新生儿及儿童听力障碍会给家庭和社会带来不小的负担，有数据统计，我国每年约有3万新生儿患有听力障碍，还有部分儿童因某些疾病造成后天听力残疾。因此为了预防新生儿及儿童的听力障碍，我们有必要了解，哪些情况可能会造成儿童听力下降。

 

 

先天听力下降大致分为3大原因：

 

1.遗传因素

 

遗传性耳聋占儿童听力障碍的比例很高，如果父母双方有耳聋的家族史，那么孩子非常有必要做听力的筛查；

 

2.围生期危险因素

 

在妊娠期间，母亲患梅毒、风疹等疾病时，有可能造成体内胎儿听神经发育受损；母亲服用一些药物也可能直接导致胎儿内耳及前庭功能发育受损；母亲若患有糖尿病、高血压、甲减等危险因素，因母体自身代谢异常而导致胎儿发育受限；母亲一些不良习惯如吸烟、饮酒等，不仅会增加流产风险，胎儿听力及其他功能也会受损。

 

 

3.高危新生儿

 

新生儿缺氧、早产、胆红素增高可能会导致儿童听力障碍。

 

后天听力下降原因：

 

1、主要是服用耳毒性药物导致，我们熟悉的庆大霉素，就有很强的耳毒性，可能会造成儿童听力永久性损害。随着医学知识的普及，目前这些药物临床应用起来十分谨慎。

 

2、时常掏耳朵、玩耍时放置异物入耳朵导致鼓膜穿孔、噪声刺激耳道损伤、耳膜长时间进水等因素会损伤孩子的听力，一些耳部疾病如中耳炎等也能使患儿听力损害。

 

3、某些家长应避免教育子女的不良作法，比如在辅导作业及孩子犯错时，家长要避免猛击患儿头部，这样会引起外伤性耳聋，应予以纠正，对于年幼儿童的照顾也必须周到，以免头部摔伤，从而引起内耳受损造成耳聋。

 

所在，在日常生活中，我们一定要注意谨慎给孩子用药，让儿童避免长时间接触噪声及突发爆震性噪声，尽量保持耳道清洁、干净，避免让孩子乱挖耳朵。一旦怀疑孩子的听力存在问题，需要及时去医院耳鼻喉科就诊，可以通过突发的声源来观察孩子的反应。对于听力下降的儿童一定要早发现早治疗，必要时佩戴助听器及植入人工耳蜗，避免由于听力下降而影响儿童言语功能。

风湿性关节炎病情的严重程度因人而异，根据关节受累程度、炎症程度、并发症等判断患者病情是否严重。

1.关节受累程度：风湿性关节炎可影响多个关节，一般是对称性的，比如手指、手腕、膝盖、脚踝等，关节受累的范围小且数量少，病情严重程度相对较低，关节受累的范围大且数量多，说明病情比较严重。

2.炎症程度：风湿性关节炎炎症的严重程度也因人而异，炎症可能导致关节红肿、疼痛、运动受限，疼痛轻微且不限制日常活动和工作能力，说明病情程度比较轻，疼痛剧烈且限制日常活动和工作能力，说明病情程度比较严重。

3.并发症：风湿性关节炎长期未得到有效控制可能导致关节破坏和畸形，甚至影响到其他器官，比如心脏、肺部、眼睛等，说明患者的病情比较严重。

风湿性关节炎是一种慢性疾病，其严重程度会随着时间的推移而变化，患病后及时就医，尽量控制病情，减少影响。

这段时间，身边“咳咳咳”的人越来越多，尤其婴幼儿容易中招。很多人都以为是感冒，其实很可能是“百日咳”。

近日，国家疾控局发布的通告显示（图1），一种古老的传染性疾病——“百日咳”卷土重来，今年1-2月，全国报告百日咳32380例，是2023年同期（1421例）的近23倍，已致13例死亡^[1]。

通告一发布，很多人担心起来：百日咳是什么病？怎么判断孩子的咳嗽是不是百日咳？怎么做才能保护自己和家人不受百日咳伤害呢？

针对大家的问题，京东健康特别整理了一篇百日咳家庭防护和就医攻略。

 

图1：国家疾控局发布的2024年1-2月百日咳发病数和死亡数

 

Part 1：什么是百日咳？和感冒有什么区别？

很多年轻家长对百日咳比较陌生，其实在百日咳疫苗问世之前，这种古老的传染病曾是导致6月龄以下婴幼儿死亡的主要原因之一。

百日咳，它是由百日咳鲍特菌引起的急性呼吸道传染病，从名字不难看出，这种疾病的咳嗽时间特别长，一般来说可持续2～3个月，很不好治。

百日咳主要通过空气传播，人群普遍易感，特别是6月龄以下未及时接种疫苗的婴儿威胁最大。

百日咳初期与感冒症状相似，容易混淆。两者的区别主要在后期。

一般来说，感冒症状通常在一周内逐渐好转，而患了百日咳的婴幼儿一般经过7～10天左右，才会出现明显的阵发性、痉挛性剧咳。

剧烈的痉挛性咳嗽常引起反射性呕吐，还可导致面部充血、毛细血管破裂，出现球结膜出血、面部皮肤出现出血点等表现。

最后孩子可能咳出大量黏液，并由于大力吸气而出现犹如鸡鸣样吼声，昼轻夜重^[2]。因此，在古代中医称其为“鸡咳”或“鹭鸶咳”。

也有一部分百日咳患者痉咳期症状相对较轻，仅表现为持续2-4周的慢性咳嗽，特别是青少年或成人百日咳患者，常常没有典型痉咳，表现为阵发性咳嗽和暂时性缓解交替，持续 2 周以上。

如果有以上症状，千万别掉以轻心，一定要去看医生。

Part 2：百日咳为什么突然间增多？

百日咳很早就被纳入了国家免疫规划，我国为3月龄婴幼儿免费接种百白破疫苗，自计划免疫实施后，百日咳的发生率已经大为减少。

但近年来，不止我国，全球范围来看，很多疫苗覆盖率高的国家出现了“百日咳再现”。

这主要有两方面的原因：

一是因疫情导致了很多地区儿童没能按时、及时接种疫苗。

根据我国百日咳发病数据来看，百日咳的发病患者群主要是以未接种或者未全程接种百日咳疫苗的婴幼儿为主。

二是百日咳病毒近年来在不断变异。

根据复旦大学附属儿童医院百日咳鲍特菌MLVA型别变迁研究结果显示，2016—2022年，百日咳型别在不断变化：百日咳型由2016年的MT32型、27型到2022年主要转变为MT28型。MT28型在上海首次报道。

MT28型毒力较强，引起小范围的扩散流行。MT28型红霉素耐药率超过80%，和原始的百日咳疫苗组发生免疫逃逸。

监测结果提示：百日咳疫苗保护性抗体降低，现有百日咳疫苗对目前流行的百日咳菌株不耐受^[3]。

人类和疾病的抗争是个漫长的过程，也不用过于担心，虽然患病病例有增多，但仍在可控范围内。

Part 3：婴幼儿打了疫苗，为什么还会感染百日咳？

前面提到，百日咳病毒近年来在不断变异，是一个重要原因。

此外还有个客观事实：百日咳疫苗的免疫保护效果维持时间不够长，保护力随着时间的推移而减弱。

目前我国使用的疫苗是白喉类毒素、无细胞百日咳苗、破伤风类毒素（DTaP）三联疫苗。

接种时间为3月龄、4月龄、5月龄、18月龄时各接种1剂次。通常疫苗接种3~5 年后保护性抗体水平下降，12年后抗体几乎消失。

由于婴幼儿预防接种时间间隔较长，没有全程接种疫苗的儿童，百日咳的发病率明显上升。

完成首剂次百日咳疫苗的接种后，保护有效性只能达到45%，如果完成3剂次的基础免疫，保护有效性能提高到98%左右。

建议所有适龄婴幼儿都应在免疫程序里尽早完成疫苗全程接种，以远离百日咳感染风险。如果有流行时易感人群仍需加强接种^[2]。

需要警惕的是，百日咳不只是一种儿童疾病。

在许多国家观察到的流行病学数据表明，由于青少年和成人的疫苗获得性免疫力已经减弱，导致大量未受保护的人群可能感染百日咳。

百日咳的典型临床特征包括阵发性咳嗽和百日咳。但在成年人中，症状多少不太典型，难以识别，这大大增加了成年人传染给家庭成员的风险。

Part 4：怎么防范百日咳？

对于婴幼儿，最好的防护办法是及时全程接种百日咳疫苗。

目前我国没有针对成年人的百日咳疫苗，也尚未推荐在成年人群进行加强免疫。

为了保护自己，也避免家人感染，不管婴幼儿、青少年，还是成年人，都可以通过以下手段来防范百日咳。

1.及早识别并就医

婴幼儿、青少年、成年人感染百日咳后的症状不一，符合以下任一项条件者，应高度怀疑是百日咳，就请尽快到医院就诊，做百日咳鲍特菌等检查，以排查百日咳^[2]，然后根据医嘱服药：

（1）阵发性痉挛性咳嗽，病程≥2 周；

（2）婴儿有反复发作的呼吸暂停、窒息、发绀和心动过缓症状，或有间歇的阵发性咳嗽，有百日咳流行病学暴露史或者确诊病例接触史；

（3）大龄儿童、青少年、成人持续 2 周以上咳嗽，不伴发热，无其他原因可解释，有百日咳流行病学暴露史或者确诊病例接触史。

2.做好隔离

百日咳经呼吸道飞沫传播，许多咳嗽的青少年及成年人，可能使隐性带菌者及不典型症状的患者，也有传染性。

因此，需要对百日咳病人进行隔离，以保护婴幼儿等易感人群。

3.日常防护

稍微令人安心的是，百日咳杆菌对外界抵抗力较弱，无需消毒处理。

日常防护需要注意的是：保持室内通风，让衣物在阳光下暴晒，对痰液及口鼻分泌物进行消毒处理，勤洗手，戴口罩。

希望所有人远离百日咳，健健康康的享受春光~

 

参考文献

[1]2024年2月全国法定传染病疫情概况https://www.ndcpa.gov.cn/jbkzzx/yqxxxw/common/content/content_1769981713455947776.html

[2]国家卫生健康委办公厅，国家中医药局综合司.百日咳诊疗方案（2023 年版）.http://www.nhc.gov.cn/ylyjs/pqt/202312/75cfff021a484d0c9c200f85f2bf746b.shtml

[3]王传清丨儿童新发再发传染病医院感染防控.https://mp.weixin.qq.com/s/ppAMnAvQkXyHHChu0ycjIg

儿童孤独症的治疗

 

由于儿童孤独症属于广泛性发育障碍，症状涉及精神活动的各个方面，在表现孤独症主要症状的同时，还可能伴有智力发育低下、情绪不稳、易激惹、多动、自伤行为、攻击行为等。

 

因此，应运用多种方法，如中西医药物治疗、教育训练、行为治疗、提供安全舒适的环境、训练生活能力等对患儿进行治疗。

 

儿童孤独症治疗周期较长，需要长期持续性治疗，可能需治疗数年至终身，主要视幼儿生活自理情况而定。

 

 

孤独症可以治愈么？

 

儿童孤独症无法治愈，治疗得当可以改善症状。孤独症预后的好坏与病情、婴幼儿时期语言发育状况、智商高低、病因及训练教育状况等有关，约2/3的孤独症预后较差。

 

孤独症由于存在明显的社会适应不良，需要长期照管，因其没有独立社交能力，不能学会任何独立的生存本领，无法独立生活。若患者在5岁以前已发展了功能性语言，预后较好。

 

如何照顾自闭症儿童？

 

饮食。

患儿宜饮食清淡，避食油炸食品。应予以优质低蛋白饮食，适当增加碳水化合物的摄入，以满足机体生理代谢需要，同时注意补充多种维生素。观察并记录进食情况，包括每天摄取的食物总量、品种，评估膳食中营养成分结构是否合适、总热量是否足够等。

 

护理。

孤独症患儿所在的居室及活动场所应安全、整洁、简单，室内严禁存放危险物品，制止一切影响患儿安全的活动。情感环境是重要的教育资源，应通过情感环境的创设、利用，有效促进患儿的发展。

 

家长需要鼓励患儿自主完善日常生活，并训练患儿的生活自理以及社交能力，同时鼓励患儿积极参加集体活动。并详细记录患儿病情并交给医生，评估病情发展。

 

注意患儿的心理特点，根据患儿智力低下的程度不同，教导患儿用正确的方式来表达自己的内心感受、躯体的疼痛以及心中的气愤，使患儿得到关爱。

 

总之，家长要从观念上正确对待，正确面对现实，有正确的心态，帮助患儿享有正常儿童生活的一切权利。

 

 

如何预防儿童孤独症？

 

对于预防和治疗儿童孤独症，最关键而有效的措施就是早期发现、早期干预，通过行为干预和特殊教育训练等方法，帮助孩子提高自理、认知、社会交往及适应社会的行为。

 

孕妇围产期避免感染。如母亲孕龄高，母亲怀孕时父亲年龄较大，或者出现先兆流产、病毒感染、服药、羊水被胎粪污染、难产、胎位异常、宫内窘迫、出生窒息、低出生体重等情况，均会诱发儿童孤独症。

避免婴幼儿出生后出现营养不良，幼儿营养不良亦会诱发儿童孤独症。

尿毒症是一种肾功能严重受损的疾病，早期症状可能不明显或类似于其他疾病症状，例如尿量和排尿频率改变、疲劳和乏力、食欲减退和体重下降、水肿、失眠和焦虑、皮肤变化、尿液异常、骨质疏松和骨痛、肌肉痉挛和抽搐等。

• 尿量和排尿频率改变：尿量减少或增多，可能伴有排尿频率增加或减少。
• 疲劳和乏力：常常感到疲劳、乏力，即使休息也无法缓解。
• 食欲减退和体重下降：食欲减退、恶心和呕吐，导致体重下降。
• 水肿：面部、手脚或腿部出现水肿，尤其在早晨起床时更为明显。
• 失眠和焦虑：难以入睡或睡眠质量差，同时可能伴有焦虑和抑郁。
• 皮肤变化：皮肤可能变得干燥、瘙痒、容易出血或出现色素沉着。
• 尿液异常：尿液可能出现变化，如颜色变浓或带有氨味。
• 骨质疏松和骨痛：骨质疏松可能导致骨骼疼痛或易骨折。
• 肌肉痉挛和抽搐：由于体内矿物质失衡，可能出现肌肉痉挛和抽搐。

这些症状可能在不同个体中表现出差异，并且可能与其他疾病的症状重叠。如果怀疑自己或他人可能患有尿毒症，建议及时就医进行详细的评估和检查。

夏季来临，天气逐渐炎热，人的胃肠道消化功能比较弱，各种胃肠道问题，特别是腹泻比较高发，应该怎么应对呢？老人和孩子又有什么需要额外注意呢？

 

 

夏季腹泻症状比较常见

1 进食生冷过多，对胃肠道刺激比较大，肠蠕动加快导致腹泻；

2 夏季食物保质期短，容易变质，被致病菌污染，造成腹泻；

3 进食过度油腻，不易消化，加重肠胃负担造成腹泻；

4 长时间在空调房里，或夜间睡觉的时候没有盖好肚子，胃肠道血液供应下降，抵抗力下降，受凉腹泻；

5 精神过度紧张，进食过敏性食物，服用某些药物也会引发腹泻；

什么症状才可以诊断为腹泻？

腹泻是指大便次数增多和/或性状改变。

通常情况下人每天1-3次大便都属正常，超过三次就是增多，或者是大便里面出现了一些不应该有的成分，比如大便变稀、不成形或出现黏液、脓血或者不消化的食物。

怎么判断腹泻是可以自愈还是需要治疗？

首先看腹泻的原因，其次看腹泻的轻重，对身体的影响。

如果是食物里面有一些刺激的成分，或者是食物比较凉，不是因为感染引起，一般不需要特殊的药物治疗。

腹泻过程中如果不引起身体脱水等表现，清淡饮食、多喝水，往往可以自己恢复。

如果是大便有红白细胞，或者是怀疑感染性腹泻，则需要治疗，有的腹泻病情特别重的话，引起严重脱水，中毒性痢疾的可能危及生命，需要马上送医。

 

 

夏季小儿腹泻有什么要注意的？

1 “若想小儿安，三分饥和寒”

进入夏季，天气炎热，人的胃肠道消化功能比较弱，而各种新鲜水果又特别多，家长一定要把握好度。

一般婴儿在三个月左右就要加辅食了，这时正是孩子腹泻容易发生的时候，尤其是夏季。加辅食一定要注意，一样一样加，一点一点加。这段时间加蛋黄，过两天再加瘦肉，别同一时间全部加上。一定要循序渐进，给孩子胃肠道有一个适应过程。

2 腹泻慎用抗生素。

首先要观察孩子的大便性状，比如呈黏液状，水状，奶块状，甚至便里有血等等.最好留点便送医院进行化验，因为腹泻原因很多，确诊之后对症治疗是最好的。

别滥用抗生素，抗生素非常容易对小孩造成肠道菌群失调。现在因为抗生素导致的儿童腹泻很多。只有炎症比较严重的时候，可以合理的用一点抗生素。

其他类型的腹泻，可以根据情况用一点止泻药，如妈咪爱，金双歧，这些药多半是肠道益生菌活菌片，温和调理肠道功能。

3 儿童 便秘和厌食在夏季也比较突出。

夏季出汗比较多，胃肠道消化液相对来说不足。有的孩子的厌食和便秘症状，到了夏季更为突出，尤其是平时有便秘问题或者脾胃消化功能不太好的孩子，家长更要加倍小心。

夏季老人腹泻有什么需要注意的？

人们在严重腹泻时，由于大量水分从肠道丢失，经由肾脏排出的尿液会随之减少，体内代谢废物排出减少而在体内蓄积，会出现电解质失衡、酸中毒症状；如果出现食欲下降造成能量摄入不足，容易出现心悸、出汗、面色苍白、眼前发黑等低血糖症状。

而老年人身体虚弱，还常有一些基础疾病，应给予特别的关注。

腹泻引发心脑血管事件发作

腹泻时人体会失去大量水分，身体处于脱水状态，血液粘稠度增高，心肌血流速减慢，血小板、红血细胞和血球凝集沉积。

腹泻在丢失水分的同时也会丢失部分电解质，如钾、钠、钙、镁等离子，它们不仅能维持血液酸碱平衡，而且对维持神经传导功能和心跳规律也具有重要作用。

再加上呕吐、腹泻应激，患者往往因频繁跑厕所而休息不好，极度疲劳，导致交感神经兴奋性增强，心肌收缩过强、心率增快、冠状动脉的张力增高，容易导致血压升高和冠状动脉的痉挛。同时，交感神经 —— 肾上腺系统的兴奋，会促进血小板的聚集。

这些原因都会促使血栓形成，阻塞心脑血管，出现心绞痛、心肌梗塞、脑梗塞等。

如老人有一些高危病史，一旦出现连续腹泻等体液过多流失的情况，应该及时补充水分，并尽快到医院诊治。

 

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知道自己有没遗传病可以通过家族病史研究、基因检测、特定的临床检查、遗传咨询等方式：

1.家族病史研究：了解家族中是否存在某种遗传病的发病史，如遗传性心脏病、糖尿病、癌症等。如果家族中有多个成员患有同一种疾病，可能存在遗传因素。

2.基因检测：基因检测是一种直接了解基因是否存在突变的方法。通过收集患者的血液或口腔黏膜细胞，寻找可能导致遗传病的基因突变，如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌风险增加有关。

3.特定的临床检查：对于某些遗传病，如先天性心脏病，可以通过特殊的临床检查来发现。这些检查可能包括心电图、超声心动图、磁共振成像等。

4.遗传咨询：遗传咨询师是经过专门培训的医疗专业人员，可以提供关于遗传病的详细信息，以及如何管理和预防这些疾病的建议。遗传咨询也可以提供关于家族病史、基因检测和生育建议的信息。遗传病种类繁多，有些症状可能不典型或者在成年后才出现。

因此，如果担心有遗传病，应该尽早寻求专业医疗人员的帮助。

孤独症属于广泛发育性疾病，是其中最常见、最有代表性的疾病，多起病于婴幼儿时期，以社会交往障碍、语言交流障碍、刻板重复行为作为主要临床表现，约70%的患儿同时伴有精神发育迟滞。能够导致孤独症发生的病因有很多，包括遗传学因素、病毒与免疫学因素、神经生化与神经内分泌因素、脑结构与脑电生理学因素、围生期因素、社会心理学因素等。

 

 

一、孤独症的发病原因

遗传学因素：有研究证实，孤独症与遗传因素高度相关，遗传率高达80%~90%。
病毒与免疫学因素：病毒可能潜伏在中枢神经系统内，把其DNA整合到宿主DNA上，翻译出异常蛋白质，作为异体抗原，它们可能刺激机体的免疫系统进行免疫应答。
神经生化与神经内分泌因素：孤独症的神经生化问题也就是研究突触和中枢神经递质的问题，由于脑能神经递质发育不成熟，可导致患儿行为和精神异常。
围生期因素：围生期损害，如出生时窒息、缺氧、脑轻微损伤等，在患儿的发病中起到一定程度上的辅助作用。
社会心理学因素：有研究证明，孤独症不是任何单独的社会学和心理学原因引起的。孤独症是一种广泛发育性障碍，儿童发育和成长的家庭和社会环境因素都会影响儿童的言语、社会技能的获得和发展。

二、哪些人群好发孤独症？

有家族史者：孤独症具有遗传性，有家族史的人更容易患孤独症。
免疫功能紊乱者：各种原因导致的免疫功能紊乱都有伤害脑组织的可能，从而诱发孤独症。
神经发育异常者：有研究显示，孤独症患儿存在神经的结构和功能的异常。

三、哪些因素容易诱发孤独症？

 

母孕期的不利因素：比如高龄产妇、怀孕期间出现过先兆流产、病毒感染、围生期发生过缺氧等。

环境因素：在患儿大脑发育的关键时期，其生活环境及社交与孤独症的发病密切相关。

 

四、孤独症和自闭症的区别

 

孤独症和自闭症的区别，自闭症患者会表现的孤独离群不会与别人建立一些联系，就是不愿与人说话。孤独症它是一种特殊的精神疾病，主要是指在婴幼儿时期的自闭现象，引起孤独症的原因有遗传因素和胎儿在子宫里的环境因素以及营养因素等等，而自闭症属于发育过程中出现的疾病，患者会出现社会交流问题，一般表现在缺乏和别人的交流或者一些交流的技巧，甚至和父母之间也缺少一种安全的相互依恋的关系等，非常严重的，还会出现语言交流的问题，患者还会出现一些呆板的行为而且重复的出现。

男性肾结石的治疗方法和结石的形态、大小、部位等有关，主要采取调整生活方式、药物治疗、微创手术治疗、开放性手术治疗。

1.调整生活方式：每天应大量喝水，并控制含草酸、磷等丰富的食物摄入，可适当活动，但避免剧烈运动。

2.药物治疗：肾绞痛发作时，可遵医嘱服用非甾体抗炎药，例如双氯芬酸钠缓释片、吲哚美辛片等可消炎镇痛。也可遵医嘱服用碳酸氢钠片、枸橼酸氢钾钠片等药物，可促进结石排出。

3.微创手术治疗：如果肾结石直径为5~20mm，可采取体外冲击波碎石术。如果肾结石大于等于2cm，可采取经皮肾镜碎石术。部分不能采取微创手术者，可采取开放式取石术。

若肾结石引起明显症状，需要及时就医，配合医生采取检查和治疗。

儿童先天性多指是一种较为常见的先天性畸形，主要表现为手部出现多余的手指。这种畸形可能出现在手部的任何位置，但最常见的是出现在大拇指旁边。那么，儿童先天性多指怎么办呢？本文将为您详细介绍。

一、先天性多指的原因

先天性多指的形成原因复杂，可能与遗传、环境因素以及孕期母体激素水平有关。大多数情况下，先天性多指并非遗传性疾病，而是由其他因素引起的。

二、先天性多指的类型

先天性多指可分为三种类型：软组织多指、部分骨骼多指和完全骨骼多指。软组织多指通常只需要简单的手术切除；部分骨骼多指和完全骨骼多指可能需要进行更复杂的手术，以恢复手部的功能。

三、先天性多指的治疗方法

先天性多指的治疗方法主要包括手术治疗和保守治疗。手术治疗是治疗先天性多指的主要方法，适用于大多数患者。手术治疗的目的是切除多余的手指，恢复手部的功能。

四、先天性多指的手术时机

先天性多指的手术时机一般在1岁左右，此时儿童的手部骨骼发育较为成熟，手术效果较好。但具体手术时机需要根据患者的具体情况而定。

五、先天性多指的术后护理

先天性多指的术后护理非常重要，包括：

• 保持伤口干燥、清洁
• 避免剧烈运动
• 定期复查

六、先天性多指的预防

目前，尚无有效的预防先天性多指的方法。孕妇在孕期应避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，以降低胎儿发生先天性多指的风险。

今天，我带着孩子在互联网医院进行了咨询。孩子出生右手大拇指有多指，我咨询医生手术的可行性和相关细节。

医生非常耐心地向我解释，表示手术可行，半岁以后就可以进行手术。他还提醒我，手术前需要拍个手指X片，手术风险较小，费用大约一万，术后不会影响手指的功能。他的专业知识和细心态度让我对手术充满了信心，感谢医生的耐心解答和专业建议。

    孕期女性的身体处于一个特殊的时期，许多日常习惯都需要进行调整，以确保胎儿的健康发育。然而，一些孕妇在孕期却忽视了这一点，导致孩子出生后出现各种问题。近期，沈阳医学附奉天医院接诊了一名特殊的患者，他的双手双脚共有24个手指脚趾，经过手术切除后，终于恢复了正常。

    这名患者小宝的出生让他的父母十分惊讶，因为孩子出生后，双手双脚都出现了多指的情况。经过检查，小宝被诊断为多发四肢先天性畸形，需要通过手术切除多余的手指脚趾。

    手术前，小宝的父母面临着巨大的经济压力，因为他们所有的积蓄只够切除两个手指的费用。在媒体的帮助下，沈阳医学附奉天医院为小宝减免了其余的手术费用，最终成功完成了手术。

    医院副院长冯虹表示，孕期女性需要注意避免接触有害物质，如染发剂、农药等，以免影响胎儿的发育。此外，孕期还要定期进行产检，以便及时发现并处理潜在的问题。

    针对多发四肢先天性畸形，目前主要的治疗方法是手术切除多余的手指脚趾。手术需要在显微镜下进行，以避免损伤重要的血管和神经，确保术后功能的恢复。

    除了手术治疗外，孕期女性还需要注意以下几点：

• 保持良好的生活习惯，避免接触有害物质。
• 定期进行产检，及时发现并处理潜在的问题。
• 保持心情舒畅，避免过度紧张和焦虑。
• 合理膳食，保证营养均衡。
• 适当运动，增强体质。

    孕期是女性生命中一个特殊的时期，需要特别注意自身的健康状况，以确保胎儿的健康成长。

我还记得那天，七月多的儿子小明（化名）在玩耍时，突然发现他的小手上多了一根指头。作为一名新手妈妈，我当时吓坏了，心中充满了恐惧和焦虑。经过一番搜索和咨询，我决定带他去看医生。

在渝中区的一家医院，医生告诉我们小明的多指需要手术切除。起初我很担心手术的风险和后果，但医生解释说手术并不复杂，恢复期也相对较短。于是我们决定在小明学走路前进行手术。

手术当天，我紧张地等待着结果。幸运的是，手术非常成功，小明恢复得很快。整个过程中，医生和护士的专业和关怀让我感到非常安心和放心。

这次经历让我深刻认识到，面对孩子的健康问题，及时就医和正确的治疗方案至关重要。同时，也让我更加珍惜和感激医生们的辛勤工作和无私奉献。

我一直认为，手指的多寡并不影响一个人的生活质量。直到两年前，我不得不面对这个问题。我的右手多了一根手指，虽然看起来很奇特，但并没有太大影响。然而，随着时间的推移，这个多余的手指开始妨碍我的日常生活，尤其是在使用电脑或手机时，总是会不小心触碰到屏幕，导致操作失误。于是，我决定去医院进行手术。

手术很成功，我的右手恢复得非常好。但是，问题并没有完全解决。我的左手也多了一根手指，虽然不像右手那样明显，但同样会带来不便。考虑到我家在六盘水，离医院很远，所以我决定通过互联网医院进行预约和咨询。

在与医生的交流中，我了解到，左手手术的预约需要先进行复查。由于我已经两年没有去医院了，所有的检查报告和X光片都找不到了。医生建议我节后再来医院进行复查，并表示手术可能要到明年初才能进行。虽然这让我有些失望，但我也理解医生的安排。

在等待手术的过程中，我开始关注自己的身体健康，尤其是脾虚的问题。据说脾虚会影响手术的恢复和效果。因此，我开始学习如何调理脾虚，包括饮食和生活习惯的改变。希望这些努力能够帮助我更好地度过手术和恢复期。

我还记得那天，我的心情跌落到了谷底。我的一岁宝宝被诊断出需要进行多指切除手术。作为一个新手妈妈，我感到无助和恐惧。幸运的是，我在京东互联网医院找到了专业的医生助手，开始了我们的线上问诊之旅。

起初，我担心这种方式的有效性和安全性。但是，医生助手的专业知识和耐心解答打消了我的疑虑。他们详细地解释了手术的必要性和流程，并提供了宝贵的建议和支持。

在等待手术的日子里，我经常与医生助手交流，分享我的担忧和问题。他们总是及时回复，给予我安慰和指导。这种无缝的沟通让我感到非常放心和安心。

手术当天，我和我的宝宝来到了医院。医生助手提前安排好了所有的流程，包括评估、预约和入院。虽然我们不是当地人，但一切都进行得非常顺利。

手术后，医生助手继续关注我的宝宝的恢复情况，并提供了详细的随访计划。他们的关心和专业精神让我深深感激。

这次经历让我意识到，互联网医院和线上问诊不仅方便快捷，而且可以提供高质量的医疗服务。对于像我这样的新手父母来说，这是一个宝贵的资源。

在印度北方邦，一名名叫阿克沙的1岁男婴引起了广泛关注。他共有34个手指和脚趾，创造了吉尼斯世界纪录。这种罕见的遗传性疾病被称为多指畸形，也称为重复指。

多指畸形是一种胚胎发育异常，可能是由于染色体异常、母体感染或药物影响等因素导致。阿克沙出生时没有拇指，经过多次手术，医生们从多余的手指中取下一部分，成功为他再造了拇指。

多指畸形的治疗方法主要包括手术和保守治疗。手术治疗的目的是矫正畸形，改善功能。保守治疗则包括佩戴矫形器、物理治疗等。对于阿克沙来说，医生建议他接受整容手术，以改善他的生活质量。

多指畸形是一种罕见疾病，但并非无法治疗。随着医疗技术的不断发展，越来越多的患者可以通过手术等方法获得康复。然而，患者在治疗过程中也需要注意以下几点：

• 选择正规医疗机构进行诊断和治疗。
• 遵循医生的治疗方案，积极配合。
• 注意术后护理，预防感染。
• 保持良好的心态，积极面对生活。

阿克沙的故事让我们看到了医疗技术的进步，也让我们了解到罕见疾病的防治知识。对于罕见病患者来说，社会应给予更多关爱和支持。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响儿童和青少年。该病具有多种临床表现，包括肥胖、性腺发育不良、智力低下、多指畸形以及色素性视网膜炎等。由于该病具有遗传性，但患者大多没有生育能力，因此其遗传方式尚不明确。目前，大多数研究者认为该病属于常染色体隐性遗传病。

肥胖是该病最典型的临床表现之一。患者往往身材肥胖，体重超标。性腺发育不良也是常见症状，男性患者可能出现小阴茎、小睾丸甚至隐睾，女性患者则可能出现月经不调、无排卵等。智力低下也是该病的一个重要特征，患者可能出现语言、认知、运动等方面的障碍。多指畸形表现为手指或脚趾的异常增多，严重者可能出现肢端分叉。此外，患者还可能出现色素性视网膜炎，导致视力下降甚至失明。

目前，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要包括维生素A、B1、激素、中草药等。这些药物可以帮助患者改善症状，延缓病情进展。手术治疗主要包括视网膜色素变性、先天性心脏病、手指（脚趾）畸形等。手术可以帮助患者改善外观，提高生活质量。

除了药物治疗和手术治疗外，患者还需要注意日常保养。首先，患者应保持良好的饮食习惯，避免肥胖。其次，患者应加强体育锻炼，提高身体素质。此外，患者还应定期进行眼部检查，及时发现并治疗视网膜病变。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的治疗需要患者、家属和医生的共同努力。医生应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，患者和家属也要积极配合治疗，做好日常保养。

我还记得那天，我的心情像被浸泡在冰水中一样。我的孩子，才3岁大，右手却长了一个多余的手指。每隔一两个月，他就会抱怨手指疼痛，看到他那小小的身影，我心如刀绞。作为一名小说家，我总是善于描绘各种情绪，但面对现实中的困境，我却无从下笔。

我开始在网上寻找答案，希望能找到一个合适的解决方案。终于，在某个互联网医院的平台上，我遇到了一个专门从事小儿外科手术的医生。他的名字我不便透露，但他的专业知识和耐心解答让我感到安心。

我向他描述了孩子的情况，包括手指的数量和疼痛的频率。他告诉我，这种情况可以通过手术解决，并且越早进行手术，恢复得越好。对于我最关心的手神经问题，他也给出了详细的解释和保证。至于费用，他说大概需要一万左右。

我决定带孩子去广州的南方医科大学南方医院创伤骨科就诊。医生每周四下午都有门诊，时间是2:30~5:30。虽然我对手术心存恐惧，但我知道这是唯一的出路。我希望通过这次经历，能够帮助其他父母了解这种情况的治疗方法，减少他们的焦虑和困惑。

我是一个新手妈妈，三个月大的孩子出生时就有六个脚趾。起初我并没有太在意，毕竟新生儿的各种小问题总是让人措手不及。但随着时间的推移，我的担忧开始加剧。每次看到孩子的脚，我都感到一阵窘迫和焦急。这种情况不仅影响了我的心情，也影响了孩子的正常生活。

我开始四处寻找答案，试图了解这种情况的严重性和可能的解决方案。经过一番搜索和咨询，我决定寻求专业的医疗帮助。然而，作为一个外地人，去北京的医院并不容易。幸运的是，我发现了京东互联网医院，这让我可以在家中就能得到医生的指导和建议。

通过在线问诊，我与一位经验丰富的医生取得了联系。我们详细讨论了孩子的状况和手术的必要性。医生建议我们等待孩子一岁以上再进行手术，并告知我们手术需要全麻，住院7-10天左右。虽然这听起来有些吓人，但我知道这是为了孩子的健康着想。

在等待手术的过程中，我也开始学习如何更好地照顾孩子。医生给了我一些宝贵的建议，包括如何正确地包扎和清洁孩子的脚趾。这些小知识让我感到更加自信和安心。

最终，孩子顺利完成了手术，并在三周左右恢复正常。整个过程虽然有些艰难，但我很庆幸自己选择了在线问诊。它不仅节省了我的时间和精力，也让我在最需要的时候得到了专业的帮助。