在2015年，全球制药行业备受投资者关注，其中市值最高的10家药企成为了焦点。这些药企凭借成熟的产品组合、强大的研发管线和丰厚的现金流，吸引了众多投资者的目光。然而，这些药企也面临着诸多挑战，如专利悬崖、有机增长乏力以及新药研发的不确定性。

首先，让我们来了解一下这些药企的共同特点。它们拥有成熟的产品组合，涵盖了从治疗慢性疾病到癌症等多种领域。此外，这些药企还拥有庞大的新药研发管线，不断推出新的药物以满足市场需求。强大的现金流使得这些药企能够支付高于市场平均水平的股息，从而吸引更多投资者。

然而，这些药企也面临着一些挑战。首先，专利悬崖是制药行业普遍面临的问题。随着专利到期，一些畅销药物将失去市场保护，导致销售额下降。例如，葛兰素史克（GSK）的Advair/Seretide就是典型例子。

其次，有机增长乏力也是制药行业面临的挑战之一。一些药企的产品线逐渐饱和，新药研发进展缓慢。例如，礼来（Eli Lilly）的多个药物已经失去专利保护，新药研发也遭遇挫折。

此外，新药研发的不确定性也是制药行业面临的挑战。虽然一些药企拥有强大的研发管线，但新药研发的成功率并不高。例如，默沙东（Merck & Co）的Keytruda虽然具有潜力，但能否成为重磅药物仍有待观察。

尽管如此，也有一些药企在行业中脱颖而出。强生（JNJ）就是一个例外。作为全球最大的医疗设备制造商，强生在医疗器械和个人保健产品领域拥有强大的竞争力。同时，其制药分部也不断推出新的药物，为公司带来丰厚的利润。

近年来，我国基本药物制度不断完善，为保障人民群众基本用药需求提供了有力保障。然而，部分用量小、临床必需的药品由于利润低、市场需求少，导致企业生产积极性不高，药品供应不稳定，甚至出现断供现象，给患者用药带来困扰。为了解决这一问题，国家卫计委于3月10日公布了首批基本药物定点生产试点品种，7家中标企业获批定点生产包括去乙酰毛花苷等4个品种，所生产的产品将按照统一的采购价格供应固定的区域。

首批定点生产的四种试点品种分别是去乙酰毛花苷（西地兰）、洛贝林、多巴酚丁胺和甲巯咪唑。这些药品都是临床需求量小、供应不稳定的药品，其中，去乙酰毛花苷是治疗心力衰竭的强心药物，洛贝林和多巴酚丁胺是呼吸中枢兴奋药物及抗休克药物，甲巯咪唑则用于治疗甲状腺功能亢进症。

为了进一步做好定点生产基本药物的供应、使用、监管等工作，工业和信息化部、国家卫生计生委、国家发展改革委和食品药品监督管理总局4部门联合印发了《关于基本药物定点生产试点有关事项的通知》。通知要求，政府办基层医疗卫生机构应全部配备使用定点生产品种，各级公立医院及其他医疗卫生机构也应优先配备使用定点生产品种。

通知还明确，定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种。政府办基层医疗卫生机构使用的定点生产品种，应委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点生产企业集中采购、集中支付货款，公立医院也应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种，鼓励其他医疗卫生机构采购使用定点生产品种。

这一举措将有助于解决部分用量小、临床必需药品供应不稳定的问题，为患者提供更加可靠、稳定的药品供应保障。

随着全球化的推进，越来越多的中国药企开始积极拓展海外市场。中华药业作为一家有着百年历史的老字号企业，在深耕海外市场的基础上，积极拥抱互联网，拓展线上销售渠道，并推出了一系列大健康与化妆品产品，实现了大健康与化妆品产业的雁形战略。

在拓展海外市场方面，中华药业早在上世纪80年代就已经将产品出口至亚非拉等87个国家和地区，并获得了多项国际奖项。为了适应不同地区的需求，中华药业针对欧美地区的清凉油产品进行了“量身定做”，确保产品质量和效果。

除了海外市场，中华药业还积极拓展国内市场，并开始涉足线上销售。为了满足消费者需求，中华药业推出了一系列大健康与化妆品产品，包括护手霜、润唇膏、美体乳等，丰富了产品线。

在创新方面，中华药业坚持“坚持不懈地创新是持续发展的根本”的理念，不断推出新产品，拓展销售渠道。丁家龙总经理表示，未来中华药业将继续深耕海外市场，拓展线上销售渠道，并推出更多优质产品，实现大健康与化妆品产业的雁形战略。

通过拓展海外市场、拥抱互联网、推出新产品，中华药业正在焕发新的活力，为中国药企的国际化发展树立了榜样。

近年来，随着医疗改革的深入推进，中药饮片加成问题备受关注。2013年全国中医药厅局长座谈会在长春闭幕，会议确定了今年下半年五项中医药重点工作，其中之一就是加快推进公立中医医院改革试点工作。专家指出，在中医院改革中，应区别对待中药饮片，不主张取消中药饮片加成。

中药饮片作为中医药的重要组成部分，具有独特的疗效和作用。然而，中药饮片的生产、储存、运输和调剂等环节都需要投入大量的人力、物力和财力。如果取消中药饮片加成，将对中医药事业的发展造成严重影响。

首先，取消中药饮片加成将导致中药饮片价格下降，影响中药饮片的生产和供应。中药饮片的生产成本较高，包括药材的采集、加工、储存等环节。如果取消加成，中药饮片的生产企业将面临巨大的经营压力，甚至可能倒闭。这将导致中药饮片的供应量减少，影响中医药服务的提供。

其次，取消中药饮片加成将影响中医药服务的质量和水平。中药饮片的质量直接关系到中医药治疗效果。如果取消加成，中药饮片的生产企业可能会降低生产标准，以降低成本。这将导致中药饮片的质量下降，影响中医药服务的疗效。

此外，取消中药饮片加成还将影响中医药人员的收入。中药饮片加成是中医药人员收入的一部分。如果取消加成，中医药人员的收入将受到影响，可能导致中医药人才流失。

因此，业界不主张取消中药饮片加成。在推进公立中医医院改革试点工作过程中，应充分考虑中药饮片的特点和实际需求，制定合理的政策，以促进中医药事业的健康发展。

近年来，随着科技的飞速发展，医疗器械和诊断试剂领域迎来了前所未有的机遇。作为中国医药行业的领军企业，广药集团紧跟时代步伐，积极拓展医疗器械和诊断试剂领域，并与多家知名企业达成战略合作，共同推动行业的发展。

3月26日，在中国广州国际投资年会生物医药健康产业分论坛上，广药集团与清华大学博奥生物集团、德国勃林格殷格翰等公司签订了6项战略合作协议。这些合作涵盖了分子检测、智能监测、机能增强设备、医疗器械以及大健康产品等多个领域，标志着广药集团在医疗器械和诊断试剂领域迈出了关键性的一步。

博奥生物作为我国高端医疗器械产业的标杆企业，拥有丰富的产品线和先进的技术。此次合作，双方将共同研发生产销售分子检测类产品、智能监测产品、机能增强设备等，并在医学检验、基因检测、健康管理等领域开展战略性合作。这不仅有助于提升广药集团在医疗器械领域的竞争力，也为我国医疗器械产业的发展注入了新的活力。

值得一提的是，广药集团还与鑫驹集团签订了战略合作协议，双方将在中国大陆合作销售Narcotrend脑电意识深度监测系统，并引进包括NT在内的先进医疗技术和医疗器械，实现本土化研发生产和销售。这将为广药集团在医疗器械领域的拓展提供有力支持。

近年来，广药集团提出了“千亿俱乐部”战略，旨在到2017年成为千亿销售、千亿市值、百亿利税的千亿龙头企业集团。为实现这一目标，广药集团将重点培育电子商务、资本财务和医疗器械三大新业态。此次与博奥生物、鑫驹集团的合作，正是广药集团在医疗器械领域培育新业态的重要举措。

总之，广药集团在医疗器械和诊断试剂领域的战略布局，将为我国医疗器械产业的发展带来新的机遇。相信在不久的将来，广药集团将在医疗器械领域取得更加辉煌的成绩。

近年来，随着生物技术的不断发展，人类-动物混合实验成为研究热点。然而，英国医学科学院(BAMS)近日发布报告，呼吁立法限制此类实验，尤其是避免制造含有人类基因的‘怪物’。

报告指出，将难以在人类中开展的试验转移到动物中的做法由来已久，例如使用含有人类DNA的小鼠开展新药试验。然而，涉及大脑、生殖细胞以及人类某些特质的研究，如皮肤、脸型和语言，将引发担忧和恐慌。

为控制此类研究，报告建议政府建立专门机构，与现有监管体系协同，对敏感领域的研究进行监管。

此外，报告还强调，其他国家应严格执行相关法律，科研人员和监管人员也应考虑到公众关切。

这一报告引发了社会广泛关注，人们对于人兽混合实验的伦理和风险问题有了更深入的认识。

以下是一些与医疗相关的拓展内容：

1. 疾病诊断：随着医疗技术的发展，新型诊断技术不断涌现。例如，基因检测可以帮助医生更准确地诊断疾病，从而制定更有效的治疗方案。

2. 药物研发：新药研发是医疗领域的重点。通过基因编辑等技术，可以加速新药研发进程，为患者带来更多治疗选择。

3. 个性化治疗：根据患者的基因特征，制定个性化的治疗方案，可以提高治疗效果，降低副作用。

4. 医疗伦理：在医疗领域，伦理问题至关重要。医生和科研人员应遵循伦理规范，确保患者权益。

5. 医疗监管：政府应加强对医疗行业的监管，确保医疗质量和安全。

在刚刚结束的第63届全国药品交易会上，我们见证了医药行业的蓬勃发展。展会规模宏大，展位数超过3000个，展示面积高达65000平方米。其中特装展示面积更是超过了10000平方米，让人叹为观止。

本次交易会汇聚了来自全国各地的2000余家医药精英企业参展，涵盖了从新药研发、上市、生产到终端销售的整个医药产业链条。参展企业包括研发企业、生产企业、流通企业和医药相关配套服务企业，为参会者提供了全方位的医药产品和服务。

展会共设置了六大专区，分别是化学药品专区、中药专区、生物制药专区、OTC专区、医药软技术综合服务专区及健康专区。每个专区都有其独特的特色和亮点，为参会者提供了丰富的选择。

在化学药品专区，我们看到了众多新药的研发成果，这些新药在治疗各种疾病方面具有显著的优势。在中药专区，我们领略了中医药的独特魅力，感受到了中医药文化的博大精深。在生物制药专区，我们见证了生物制药技术的飞速发展，为人类健康事业做出了巨大贡献。

此外，展会还设置了医药软技术综合服务专区，为参会者提供了专业的技术支持和咨询服务。在健康专区，我们了解了各种健康知识，提高了自我保健意识。

总之，第63届全国药品交易会是一场医药行业的盛会，为参会者提供了广阔的交流平台。相信在不久的将来，我国医药行业将迎来更加美好的明天。

药品临床试验是检验药品安全有效的重要关口，临床试验数据的真实性关乎性命，尤其重要。一些新药从研发到药品上市往往需要投入巨资，如果不把握好临床试验的重要关口，临床数据失真，往往导致上市后药效差，大大减低药品销售量，甚至退市。

近年来，我国药品临床试验数据失真问题日益突出。一方面，一些临床试验机构缺乏严谨的科研态度，存在数据造假现象；另一方面，部分临床试验方案设计不合理，导致数据失真。此外，监管不力也是导致临床试验数据失真的重要原因。

为了提高我国药品临床试验质量，我国政府采取了一系列措施。例如，加强临床试验机构管理，提高临床试验人员素质，加强监管力度等。同时，引入第三方稽查机制，对临床试验进行全程监督，确保数据真实可靠。

第三方稽查公司相当于建筑工程中的‘监理’角色，负责对临床试验方案进行审查，对研究者进行培训，对临床试验过程进行监督，并对数据进行核查。通过引入第三方稽查机制，可以有效提高临床试验质量，保障受试者权益。

此外，我国政府还鼓励企业进行创新药物研发，支持临床试验机构建设，提高临床试验水平。相信在政府、企业、医疗机构和科研人员的共同努力下，我国药品临床试验质量将不断提高，为公众提供更安全、有效的药品。

近年来，中成药市场呈现出蓬勃发展的态势，众多中成药大品种在多个主流治疗领域崭露头角。然而，随着中成药降价以及医保支付方式的转变，中药大品种培育面临着诸多挑战。本文将探讨中药大品种培育的困境及突破之道。

首先，市场信息获取是培育中药大品种的关键。全面、准确的市场信息可以帮助企业了解临床需求变化，从而找到合适的研发方向。价格信息作为市场信息的核心，可以反映出供需状况，为企业提供市场导航。

其次，重视品种前期研究是培育中药大品种的基石。企业应立足现在，面向未来，打造具有持久需求的大品种。针对我国40岁以上人群高发的心脏病和癌症，相关药物的市场前景十分可观。

此外，临床数据支持也是中药大品种培育的重要环节。企业应加强临床研究，为药品提供循证证据，确保药品的有效性、安全性和经济性。同时，加强学术推广，提高药品的认知度。

中药大品种培育需要企业、政府和社会各界的共同努力。通过加强市场信息获取、重视品种前期研究、强化临床数据支持等措施，中药大品种培育有望突破困境，为我国中医药事业的发展贡献力量。

第74届全国药品交易会，中国健康营博览会于2015年12月2日至4日在厦门国际会展中心盛大开幕。本次展会汇聚了来自全国各地的医药企业，展示面积超过8万平米，吸引了众多医药从业者及经销商的关注。

作为我国医药行业的领军企业，我司积极响应展会号召，精心准备了特装展位，以简洁大方的风格吸引了众多目光。展位上，我司展示了即将上市的新品种乌鸡白凤软胶囊、板蓝根软胶囊等，受到了客户的热烈欢迎。

在展会上，我司的拳头产品头孢克肟分散片（笃定）也备受关注。该产品凭借过硬的品质和良好的口碑，赢得了众多客户的青睐。此外，我司的明星产品舒服鸟®穿心莲内酯软胶囊也吸引了众多咨询，其清热、解毒、抗菌、消炎的功效得到了客户的高度认可。

展会期间，我司还开展了现场转发央视广告、抽取红包等活动，进一步提升了品牌知名度和影响力。公司高层也亲临现场，与客户进行深入交流，解答产品相关问题。

本次展会，我司取得了丰硕的成果，不仅展示了产品实力，也加强了与客户的合作。未来，我司将继续努力，为广大客户提供更优质的产品和服务。