近年来，药品安全问题备受关注。为确保药品质量，维护市民用药安全，莱西市食药监局积极行动，于本月开始开展“诚信示范药店”评选活动。

评选标准严格，要求参评药店必须具备合法的药品采购渠道，不允许超范围经营药品。评选结束后，将向社会公布评选结果，让市民了解并选择更放心的药店。

评选过程中，食药监局将重点检查参评药店是否依法取得《药品经营许可证》、《工商营业执照》及《药品经营质量管理规范认证证书》，是否从合法渠道购进药品，是否按规定填写购进、验收、销售记录，是否配备药师并提供药学咨询服务等。

此外，评选还将关注药店是否建立健全内部价格管理制度，是否明码标价，是否悬挂相关管理制度，是否出现违法违规行为等。

通过评选，莱西市食药监局旨在树立诚信经营典型，引导药品零售企业规范经营，提升服务质量，为市民提供更安全、更可靠的药品保障。

我还记得那天晚上，心跳加速，手心冒汗，仿佛世界都在崩塌。9天前，我有过一次高危性行为，虽然我知道这是错误的，但当时的冲动让我无法自拔。现在，我后悔莫及，担心自己可能已经感染了艾滋病毒。

我开始疯狂地搜索相关信息，试图找到一种方法来预防。经过一番努力，我终于在京东互联网医院上找到了一个专业的医生。我们进行了一次线上问诊，医生详细地解释了预防艾滋病的方法，并开具了相应的处方药。

在等待药物到达的日子里，我回想起那晚的经历。我们在一个私密的场所，气氛浪漫，情绪高涨。我们没有采取任何保护措施，完全沉浸在彼此的欲望中。现在想来，那是多么的愚蠢和危险。

我意识到，性行为不仅仅是身体上的交流，更是对健康的责任。从此以后，我决定更加谨慎地对待自己的身体和性生活，避免再次陷入类似的困境中。

近年来，随着医疗行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为保障公众用药安全，湖北省于8月1日起正式实施《湖北省药品使用质量管理规定》。新法规明确规定，医疗机构购进劣质药品或储药不当将受到严厉处罚。

新法规要求，药品使用单位购进药品时，必须查验供货单位的资质证明，并建立购进记录，确保药品来源合法。同时，医疗机构必须严格执行药品储存和养护规定，确保药品质量。

对于违法购进劣质药品的行为，新法规将给予严厉处罚。例如，某医院因购进劣质药品被罚款12万元，并没收违法所得6万元。此外，如果接触药品的人员患有传染病或其他可能污染药品的疾病，将依法吊销其执业许可证。

新法规还要求，药品使用单位每年必须组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。这将为公众用药安全提供更加可靠的保障。

《湖北省药品使用质量管理规定》的实施，标志着湖北省在保障公众用药安全方面迈出了重要一步。相信在新法规的指导下，湖北省的药品使用质量将得到进一步提升，公众用药安全将得到更加有力的保障。

保健品市场上，批准文号是消费者辨别产品质量的重要依据。据悉，无论是保健品还是药品，一个批准文号只能对应一种产品，即使授权其他厂家生产，也必须是同一名称。然而，近期兰州市出现一起“张冠李戴”事件，一款名为“阳光人生颐年胶囊”的保健品，竟然出现了异名“孪生”兄弟——康兴健胶囊，却同样使用了卫食健字(2003)第0439的批准文号。

1月12日，兰州市的孙阿姨接到自称是甘肃省亚健康指导管理中心的电话，通知她前往该中心进行免费健康检查。在检查过程中，工作人员向孙阿姨推荐了一款名为“康兴健胶囊”的葡萄糖保健品，并声称其效果显著。尽管售价高达568元，但允许孙阿姨先免费试用三盒。孙阿姨的女儿发现这款产品的问题后，通过国家药品食品监督管理网站查询发现，批准文号对应的却是“阳光人生颐年胶囊”，而非“康兴健胶囊”。

接到孙阿姨的投诉后，记者与城关经济检查大队取得联系，并迅速赶到甘肃省亚健康指导管理中心。在检查过程中，执法人员发现该中心名称与营业执照注册名称不符，经营保健品的名称也与销售产品“康兴健胶囊”不符。尽管该中心法人辩称“康兴健胶囊”没有进行销售，但在检查过程中却发现了近期销售该产品的收据。目前，此案正在进一步调查中。

此事件提醒消费者，购买保健品时一定要擦亮眼睛，仔细核对产品名称和批准文号，避免上当受骗。同时，也呼吁相关部门加强监管，严厉打击假冒伪劣保健品，保障消费者权益。

在日常生活中，我们如何辨别保健品真伪呢？以下是一些建议：

1. 仔细查看产品包装上的信息，包括产品名称、批准文号、生产厂家、生产日期等。

2. 通过国家药品食品监督管理网站查询产品信息，核实批准文号和厂家信息。

3. 不要轻信保健品广告，要理性对待，避免盲目购买。

4. 如有疑问，可以向相关部门咨询。

近年来，我国医疗行业取得了长足的进步，但在药品安全方面仍存在一些问题。近日，吉林省药监局和卫生厅联合查处了一起重大的假人血白蛋白事件，引发社会广泛关注。

据了解，此次事件中，共有18家医院使用假人血白蛋白，造成患者生命安全受到威胁。经调查，这些假药大多由患者或家属在院外市场购买后带入医院使用。虽然销售过程中提供了齐全的资格审核证书和批号，但这些证书和批号均为假冒。

对于涉案医院的责任问题，吉林省卫生厅有关官员表示，由于医院不具备鉴定药品真假的能力，很难要求医院承担责任。但药监局局长隋殿军则认为，已对相关医院和医药经销机构进行了处罚。

此次事件暴露出我国医疗行业在药品监管方面存在的漏洞。一方面，药品监管体系需要进一步完善，加强对药品生产、销售、使用全过程的监管；另一方面，医疗机构应加强药品管理，提高药品质量意识，确保患者用药安全。

此外，此次事件也提醒广大患者，在用药过程中要增强自我保护意识，通过正规渠道购买药品，避免使用假冒伪劣药品。

针对此次事件，吉林省卫生厅已向省政府报送了一份内部处理建议，将对涉案医院及相关责任人进行相应的行政处分。

总之，此次假人血白蛋白事件再次敲响了药品安全的警钟。只有加强药品监管，提高医疗机构和患者的药品安全意识，才能保障人民群众的生命健康。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品广告，然而，其中不乏一些虚假药品广告，给消费者的健康带来了潜在的风险。为了帮助消费者提高识别虚假药品广告的能力，本文将从以下几个方面为大家详细介绍如何识别真伪药品。

一、国家明令禁止发布的药品广告

国家明确规定，以下几类药品广告是禁止发布的：防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。

二、缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告

药品广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。如果药品广告缺少这些信息，那么就很有可能是虚假广告。

三、超出有效期的药品广告

药品广告的有效期为1年。如果广告显示的药品有效期已经过期，那么就需要谨慎对待了。

四、对用下列用语来表示的药品广告要多个心眼

1. 疗效最佳、药到病除、有病治病，无病预防、无任何副作用、根治等不科学的表示功能的断言。

2. 使用绝对化的语言来表示药品的广告，如“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等。

3. 含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之xx”、“有效率百分之xx”、“获得xxx最高、最新奖项”等的广告。

五、使用科研、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明的药品广告

使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象的。

六、有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断画面的

七、有明示或暗示服用药品能应付现代紧张生活的需要，或增强性功能内容的

八、含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等广告形式的

总之，在购买药品时，一定要提高警惕，仔细辨别真伪，切不可轻信虚假广告，以免造成不必要的损失。

2012年国家基本药物目录的发布，标志着我国基本药物制度迈上了新的台阶。相较于2009年版，新版目录在品种数量、结构优化、剂型规格规范等方面均有显著提升。

一、品种数量增加，覆盖面更广

新版目录在原有基础上增加了112个化学药品品种和102个中成药品种，其中慢性病用药、抗肿瘤药、儿童用药等方面均有明显加强。这有利于更好地满足基层医疗卫生机构的需求，推动各级医疗机构全面配备和使用基本药物。

二、结构优化，满足特殊需求

新版目录在原有基础上，补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，并注重与常见病、多发病以及重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。此外，国家药监局还将调整审批策略，为儿童药品的审批开辟绿色通道，加快儿童用药的研发和生产。

三、规范剂型规格，实现标准化

新版目录对剂型和规格进行了规范，初步实现了标准化。这有助于指导基本药物的生产、流通、招标采购、合理用药、定价报销和全程监管等工作。

四、与2009年版相比，新版目录的主要变化

1. 增加了抗肿瘤药这一大类，包括烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物成分药等26种用药。

2. 充实了儿童专用药品、剂型和规格，包括所有儿童用的国家免疫规划疫苗，有利于缓解儿童用药不足的问题。

3. 中成药品种增加，内科用药、妇科用药等方面均有明显提升。

4. 剂型规格规范化，细化到具体剂型、具体规格。

随着社会经济的发展和人民生活水平的提高，人们对药品安全的要求也越来越高。为了保障人民群众用药安全，我国政府制定了一系列药品安全政策，其中《国家药品安全“十二五”规划》是重要的指导文件。

《规划》明确了未来五年药品安全保障工作的具体指标和任务，从药品标准、生产、流通、使用、监管等方面提出了要求。

在药品标准方面，要完成6500个药品标准提高工作，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准，提高中药（材）、民族药（材）质量标准与炮制规范。在药品生产方面，要求药企全部达到新版GMP要求，加强对药品、医疗器械生产企业执行生产质量管理规范情况的经常性检查。在药品使用方面，新开办零售药店均配备执业药师，2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。在药品监管方面，加大监管力度，保持打假高压态势，使药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。

《国家药品安全“十二五”规划》的实施，对我国药品安全工作具有重要意义。它将推动我国药品安全水平不断提高，保障人民群众用药安全。

近年来，随着中药材价格的不断上涨，中药材市场也暴露出诸多问题，其中最为突出的便是制假售假现象。从名贵药材到普通药材，造假手段不断翻新，甚至出现用淬取后的药渣“鱼目混珠”的现象，让非专业人员难以辨别。

中药材市场的混乱，不仅损害了患者的利益，更对中医药行业的健康发展造成了严重影响。为了净化中药材市场，保证中药材质量，我们需要采取以下措施：

首先，实行产地管辖，规范交易管理。中药材的来源多样，包括野生药材和人工种养。通过属地管辖、注册集中养殖、区域化规模种植等方式，可以确保中药材的货真价实。同时，中药材不是普通的商品，其关系到千家万户民众的健康，因此不得自由买卖和随意销售，应实行专卖制。

其次，明确监管责任，加大打击力度。中医药产业链贯穿第一、第二、第三产业，涉及多个管理部门。应明确分工，团结协作，避免监管“真空”，不给制假、售假者可乘之机。对于掺假售假者，应依法严厉打击，让他们付出应有的代价。

此外，加强中医药知识的普及和宣传也是保证中药材质量的重要途径。通过提高公众对中药材的认识，让他们了解中药材的来源、功效和使用方法，从而更好地选择和使用中药材。

总之，斩断中药黑色产业链，让百姓吃上放心药，需要我们共同努力。这不仅是对中医药行业的负责，更是对人民群众健康的负责。

药品的有效期是我们关注的重要指标，但你是否知道，药品真正的有效期可能比包装上的短？恰当的保存方法不仅能延长药品的有效期，还能保证药品的疗效。以下是一些实用的药品保存技巧，帮助你更好地保存药品。

窍门一：开瓶后，立即丢弃干燥剂

药品包装上标注的有效期是指药品在未开封状态下的保存期限，一旦打开密封包装，药品的使用期限就会明显缩短。保存药品的基本原则是密闭、避光。应避免将药品存放在阳光直晒处，更不要放在汽车里。在保存药品的原则中，保持干燥是非常重要的环节。有些药品包装内有棉球或者干燥剂，开封后，应该把它们丢弃，否则它们会吸附水汽，更容易使药品潮湿变质。现在有很多药品的包装改进了，没有干燥剂，保存这些药品时应注意保持干燥。

窍门二：大瓶药用小瓶分装

如果是100片的大瓶包装药，且药物不能很快用完，可以取少量药片单独置于深色的密封性好的小玻璃瓶中。先服小瓶里的药，以减少药片因反复开启药瓶受到污染的机会。但一定要在新的玻璃小瓶上贴上标签，写明药品名称、规格和有效期，切忌同其他药品混淆。

窍门三：小袋药，尽快用完

有时我们会从医院或诊所取回分装到小纸袋中的药物，这些药多是从大包装中拆分出来的，通常都是3—7天的服用量，如用纸袋保存，应尽快服完。如果没用完病就好了或用药发生调整，一般建议丢弃。如果药品比较贵重，可以将其存放于密封性好的小玻璃瓶中，同样需要在瓶上贴上标签，写明药品名称、规格和有效期，避免混淆。

窍门四：“板装”药，避免受潮

铝塑装药，即俗称的“板装”药，就是胶囊或药片被封在独立的塑料泡中。这种包装的干燥性很好，但有些药一次只需服半片，剩下的半片即使放回包装也改变了保存环境。因此，如暂时不用且药品较贵，最好用深色小玻璃瓶保存。如果间隔不超过24小时就需要再服一次药，可将药片放回塑料泡中，但应当注意存放时远离潮湿环境。还应注意，用药时应先将药片掰好，将剩下的药片放好后再开始吃药，防止水沾到剩下的药片上，使得放回塑料泡中的药片受潮。

药品的正确保存不仅能保证药品的疗效，还能避免误服过期药品带来的风险。希望以上技巧能帮助你更好地保存药品，确保用药安全。