包头市22号染色体缺如综合征专家

武慧春
可处方 武慧春 副主任医师
好评率: - 接诊量: 3 平均响应: -
擅长:擅长新生儿常见病多发病的诊治,尤其是新生儿黄疸、新生儿呼吸系统疾病的治疗,以及早产儿疾病的治疗,早产儿相关营养管理,出院后健康保健等;主要研究方向新生儿过敏性疾病的诊治、新生儿急危重症患者的抢救治疗。
陈祥吉
可处方 陈祥吉 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3532 平均响应: 15分钟
擅长:研究生内分泌专业,2015年开始一直从事老年医学专业,擅长老年内分泌与代谢病,呼吸系统,消化系统,心血管系统疾病的诊治。
高学瑞
可处方 高学瑞 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2169 平均响应: 30分钟
擅长:擅长:中医药治疗小儿感冒、发热、急慢性咳嗽、哮喘、反复呼吸道感染、腺样体肥大、急性扁桃体炎等呼吸系统疾病和脾胃虚弱、厌食、腹泻及便秘、疳积等消化系统疾病以及小儿眩晕、不明原因发热等。同时擅长运用非药物疗法治疗小儿常见病,如小儿推拿、刺四缝(扎脾)、穴位贴敷等。
王鑫
可处方 王鑫 主治医师
三级甲等 巴彦淖尔市医院
好评率: 100% 接诊量: 876 平均响应: 30分钟
擅长:小儿慢性咳嗽、小儿哮喘、急性上呼吸道感染、支气管肺炎、小儿腹泻、过敏性紫癜、过敏性鼻炎、小儿湿疹、泌尿系感染等儿科及新生儿常见病及多发病的诊治。
陈华
可处方 陈华 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率: 100% 接诊量: 15 平均响应: 1小时
擅长:擅长各种小儿原发、继发性肾小球疾病,遗尿症,血尿、蛋白尿等风湿免疫性疾病以及小儿呼吸、消化等过敏性疾病;擅长各种新生儿疾病的诊治以及早产儿的长期随访和管理教育。
冯国梁
可处方 冯国梁 主任医师
三级甲等 内蒙古包钢医院
好评率: - 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:呼吸系统疾病、老年病
白芳
可处方 白芳 副主任医师
三级甲等 乌海市人民医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长呼吸与危重症医学科的各种咳嗽咳痰气短呼吸困难等各种气道病和多种感染,熟练掌握无创呼吸机、研判肺功能报告及睡眠监测报告!精修呼吸科的常见病多发病,对呼吸科的少见病和疑难病有自己独到的见解!临床工作30年,对现在多发的高血压糖尿病和心脏病都有涉猎!
宫武装
可处方 宫武装 主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:擅长老年呼吸、心血管疾病的诊治,
岳盛智
可处方 岳盛智 主治医师
三级甲等 兴安盟人民医院
好评率: 99% 接诊量: 3925 平均响应: -
擅长:高血压、糖尿病、冠心病、心力衰竭、代谢综合征、高尿酸、高脂血症、哮喘、慢性支气管炎、慢阻肺、脑梗死、尿路感染、上呼吸道感染等的诊治
赵淑菊
可处方 赵淑菊 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 2 平均响应: -
擅长:主要擅长于各种睡眠障碍,睡眠呼吸暂停综合征,抑郁焦虑障碍及异态睡眠的诊治。擅长于精神科常见疾病,如:精神分裂症,双相情感障碍,分离转换障碍,器质性精神障碍的治疗。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
{"doctor":"本科室特聘多位知名专家,其中,[医生姓名]医生在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验。","online_consultation":"为方便患者咨询,我们提供在线问诊服务,让您足不出户即可与专家沟通,获取专业建议。","services":"我们医院新生儿科拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于为患有22号染色体缺如综合征的患儿提供全面诊断和治疗方案。","hospital":"我院新生儿科配备先进的医疗设备,为患者提供舒适的治疗环境。","introduction":"内蒙古地区新生儿科针对22号染色体缺如综合征提供专业医疗服务。"}
患友问诊

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

男方检查正常,女方为携带者,咨询怀孕风险及备孕注意事项。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我在怀孕期间发现孩子有14号染色体三体综合征,想知道这是怎么回事?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 04:24:17
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