来源：深圳市卫健委、“健康中国”“人民日报”“上海瑞金医院”“听听专家说”微信公众号等

科普指导：深圳市疾控中心免疫规划所主任医师 黄芳

 

大家心心念念的新冠疫苗终于在深圳“开打”了，最近要出国的人不用着急啦！

 

根据国家、省的统一部署，深圳最近已经为重点人群启动接种工作。

 

主要面向9类高风险人员——

• 进口冷链物流相关人员
• 隔离场所工作人员
• 入境人员闭环管理从业人员
• 海关边检人员
• 内地籍跨境司机及接驳司机
• 医疗卫生人员
• 基层防疫人员
• 公共交通从业人员
• 因公因私出国工作及学习人员

 

其中，上述的前8类重点人群都是通过工作单位统一预约接种。

 

剩下的“因公因私出国工作、学习人员”咋办？别急！深圳已经安排了。下周一，这三类人可免费“开打”。

 

12月28日起，3类符合条件的深圳出国人员，可自行接种新冠疫苗。

• 留学生
• 因公出国人员
• 因私出国人员

 

和其他8类重点人群一样，接种费用均由政府财政承担，个人不用掏钱。目前，深圳罗湖、南山、宝安、龙岗、龙华区共有5家社康中心开放接种。每天上午11点开放未来7天（不含当日）的可预约号源。

 

 

由于疫苗数量有限，预计本周每天可预约人数为300-500人。暂时约不上的童鞋也不用急，后续我们将根据需求，随时调整疫苗数量。如果你符合条件，简单两步即可预约！现在，深圳新冠疫苗预约系统已对外开放，符合条件的出国人员可通过微信预约。

 

具体分2步走——

 

01、建档

 

关注“健康深圳”微信公众号，在首页菜单栏，依次点击【便民服务】-【新冠疫苗接种】-【下一步，信息预登记】，如果人数过多，将会有弹窗提示，可等10秒后再试。

 

 

阅读《用户隐私条款》并同意后，在【信息预登记】页面填写信息，完成后点击【确认提交】。

 

 

点击提交后，还需补充留学、出国相关证明材料，可上传最多5张图片及100字以内的备注说明。

 

 

提交成功后，系统自动返回信息登记页面，点击【预约接种】即可预约。

 

温馨提示：系统将会对受种者年龄和人群分类进行校验，不满18岁及超过59岁的人将无法进进入预约环节。

 

02、预约

 

在“自助建档”页面，点击 【预约接种】。

 

 

阅读《用户同意书》并同意后，点击【去预约】；选择【预约时间】和【接种门诊】；

 

 

预约成功后可查看预约记录，如果要取消，点击【取消预约】。

 

温馨提示：疫苗名称默认新冠疫苗，受种者默认为建档填写的用户信息，2者不可修改。

 

打疫苗时别忘了带这3个证件！

接种时，要注意——

• 按预约时间到位，不要扎堆聚集；
• 带上身份证、护照、签证，并出示健康码，供医护人员现场查验；
• 接种前，如实告诉医护人员自己的健康状况；
• 签署知情同意书，医护人员将按“三查七对一验证”程序和要求规范接种。

 

打完疫苗一周内别忘了每天上报你的健康状况！

打完疫苗后，大家还要注意——

• 要在接种点留观30分钟，观察是否有过敏反应等；
• 14 天内，观察自身症状和体征（包括接种部位红、肿、痛，发热、乏力、腹泻等），如果有可疑问题，随时向接种单位报告；
• 接种后当天起，要连续7天，每天上报健康信息。

 

 

具体操作如下——

进入 “健康深圳”微信公众号，依次点击【便民服务】-【新冠疫苗接种】-【下一步，信息预登记】-【健康信息上报】；

 

 

在信息登记页面填写完成后，点击【提交】即可。

 

要注意的是，健康信息不能提前填，当天的信息需当天24:00前上报。

 

普通市民啥时候可以打？

 

这个还得等通知。

 

目前，我国新冠疫苗接种工作优先面向重点人群，因为他们工作的性质决定了他们感染的风险比较高。等国家的疫苗附条件上市或者正式上市，以及产量逐步提高后，我们将有序把疫苗为不同的人群接种，通过主动免疫的方式建立起群体免疫保护力。

 

 

要打多少针、隔多久打？

 

目前提供的新冠疫苗全程需要打2针，中间间隔2-4周。通过上臂外侧三角肌肌内注射。

 

打完后，有不良反应怎么办？

 

我国批准紧急使用的新冠疫苗，均为灭活疫苗。

 

临床研究结果显示，新冠疫苗和其它任何灭活疫苗类似，出现的反应可能有——

• 接种部位局部红肿、疼痛；
• 少数人发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛。

 

这些情况一般不需处理，可自行恢复。但如果出现严重异常反应（有生命危险、造成伤残、失能等），需要及时就医。根据目前掌握的我国新冠灭活疫苗临床试验结果数据，并没有此类严重异常反应情况发生。

 

哪些人不应该打？

 

① 年龄小于18岁或大于59岁；

② 既往接种疫苗时，发生过严重过敏反应的；

③ 孕妇；

④ 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；

⑤ 患有其他疾病，经医生评估后认为不能接种的。

 

打完后，会不会影响做核酸检测？

 

不会。

 

疫苗接种成功后会产生相应的抗体，而核酸检测则是检测病毒自身，这是两个不同的概念，因此不会影响到相关的核酸检测。

 

打了流感、HPV或狂犬疫苗也可以打新冠疫苗吗？

 

建议间隔14天或以上。

 

虽然我国目前接种的新冠疫苗属于灭活疫苗，根据既往经验，可以和其它疫苗同时接种，但由于是新疫苗，尚无与其它疫苗同时接种的安全性、免疫原性数据，因此暂不建议和其它疫苗同时接种。

 

病毒变异了，打疫苗还有用吗？

 

病毒基因突变是永恒的，新冠病毒也不例外，但往往只有极少数关键位置的突变会对传播性、致病性产生重要的影响。目前，我们所能发现的变异，都是能成功存活和传播的病毒，药物及疫苗的压力也可能对变异株进行筛选。就目前新冠病毒变异情况看，降低疫苗的效力可能性不大。后期是否会有大的突变，需要持续关注和研究。

 

 

打了疫苗就不用戴口罩了？

 

当然不是！打了疫苗，还是要继续做好个人防护。

 

因为对个人来说，从接种疫苗到产生保护效果，需要一段时间；对于社会群体来说，让足够比例的人接种上疫苗，也需要一段时间。所以，预防新冠病毒感染，不能把宝全押在疫苗上。

 

我们仍需牢记——

•  “防疫三件套”：佩戴口罩、社交距离、个人卫生；
• “防护五还要”：口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开。

2021年1月3日，《人民日报》官微发文“感谢中国”，墨西哥外长埃布拉德在社交媒体上表示，感谢中华人民共和国在对抗新冠肺炎疫情方面给予墨西哥的大力支持；墨西哥总统洛佩斯日前称赞康希诺（新冠）疫苗的有效性和便携性将给墨西哥老年人和居住在偏远地区的居民带来希望。

 

（墨西哥外长在社交媒体上发文）

 

据此前报道，2020年10月，一款来自中国的新冠疫苗已获得墨西哥药监机构临床试验批准；2020年11月，该疫苗于墨西哥开展III期临床试验，第一组受试者全部入组并接种疫苗。那么，这款疫苗背后的研发团队是谁？采用的是哪种技术路线？有效性和便捷性是如何体现的？我们一起来了解一下。

 

据悉，这款新冠疫苗由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物联合开发，全称是重组腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV），于2020年1月22日正式启动，并于3月16日启动临床试验，是全球首个进入临床试验的新冠疫苗，也是国内唯一一家进入III期临床试验的第三代疫苗。

 

重组腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）采用的是腺病毒载体技术，凭借这个技术，康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队曾于2017年成功研发重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV），因此，腺病毒载体技术是一种已被验证过的安全有效的技术平台。

 

作为一款基因工程疫苗，除上述安全性之外，这款疫苗的优势是它能够同时诱导体液免疫和细胞免疫。如果把免疫应答的过程比喻成免疫系统与外来敌人的战争，那么，这款疫苗所诱发的免疫应答，相当于海陆空联合作战彻底消灭敌人，免疫原性自然更好。而基于不同技术路线的新冠候选疫苗的免疫学原理，并不是所有的疫苗都能够激发细胞免疫。

 

那这款疫苗是如何工作的呢？

 

简言之，腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV）是把新冠病毒S蛋白的基因构建到腺病毒基因组。外壳仍然是腺病毒的正常外壳蛋白，但里面的基因却含有编码新冠病毒S蛋白的基因。因此，腺病毒侵染宿主细胞的时候，把编码新冠病毒S蛋白的基因都释放到宿主细胞，在细胞质中合成S蛋白，由S蛋白激发一系列的免疫反应。

 

该疫苗II期临床试验结果显示，单次接种腺病毒载体新冠疫苗28天后，97%的受试者产生特异性抗体，88%的受试者产生特异性细胞免疫。这表明，该疫苗可给受试者提供双重保护，一针接种即可起到保护作用。

 

 

这款疫苗只需接种1针，不仅为接种者提供了方便，还大大减轻了医疗机构的负担和成本。此外，该疫苗在2~8℃保存即可，普通的冷链运输即可满足。这些也正是墨西哥总统所提及的疫苗便捷性的原因所在。

 

目前，该疫苗正在墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷、智利等国进行国际多中心的III期临床试验，结果值得期待！

11 月 18 日，辉瑞和 BioNTech 公布了其共同合作的新冠疫苗 Ⅲ 期临床试验的最终数据，有效率达 95%，65 岁以上人群有效率达 94%，并且未观察到严重的安全性问题。该疫苗名为 BNT162b2，在首剂接种的 28 天后对抗感染高度有效，且有效性在不同年龄、种族都相同。

 

 

在中国，复星医药正紧锣密鼓推进这款合作疫苗的临床开发及商业化。

 

在 11 月 13 日，复星医药和 BioNTech 便宣布，其新型冠状病毒 mRNA 候选疫苗 BNT162b2 获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。拟于条件具备后在中国境内开展该疫苗的 II 期临床试验。

 

 mRNA 新冠疫苗优势解读

 

mRNA 疫苗是一款新型核酸疫苗，区别于灭活疫苗和减毒疫苗等传统疫苗，该疫苗平台旨在将抗原的遗传信息而非抗原本身引入人体，以激发后续机体内的免疫反应，在疫苗的作用机制上也是革命性的突破。

 

那么为什么目前最有希望获批上市的疫苗中，mRNA 疫苗处于领跑地位呢？具体来看，与 mRNA 技术具备的以下几项显著优势密切相关：

 

（1）安全性佳： 不会带来感染风险

 

目前在研的 mRNA 新冠疫苗都是将编码新冠病毒 S 蛋白的 mRNA，以特定载体（BioNTech 使用了纳米脂质颗粒）作为媒介递送进入人体，并在体内合成抗原来激发免疫反应。因为 mRNA 不是完整的病毒所以不会带来其他疫苗种类可能引发的感染风险。mRNA 不会入核整合到宿主的基因组，从这个角度上来看，也比 DNA 疫苗更加安全。

 

结合之前 BioNTech/辉瑞在 NEJM 发表的关于在美国和德国开展的 I 期临床试验的安全性结果，BNT162b 疫苗安全性和耐受性良好，无任何严重不良事件发生。

 

 

（2）研发效率高

 

mRNA 疫苗合成工艺比较成熟，也相对便捷，从疫苗设计到样品制备可在 1-2 个月内完成。

 

BioNTech/复星医药/辉瑞的疫苗研发「光速计划」从启动到初步筛选出疫苗设计并开始进入临床试验阶段仅耗时 5 个月。相较于其他种类疫苗动辄数年的研发时程，这些数据充分体现了 mRNA 疫苗研发效率高、周期短的特点。

 

值得提醒的是，因为 mRNA 本身结构易于修饰，后期可以轻松根据病毒变异等客观情况进行类似于「加帽」和核苷酸修饰在内的疫苗 mRNA 成分的修饰和替换，这也是 mRNA 疫苗的优势之一。

 

（3）免疫原性好

 

mRNA 疫苗可以同时激活体液免疫和细胞免疫，强免疫原性决定了 mRNA 疫苗对新冠病毒的预防有着相对更强的效果。

 

在之前的I期试验中，BioNTech 的 BNT162 疫苗接种者在接种后的中和抗体滴度水平上甚至高于新冠康复者，在美国进行的 I/II 期试验中，10 μg 和30 μg 剂量组中和抗体 GMTs 分别为 168 和 267，分别为 SARS-CoV-2 感染者恢复期血清中和抗体 GMTs（94）的 1.8-2.8 倍，证明了其在免疫原性上的优势。

 

不仅如此，这款 mRNA 新冠疫苗在 11 月 9 日的第一次中期分析中得到了超 90% 有效性的结果，昨日，仅相隔一周，这款由 BioNTech/复星医药/辉瑞全球合作 mRNA 新冠疫苗，海外 Ⅲ 期临床最终有效性高达 95%，再次证实了 mRNA 技术在免疫原性上的强势地位。

 

未来这项临床试验将进行两年时间的随访，继续观察这款疫苗的长期保护效力及安全性。

 

（4）易于大规模量产

 

因为 mRNA 疫苗本身可以通过化学合成就进行生产，对于大规模爆发性出现的本次新冠疫情来说，mRNA 疫苗无疑是相对更优的选择。

 

尤其是像 BioNTech 这种深耕 mRNA 疗法多年的公司，和辉瑞合作完成疫苗的批量生产任务不是难题。

 

大产能的实现对于现如今的严峻防疫局面是至关重要的，唯有切实满足广范围大人群的接种需要，疫苗的研发才是真正有意义的。

 

 mRNA新冠疫苗前景展望

 

新冠疫情来势汹汹，在全世界疫情持续恶化且仍未有正式上市的新冠疫苗的背景下，mRNA 疫苗领域却在近期捷报频传。

 

相对于传统疫苗， mRNA 疫苗有着各方面显著的优势，并且已经在大规模开展的 III 期试验中得到了数据的佐证。昨日，复星全球合作 mRNA 新冠疫苗 BNT162b2 海外 Ⅲ 期临床最终有效性达到 95%，相较于普通流感疫苗 70% 左右的有效率，可谓是疫苗领域革命性的提升。

 

目前，这款极有希望上市的 mRNA 疫苗，由于 RNA 稳定性要求更高，因此相较于传统疫苗，需要低温保存。mRNA 疫苗的生产商们对此也在积极准备。根据最新信息， BioNTech/辉瑞/复星医药针对性进行了新的冷链和运输设施布局，比如设计全新技术的低温等温盒以及高水平的存储仓库等。

 

另外，对于新冠疫苗项目，速度、安全性和有效性都非常重要。产品一旦获批上市，满足全球大规模的供应需求最关键的挑战是扩大产能，因此一定要实现规模化的生产。

 

BioNTech 首席执行官 Ugur Sahin 曾表示，mRNA 新冠疫苗的大量生产对于具备成熟 mRNA 相关技术的 BioNTech 来说是可以实现的，据悉，预计 2020 年底前可提供高达 5000 万剂疫苗，到 2021 年底累计提供 13 亿剂疫苗。为支持全球供应，拜恩泰科（BioNTech）与诺华制药签署协议，收购其位于德国马尔堡的生产设施，该设施预计每年 mRNA 疫苗产能可达 7.5 亿剂。

 

随着 III 期试验最终数据的公布，预计 BioNTech/辉瑞会于近日提交紧急授权使用（EUA）申请，所以如果不出意外的话，在提交申请之后，美国 FDA 有可能在 11 月底或者 12 月初紧急批准这款 mRNA 新冠疫苗，开始紧急启动接种。

 

终结新冠病毒对全人类健康的威胁是所有疫苗工作者的共同目标，因此无论最后哪款疫苗脱颖而出最先完成上市，人类都将会是最大的赢家。