包头市第四医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

包头市第四医院,始建于1958年,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复为一体的三级综合医院。医院占地面积31606平方米,建筑面积7万平方米,编制床位数550张,开放床位近796张。作为自治区医疗卫生重点学科、包头市临床医学重点学科和包头市医疗卫生领先学科的包头市第四医院儿科,致力于染色体异常疾病如唐氏综合征的治疗与研究。医院配置了高端3.0T磁共振成像系统等先进设备,为患者提供精准诊断和高效治疗。此外,医院还与北京儿童医院等知名医院合作,共享医疗资源,为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗服务。包头市第四医院,为染色体异常疾病患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

司金丹
true 司金丹 副主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科工作多年擅长脑血管病、帕金森病及运动障碍病、眩晕等疾病的诊治,对神经内科常见病及急危重症的诊治有丰富的临床经验
董晓宏
true 董晓宏 主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
整形外科手术,创伤修复,疤痕治疗,美容外科手术,激光美容,肉毒素玻尿酸注射美容等
庞一强
true 庞一强 副主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经科常见疾病,如各类脑血管病,常规颅内及脊柱肿瘤的诊治,三叉神经痛,头疼头晕的治疗等!
赵建春
true 赵建春 主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人善长神经外科颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脊髓及椎管内肿瘤,脑血管病的介入治疗,小儿神经外科疾病,立体定向神经外科,神经外科重症医学科等疾病的诊断治疗
姜采荣
false 姜采荣 副主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
夜间睡眠不好,哭闹;发热、咳嗽,腹泻等儿童常见疾病。
田斌
false 田斌 副主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病介入手术,术前,术后指导,心衰,高血压治疗用药。
任超
true 任超 副主任医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:100% 接诊量:124 平均响应:15分钟
关节退行性疾病,运动医学相关疾病,骨科创伤和骨科常见病的诊断与治疗。
孙开旺
true 孙开旺 主治医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:99% 接诊量:868 平均响应:-
擅长:四肢创伤骨折,足踝关节外科,运动医学,手外科及脊柱外科的常见病及疑难疾病的诊治。
李浩琦
false 李浩琦 主治医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
普外科常规疾病,泌尿科疾病等均擅长诊治
康亮
false 康亮 主治医师
三级其他 包头市第四医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
医学影像科各类疾病
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 20:20:59
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号