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全国药学史本草学术研讨会召开

全国药学史本草学术研讨会召开
发表人:远程医疗新视界

近年来,随着现代医学的不断发展,人们对传统医学的关注度也逐渐提高。蒙医药作为我国传统医学的重要组成部分,以其独特的理论体系和丰富的临床实践,为人类健康事业做出了巨大贡献。

8月2日,第十五届全国药学史本草学研讨会在内蒙古赤峰市隆重召开。来自国内外的近百名专家、学者齐聚一堂,共同探讨蒙医药的历史、现况以及如何加速蒙药产业化进程。

中国药学会副理事长袁天锡、中国中医科学院中药研究所主任委员郝近大等领导出席了会议并发表讲话。他们表示,蒙医药学具有悠久的历史、丰富的经验和深厚的群众基础,是我国传统医学的瑰宝。在新时代背景下,我们要进一步挖掘蒙医药的潜力,推动蒙医药事业的发展。

会议期间,专家学者们对来自全国各地的50多篇学术论文进行了深入研讨。这些论文涵盖了蒙医药的各个方面,包括蒙医药的历史沿革、理论体系、临床应用、药物研发等。研讨会上,专家们一致认为,蒙医药学在治疗慢性病、疑难杂症等方面具有显著优势,具有广阔的应用前景。

赤峰天奇制药有限责任公司作为此次会议的承办单位,致力于蒙医药的研发和生产。公司常务副总经理田国权表示,蒙医药学是经得起时间考验的,具有很高的科学价值。天奇制药将继续加大研发投入,推动蒙医药的产业化进程,为人类健康事业做出更大的贡献。

此次研讨会对于推动蒙医药事业的发展具有重要意义。相信在不久的将来,蒙医药将在全球范围内发挥更大的作用,为人类健康事业做出更大的贡献。

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  • 在当前全球新一轮科技革命和产业变革的背景下,互联网与中医药的融合发展已成为不可阻挡的时代潮流。这种融合不仅为中医药事业的发展带来了战略性和全局性的影响,也为人民群众的健康福祉带来了新的机遇。

    10月27日,由国家中医药管理局主导,广东省中医院、中国中医科学院广安门医院、北京中医医院等三家国内中医院和国内中医药龙头企业康美药业共同参与的“国家中医药管理局互联网+中医药标准化建设启动会暨康美北京智慧药房启动仪式”在北京广安门医院隆重举行。这标志着中医药标准化建设迈上了新的征程,也为中医药产业的创新发展提供了新的动力。

    康美药业作为国内中医药龙头企业,在互联网+中医药领域进行了积极的探索和实践。康美智慧药房作为康美药业“智慧医疗”的重要组成部分,通过运用互联网、大数据等技术,为患者提供便捷、高效的药事服务,有效缓解了“看病难、看病贵”的问题。

    此次启动仪式上,康美药业与国内三家知名中医院共同签署了合作协议,将共同开展“互联网+”中药药事服务标准化研究,推动中医药标准化建设。这将为中医药产业的创新发展提供有力支持。

    除了康美智慧药房,康美药业还积极布局“智慧医疗”领域。康美药业旗下的康美医院是全国首家“网络医院”,为患者提供在线挂号、在线咨询、在线诊疗等服务。同时,康美药业还积极打造“中国健康云”平台,为全国各地的医疗机构提供信息化支持。

    国家中医药管理局副局长于文明在启动仪式上表示,互联网+中医药是中医药事业发展的新机遇,也是人民群众健康福祉的新希望。他希望康美药业等企业能够抓住机遇,推动中医药标准化建设,为人民群众提供更加优质的中医药服务。

  • 近年来,随着生物制药技术的不断发展,抗体药物因其疗效显著、特异性强等特点,成为肿瘤、自身免疫等疾病治疗的重要手段。然而,高昂的生产成本一直是制约抗体药物普及的关键因素。为解决这一难题,药明生物与颇尔公司强强联合,共同创建生物制药连续生产联合实验室,致力于推动抗体药物生产成本的降低。

    药明生物与颇尔公司的合作,将充分发挥双方在生物制药领域的优势,共同开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。通过整合连续生产工艺与一次性使用平台,该实验室将有效降低生产成本,提高生产效率,并确保产品质量。

    据了解,药明生物在抗体生产工艺方面具有国际领先水平,已成功开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺。此次与颇尔公司的合作,将进一步推动抗体药物生产成本的降低,为全球患者带来福音。

    此外,药明生物还致力于搭建全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。与颇尔公司的合作,将为药明生物在生物制药领域的发展注入新的活力。

    随着生物制药技术的不断发展,抗体药物的生产成本有望进一步降低,为广大患者带来更多的治疗选择。相信在药明生物和颇尔公司的共同努力下,生物制药行业将迎来更加美好的未来。

  • 糖尿病作为一种常见的慢性疾病,严重威胁着人类的健康。近年来,随着生物技术的快速发展,糖尿病治疗领域取得了显著进展。常山药业作为国内知名药企,积极投身于糖尿病新药的研发。近日,常山药业宣布与美国生物科技公司ConjuChem LLC达成合作,共同研发糖尿病新药,为糖尿病患者带来新的希望。

    据悉,常山药业全资子公司常山久康与ConjuChem LLC签署合作协议,双方将成立合资公司,引入美方正在研发中的糖尿病治疗技术。该技术基于DAC技术平台,具有降血糖作用明显、安全性好、作用时间长等特点。合作研发的糖尿病新药有望为糖尿病患者提供更有效的治疗方案。

    常山药业表示,此次合作是公司进军糖尿病领域的全新尝试。公司希望通过引进先进的技术和经验,提升自身在生物制药领域的研发实力。合资公司注册资本初定为2000万元,其中常山久康以现金出资1020万元,占股51%,美方以其所拥有的专利技术等非货币资产作价980万元出资。在合资董事会构成中,中方占主导地位。

    目前,该糖尿病新药已按美国FDA要求完成临床前研究及生产质控研究。ConjuChem LLC在美国和加拿大已完成3个Ⅰ期临床研究及2个Ⅱ期临床研究。临床数据显示,该药品安全性好,作用时间长,有明显的降血糖作用。相信在不久的将来,这款新药将为糖尿病患者带来福音。

    此外,常山药业还积极拓展糖尿病治疗领域的产品线,为糖尿病患者提供全方位的解决方案。公司将继续加大研发投入,为我国糖尿病防治事业贡献力量。

    总之,常山药业与ConjuChem LLC的合作标志着我国糖尿病治疗领域取得了新的突破。相信在不久的将来,这款新药将为糖尿病患者带来新的希望,助力我国糖尿病防治事业的发展。

  • 随着新医改的推进,药品零售企业面临巨大的挑战和机遇。如何在新形势下发挥自身优势,成为业界关注的焦点。本文将围绕订单式集成供应链的概念,探讨其在医药商业性联盟中的应用和发展前景。

    订单式集成供应链,顾名思义,是一种以订单为导向,集成供应链各方资源的模式。它通过精准的市场调研和品类分析,由药品零售企业提出满足市场需求的采购订单,并与供应商、制造商等各方形成战略联盟,共同推动市场需求。

    在医药商业性联盟中,订单式集成供应链的应用具有重要意义。首先,它有助于提高供应链效率,降低成本。通过集中采购、按需生产等方式,可以实现规模效应,降低采购成本和生产成本。其次,它可以满足消费者多样化的需求,提高客户满意度。通过精准的市场调研,可以了解消费者需求,提供更加个性化的产品和服务。

    然而,订单式集成供应链也面临一些挑战。首先,如何保证供应链各方的利益平衡是一个关键问题。其次,如何确保供应链的稳定性和可靠性也是一个挑战。此外,如何应对市场竞争和行业变革也是需要考虑的因素。

    总之,订单式集成供应链是医药商业性联盟发展的重要方向。通过创新模式,提高供应链效率,满足消费者需求,医药商业性联盟将迎来更加美好的未来。

  • 近年来,中国医药产业取得了长足的发展,为人民的健康事业做出了巨大贡献。6月21日,“2018年中国医药零售行业年度大会”公布了「中国医药产业改革开放四十周年企业贡献奖」榜单,表彰了那些在产业发展中做出突出贡献的企业。

    以下是一些获奖企业的简介:

    1. 鲁南制药集团股份有限公司:作为一家大型综合制药集团,鲁南制药集团自1968年建厂以来,始终致力于医药事业的发展。经过四十年的努力,鲁南制药已成为国家创新型企业、国家火炬计划重点高新技术企业。

    2. 中国医药集团有限公司:中国医药集团有限公司是中国医药产业的领军企业之一,拥有多个知名药品品牌,为全国人民提供了优质的医疗服务。

    3. 华润医药商业集团有限公司:华润医药商业集团有限公司是国内领先的医药商业企业,为医疗机构和患者提供了全方位的医药服务。

    4. 九州通医药集团股份有限公司:九州通医药集团股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了重要贡献。

    5. 国药控股国大药房有限公司:国药控股国大药房有限公司是一家专业的药品零售企业,为患者提供了便捷、优质的药品服务。

    6. 中国北京同仁堂(集团)有限责任公司:中国北京同仁堂(集团)有限责任公司是一家拥有300多年历史的老字号企业,以其优质的药品和服务赢得了消费者的信赖。

    7. 扬子江药业集团:扬子江药业集团是一家以制药为主,集研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了积极贡献。

    8. 广州医药集团有限公司:广州医药集团有限公司是国内领先的医药企业之一,拥有多个知名药品品牌,为全国人民提供了优质的医疗服务。

    9. 正大天晴药业集团股份有限公司:正大天晴药业集团股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了重要贡献。

    10. 石药控股集团有限公司:石药控股集团有限公司是一家以制药为主,集研发、生产、销售为一体的大型医药企业,为我国医药产业的发展做出了积极贡献。

    这些获奖企业在各自的领域取得了显著成绩,为我国医药产业的发展做出了突出贡献。让我们共同期待中国医药产业的未来更加美好!

  • 近年来,中医药在国际上的影响力日益扩大。2014年10月18日,中国民营制药企业陕西摩美得制药有限公司与英国牛津大学签署合作协议,共同开展心速宁胶囊作用机制研究,标志着中医药国际化进程迈出了重要一步。

    心速宁胶囊作为一种中药复方制剂,在临床应用中表现出良好的疗效,但其作用机制尚不明确。此次合作,旨在通过牛津大学的科研实力,揭示心速宁胶囊的作用机理,为中药的研发和应用提供科学依据。

    该研究课题由牛津大学心脏研究中心主任理查德·沃恩·琼斯教授担任学术顾问,牛津大学生理学系主任彼得·罗宾斯教授等专家参与。研究团队将采用系统生物学方法,对心速宁胶囊的电生理作用进行深入研究,以期阐明其作用机制。

    此次合作对于推动中医药走向国际具有重要意义。首先,它有助于增进国际学术界对中医药的理解和认识,消除对中医药的偏见。其次,合作成果将为中药的研发和应用提供科学依据,提升中药的国际竞争力。最后,它将促进中英两国在医药领域的交流与合作,为全球人民的健康事业做出贡献。

    值得一提的是,心速宁胶囊并非首次在国际上引起关注。近年来,我国中药企业在国际市场上取得了显著成绩,越来越多的中药产品被国外医疗机构和患者认可。随着中医药国际化进程的不断推进,我们有理由相信,中医药必将在全球范围内发挥更大的作用。

    总之,陕西摩美得制药有限公司与牛津大学的合作研究,为中医药走向国际提供了有力支撑。相信在不久的将来,心速宁胶囊等中药产品将在国际市场上大放异彩,为全球人民的健康事业贡献力量。

  • 近年来,随着医疗科技的不断发展,新药研发成为了医药行业关注的焦点。然而,新药研发过程中涉及到的药品数据保护问题也日益凸显。近日,中国商务部专家在一次研讨会上表示,我国将遵守《与贸易有关的知识产权协议》要求,对申请市场许可的含有新化学成分的药品和农业化学产品提供为期六年的数据保护。

    专家指出,药品数据保护与专利保护不同,其主要责任在政府部门。在药品注册过程中,开发商需向相关部门提交未披露数据,以证明药品的安全性和有效性。目前,一个新药从研发到上市需要花费巨额资金和大量时间,数据保护可以有效防止后来者直接或间接依赖前者的数据进行药品注册,从而保护新药研发的积极性。

    据悉,此次研讨会旨在了解国外在药品数据保护方面的立法和管理经验,促进我国新药研究和医药产业的持续健康发展。来自商务部、国家食品药品监督管理局、国家知识产权局、国务院法制办、最高人民法院以及相关学术机构、国内外知名制药企业的代表近百人参加了研讨交流。

    那么,药品数据保护具体有哪些作用呢?首先,它能够激励制药企业进行新药研发,提高药品研发的积极性。其次,它能够保护制药企业的知识产权,防止他人恶意抄袭。此外,它还能够促进药品市场的公平竞争,保障患者用药安全。

    当然,药品数据保护也存在一些争议。有人认为,过长的数据保护期限会阻碍药品仿制的进程,从而影响患者的用药选择。因此,如何平衡药品数据保护与药品仿制之间的关系,成为了一个亟待解决的问题。

    总之,药品数据保护是医药行业发展的重要环节。我国应借鉴国际经验,结合自身国情,制定合理的药品数据保护政策,促进医药产业的健康发展,为广大患者提供更多优质、安全的药品。

  • 近年来,随着医疗科技的飞速发展,医疗服务体系正经历着巨大的变革。医改的深入开展和新兴技术的应用,为医疗行业带来了前所未有的机遇。

    近日,甲骨文健康科学产品策略媒体交流会在上海甲骨文总部成功举办。会上,甲骨文健康科学全球事业部产品策略全球副总裁James Streeter和北亚区总经理Jeff Lam分享了甲骨文在医疗健康科学产业的发展现状和未来规划。

    Jeff Lam介绍,甲骨文健康科学事业部专注于为药企和医疗产品提供定制化解决方案。其E-clinical整合平台能够监控和记录药品研发的全流程,从研发计划到临床试验,再到药品审批,都能提供数据支持和分析。

    James Streeter指出,全球医疗行业面临着数据透明度、主数据管理、医生支付模式等挑战。甲骨文通过ClinicalOne等创新产品,帮助药企提高研发效率,降低成本,并提升全球临床研究的质量和速度。

    甲骨文还针对医生和医院,提供了Healthcare系列产品,包括医疗分析、医疗服务整合等解决方案。在药企方面,甲骨文不断投资和改进核心系统,包括临床实验规划、设计、实施、递交申请和产品获批等各个环节。

    未来,甲骨文将继续创新,通过移动医疗连接器、患者电子医疗护理数据、医疗科学网络等技术,为患者提供更优质的医疗服务。

  • 华海药业,这家以生产原料药起家的浙江医药企业,近年来积极拓展国际化战略,在美国市场迈出了重要一步。1月23日,华海药业宣布,其拉莫三嗪控释片简略新药申请获得美国FDA批准,标志着该公司在巩固美国市场制剂出口方面取得了重大进展。

    华海药业的转型之路并非一帆风顺。过去,以华海药业为代表的浙江原料药企业,长期处于污染环境、高能耗、低附加值的困境。为了寻求突破,这些企业纷纷在美国设厂,获得产品批文,并逐步转型为制剂企业,瞄准海外广阔市场。

    华海药业董事长陈保华表示,通过开拓美国市场,公司打开了巨大的空间。目前,华海药业的原料药与制剂比例约为80∶20,但未来随着海外市场制剂业务的突破,这一比例将变为60∶40。从2007年开始,华海药业投入美国市场的新产品研发,目前已在美国市场推出9个产品,预计2013年将有3至4个新产品上市,未来每年将有8至9个新产品上市。

    除了美国市场,华海药业还计划利用其在美国市场获得的FDA药品文号,进军南美、非洲等其他市场。陈保华认为,凭借FDA文号和充足的产能,华海药业将成为一个仿制药业务遍布全球的跨国公司。

    华海药业在海外市场的成功,也为其国内业务带来了积极影响。2012年,公司国外制剂销售快速增长,预计同比增长约200%。

  • 近年来,随着我国医疗技术的不断发展,重组蛋白类药物在临床应用中越来越广泛。这类药物通过基因工程技术,将特定的蛋白质基因导入宿主细胞,使其表达所需的蛋白质,从而治疗相关疾病。本文将介绍重组蛋白类药物的发展历程、作用机制、临床应用及注意事项。

    一、重组蛋白类药物的发展历程

    20世纪80年代,随着分子生物学和生物技术的快速发展,重组蛋白类药物应运而生。早期的重组蛋白类药物主要来源于细菌表达系统,如胰岛素、干扰素等。随着基因工程技术的不断进步,重组蛋白类药物的表达系统逐渐拓展到哺乳动物细胞表达系统,如细胞因子、生长因子等。

    二、作用机制

    重组蛋白类药物的作用机制与天然蛋白质类似,通过结合特定的受体或细胞表面分子,发挥其生物学功能。例如,胰岛素通过结合胰岛素受体,促进葡萄糖的摄取和利用,从而降低血糖;干扰素通过与细胞表面的干扰素受体结合,激活细胞内的信号传导途径,发挥抗病毒、抗肿瘤等作用。

    三、临床应用

    重组蛋白类药物在临床应用中涉及多个领域,包括内分泌、免疫、血液、肿瘤等。以下列举几个典型例子:

    1. 内分泌领域:胰岛素、生长激素、促红细胞生成素等。

    2. 免疫领域:干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等。

    3. 血液领域:重组人促红细胞生成素、重组人促血小板生成素等。

    4. 肿瘤领域:重组人表皮生长因子受体抑制剂、重组人源化单克隆抗体等。

    四、注意事项

    1. 严格遵循医嘱,按照规定剂量和疗程服用。

    2. 注意药物不良反应,如过敏反应、注射部位反应等。

    3. 定期复查,监测相关指标,如血糖、肝肾功能等。

    4. 儿童和孕妇使用前应咨询医生意见。

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