我在互联网医院进行了线上问诊，咨询了孩子的健康问题。医生非常耐心地听取了我的描述，详细了解了孩子的病情。在问诊过程中，医生提醒了我需要完整查看患者病例后开始诊疗行为，并为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴的事项。医生还提醒我，根据相关规定，互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。

在问诊中，我向医生描述了孩子的发育迟缓情况，医生询问了孩子的具体情况，并关注了17号染色体断臂有部分缺失、气管软化、脑积水等问题。医生表示，染色体的问题基本没有特别有效的办法，需要夫妇双方或家族中进行筛查，确保孩子的基因问题是孩子本身的问题，而不是父母基因结合造成的。对于康复，医生建议将来要二胎的话需要排除夫妇的问题，康复只能让孩子的各项功能不至于太迟缓。

整个问诊过程非常顺利，医生的回复也让我感到很满意。我深深感受到了医生的专业素养和耐心细致的品质，对专业知识的熟练掌握和良好的沟通能力让我对互联网医院的线上问诊有了更深的信任。

我怀孕了，心情本该是喜悦的，但最近的一次产前检查却让我陷入了深深的担忧。医生告诉我，我的宝宝可能存在21号染色体缺失的问题，虽然是低风险，但仍然需要做羊水穿刺来确诊。这个消息像晴天霹雳一样打击了我，我开始疯狂地搜索相关信息，希望能找到一个答案，能让我安心一些。

在这个过程中，我发现了京东互联网医院的存在。他们提供的线上问诊服务让我可以随时随地咨询专业的医生，而不必为了一个问题跑遍整个城市。我决定试一试，通过视频通话与一位经验丰富的医生进行了交流。医生耐心地听取了我的问题，并详细解释了21号染色体缺失的可能原因和羊水穿刺的必要性。他的专业知识和温暖的态度让我感到非常安慰和信任。

然而，我的焦虑并没有完全消除。因为我和丈夫都没有家族遗传病史，为什么我们的宝宝会出现这种情况？我开始担心是不是我在孕期做了什么不该做的事情，或者是不是我和丈夫的生活习惯有问题？这些想法让我夜不能寐，食不知味。

在与医生的多次沟通中，我了解到羊水穿刺是一种非常安全的检查方法，能够准确地确定宝宝是否存在染色体异常。医生也告诉我，即使是低风险，也不能掉以轻心，因为每个宝宝都是独一无二的，需要个体化的关注和治疗。他的话让我重新审视了自己的态度，我决定放下所有的顾虑，按照医生的建议进行羊水穿刺。

结果出来了，宝宝确实存在21号染色体缺失的问题，但幸运的是，这并不是致病性的。医生告诉我，宝宝可能会有一些智力发育上的问题，但可以通过早期干预和康复训练来改善。这个消息虽然让我有些失落，但也让我看到了希望的曙光。

回想起这段经历，我深深感激京东互联网医院的存在。他们的线上问诊服务不仅节省了我的时间和精力，还让我在最需要的时候得到了专业的指导和支持。现在，我已经开始了宝宝的康复训练，并且每天都在关注宝宝的成长和发育。虽然路途可能会有些坎坷，但我相信，只要我们坚持下去，宝宝一定会健康快乐地成长。

我还记得那天的场景，我的宝贝在我怀里哭泣，嘴巴却歪向一边，眼泪顺着脸颊流下。这种情形在我们家已经不是第一次出现了，之前我也曾带他去过多家医院，结果都是一样的：医生们说这只是个单纯的歪嘴哭，不用太担心。然而，我的内心却始终无法平静，总是担心这背后隐藏着更大的问题。

在一次偶然的机会中，我通过互联网医院联系到了这位医生。他的专业知识和耐心解答让我对这个问题有了更深入的了解。歪嘴哭综合征患者多有染色体22 q 11微缺失，这种染色体的改变与遗传、基因突变、胎儿宫内感染、孕母疾病及服用药物等多种因素有关。由于这种染色体异常，在胎儿发育过程中，第1、2对及第3、4对咽囊颈神经嵴细胞移行和分布异常，而神经迁移、固定和分布又是一个多基因参与的过程，故临床上出现口角降肌、口、腭、耳、心脏、甲状腺以及其它多器官系统表现形式复杂多样的畸形。尤其是心血管畸形多见，心血管畸形可包括四联症、动脉导管未闭、三尖瓣闭锁、室间隔缺损等，因歪嘴哭与先天性畸形有紧密的联系。

我开始感到一丝恐惧，担心我的孩子可能会面临更多的健康问题。医生安慰我说，染色体22 q11微缺失的发生率高，在活产婴儿中约1/4000，其临床表现具有多样性，或有精神运动性障碍、发育迟缓、癫痫发作，部分要通过长时间的踪观察才能得出结论。所以，做染色体检测是非常必要的，可以帮助我们更早地发现潜在的健康问题，及时采取相应的治疗措施。

我决定带孩子去做染色体检测，结果显示他并没有染色体缺失。医生告诉我，这种情况下，歪嘴哭可能只是一个单纯的外观问题，不会影响他的健康发展。我们可以放宽心，给他更多的爱和关注，帮助他克服这个小小的困扰。

在整个过程中，我深刻体会到了互联网医院的便利和专业性。通过线上问诊，我不仅得到了详细的解释和建议，还节省了大量的时间和精力。同时，我也感谢那位神经内科医生，虽然他并不是我最初咨询的医生，但他的建议让我更早地了解到这个问题的严重性，促使我带孩子去做了染色体检测。