2014年8月18日，拜耳医药保健北京工厂扩建项目正式开工奠基，标志着拜耳在中国医药市场的发展迈入新阶段。

随着人口老龄化和慢性病患者的增加，中国对高质量药品的需求日益增长。此次扩建项目将大幅提升拜耳在北京工厂的生产能力，预计2016年底投入运营后，产能将提升一倍，成为全球最大的处方药包装基地。

北京工厂的扩建，体现了拜耳对中国市场的坚定承诺。拜耳集团大中华区总裁德友汉先生表示，拜耳致力于为中国患者提供可靠、高质量且安全的药品，以满足他们的医疗需求。

作为中国市场第三大跨国医药企业，拜耳在北京、广州、成都及启东设有生产基地，拥有超过七千名员工。此次扩建项目将进一步提升拜耳在心血管疾病、糖尿病等领域的竞争力。

拜耳医药保健中国总裁康洛克先生表示，产能的提升将保证高质量产品的稳定供应，以满足中国市场对拜耳医药保健治疗心血管疾病及糖尿病等产品的需求。

此次扩建项目不仅将提高拜耳在中国的生产能力，还将促进当地经济发展，为员工提供更多就业机会。

未来，拜耳将继续秉承“患者至上”的理念，致力于为中国患者提供更多优质药品和服务，助力中国医药事业的发展。

近年来，我国中药科研取得了令人瞩目的进展。近日，具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液获得美国FDA认可，将进入三期临床试验。这是我国第一个在美国本土进入三期临床的中药注射剂，标志着我国中药国际化迈出了至为关键的一步。

康莱特注射液由浙江中医药大学李大鹏院士领衔的科研团队研发，采用国际领先的超临界CO2萃取技术，从薏苡仁中提取抗癌活性成分，对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤具有显著的治疗效果。该药克服了化疗药物的副作用，可有效提高癌症患者的免疫功能。

中药注射液的安全性一直是国内外关注的焦点。康莱特注射液经过多期临床试验，安全性得到充分验证。中国工程院院士孙燕表示，康莱特注射液已获得国家新药证书，并在国内广泛应用，数百万肿瘤患者从中受益。

美国FDA对新药注册的难度和耗资都较高，但康莱特注射液的成功进入三期临床，意味着我国中药国际化迈出了重要一步。李大鹏院士表示，希望与国内外制药企业合作，加快三期临床试验，让更多肿瘤患者受益。

此外，康莱特注射液的研发成功也彰显了我国中药科研实力的提升。我国将继续加大中药研发力度，推动中药走向世界，为人类健康事业做出更大贡献。

随着新一轮药品降价潮的到来，医药行业面临着前所未有的挑战和机遇。医改的深化和医药分开的推进，使得药企面对的成长环境日益复杂。如何在市场竞争中脱颖而出，成为药企关注的焦点。

首先，药企需要加快创新，提升研发能力。通过自主研发或与跨国药企合作，开发出具有自主知识产权的药品，是药企在竞争中脱颖而出的关键。其次，药企需要优化产品结构，避免单一化发展。通过开发不同剂型、不同规格的药品，满足不同患者的需求，降低风险。此外，药企还需要加强市场推广，提升品牌知名度，增强市场竞争力。

同时，药企还需要关注政策导向，积极响应国家医改政策。例如，通过积极参与医保谈判，争取更多药品进入医保目录，提高药品可及性。此外，药企还需要关注药品质量，确保药品安全有效，树立良好的企业形象。

总之，面对新一轮药品降价潮，药企需要积极应对，加快转型升级，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

中国作为全球最大的仿制药生产国，在医药领域拥有举足轻重的地位。然而，与我国庞大的仿制药产业形成鲜明对比的是，我国临床医生所开具的处方中，仿制药占比却相对较低。相反，美国临床医生在开具处方时，90%以上会选择仿制药。这一现象引发了对我国医药市场现状的思考。

美国创新药（原研药）虽然在疗效和安全性方面具有优势，但价格昂贵，普通民众难以承受。相比之下，仿制药在保证疗效的前提下，价格更为亲民，更符合广大患者的需求。然而，在我国，原研药仍然占据着市场主导地位。究其原因，主要有以下几点：

1. 仿制药一致性评价体系尚未完善：我国仿制药一致性评价体系尚处于起步阶段，导致仿制药质量参差不齐，难以与原研药媲美。

2. 医疗保险支付体系限制：我国医疗保险支付体系对原研药较为倾斜，导致患者更倾向于选择原研药。

3. 医生用药观念：部分医生在用药观念上存在偏见，更倾向于选择原研药。

近年来，我国政府出台了一系列药品政策，旨在推动医药产业高质量发展。例如，4+7带量采购政策、仿制药一致性评价等，旨在降低药品价格，提高仿制药质量，促进医药市场健康发展。

面对新的医药市场环境，药店行业也面临着改革与转型。一方面，药店可以积极向DTP药房转型，提供专业的处方药服务；另一方面，药店可以加大国外原研药的销售，满足患者的用药需求。

总之，我国医药市场正处于转型升级的关键时期。通过完善政策、提高仿制药质量、加强医患沟通等措施，有望实现医药市场的良性发展，让更多患者享受到优质的医疗服务。

香椿，作为春季的时令蔬菜，不仅口感鲜美，更具有丰富的营养价值和药用功效。本文将介绍香椿的营养成分、药用功效、食用方法以及注意事项，帮助大家更好地了解和享用这道春季佳肴。

香椿中含有丰富的蛋白质、维生素、矿物质和氨基酸等营养成分，具有清热解毒、健胃理气、润肤明目、杀虫、涩血止痢、止崩等功效。中医认为，香椿入肝、胃、肾经，可治疗疮疡、脱发、目赤、肺热咳嗽等病症。

现代研究表明，香椿中的香椿素等挥发性芳香族有机物，具有抗衰老和补阳滋阴的作用，被誉为“助孕素”。香椿的挥发气味能透过蛔虫的表皮，使蛔虫不能附着在肠壁上而被排出体外，可用于治疗蛔虫病。

食用香椿时，可以将其与豆腐、鸡蛋、肉片等食材搭配，制作成香椿拌豆腐、香椿炒鸡蛋、香椿炒肉片等美味佳肴。在做菜前，将洗净的香椿用开水略焯一下，去除苦涩味，使其更加鲜美。

需要注意的是，香椿为一种“发物”，多食易诱使痼疾复发，故慢性疾病患者应少食或不食。又因香椿性偏凉，有慢性肠炎、痢疾者不宜多食。此外，因香椿中含有亚硝酸盐量比较多，食用时最好先用沸水烫下，再洗净，尽量减少亚硝酸盐的含量。同时还应尽量少吃腌制的香椿。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品质量问题成为公众关注的焦点。从安徽华源生物药业的欣弗事件，到齐齐哈尔第二制药的双黄连口服液问题，种种药品质量问题挑战着大众的底线，导致消费者对国产药失去信心。为了杜绝违规药品流入市场，提高大众对国产药的信心，国家采取频繁的“飞检”成为主要手段之一。

2006年，安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液因未按批准工艺参数灭菌，导致11人死亡，引发公众哗然。齐齐哈尔第二制药场生产的双黄连口服液也因质量问题被暂停销售。这些事件暴露出我国药品生产监管的漏洞，也让消费者对国产药产生疑虑。

“飞检”作为一种突击性的检查方式，最早应用于体育竞赛中的兴奋剂检查。2005年，我国药监系统开始引入“飞检”制度，对药品生产企业进行突击检查。通过“飞检”，国家药监总局及时发现了多个企业的生产违规行为，并责令其停产整改，有效避免了违规药品流入市场。

近年来，随着“飞检”力度的加大，药品生产企业纷纷提升生产工艺标准，提高药品质量。这也在一定程度上提升了消费者对国产药的信心。许多消费者表示，通过新闻报道了解到国家对药品质量的监管越来越严格，对国产药的质量不再那么担忧。

除了“飞检”，我国还采取了多项措施加强药品监管，如建立药品追溯体系、加强药品不良反应监测等。这些措施旨在保障药品质量安全，让患者用上放心药。

然而，药品安全问题仍然不容忽视。消费者在购买药品时，应选择正规渠道，仔细阅读药品说明书，并关注药品不良反应信息。同时，企业也应加强自律，提高药品质量，为消费者提供安全可靠的药品。

中药作为我国传统医学的重要组成部分，拥有着丰富的药材资源。其中，名贵中药因其独特的性味功效而备受关注。本文将介绍几种常见名贵中药的性味功效及识别方法，帮助大家更好地了解和使用这些药材。

一、牛黄

牛黄味苦，性凉，具有清热解毒、息风镇痉的功效。主要应用于急性高热、手足抽搐、痰厥、神志昏迷等症状。此外，牛黄还可用于治疗热疖、疔疮、咽喉肿痛、口疮等。

识别方法：天然牛黄粉末涂于指甲上，其黄色久而不退。

二、珍珠

珍珠味甘咸，性寒，具有镇静安神、清热明目、解毒生肌的功效。主要应用于心悸、失眠、惊风、癫痫、阴虚内热引起的两眼昏花、色斑等症状。

识别方法：珍珠火烧后呈层状破裂，晶莹闪光；珍珠粉放入水中，有下沉折光，可溶解于水。

三、燕窝

燕窝味甘，性微温，具有养阴润燥、补中益气的功效。主要应用于虚损、痨瘵、咳嗽痰喘、咯血、吐血等症状。

识别方法：优质燕窝呈丝状排列，水浸润呈银白色，晶亮透明，体柔软，有弹性，拉扯有伸缩反应。

四、银耳

银耳味甘淡，性平，具有清热养阴、润燥生津、补肺益气的功效。主要应用于虚劳咳嗽、痰中带血等症状。

识别方法：优质银耳温水泡后，体积迅速膨大5-6倍；如发现水泡后散开分离现象，则说明是碎小银耳粘合而成。

五、人参

人参味甘微苦，性温，具有补益元气、固脱生津、安神的功能。主要应用于心虚心悸不寐、脾虚泄泻肢冷、肺虚气喘息短、肝虚惊悸不宁、肾虚骨弱痿软等症状。

识别方法：人参味特殊，口尝苦中带甜，横切有梅花状环纹，质重，有麻辣、酸涩味者为劣品。

六、三七

三七味微苦，性温，具有散瘀止血、消肿定痛的功效。主要应用于人体各种出血、跌打损伤、冠心病、心绞痛等。

识别方法：将三七粉放入少量猪血内，即可发现猪血化成水状。

七、沉香

沉香味辛苦，性温，具有降气温胃的功效。主要应用于气逆不降的喘满、呕吐和胃寒气滞的胸腹胀痛等。

识别方法：沉香木质重，有油腻并带香味，取小块放入水中即沉。

八、阿胶

阿胶味甘，性平，具有补血、止血、滋阴润肺的功效。主要应用于虚烦失眠、手足抽动、久咳少痰及多种出血症等。

识别方法：将阿胶块持于手中，用力往桌面拍打，胶块即脆断成碎块，碎块呈棕色，半透明，无异物。

海正药业与辉瑞公司强强联手，共同打造了‘海正辉瑞制药有限公司’这一全新的合资企业。这家注册地和生产工厂位于浙江富阳的制药公司，总投资高达2.95亿美元，成为了浙江省制药领域投资规模最大的中外合资项目之一。

‘海纳厚生，正道修远；辉光日新，瑞桢其祥’这首寓意深刻的藏头诗，正是海正药业对辉瑞公司合作对象的高度赞誉。历时两年三个月的谈判，两家企业终于达成了共识，共同为中国人乃至全世界人提供质优价更优的高端仿制药。

海正药业董事长兼总裁白骅表示，这是一场艰苦的‘恋爱’，双方在控股权、合作模式等问题上进行了长达一年的谈判，最终达成妥协，海正药业获得了合资公司51%的绝对控股权，这对于辉瑞而言，也是史无前例的。

海正辉瑞制药有限公司的首期生产将主要集中在肿瘤、心血管等药品领域。根据计划，合资公司将注入80多个产品，覆盖肿瘤、心血管、抗感染、神经系统、免疫抑制剂等治疗领域。其中，海正药业将注入70余个品种，而辉瑞将注入7个品种，但具体品种名称尚未公布。

此次合作，不仅有助于辉瑞进入中国仿制药市场，也为海正药业提供了学习辉瑞先进管理及研发经验的机会，进一步提升自身竞争力。

海正辉瑞的成立，标志着中国制药行业迈向了新的发展阶段，也为患者带来了更多优质、价优的仿制药选择。

近年来，随着抗生素的广泛应用，细菌抗药性问题日益严重。为了应对这一挑战，全球科研人员正在不断探索新型抗生素的研发。德国研究人员在最新研究中取得突破性进展，有望为新型抗生素的研发提供新的思路。

德国慕尼黑工业大学的研究团队在《应用化学》杂志上发表了他们的研究成果。他们发现，许多致病细菌在合成萜类化合物和甾类化合物时，需要一种特殊的酶进行催化。这一发现为开发新型抗生素提供了新的靶点。

萜类化合物和甾类化合物在细菌的生长和繁殖过程中起着重要作用。过去的研究表明，大部分细菌通过一种特殊的酶催化异戊二烯合成这两种化合物。慕尼黑工业大学的研究人员经过深入研究，终于揭开了这一催化过程的最后阶段。

这一发现意味着，如果能够找到能够破坏病菌合成萜类化合物和甾类化合物的最后一步催化反应的物质，就有可能开发出新的抗生素，从而有效对抗细菌感染。

目前，全球范围内都在积极寻找新的抗生素研发方法。德国慕尼黑工业大学的研究成果为这一领域带来了新的希望。随着研究的深入，我们有理由相信，新型抗生素的研发将会取得更大的突破。

除了抗生素研发之外，研究人员还指出，这一发现对于理解细菌的生长和代谢机制也具有重要意义。通过深入研究细菌的代谢过程，有助于我们更好地了解细菌感染的发生机制，从而为预防和治疗细菌感染提供新的思路。

近年来，安徽省积极推进医疗改革，特别是在药品采购方面取得了显著成效。27日，安徽省出台《公立医疗机构基本用药集中招标采购实施方案》，标志着安徽省药品集中采购进入了一个新的阶段。

此次集中采购范围涵盖了1118种药物，其中包含520种国家基本药物，实现了公立医疗机构全覆盖。此举旨在破除“以药补医”机制，减轻患者看病负担，让更多患者受益。

在药品采购过程中，安徽省坚持质量优先、价格合理的原则，制定了详细的药物质量评价标准。同时，对于竞争不充分的独家垄断产品，采取了政府指导价的方式进行限制，确保了药品价格的合理性。

除了药品集中采购，安徽省还积极探索医用耗材和设备的集中采购。通过搭建集中交易平台，让医用耗材供应商和医院在平台上阳光操作，集中交易，进一步降低了医疗成本。

此外，安徽省还首次探索医用设备集中采购，通过分级分类采购的方式，降低了设备价格，提高了医疗资源利用效率。

安徽省药品集中采购的实施，不仅减轻了患者看病负担，也为医疗改革提供了有益的借鉴。