国药北方医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

国药北方医院,原北方重工业集团有限公司医院,始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健于一体的现代化三级综合医院。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的技术力量。设有74个科室,其中神经外科为周良辅院士工作站分站,骨科为周殿阁博士工作站,心理康复科为徐勇团队博士工作站。医院配备3.0T磁共振、直线加速器等先进设备,致力于染色体异常疾病的诊断与治疗。多年来,国药北方医院秉承“病人至上、真诚奉献”的宗旨,不断提升诊疗水平,竭诚为染色体异常疾病患者提供优质、高效的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张春丽
true 张春丽 主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:100% 接诊量:2336 平均响应:15分钟
血液内科常见病,多发病的诊治。
杨迎春
true 杨迎春 副主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童青少年近视防控,眼底病老年性黄斑变性,糖尿病视网膜病变以及眼科常见病多发病的诊治。
王敏
false 王敏 主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病、多发病的诊治,尤其擅长脑血管病、神经重症、神经系统变性病、帕金森病以及其他运动障碍性疾病的诊治。
薄晓霞
true 薄晓霞 主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长:肺动脉高压、肺栓塞、哮喘,肺部感染性疾病、慢性阻塞性肺疾病,肺部结节研判,肺部肿瘤等疾病的诊治。
张振宙
true 张振宙 主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:99% 接诊量:201 平均响应:-
消化系统疾病,包括慢性胃炎,消化性溃疡,消化系统肿瘤,脂肪肝,肝硬化,自身免疫性肝病,急慢性胰腺炎,消化道早癌及内镜检查及治疗,幽门螺旋杆菌感染等。
檀素娟
true 檀素娟 主任医师
三级其他 国药北方医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科相关疾病:脑血管病(脑梗死、脑出血及后循环缺血等)相关疾病的诊治、预防及康复,癫痫的用药指导,痴呆等脑功能减退的预防和治疗,睡眠障碍的检查、评估和治疗。
王高明
true 王高明 主治医师
三级其他 国药北方医院
好评率:100% 接诊量:14 平均响应:-
手足外科常见疾病的诊治,手部陈旧新鲜外伤的诊治,狭窄性腱鞘炎,周围神经卡压。 甲沟炎,卷曲甲的诊治(不拔甲治疗甲沟炎)。 踇外翻的诊治。 糖尿病足及慢性不愈合创面的诊治。
徐伟民
false 徐伟民 主治医师
三级其他 国药北方医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
徐伟民,国药北方医院泌尿外科副主任医师,2010年毕业于包头医学院,本科学历,现任内蒙古自治区医师分会男科委员,包头医师协会委员。工作期间获得“优秀共产党员”称号,2017年在北京大学第一医院进修1年,发表国家级论文5篇,参与完成科研项目4项。擅长老年男性前列腺增生、泌尿系结石、肾癌、前列腺恶性肿瘤、膀胱恶性肿瘤等疾病的诊治,男科相关疾病的治疗有丰富的临床经验。
郑彬
false 郑彬 主治医师
三级其他 国药北方医院
好评率:100% 接诊量:20 平均响应:-
放化疗,免疫及靶向治疗
李楠
true 李楠 主治医师
三级其他 国药北方医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
抑郁症、焦虑症、精神分裂症等常见疾病。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

怀孕期间检查出21号染色体缺失,担心是否会影响胎儿健康,如何评估和处理这种情况?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 22:19:27
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号