包头市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

包头市中心医院是一所具有悠久历史和丰富经验的国家三级甲等综合性医院,前身包括官立包头医院、绥远省立包头医院、包头市立人民医院和包头市第二医院,始建于1942年,是包头历史上第一家医院。医院占地面积7.3万平方米,建筑面积13.7万平方米,拥有1300张核定编制床位和1521张实际开放床位。年门急诊量达70万人次,年出院数超过4万余人次。设有45个临床科室,20个医技科室,21个行政职能科室,在职专业技术人员2034名,其中高级职称571名。医院荣获全国百佳医院、全国卫生系统先进集体、全国百姓放心示范医院等荣誉,并建立了国家级中心(基地)14个、自治区研究中心4个、市级科研机构6个。 作为一家拥有国家临床重点专科、国家临床重点建设项目等称号的医院,包头市中心医院在医学领域拥有丰富的治疗经验和专业水平。同时,医院拥有国家药物临床试验机构、国际紧急救援中心网络医院等多项荣誉,是国家神经系统疾病临床医学研究中心分中心、国家心血管疾病临床医学研究中心地区中心等多个研究机构的合作单位。在医疗设备和技术方面,医院具有国家级医疗设备和技术水平,能够为患者提供高水平的诊疗服务。 针对染色体异常导致的疾病,包头市中心医院拥有一支经验丰富、专业素质高的医疗团队,能够提供精准诊断和个性化治疗方案。同时,医院还致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,帮助患者和社会了解疾病的相关知识和预防措施,以及医院在该领域的专业水平和治疗能力。我们将秉承“敬佑生命、救死扶伤、甘于奉献、大爱无疆”的崇高精神,为患者提供高质量、安全、有效的医疗服务,努力打造一流品牌医院,让患者放心就医。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张东明
true 张东明 主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃肠肿瘤,肠瘘,腹腔感染,肝胆胰脾疾病,各种疾病导致营养不良的营养治疗。
张锦凤
false 张锦凤 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:100% 接诊量:199 平均响应:-
癫痫的诊断与治疗
李洪宇
true 李洪宇 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
冠心病,心绞痛,高血压,心肌梗死,心衰,肺心病,糖尿病。
郭雪涛
true 郭雪涛 主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
泌尿、男性生殖系统常见病、多发病的诊治。泌尿外科肿瘤、结石、前列腺相关疾病、男科的微创、腔镜治疗。
刘振丽
true 刘振丽 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:9 平均响应:-
眩晕疾病诊疗,尤其擅长耳石症手法复位治疗; 前庭功能检查及其结果解读
刘佳慧
true 刘佳慧 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
包头市中心医院 神经内科副主任医师 擅长痴呆的诊断与治疗。
牛君兰
false 牛君兰 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管
李锐铭
false 李锐铭 主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
帕金森病 认知障碍 脑血管病
刘品一
true 刘品一 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肿瘤内科常见肿瘤的化学治疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗
葛伟
true 葛伟 副主任医师
三级甲等 包头市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
全身恶性肿瘤治疗
患友问诊

患者因常染色体20号染色体三体嵌合导致流产,希望了解原因并获取备孕建议。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

我最近检查发现11号染色体有点缺失,想知道会有什么影响和可能的疾病?患者女性2个月4天

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

孕妇在检查中发现21染色体有893风险,担心胎儿健康,询问无创DNA检测与羊水穿刺的安全性和准确率。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

患者有22号染色体短臂1区3带缺失,想了解对自己和孩子的影响,配偶染色体核型正常,目前无明显疾病表现。

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

我想了解21号染色体异常的原因和影响,以及是否会影响下一次怀孕和治疗方法。同时,我的老公的染色体报告显示1号染色体有小异常,是否会影响精子质量?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

四岁女儿个子矮小,经专业儿童医院检查发现嵌合型染色体异常,家长担心其对生长发育和智力发展的影响,寻求治疗和生活建议。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 09:54:00
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