近年来，我国中药行业在国际市场上表现良好，但今年上半年却出现了出口增速放缓的罕见现象。究其原因，主要有三大因素：成本上涨、药材价格波动以及政策调整。

首先，原材料价格上涨和用工成本增加，使得中药生产企业的成本压力不断加大。尤其是占据中药出口半壁江山的植物提取物行业，上半年面临严峻挑战。

其次，中药材价格的波动也给中药出口带来了难度。自然灾害和游资炒作等因素导致中药材价格上涨，部分品种价格波动异常，给中药生产及出口企业造成很大冲击。

此外，政策调整也对中药出口产生了一定影响。年初，国家质检总局、海关总署联合对《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录(2012年)》进行调整，对植物提取物行业产生了较大影响。

面对当前形势，医保商会建议政府应慎重出台影响外贸出口的相关政策，以确保中药出口的稳定增长。

1月18日，省委常委、常务副省长陈向群莅临汉森制药，对公司重点项目建设情况进行实地调研。陈向群副省长一行在汉森制药董事长兼总经理张某某的陪同下，参观了公司生产线、研发中心等关键环节，详细了解了公司的发展历程、产品研发、市场拓展等方面的情况。

陈向群副省长对汉森制药近年来取得的成绩给予了充分肯定，认为公司积极响应国家战略，致力于医药健康产业的高质量发展，为人民群众健康事业做出了积极贡献。他强调，要继续加大研发投入，提升产品竞争力，努力打造成为行业领先企业。

在调研过程中，陈向群副省长还与公司员工亲切交流，了解他们的工作情况和待遇保障。他鼓励员工要立足本职岗位，发挥专业技能，为推动企业发展和医药健康产业进步贡献力量。

汉森制药董事长兼总经理张某某表示，公司将认真贯彻落实陈向群副省长的指示精神，进一步加强科技创新，提升产品品质，为人民群众提供更加优质、高效的医药健康服务。

此次调研，体现了省委、省政府对医药健康产业的高度重视，也为汉森制药未来发展注入了强大动力。

据悉，汉森制药成立于1993年，是一家专注于医药健康产业的高新技术企业。公司拥有多个国家一类新药、二类新药和多个独家产品，产品覆盖心脑血管、消化系统、神经系统等多个领域。

陈向群副省长一行还参观了汉森制药的药品博物馆，了解了我国医药发展历程和汉森制药的发展历程。

此次调研活动，得到了省、市相关部门的大力支持。省政府副秘书长陈仲伯、省统计局局长张世平、省发改委副主任卓群、市委书记胡忠雄、市委副书记、市长许显辉、市委常委、常务副市长杨跃涛、市政府秘书长汤瑞祥等陪同调研。

随着社会的发展和医疗技术的进步，药品成本调查在药品价格制定中扮演着越来越重要的角色。近日，国家发改委药品价格评审中心发布通知，将于6月12日至13日召开药品价格评审培训会，旨在提高药品成本价格调查的工作质量和效率。

药品成本调查是发改委制定药价的基础和标准，但针对药企的调查一直进展缓慢。药价评审中心过去两年多次发文要求药企上报成本价格，并召开讨论会，拟对现行的药品成本及出厂价格调查办法和规范进行修改，以完善评审工作制度。

药价审评中心近期对《药品出厂价格调查办法》等六项制度进行了集体讨论，研究修改上述办法。2011年发布的《药品出厂价格调查办法（试行）》成为近年来发改委开展多轮药品调价的重要政策依据。

业内人士认为，此次培训会也是在为下一步成本调查办法的修改与完善做准备。新办法将可能进一步严格规范出厂价调查行为，并对药企的成本进行调查，以降低药品价格。

对于调整成本调查办法的原因，分析人士认为，可能是为了进一步降低药品价格。今年初，国家发改委针对分销型药企居多的出厂（口岸）价格和代表性药企的成本开展专项调查。对于一些企业出现的成本异常现象，发改委也保持关注。

此外，对跨国药企的成本调查方式进行修改，也可能是调整中的一大关注点。此前，国家发改委试图通过对口岸价格的监控等方式掌握外企药品高利润的情况，但还没有合适的参照体系对其进行降价。

近年来，随着国家对药品生产质量监管力度的不断加大，GMP证书的收回成为了一种常见的监管手段。据国家食品药品监督管理局公布，今年以来，已有50多家生产企业、批发企业以及医疗器械企业因飞检不合格而被收回GMP证书，其中13家企业因生产中成药或中药饮片不符合相关规定而成为重灾区。

5月3日，国家食品药品监督管理局发布通知，依法收回河南省康华药业股份有限公司、江苏平光信谊（焦作）中药有限公司的《药品GMP证书》，并对企业涉嫌违法违规生产的行为进行立案查处。据悉，这两家企业均存在生产过程中违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定的行为。

据了解，今年以来，总局共对50多家企业进行了飞检，其中13家企业被收回GMP证书。在这13家企业中，有7家企业在生产中成药或中药饮片过程中存在不符合规定的行为。这反映出当前中成药生产领域存在一些突出问题，如原材料成本上涨、生产工艺不规范、质量把控不严格等。

原材料成本上涨是导致中成药生产成本上升的重要原因之一。部分企业为了降低成本，采取以次充好、不投料或少投料等方式，严重影响了药品质量。此外，部分企业在生产工艺上存在偷工减料现象，如不进行蒸馏提取挥发油、将“醇提”变为水煎煮提取等，导致成药中有效成分含量不足。

为了提高药品质量，总局近年来频出重拳，对违规企业进行严厉查处。2016年，总局共收回GMP证书171张，发回104张。业内人士表示，未来总局在飞检方面的力度将有增无减，企业应自觉按照GMP标准，规范生产，确保药品质量。

此外，消费者在购买中成药时，也应提高警惕，选择正规渠道购买，并关注药品的生产批号、生产日期等信息，确保药品质量。

在现代医药行业中，有一位杰出的领军人——全国劳动模范，天士力集团总裁闫希军。他凭借从军队汲取的知识和魄力，从一名普通的军队科技工作者成长为大型高科技企业集团的带头人。他带领天士力集团从一家小型军队药厂起步，历经十年拼搏发展，将企业资产总值由1200万发展到58.6亿，员工人数由几十人发展到5431人，企业综合实力排名全国中药行业第三位。

闫希军致力于中药现代化产业实践，首创“现代中药”新概念，先后主持研制了复方丹参滴丸、养血清脑颗粒等产品，这些项目先后获得军队、天津市科技进步二等奖，国家科技进步三等奖，其系列研究列入国家“中药现代化科技产业行动计划”重中之重项目，并于1997年一举通过美国FDA IND（临床用药申请）。

闫希军还率先提出了打造现代中药先进技术数字化制造平台，自主研制了拥有完全自主知识产权的第四代大型自动化滴丸生产线，完成国家“十五”科技攻关重大成果“复方丹参滴丸指纹图谱分析及质量控制技术”，达到国际先进水平。他还注重生态环境保护，先行打造现代中药产业链，建立了第一个GAP药材标准化种植基地，第一次提出并建立GEP中药提取质量管理规范，打造出现代中药生产的全新模式，全面与国际接轨。

天士力的高速发展离不开人才，闫希军倡导建设“没有围墙的研究院”，提出让知识复合型人才成为企业创新主体的用人理念，坚持“不求所在、但求所用，成果所有、利益共享”的合作原则，同北大、哈佛大学、澳大利亚贝克实验室等国内外科研机构开展项目合作研究，吸引留德、英、美等国高级人才加盟，现拥有硕士216人，博士41人。天士力研究院获批国家级企业技术中心、博士后科研工作站，该中心综合指数全国排名第56位，天津市排名第2位。

天士力在取得显著经济效益的同时，还非常热心社会公益事业。积极支持国家西部大开发战略，闫希军提出了“公司+基地+科研+农户”模式，在陕西商洛等地建立药材种植基地，带动当地6000多户农民致富。以产业发展促进就业，为社会提供了5000多个直接就业岗位。他还捐建希望小学，为三江源科考活动、内蒙“殷玉珍生态建设区”、西藏和平解放50周年、青藏高原驻守官兵、青藏铁路建设者、天津市劳动模范等捐款赠药，2000年以来捐赠近1亿元。因为历年来为公益事业做出突出贡献，闫希军荣获中华光彩事业奖章和“爱心中国”首届中华百名慈善人物称号。

多年致力于中药现代化产业实践，在闫希军的带领下，天士力始终以创新推动现代中药技术升级和产业升级，为打造民族制药旗舰企业而摸索出了一条新型工业化发展的奋进之路。

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，严重威胁着人类的健康。近年来，随着生物技术的快速发展，糖尿病治疗领域取得了显著进展。常山药业作为国内知名药企，积极投身于糖尿病新药的研发。近日，常山药业宣布与美国生物科技公司ConjuChem LLC达成合作，共同研发糖尿病新药，为糖尿病患者带来新的希望。

据悉，常山药业全资子公司常山久康与ConjuChem LLC签署合作协议，双方将成立合资公司，引入美方正在研发中的糖尿病治疗技术。该技术基于DAC技术平台，具有降血糖作用明显、安全性好、作用时间长等特点。合作研发的糖尿病新药有望为糖尿病患者提供更有效的治疗方案。

常山药业表示，此次合作是公司进军糖尿病领域的全新尝试。公司希望通过引进先进的技术和经验，提升自身在生物制药领域的研发实力。合资公司注册资本初定为2000万元，其中常山久康以现金出资1020万元，占股51%，美方以其所拥有的专利技术等非货币资产作价980万元出资。在合资董事会构成中，中方占主导地位。

目前，该糖尿病新药已按美国FDA要求完成临床前研究及生产质控研究。ConjuChem LLC在美国和加拿大已完成3个Ⅰ期临床研究及2个Ⅱ期临床研究。临床数据显示，该药品安全性好，作用时间长，有明显的降血糖作用。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来福音。

此外，常山药业还积极拓展糖尿病治疗领域的产品线，为糖尿病患者提供全方位的解决方案。公司将继续加大研发投入，为我国糖尿病防治事业贡献力量。

总之，常山药业与ConjuChem LLC的合作标志着我国糖尿病治疗领域取得了新的突破。相信在不久的将来，这款新药将为糖尿病患者带来新的希望，助力我国糖尿病防治事业的发展。

在庞大的儿童群体中，儿童用药安全问题一直备受关注。然而，令人遗憾的是，我国儿童用药市场潜力巨大，但儿童专用药品缺乏的问题却十分突出。

据统计，目前我国有4000多家药品生产企业，但专门为儿童生产的药品不足5%，90%的药品没有儿童专用剂型。这使得医生在为儿童患者用药时，不得不根据经验“酌减”用药，存在一定的用药风险。

北京儿童医院药剂科副主任王晓玲表示，儿童专用药品缺乏主要表现在以下几个方面：

1. 儿童专用药品及有儿童用药信息的品种少；

2. 儿童适宜的剂型少；

3. 儿童适宜的规格少。

王晓玲指出，由于缺乏儿童专用药品，医生在为儿童患者用药时，往往需要将成人药品进行二次加工，如将药片磨成粉或掰成几瓣，才能给病娃娃们服下合适的剂量。这种做法不仅给临床用药带来不便，而且存在一定的风险。

此外，王晓玲还指出，儿童不是缩小的成人，他们对药物具有特殊反应性和敏感性，因此，在为儿童患者用药时，需要根据儿童的生理、病理特点进行个体化用药。

针对儿童用药存在的问题，王晓玲建议，国家应加大对儿童药物研发的扶持力度，鼓励制药企业研发儿童专用药品，并规范儿童用药的说明书，确保儿童用药安全。

近年来，随着中医药事业的蓬勃发展，中药材的需求量逐年增加。然而，由于中药材缺乏统一的质量标准，以及部分企业存在管理不规范、自律意识不强等问题，中药材质量问题频发，严重影响了中医药行业的健康发展。

为了解决这一问题，中国中药协会会长房书亭提出了以下建议：

首先，建立统一的中药材质量标准。国家应尽快制定并实施统一的中药材质量标准，规范中药材的生产、流通和使用环节，确保中药材的质量安全。

其次，加强中药材种植基地建设。通过建立GAP种植基地，从源头上保证中药材的质量，减少中药材种植过程中可能出现的污染问题。

第三，严格把控中药材炮制工艺和产品检验。从药材入厂、中间品检验到产品检查，每一个环节都要严格把关，确保中药材的质量。

第四，加强对中药材流通环节的监控。建立健全中药材流通追溯体系，实现中药材来源可追溯、去向可查证。

第五，加强中药材销售、管理环节的监管。加强对中药材销售企业的监管，严厉打击制假售假等违法行为。

此外，房书亭还指出，电商平台在中药材交易监管中发挥着重要作用。通过电商平台交易，可以节省现场看货、议价等流程，同时也有利于中药材的监管，实现从源头追溯中药材的来源。

总之，通过加强中药材质量监管，提高中药材质量，才能保障人民群众的用药安全，促进中医药事业的健康发展。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，抗肿瘤药物的研究与开发也取得了显著进展。其中，卡培他滨作为一种口服氟代嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物，在治疗乳腺癌、结肠直肠癌等方面发挥着重要作用。然而，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企纷纷扎堆申报仿制药，一场抢仿大战即将上演。

据悉，国家食药监总局（CFDA）网站显示，国药控股子公司一心制药正在研发六类仿制化药卡培他滨片，并已申报生产。截至目前，已有近20家国内生产企业申报该药物，其中恒瑞医药、齐鲁制药等企业处于首仿企业争夺战的前沿。

卡培他滨原研厂家为瑞士罗氏制药公司，1998年首次在美国上市，2001年正式进入中国市场。由于其口服用药方便、安全，深受患者青睐，也为药企带来了丰厚的利润。据统计，2007年卡培他滨全球销售额达到10.2亿美元，2008年更是突破11.42亿美元。

在我国，卡培他滨市场主要由罗氏和其合资企业上海罗氏公司独占，2011年在中国抗肿瘤药物医院市场中占有3.59%的市场份额。随着专利期的到来，仿制药的大面积获批，卡培他滨作为医保药物，降价成为必然趋势。去年，国家发改委已调整了部分抗肿瘤药的最高零售限价，部分价格降幅近40%，作为外企专利药，卡培他滨降幅相对较低。

面对激烈的市场竞争，国内药企在研发卡培他滨仿制药的同时，也在不断提升自身的研发能力，力求在抢仿大战中脱颖而出。对于患者而言，仿制药的上市无疑为他们的治疗带来了更多选择，有望降低治疗成本，提高生活质量。

总之，随着卡培他滨专利期的临近，国内药企抢仿大战一触即发。这场战争不仅关系到企业的利益，更关乎患者的健康。我们期待在不久的将来，国内药企能够推出更多优质、低价的仿制药，为我国抗肿瘤事业做出更大贡献。

近年来，随着医药行业的不断发展，华北制药作为国内知名制药企业，始终秉承‘人类健康至上，质量永远第一’的企业宗旨，致力于为人类健康事业做出贡献。近日，华北制药在四川成都举办了2009捐赠仪式暨制剂营销战略推进会，展示了企业重组后的新形象和新征程。

会议现场，华药电视宣传片播放，一组组冲击感官的镜头，一个个激动人心的场景，将华药重组后的坚实脚步展现在嘉宾面前。四川省卫生厅副厅长王正荣、河北省卫生厅副厅长刘岩山等领导出席了会议。冀中能源集团董事长王社平、华北制药集团总经理张千兵等领导到会致辞。

会议首先进行了捐赠仪式。王社平董事长将100万元药品捐赠牌递送到四川省卫生厅副厅长王正荣手中，表达了对汶川地震灾区人民的关爱。华北制药一直积极参与社会公益活动，为人类健康事业做出了巨大贡献。

捐赠仪式后，举行了制剂营销战略推进会。华药展示了新的营销体制机制和发展方向，重点放在OTC市场培育上，树立品牌形象，为终端销售提供支持。华药将加大研发投入，加强仿制药和现有产品的技术改进，努力把华药建成国内领先、世界一流的现代医药科技强企。

王社平董事长表示，华药将努力创造‘六个一流’，即一流的体制机制、一流的主导产品、一流的工业园区、一流的产品质量、一流的制剂营销体系、一流的经营业绩。华药将以人类健康事业为己任，加强交流，携手合作，共同走向合作共赢、和谐繁荣的美好未来。

四川省卫生厅副厅长王正荣对华药集团的捐助表示感谢，称赞华药用卓越的质量观和高度的社会责任感为医药行业树立了榜样。河北省卫生厅副厅长刘岩山表示，希望华药抓住战略重组和国家医疗卫生体制改革机遇，为引领医药行业的健康发展作出贡献。