近年来，艾滋病一直是全球关注的公共卫生问题。近日，美国研究人员取得了重大突破，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因。这一发现为治疗艾滋病提供了新的思路。

艾滋病病毒（HIV）是一种逆转录病毒，主要通过血液、精液、阴道分泌物等体液传播。HIV病毒侵入人体后，会破坏人体的免疫系统，导致患者易感染各种疾病。目前，尚无根治艾滋病的方法，主要依靠抗逆转录病毒治疗（ART）来控制病毒复制，延缓病程发展。

此次研究人员发现的基因被称为“辅助基因”，位于HIV病毒基因序列中。这一基因与人体内的tRNAlys基因非常相似，能够提高HIV病毒的复制效率。研究人员表示，通过研究这一基因，有助于深入了解HIV病毒的复制机制，为开发新型抗HIV药物提供理论依据。

此外，这一发现还有助于研究HIV病毒的起源。科学家普遍认为，HIV病毒起源于非洲的黑猩猩，后传播至人类。此次研究发现的辅助基因可能与HIV病毒的起源有关，为研究HIV病毒的进化历程提供了线索。

值得一提的是，这一研究对于其他病毒的研究也具有重要意义。例如，流感病毒在传播过程中，也会发生基因变异，以适应新的宿主。研究HIV病毒的辅助基因，有助于我们更好地理解病毒变异机制，为预防其他病毒性疾病提供参考。

总之，这一发现为艾滋病的研究和治疗带来了新的希望。随着科学研究的不断深入，我们有理由相信，艾滋病终将被战胜。

想象一下，当您面对以下选择题时，您会如何选择？

以下哪种疾病是您最不想面对的？

A. 艾滋病（AIDS）

B. 癌症晚期

小编真的无法做出抉择，A和B都是我最不想面对的，可偏偏世事无常，感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者患癌症的风险增加。在这些患者中，肺癌、肛门癌、霍奇金淋巴瘤、口腔或咽喉癌等非HIV相关恶性肿瘤已成为HIV感染者死亡的主要原因之一。

由于药物相互作用和细胞毒性药物的免疫抑制特性，传统的细胞毒性治疗在HIV感染患者中存在局限性。那么，最新、最热的免疫治疗是否可行呢？可HIV感染患者通常被排除在免疫治疗的临床研究之外，AIDS+晚期癌症患者使用免疫检查点抑制剂（ICI）的临床试验数据很少。

近日，Cook MR及Kim C对这些文献进行了系统的回顾，最终结果发表在《JAMA Oncology》上。通过检索pubmed文献及国际大会报道摘要，该系统性回顾研究共收纳13篇文献及4篇大会摘要，以评价ICI治疗HIV感染和晚期癌症患者的安全性和有效性。

研究发现，ICI治疗HIV感染+晚期癌症患者一般耐受性良好。在70例患者中有6例（8.6％）出现3级及以上免疫相关不良事件，包括胰岛素依赖性糖尿病、结肠炎、肌炎和肝炎。使用抗PD-1和抗CTLA-4抗体联合治疗的患者更容易发生3级或更高级别的免疫相关不良事件。

治疗相关不良反应与艾滋病毒载量或CD4细胞计数的不良变化无关。34名患者记录了治疗前后的HIV病毒载量变化。其中28名基线时检测不到HIV载量的患者中，有26名患者（93％）的艾滋病毒仍被抑制。在基线检测到HIV载量的6名患者中，5名患者的病毒载量减少。25名记录了治疗前后的CD4细胞计数变化，开始ICI治疗后，其中14名患者（56％）CD4细胞计数增加，11名患者（44％）CD4细胞计数减少。CD4细胞计数的变化平均值为12.3（28.5）/μL（-290至296 /μL）。

ICI对HIV感染+晚期癌症患者有较明显的抗肿瘤活性。有45名患者对ICI治疗有反应。23例非小细胞肺奥（NSCLC）患者中有7例（30％）出现客观缓解，11例黑素瘤患者中有3例（27％）出现客观缓解，8例Kaposi肉瘤患者中有5例（63％）出现客观缓解。

艾滋病毒感染的存在似乎与ICI治疗的疗效差异无关。接受过系统治疗的HIV感染NSCLC患者的ORR为26%，未接受系统治疗患者的ORR为50%。

总的来说，这些研究表明了ICI可能在治疗HIV感染中起作用。大多数研究未报道PD-L1表达及肿瘤突变负荷（TMB），因此，无法评估PD-L1表达或TMB与ICI抗肿瘤疗效的关系，这需要在更大的研究中去验证。一些ICI治疗HIV感染癌症患者的临床试验正在进行中，这些试验的结果将进一步阐明ICI治疗对HIV感染癌症患者的安全性和有效性。

根据本系统综述的结果，在缺乏明确的前瞻性数据表明不利的风险效益比的情况下，ICI疗法可能是艾滋病晚期癌症患者的一种可行的治疗选择。

由于该系统评价的局限性，希望不久的将来能有前瞻性试验阐明ICI治疗HIV感染癌症患者的抗病毒疗效。

参考文献：

Cook MR， Kim C. Safety and Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitor Therapy in Patients With HIV Infection and Advanced-Stage Cancer： A Systematic Review. JAMA Oncol. 2019 Feb 7.

艾滋病检测试纸，作为新一代检测试剂，凭借其便捷的操作和准确的检测结果，已成为临床检验、无偿献血等场所快速筛查艾滋病的重要工具。本文将详细介绍艾滋病检测试纸的原理、特点及其在艾滋病筛查中的应用。

艾滋病检测试纸的工作原理基于胶体金免疫层析技术。该技术利用胶体金标记的HIV抗原与样本中的HIV抗体结合，通过观察是否出现特定的颜色反应来判断样本是否呈阳性。整个过程只需将样本滴加到检测试纸的加样孔中，等待20分钟即可观察到结果。

艾滋病检测试纸具有以下特点：

• 操作简便：无需专业设备，任何人都可以轻松操作。
• 快速出结果：通常在20分钟内即可观察到结果。
• 准确可靠：具有较高的灵敏度和特异性，结果可信。
• 成本低廉：相比其他检测方法，艾滋病检测试纸的价格更加亲民。
• 适用范围广：可用于全血、血清或血浆样本的检测。

艾滋病检测试纸在艾滋病筛查中发挥着重要作用。它可以帮助医疗机构快速识别艾滋病病毒感染者，从而及时采取治疗措施，降低艾滋病的传播风险。此外，艾滋病检测试纸还可以用于无偿献血前的筛查，确保献血者的血液安全。

值得注意的是，艾滋病检测试纸只能用于初步筛查，阳性结果需要通过免疫印迹法等进一步检测进行确认。此外，为了提高检测的准确性，建议在检测前咨询专业医生，确保检测过程规范。

总之，艾滋病检测试纸作为一种便捷、准确的检测工具，在艾滋病筛查中发挥着重要作用。通过普及艾滋病检测试纸的知识，提高公众对艾滋病的认知，有助于降低艾滋病的传播风险，保障人民群众的健康。

淋巴癌，作为免疫系统恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升，已成为威胁人类健康的一大杀手。据统计，我国淋巴癌患者发病率已达到十万分之九，且每年以4%的速度增长。了解淋巴癌的诱因和早期信号，对于预防和治疗具有重要意义。

一、淋巴癌的五大诱因

1. 饮食因素：长期摄入高酸性食物、高脂肪、高热量等不健康饮食，会降低人体免疫力，增加淋巴癌风险。

2. 环境因素：长期接触致癌化学物质、放射性物质、病毒感染等，可能导致淋巴癌发生。

3. 免疫系统异常：免疫缺陷、自身免疫性疾病等，可能增加淋巴癌风险。

4. 生活习惯：过度疲劳、长期熬夜、缺乏运动等，会降低人体免疫力，增加淋巴癌风险。

5. 遗传因素：家族中有淋巴癌患者，可能增加遗传风险。

二、淋巴癌的早期信号

1. 持续性淋巴结肿大：颈部、腋窝、腹股沟等部位的淋巴结肿大，且无红、热、痛等症状。

2. 发热：不明原因的持续性低热，且抗生素治疗无效。

3. 乏力、消瘦：短期内出现明显体重下降、乏力等症状。

4. 咳嗽、呼吸困难：淋巴癌侵犯肺部时，可能出现咳嗽、呼吸困难等症状。

5. 腹部肿块：淋巴癌侵犯腹部器官时，可能出现腹部肿块、腹痛等症状。

三、淋巴癌的治疗方法

淋巴癌的治疗方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等。治疗方案需根据患者具体情况制定。

四、预防淋巴癌的措施

1. 健康饮食：保持饮食均衡，多吃蔬菜、水果、粗粮等，少吃高脂肪、高热量食物。

2. 戒烟限酒：吸烟、饮酒等不良生活习惯会增加淋巴癌风险。

3. 适度运动：保持适量运动，增强体质，提高免疫力。

4. 保持良好心态：保持积极乐观的心态，避免过度疲劳。

5. 定期体检：定期进行体检，早期发现淋巴癌。

免疫缺陷病，顾名思义，是指人体免疫系统功能出现缺陷，导致机体抗感染能力下降，容易受到病原体侵袭的一种疾病。免疫细胞，如淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞，以及免疫分子，如可溶性因子、白细胞介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子，在免疫缺陷病患者中均可能出现异常。

免疫缺陷病可分为原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。原发性免疫缺陷病是由于基因突变或缺失导致的，而继发性免疫缺陷病则可能由感染、营养不良、肿瘤、药物、放疗、化疗等因素引起。人类免疫缺陷病毒（HIV）感染会导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS），也是一种免疫缺陷病。

免疫缺陷病患者常常出现反复感染、乏力、虚弱等症状。常见的感染包括呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤感染等。严重者还可能出现败血症、脑膜炎、骨关节感染等全身性感染。因此，对免疫缺陷病患者进行密切监测，及时发现并处理感染至关重要。

治疗免疫缺陷病的关键在于控制感染、增强免疫力。针对不同的病原体，医生会根据病情选择合适的抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物进行治疗。此外，免疫球蛋白替代疗法、免疫调节剂等也是常用的治疗方法。

免疫缺陷病患者在日常生活中也需要注意以下几点：

1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。

2. 注意个人卫生，勤洗手，避免接触病原体。

3. 避免前往人群密集的场所，减少感染的风险。

4. 定期进行体检，及时发现并处理感染。

5. 积极配合医生进行治疗，遵循医嘱。

免疫缺陷病是一种复杂的疾病，需要患者、医生和社会的共同努力。通过科学的预防和治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。

近年来，随着环境污染、基因缺陷和食物结构改变的加剧，免疫性疾病在儿童中的发病率逐年上升。常见的免疫性疾病包括自身免疫病、免疫缺陷病和过敏性疾病等。这些疾病对孩子的健康成长造成了严重影响，家长需要引起高度重视。

自身免疫病是指免疫系统错误地攻击自身组织，导致一系列炎症性疾病。常见的自身免疫病包括过敏性紫癜、川崎病、红斑狼疮和幼年特发性关节炎等。免疫缺陷病是指免疫系统发育不全或功能异常，导致机体抵抗力下降，容易感染各种病原体。过敏性疾病是指机体对某些物质过度敏感，产生异常免疫反应，引起过敏症状。

针对免疫性疾病的治疗，首先需要明确病因，避免盲目使用抗生素。对于自身免疫病，治疗目标是抑制异常免疫反应，缓解症状，改善生活质量。常见的治疗方法包括免疫抑制剂、生物制剂和中药等。对于免疫缺陷病，治疗目标是提高免疫力，预防感染。常见的治疗方法包括免疫球蛋白替代治疗、骨髓移植和基因治疗等。对于过敏性疾病，治疗目标是减少过敏原暴露，抑制过敏反应。常见的治疗方法包括抗组胺药、糖皮质激素和脱敏治疗等。

除了药物治疗，日常保养也是预防和治疗免疫性疾病的重要环节。家长应该注意以下几点：

1. 保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠，避免过度劳累。

2. 注意饮食均衡，避免过敏原，加强营养摄入。

3. 增强体质，提高免疫力，适当进行体育锻炼。

4. 定期体检，及时发现和干预免疫性疾病。

5. 积极配合医生治疗，遵循医嘱，按时用药。

艾滋病，全称为获得性免疫缺陷综合征（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种严重传染病。它主要通过性接触、血液和母婴传播三种途径传播，具有潜伏期长、传染性强、死亡率高的特点，严重威胁人类健康。

目前，全球约有四分之三的HIV感染是通过性传播途径，包括同性或异性之间的性行为。此外，输血、使用共用注射器、母婴传播等也是HIV传播的重要途径。

HIV病毒侵入人体后，会攻击人体的免疫系统，导致免疫细胞数量减少，使人体免疫力下降，容易感染各种疾病。艾滋病潜伏期通常较长，可达数年甚至十几年，期间患者可能没有任何明显症状。

为了预防艾滋病，我们应该加强自我保护意识，避免不安全的性行为，正确使用安全套，避免使用共用注射器等。同时，我们还应该定期进行HIV检测，及早发现感染。

目前，艾滋病尚无根治方法，但抗病毒治疗可以有效控制病毒复制，延缓病情进展，延长患者生存时间。患者应遵医嘱，坚持服用抗病毒药物，定期复查。

除了药物治疗，患者还应注意日常保养，保持良好的生活习惯，增强免疫力。例如，保持良好的睡眠，均衡饮食，适当运动，避免过度劳累等。

最后，我们要消除对艾滋病患者的歧视，给予他们关爱和支持，共同抗击艾滋病。

艾滋病，这个困扰人类多年的病毒，其进化历程比我们想象的要复杂得多。近年来，美国亚利桑那大学和图兰大学的研究人员通过对猴免疫缺陷病毒（SIV）的遗传分析，发现其远古祖先开始感染猿猴的时间可能比我们之前认为的要早得多。

过去，人们普遍认为艾滋病毒是在一百多年前才出现，但最新的研究挑战了这一观点。研究表明，猴免疫缺陷病毒至少存在了32,000到75,000年时间。虽然SIV在大多数灵长类动物宿主中并不会引起艾滋病，但它的存在为人类艾滋病毒（HIV）的进化提供了基础。

亚利桑那大学生态和进化生物学系教授Michael Worobey表示，人类艾滋病毒应该是个特例，因为任何其他的免疫缺陷病毒对于它们的宿主都没有如此高的致死率。如果猴免疫缺陷病毒进化的时间比人们以为的短，我们会认为它是在短的时间内获得了较低的致病力。但事实却相反，人类艾滋病毒获得致病力不可能是在短时间内发生的事情。

那么，为什么艾滋病仅从20世纪才出现呢？图兰大学的病毒学家Preston Marx表示，20世纪可能发生了某些事情，改变了猴病毒使其能够更有力地流行。虽然我们不知道爆发点是什么，但它一定是存在的。

通过对奥科岛病毒的研究，科学家们发现人类与猴免疫病毒接触也许已有成千上万年的时间。通过比较这些病毒基因可以重建进化历史，虽然我们不知道在过去的某个时间点确切的发生了什么，但我们可以尽量找到这些病原体的关系。

Worobey认为，在10,000年前奥比岛与非洲大陆分离前，猴免疫缺陷病毒已经存在于整个非洲大陆。当奥比岛与非洲大陆分离后，任何在那时候流行的病毒就从非洲大陆的病毒群中分离出来。

图兰国家灵长动物研究中心的病毒学家Marx对数千万年前分离出来的猿猴的DNA样本进行检测验证了猴免疫缺陷病毒的远古起源。他的研究小组收集了奥比岛丛林中的样本，发现了四种猴免疫缺陷病毒株与非洲大陆的病毒存在高度的遗传差异。Worobey比对了这些病毒的DNA序列，推测这些病毒株从分离开始算起至少进化了10,000多年。

计算机模型显示，突变的几率比以前认为的要低，同时还显示病毒已经存在了32,000到75,000年。Marx认为，这些数据表明猴免疫缺陷病毒存在的时间有可能更长。

Worobey表示，研究表明存在大量快速进化的病原体。我们的研究推测了感冒病毒、艾滋病毒的短期改变，但我们对推论有一些质疑。我们发现病原体的快速进化与它本身的保守程度之间存在着很大的矛盾。

在孤立的环境下研究这些病毒是一个非常独特的机会。就我们所知，没有其他的地方能像奥比岛一样可做准确的时间校准。但是比奥科的一些灵长物种仅剩下几百的个体，有可能在不远的将来就会灭绝。我们也许在10年或20年后就不能够进行此类研究了。

近年来，随着医疗科技的不断发展，HIV病毒感染的治疗取得了显著的进步。近日，强生旗下杨森公司宣布，其研发的HIV复方药Rezolsta（达芦那韦/考比司他）获得欧盟委员会（EC）的批准，用于18岁及以上HIV-1感染成人的治疗。

Rezolsta是一种每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒复方药物，由达芦那韦和考比司他组成。其中，达芦那韦是一种蛋白酶抑制剂，能够阻断HIV病毒复制的关键步骤；考比司他则是一种药效动力学增强剂，可以提高达芦那韦的血药浓度，增强其抗病毒效果。

此前，Rezolsta已获得加拿大批准，品牌名为Prezcobix。目前，该药正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。

值得一提的是，欧盟委员会还批准了Prezista（达芦那韦）的两个标签适应症扩展：一是批准每日一次剂量的达芦那韦/利托那韦联合其他抗逆转录病毒药物，用于3-12岁ARV初治儿科群体；二是批准考比司他作为达芦那韦的备用增效剂，联合其他ARV用于18岁及以上患者群体。

Prezista是由杨森公司开发的一种蛋白酶抑制剂，常与利托那韦和其他HIV药物联合用药。Tybost（考比司他）是由吉利德公司开发的一种药效动力学增强剂，于2013年9月获欧盟批准。Tybost旨在作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦和地瑞那韦的增强剂，作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分，用于HIV-1成人感染者的治疗。

Rezolsta的获批，为HIV感染者提供了更多治疗选择，有助于提高患者的生活质量。

　　免疫系统，这个神秘的守护者，如同身体的第二道防线，默默守护着我们的健康。它既负责抵御外来病原的入侵，也负责清除体内坏掉或异常增殖的细胞，维持着生理平衡。

　　然而，当免疫系统出现问题时，就会引发各种疾病。比如，免疫缺陷病，患者免疫系统功能低下，容易受到病原体的侵袭；而自身免疫疾病，则是免疫系统将自身细胞当作敌人，导致自身攻击。

　　那么，如何增强免疫力，预防过敏问题呢？以下是一些建议：

　　1. 均衡饮食：合理搭配膳食，摄入足够的营养，有助于增强免疫力。尤其是富含维生素和矿物质的食物，如新鲜蔬菜、水果、坚果等。

　　2. 规律运动：适量的运动可以促进血液循环，增强免疫力。建议每周进行至少150分钟的中等强度运动。

　　3. 充足睡眠：保证充足的睡眠，有助于免疫系统恢复和修复。建议每晚睡眠7-9小时。

　　4. 避免接触过敏原：了解自己或孩子的过敏原，尽量避免接触，如花粉、尘螨、宠物毛发等。

　　5. 及时接种疫苗：接种疫苗可以预防某些传染病，降低过敏风险。

　　此外，保持良好的心态，避免过度紧张和压力，也有助于增强免疫力。

　　总之，关注免疫系统健康，做好预防措施，才能远离过敏困扰，拥有健康的生活。