在日常生活中，药品的正确储存至关重要。而保持干燥则是药品储存的基本原则之一。以下是一些实用的方法，帮助您确保药品远离潮湿，延长其使用寿命。

首先，将散装药品装入干净的小瓶子中，并确保瓶盖密封。对于需要避光的药品，应选择避光玻璃瓶或塑料瓶。中药饮片则最好放入带封口的塑料袋中，并挤出袋内空气，密封保存。

其次，避免将药品放置在潮湿的环境中。卫生间、厨房等地方的潮湿空气容易导致药品失效。此外，家中养的花草也会使周围空气变潮湿，因此药品应远离这些地方。同时，鱼缸、加湿器等设备也应与药品保持一定距离。在药箱中放置干燥剂也是一个不错的选择。

第三，及时移除药瓶中的棉花。药瓶未开封前，棉花可以防止药物在运输过程中受到碰撞，同时吸附水汽。但药品开封后，棉花会不断吸附空气中的水分，导致药物受潮。因此，药品一旦开瓶，应立即丢弃瓶内的棉花和干燥剂。

第四，将液体药品与片剂分开存放。将药品分门别类摆放，如将外用药、内服药、液体药品、片剂等分开存放。这样可以避免片剂受潮，同时防止不同药物之间相互污染。

第五，过期药品要及时处理。过期药品更容易吸附水分，发生霉变，可能会影响其他药品。一旦发现药品出现以下情况，如片剂松散、变色；糖衣片糖衣粘连或开裂；胶囊剂胶囊粘连、开裂；丸剂粘连、霉变或虫蛀；散剂吸潮、结块、发霉；眼药水变色、混浊；软膏剂有异味、变色或油层析出等，应及时处理。

2002年，随着我国医疗行业的快速发展，化学药品制剂品种日益丰富，市场规模不断扩大。本文将根据当年化学药品制剂品种的销售收入进行排序，并分析其主要特点。

一、销售收入排名前五的化学药品制剂

1. 抗生素类：抗生素在2002年销售额最高，主要原因是感染性疾病的高发和抗生素的广泛应用。

2. 抗高血压药：随着我国人口老龄化加剧，高血压患者人数不断增加，抗高血压药市场持续增长。

3. 抗癌药：癌症是我国常见的恶性肿瘤，抗癌药市场需求旺盛。

4. 心血管药物：心血管疾病是我国的主要死因之一，心血管药物市场潜力巨大。

5. 糖尿病药物：糖尿病已成为全球性的公共卫生问题，糖尿病药物市场持续增长。

二、主要特点

1. 抗生素类药物占比高：2002年，抗生素类药物销售收入占比超过30%，说明感染性疾病仍然是我国主要的公共卫生问题。

2. 心血管药物和糖尿病药物市场潜力巨大：随着人口老龄化加剧，心血管疾病和糖尿病患者的数量不断增加，这两类药物市场前景广阔。

3. 抗癌药物市场持续增长：随着人们对癌症认识的提高和抗癌药物研发的进展，抗癌药物市场将持续增长。

三、总结

2002年，我国化学药品制剂市场呈现出多样化、专业化的发展趋势。未来，随着我国医疗行业的不断发展，化学药品制剂市场将更加繁荣。

在临床研究领域，数据是推动进步的关键。近日，Medidata 和 Validic 宣布合作，共同打造一个移动医疗数据生态系统，以推动临床研究的创新与发展。

Medidata 和 Validic 的合作，将移动医疗设备、可穿戴设备和应用程序的数据与临床试验相结合。通过整合 Medidata Clinical Cloud 和 Validic 数字健康平台，研究人员可以更便捷地获取患者数据，并与其他医疗数据相结合，从而更全面地了解患者的健康状况。

这项合作对于提高临床试验的效率和质量具有重要意义。首先，它可以帮助研究人员更快速地招募符合条件的研究参与者，并收集更全面、准确的数据。其次，它可以帮助研究人员更好地评估治疗效果，并优化治疗方案。

此外，这项合作还有助于提高患者的参与度和满意度。通过使用移动医疗设备，患者可以更方便地记录自己的健康状况，并与研究人员分享数据。这将有助于提高患者的参与度，并使他们更好地了解自己的健康状况。

Medidata 和 Validic 的合作，是移动医疗技术发展的重要里程碑。它将推动临床研究进入一个新的时代，为患者带来更多更好的治疗方案。

癌症，这个可怕的词汇，让无数家庭陷入痛苦。传统的癌症诊治方式，先诊断后治疗，往往让患者承受巨大的痛苦。但近年来，一项由哈尔滨工业大学与北京大学联合研发的新技术——金纳米微胶囊，有望为癌症患者带来新的希望。

金纳米微胶囊，直径仅有4微米，外壳由黄金制成，内核是高分子有机物。在诊治过程中，金纳米微胶囊可以发挥双重作用：一方面，内核作为造影剂，增强超声成像效果，提高诊断准确率；另一方面，黄金外壳可以促进人体吸收红外光，将光能转化为热能，烧死癌细胞。

传统癌症诊治过程中，诊断和治疗是两个独立的过程，需要分别使用不同的药物。而金纳米微胶囊的出现，有望将诊断和治疗合二为一，提高治疗效果，减轻患者痛苦。

金纳米微胶囊的应用前景十分广阔。除了癌症，它还可以应用于其他疾病的治疗，如心血管疾病、神经退行性疾病等。相信在不久的将来，金纳米微胶囊将为更多患者带来福音。

以下是一些与金纳米微胶囊相关的科普知识：

• 金纳米微胶囊的制备方法
• 金纳米微胶囊在癌症治疗中的应用
• 金纳米微胶囊的安全性评估
• 金纳米微胶囊与其他癌症治疗方法的比较
• 金纳米微胶囊在临床应用中的挑战和机遇

总之，金纳米微胶囊作为一种新型癌症诊治技术，具有广阔的应用前景。让我们期待这项技术为更多患者带来希望。

近年来，我国医药工业发展迅速，规模不断扩大。最新公布的《2013年度中国医药工业百强榜》显示，百亿规模以上的医药工业企业数量再创新高，达到11家。

榜单显示，广州医药集团有限公司和修正药业集团股份有限公司位居前两位，主营收入均超过400亿元。此外，扬子江药业集团有限公司、华润医药控股有限公司等10家企业也进入百亿俱乐部。

在50亿至100亿元规模的企业中，数量从上届的19家增长到25家。而主营收入50亿元以下的企业数量则有所下降，从上届的72家减少到64家。

这份榜单由工业和信息化部中国医药工业信息中心发布，旨在全面反映我国医药工业的发展现状和竞争格局。

从榜单中可以看出，我国医药工业在规模和竞争力方面都取得了显著进步。未来，随着我国医药产业的不断发展，百亿规模以上的企业数量有望继续增长。

近年来，随着中药材和中药饮片市场的快速发展，伪劣产品充斥的现象日益严重，给患者的用药安全带来了严重隐患。为了规范市场秩序，保障患者用药安全，国家食品药品监督管理局发布了《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，对中药饮片的生产、销售、使用等环节提出了明确要求。

通知明确要求，生产中药饮片的企业必须选用符合药品质量要求的包装材料和容器，并确保包装上的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。同时，中药饮片在发运过程中必须进行包装，每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格的标志。

此外，通知还要求各级食品药品监管部门加强对中药饮片生产、销售、使用的监督检查，对不符合规定的中药饮片，一律不准销售。这将有助于规范中药饮片市场秩序，提高中药饮片质量，保障患者用药安全。

然而，仅靠监管措施还不足以完全解决中药饮片市场存在的问题。中药饮片的质量问题涉及到种植、加工、储存等多个环节，需要各方共同努力，才能从根本上解决问题。

首先，要加强中药材的种植管理，推广规范化种植技术，提高中药材质量。其次，要加强中药饮片加工环节的管理，严格执行炮制规范，确保中药饮片质量。再次，要加强中药饮片储存环节的管理，防止中药饮片发生霉变、虫蛀等问题。最后，要加强中药饮片销售环节的管理，规范经营行为，打击假冒伪劣产品。

总之，加强中药饮片管理，保障患者用药安全，需要政府、企业、医疗机构、消费者等多方共同努力。

近日，辉瑞制药印度公司宣布，其抗癌药Sutent（苹果酸舒尼替尼胶囊，国内注册名：索坦）的专利已被印度法院撤销。

据悉，Sutent是一种针对肾细胞癌和胃肠间质瘤的靶向治疗药物，在印度市场上拥有较高的知名度和市场份额。然而，印度法院的这一决定，将使得Sutent的仿制药生产商能够更加自由地生产并销售该药物，从而降低患者的用药成本。

对此，辉瑞印度公司表示，他们对此决定感到失望，并将向印度知识产权上诉委员会提出上诉。

事实上，这并非辉瑞制药在印度首次遭遇专利纠纷。在此之前，辉瑞的另一款抗癌药Nexavar的专利权也已被印度法院撤销。此外，拜耳、诺华、罗氏等跨国药企也曾在印度面临类似的专利纠纷。

印度法院的这一系列判决，引发了全球医药行业的广泛关注。有分析认为，这可能与印度庞大的患者群体和较低的人均收入水平有关。在印度，许多患者因高昂的治疗费用而无法获得有效的治疗。

对于Sutent专利被撤销这一事件，我国医药行业也应引起重视。一方面，我们要关注跨国药企在印度的专利纠纷，另一方面，也要加强我国医药行业的知识产权保护，促进我国医药产业的健康发展。

近年来，阿斯利康公司持续加大对中国市场的研究和投入，致力于为中国患者提供更多创新药物。近日，阿斯利康公司宣布了一项新的战略投资计划，旨在加速创新生物药及靶向药在中国的上市进程。

该战略投资计划主要包括以下几方面：

1. 与中国领先的生物制药公司药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康将投资1亿美元购买药明康德部分生物制药产能，以提升在华生产效率。

2. 加强与中国科研机构的合作，共同开展生物药研发，满足中国患者在呼吸、炎症、自体免疫、心血管、代谢性疾病以及肿瘤等领域的未被满足的医疗需求。

3. 在无锡生产基地附近新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。

4. 在上海和无锡设立全球第三个药物制剂研发中心，支持中国和全球的研发需求。

5. 设立全新的中国药物开发机构，整合现有的小分子及生物药研发团队，加速创新药物的研发进程。

阿斯利康公司表示，此次战略投资计划旨在帮助中国患者更快地获得创新药物，提升中国医疗水平，并促进中国医药产业的转型升级。

阿斯利康公司还表示，将通过与药明康德的战略合作，提升中国生物制药行业的整体水平，为中国患者提供更多优质的生物制药产品。

此次战略投资计划对于阿斯利康公司来说，不仅有助于拓展中国市场，提升公司在全球市场的竞争力，更是对全球患者健康福祉的巨大贡献。

随着人们对中医药的认可度不断提升，中药产品的安全问题也日益受到关注。其中，重金属残留问题尤为引人担忧。近期，一篇关于“六味地黄丸”重金属残留检测分析的论文引发了社会对中药重金属残留问题的关注。

重金属超标会对人体健康造成严重危害。长期摄入重金属超标的中药，可能导致重金属在体内积累，引发慢性中毒，甚至导致器官损害。因此，中药重金属残留检测标准的建立显得尤为重要。

目前，我国对中药重金属残留的检测标准尚不完善。虽然《中国药典》中已对部分重金属元素进行了限量规定，但检测方法和检测范围仍有待进一步拓展。此外，中药种植过程中农药的使用和环境污染等问题，也增加了重金属残留的风险。

为了保障中药产品的安全，需要从多个方面入手。首先，要加强对中药材种植环节的监管，严格控制农药和化肥的使用，减少环境污染。其次，要完善中药重金属残留检测标准，提高检测方法和检测技术的水平。此外，还要加强对中药产品的市场监管，严厉打击重金属超标的中药产品。

对于消费者来说，在选择中药产品时，要关注产品的质量认证和检测报告，尽量选择正规渠道购买。同时，要了解自己的体质和病情，在医生的指导下合理使用中药。

总之，中药重金属残留检测标准的建立和实施，对于保障中药产品的安全、维护人民群众的健康具有重要意义。

近年来，我国医药工业在仿制药领域取得了长足的进步，但与国际先进水平相比，部分仿制药质量仍存在较大差距。2012年，国务院印发的《国家药品安全“十二五”规划》明确提出要“补历史课”，拉开了我国仿制药一致性评价的序幕。

一致性评价，即仿制药质量和疗效一致性评价，旨在提高我国仿制药质量，缩小与国际先进水平的差距。2015年，随着中国药品监管迈入新时期，一系列有关仿制药质量和疗效一致性评价的政策相继出台，医药企业纷纷响应，一致性评价工作取得了显著成效。

后“一致性评价”时代已经来临。随着通过一致性评价的品种越来越多，企业竞争格局逐渐稳定，监管也逐渐常态化。然而，如何让一致性评价药真正替代原研药，成为当前医药行业面临的重要问题。

一方面，我国仿制药产业“大而不强”，本土高端仿制药企业、品牌乃至产品长期缺位，导致百姓对国产仿制药信心不足。另一方面，原研药在品牌影响力、医生认知度和患者认可度方面都有很大优势。因此，一致性评价药替代原研药需要一个循序渐进的过程，需要政府、企业、医生和患者共同努力。

龙头企业也在积极应对后“一致性评价”时代的挑战。他们不仅关注仿制药质量和疗效一致性评价本身，更关注通过一致性评价品种的未来发展。他们呼吁政府出台相关政策，支持一致性评价药品的替代原研药，并呼吁整个医药行业共同努力，提高国产仿制药的质量和疗效。

随着相关政策的落地和联动，通过一致性评价的仿制药品种将有望与原研药同台竞争，我国仿制药的质量和疗效也将在竞争中逐步得到医生及患者的认可。这将为我国医药工业真正从“仿制为主”走向“仿创结合”提供有力支撑。