2013年，全球制药行业经历了专利保护失效后的过渡期，各大制药巨头的收入排名也发生了变化。本文将分析2013年全球制药巨头的收入情况，并探讨其原因。

辉瑞和默沙东由于忙于专利和重组事宜，收入排名下降。艾伯维虽然从雅培制药分拆而出，但未能进入前十。礼来和拜耳则凭借出色的业绩，分别上升一位和几位。

强生、诺华、罗氏、葛兰素史克、礼来和拜耳的收入均有所增加，其中强生和拜耳的增长尤为显着。辉瑞、赛诺菲、默沙东和阿斯利康的收入则下降，主要原因是专利损失。

强生通过调整战略，成功走出了困境。诺华则面临员工裁减和研发费用缩减的压力。罗氏凭借其稳定的抗癌药物，实现了3%的收入增长。辉瑞则通过裁员和精简措施，试图摆脱对立普妥的依赖。

赛诺菲在应对波立维仿制药竞争的同时，也遭遇了巴西销售和物流的混乱。葛兰素史克则在中国行贿丑闻中度过。默沙东则因顺尔宁专利失效，收入大幅下降。

拜耳凭借其血液稀释剂和眼部药物，实现了9.4%的收入增长。阿斯利康虽然新兴市场销售增长，但专利到期带来的冲击仍然严重。礼来则面临着再普乐专利保护丧失的影响。

近年来，随着我国医疗体系的不断完善和医疗技术的飞速发展，新版基本药物招标政策成为行业关注的焦点。北京、青海、山东、上海、广东等地已率先展开基药招标，其结果和趋势引发了广泛的讨论。

基药市场的蓬勃发展，体现了国家对“安全有效、价格合理”的药物品种的重视。扩大基药目录使用范围和基药使用比例，有助于引导临床用药，实现药品“控费”和改变“以药养医”的目的。当前，基药市场正处于黄金发展时期。

北京基药招标的示范作用明显，其质量权重高、竞价组多标中标的做法，为各地新一轮招标提供了良好的借鉴。青海、山东、上海、广东等地也纷纷出台新的招标方案，体现出对质量的重视。

独家品种在基药招标中具有优势，其价格普遍高于其他品种。北京基药招标为独家品种价格定了底，此后其他地区的招标中，独家品种中标价多数高于北京。这表明，独家品种在基药市场具有较好的价格维护体系。

原研药在部分省市不再享受高质量层次待遇，导致一些原研药退出基药市场，为品牌仿制药和独家仿制药提供了发展机会。同时，普药和处在普药化阶段的仿制药降价幅度较大，一些企业顺应趋势主动出击，展现出出色的市场适应能力和竞争能力。

以价换量成为基药市场竞争的主要手段。在新进入基药目录的品种中，一些大领域独家品种具备明显的以价换量潜力。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，越来越多的海外华人医药科学家选择回国创新创业。4月13日，由长沙高新区管委会、长沙市侨联共同主办的美国华人医药科学家协会（美华药协）专家长沙行正式启动，旨在促进中美医药领域的合作。

美华药协专家团携医药项目通过项目路演、实地考察、企业座谈等方式，寻找“长沙合伙人”，推动中美医药产业的交流与合作。长沙市委常委、市委统战部部长谭小平出席启动仪式并讲话，他指出，此次活动是长沙医药企业与国际医药协会交流合作的重要契机，有助于海外专家进一步了解长沙、认识长沙，充分发挥海内外侨界专家学者的智力优势和资源优势，引领更多侨界高层次人才及团队来长沙创新创业。

启动仪式后，美华药协专家团实地考察了长沙高新区自主创新的龙头企业三诺生物。三诺生物总经理助理欧阳柏伸陪同参观，并介绍了三诺的发展历程与主营产品，来访者均对此表现出浓厚兴趣。

作为总部设在华盛顿的非赢利性专业社会团体，美华药协积聚联络了大批生物医药等领域的华人专家学者。此次来访的专家团团长、美华药协会会长、美国国立卫生研究院博士后陈邦华表示，在国内创新创业政策激励下，海外华人回国创新创业热情高涨，长沙具有资源优势、政策优势、人才优势、成本优势，医药产业正可以使这些优势得到更充分的发挥。美华药协将充分利用自身优势，积极引荐海外专家与长沙生物医药企业交流与合作。

近年来，随着科技的发展，我国医药行业取得了举世瞩目的成就。特别是在专利领域，临沂市鲁南制药集团凭借其卓越的研发实力，荣获了2016年度临沂市重大专利奖。本文将带您了解这一殊荣背后的故事，并探讨专利技术在医药领域的应用。

据悉，鲁南制药集团股份有限公司完成的“孟鲁司特钠中间体的合成方法”专利荣获此次重大专利奖。该专利首次构建了以邻甲基苯乙酮和间氰基苯甲醛为起始原料的全新制备工艺体系，成功解决了行业难题，并已在多个国家或地区获得授权。

孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种抗白三烯类平喘药物，主要用于哮喘的预防和长期治疗。它能够有效缓解哮喘症状，预防运动诱发的支气管收缩，并对阿司匹林敏感的哮喘患者具有显著疗效。自2008年上市以来，孟鲁司特钠凭借其良好的疗效和安全性，受到了医患的一致好评。

鲁南制药集团拥有一支高素质的研发团队，其中包括1000余名硕士和20余名博士。企业技术中心创新能力居全国医药行业前列，曾获得国家技术发明奖二等奖、国家科技进步二等奖等多项荣誉。

专利技术是推动医药行业发展的重要动力。鲁南制药集团此次获奖的专利，不仅展示了我国医药行业在创新研发方面的实力，也为其他企业树立了榜样。

在未来的发展中，鲁南制药集团将继续加大研发投入，不断推出更多创新药物，为人类健康事业做出更大贡献。

近年来，我国医药市场面临着诸多挑战，医患关系紧张、医药关系繁杂、仿制药盛行、药企竞争激烈、医改政策推进困难等问题层出不穷。在这样的背景下，市场迫切需要一股新的力量来改变现状，这股力量就是创新药。

创新药，顾名思义，是指具有全新作用机理、具有自主知识产权的药品。与传统仿制药相比，创新药具有疗效更好、副作用更小、适应症更广等优势。近年来，我国政府高度重视创新药研发，出台了一系列政策措施，鼓励企业加大研发投入，加快创新药研发进程。

绿叶制药集团作为我国医药行业的领军企业，一直致力于创新药研发。公司董事长刘殿波先生具有丰富的医药行业经验，他带领团队在创新药研发领域取得了丰硕的成果。绿叶制药集团在天然药物活性成分和新型制剂开发方面具有优势，其研发的产品在市场上具有竞争力。

为了推动创新药研发，绿叶制药集团采取了一系列措施。首先，公司加大研发投入，建立了完善的研发体系。其次，公司积极与高校、科研院所合作，加强产学研联动。此外，公司还通过并购等方式，快速扩大产品线，提高市场竞争力。

创新药的研发不仅需要企业自身的努力，还需要政府、社会各界的支持。相信在各方共同努力下，我国创新药研发将取得更大的突破，为人民群众的健康事业做出更大的贡献。

近日，我国生物制药企业长春高新宣布，其持股46.15%的子公司百克生物与荷兰疫苗研发企业Mucosis达成合作。双方就新型呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和Mimopath技术许可达成协议，百克生物将分两期投入350万欧元认购Mucosis公司25%股权。

Mucosis是一家专注于粘膜疫苗研发的企业，其研发的Mimopath技术已成功应用于流感疫苗FluGEM，目前处于I期临床研究阶段。此次合作，百克生物将获得Mimopath技术和SynGEM的相关专利在中国和亚洲的独占许可及非独占许可，并有权在中国和亚洲开发新型RSV疫苗及基于Mimopath技术的其他新型疫苗。

RSV是一种常见的呼吸道病毒，可引起婴幼儿和老年人严重疾病。目前，全球范围内尚无RSV疫苗上市，而百克生物与Mucosis的合作有望为我国RSV疫苗的研发和上市带来新的突破。

此次合作不仅有助于我国疫苗研发技术的提升，也体现了我国企业在全球疫苗研发领域的影响力。未来，百克生物将继续致力于疫苗研发，为全球公共卫生事业贡献力量。

值得一提的是，此次合作还涉及到了知识产权保护、研发资金投入、产品上市销售等关键问题。双方将通过紧密合作，共同推动新型疫苗的研发和上市进程。

此外，百克生物表示，应用Mimopath技术的疫苗可以有效诱导免疫反应，特别是粘膜免疫反应。以鼻喷方式接种的疫苗，可广泛应用于呼吸道感染性疾病。这对于我国疫苗研发领域具有重要意义。

在大众眼中，外资药企的药品往往价格高昂，质量却备受认可。然而，这些高价药品背后隐藏着复杂的利益链条，正是这种层层利益输送，导致终端药品价格不断攀升。

近年来，我国政府对外资药企的商业贿赂行为进行了严厉打击。2013年7月，中国公安部宣布对葛兰素史克公司（GSK）部分高管涉嫌严重经济犯罪依法立案侦查，GSK被指贿赂官员和医生，以提高在华药品销量并抬高药品价格。自此，中国政府对外资药企祭出反腐之剑，多家外资药企被卷入商业贿赂调查。

调查发现，一些外资药企通过旅行社等渠道，以参加学术会议、出国旅游等方式，向政府部门官员、医药行业协会、医院、医生等进行商业贿赂。其中，临江旅行社成为葛兰素史克等药企涉嫌商业贿赂的关节点。

据了解，葛兰素史克（中国）投资有限公司曾利用临江旅行社等渠道，以巨额会费之名，向个别政府部门官员、少数医药行业协会和基金会、医院、医生等进行大肆行贿。目前，涉事高管已被警方采取刑事强制措施。

此外，一些外资药企还通过举办学术会议等方式进行商业贿赂。他们邀请与企业友好的嘉宾和媒体参加，会议演讲内容具有一定的倾向性，甚至有的会议目的就是请专家抛出观点来打击对方企业。据悉，辉瑞、诺华、阿斯利康、诺和诺德等药企巨头已纷纷取消各地的学术会议。

“以药养医”制度导致医药行业生态不健康。据调查，GSK事件的推广和回扣成本占总药价的20％至30％。而各个环节的“明扣暗扣”，营销回扣可能占到总药价的50％左右，最高可达70％。

在当前医药行业快速发展的背景下，医药商务渠道的构成和类型发生了显著变化。本文将深入探讨医药商务渠道的新释义，以期为相关管理人员提供参考。

一、医药商务渠道的新定义

传统的医药商务渠道主要指“药品生产企业→医药商业企业→终端（医院、药店、诊所）”，但随着医药行业的发展，这一概念已经无法满足需求。菲利浦·科特勒将商务渠道定义为“指某产品从生产者向消费者移动时取得这种产品的所有权；或是帮助转移其所有权的所有企业和个人”。因此，我们可以将医药商务渠道概括为“由各地忠诚于某一品牌的经销商、分销商和医药自然人组成的产品销售网络体系”。

在新时期，医药商务渠道的构成已经从传统的“生产企业→商业企业→终端”扩展到了“生产企业→商业企业→终端→医生、店员→消费者（患者）”的全过程。这包括了医生、店员、患者在内的各个环节，体现了供应链管理的理念。

二、医药商务渠道的结构和成员

根据上述定义，我们可以将医药商务渠道的结构分为多个层级，包括零级、一级、二级、三级等。其中，零级渠道主要指生产企业直接向终端销售；一级渠道指生产企业通过商业企业向终端销售；二级渠道指商业企业通过分销商向终端销售；三级渠道指分销商通过代理商向终端销售。

医药商务渠道的成员包括生产企业、配送商、代理商、经销商、分销商、终端（医疗机构、药店、诊所、民营机构等）、消费者（医生、店员、患者）等。医生作为患者处方的决定者，在医药商务渠道中扮演着重要角色。

三、新时期医药商务渠道的管理要点

在新时期，医药商务渠道的管理需要关注以下几个方面：

1. 明晰渠道结构，优化渠道布局；

2. 加强渠道成员的协作，提高渠道效率；

3. 关注医生、店员、患者等终端需求，提升用户体验；

4. 运用供应链管理理念，实现全过程管理；

5. 遵守相关法规，确保渠道合规。

总之，医药商务渠道的新释义为医药行业的发展提供了新的思路。只有明晰渠道结构，优化渠道布局，加强渠道成员的协作，关注终端需求，才能在新时期做好医药商务渠道的管理工作。

近年来，我国医药产业发展迅速，药品监管工作也取得了显著成果。为提高药品安全监管水平，国家食品药品监督管理总局积极推动药品审评审批改革，将部分药品注册申请事项委托省局承担，实现了国家总局与省局分类负责、互为支撑的审评审批格局。

5月12日，第六届药物信息协会（DIA）中国年会在上海召开，会议主题为：质量与合规——满足患者需求的保证。国家食品药品监督管理总局副局长尹力在大会上致辞，指出中国政府高度重视医药产业发展和药品监管工作，并取得了一系列成果。

自2013年国家食品药品监督管理总局成立以来，我国药品监管工作取得了显著进展。通过加强药品安全专项整治和推进药品监管改革，实现了药品问题标本兼治。到2013年底，796家无菌药品生产企业通过检查，保证了药品生产质量。1200多家其他类别的药品生产企业通过了新修订的药品GMP认证，推动了企业内部质量管理体系的改进。

在药品审评审批改革方面，国家总局将继续推进改革，进一步减少行政审批事项，提高审评审批效率。同时，还将加快立法进程，完善法律法规体系，加强监管领域国际交流与合作，共同满足患者的需求，保护患者权益。

此外，国家总局还将继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势，重点开展对制售假劣药品、网上非法销售药品、违法广告等的专项整治。同时，加快药品监管信息化建设，利用互联网、电子化等技术手段，提高药品安全监管工作的效率。

总之，我国药品监管工作取得了显著成果，但仍需不断努力。通过加强监管、完善法规、推进改革，我国药品安全水平将不断提高，为广大患者提供更加安全、有效的药品。

近年来，随着我国经济的快速发展和人民生活水平的提高，健康服务业得到了迅速发展。医药企业也纷纷开始向医疗服务业进军，康美药业便是其中的佼佼者。近期，康美药业接连收购多家医院，标志着医药资本正式进入扩张期。

1月15日，康美药业发布公告，与通化县人民政府签订《医疗产业战略合作框架意向书》，拟收购通化县人民医院和通化县中医院。收购完成后，康美药业将拥有这两家医院的资产处置权和经营权，并独立拥有人事管理权。通化县人民政府也将对两家医院的基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面提供专项资金扶持。

事实上，康美药业去年11月已公告，将收购梅河口市妇幼保健院、友谊医院、中医院，并对这3家医院在基建、科室建设、设备购置和人才培养等方面投入至少5亿元。

康美药业积极与民营医院合作，表明其在试水医药与医疗服务的融合。行业分析师认为，未来五年将是医药上市公司产业资本向医疗服务业高度渗透和扩张的黄金时期。

国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》明确提出，支持民营资本投资医疗服务业，并加快落实对非公立医疗机构和公立医疗机构在市场准入、社会保险定点、重点专科建设、职称评定、学术地位、等级评审、技术准入等方面同等对待的政策。