我爸的病情一天比一天严重，胃疼已经影响到他的日常生活。我们带他去县医院检查，结果让我们大吃一惊：低分化胃癌。上周五，他接受了全胃切除手术，术后病理报告显示是神经内分泌癌。我们一家人都陷入了深深的恐惧和焦虑之中，担心他能否战胜这场病魔。

在这个关键时刻，我们决定寻求专业的医疗建议。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我们联系到了一位经验丰富的医生。医生耐心地听取了我爸的病情，并给出了详细的治疗方案。除了化疗外，医生还建议我们进行病理会诊，以便更准确地确定治疗方向。

在医生的指导下，我们开始了艰难的治疗之旅。每天都充满了不确定性和担忧，但我们始终坚信，只要我们团结一心，积极面对，就一定能战胜这场病魔。

　　神经内分泌肿瘤（NET）是一种源于神经内分泌细胞的肿瘤，它们可以发生在人体的各个部位，如支气管、肺、垂体、甲状腺、胸腺、肾上腺皮质和髓质、副神经节等。这种肿瘤的特点是变化多样，临床表现各异，诊断和治疗也相对复杂。

　　神经内分泌肿瘤并非单一的肿瘤类型，而是包括多种肿瘤的总称。它们可以是良性的，也可以是恶性的，其恶性程度和生长速度也各不相同。例如，90%的胰岛素瘤为良性肿瘤，而其他类型的神经内分泌肿瘤则可能具有潜在的恶性转变倾向。

　　由于神经内分泌肿瘤的多样性和复杂性，诊断时需要综合考虑患者的症状、体征、影像学检查和实验室检查结果。常见的诊断方法包括CT、MRI、PET-CT、内分泌功能检查等。

　　治疗神经内分泌肿瘤的方法包括手术治疗、药物治疗、放疗和化疗等。手术治疗是首选的治疗方法，适用于早期发现、肿瘤体积较小的患者。药物治疗主要包括生长抑素类似物和靶向药物等，可以控制肿瘤的生长和减轻症状。放疗和化疗则适用于晚期患者或无法手术的患者。

　　神经内分泌肿瘤的预后取决于肿瘤的类型、恶性程度、生长速度、转移情况等因素。早期发现和及时治疗是提高患者生存率的关键。

　　为了提高公众对神经内分泌肿瘤的认识，以下是一些相关的科普知识：

• 神经内分泌肿瘤可以发生在人体的各个部位。
• 神经内分泌肿瘤的病因尚不完全清楚。
• 神经内分泌肿瘤的症状因肿瘤部位和类型而异。
• 神经内分泌肿瘤的治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗和化疗等。
• 早期发现和及时治疗是提高患者生存率的关键。

神经内分泌肿瘤是一种起源于神经内分泌细胞的肿瘤，其发病率在过去三十年里增长了5-6倍。这种肿瘤可以发生在全身各处，但大多数喜欢在消化系统“安家”。由于神经内分泌细胞遍布全身，因此神经内分泌肿瘤的临床表现复杂多样，容易误诊漏诊。

中山大学附属第一医院消化内科主任医师陈洁教授表示，神经内分泌肿瘤分为功能性肿瘤和无功能性肿瘤。功能性肿瘤会分泌激素，引起相关症状，如低血糖、腹泻、消化道溃疡等；无功能性肿瘤则主要表现为肿瘤占位引起的症状，如吞咽困难、腹痛、腹胀、腹部肿块等。

由于神经内分泌肿瘤的复杂性和易误诊性，患者一旦出现以下症状，应警惕神经内分泌肿瘤：

1. 反复莫名其妙发生低血糖、腹泻、消化道溃疡；

2. 身上起奇形怪状的皮疹，面部皮肤无端出现潮红；

3. 体检偶然发现胰腺、胃肠、肝脏等部位有肿物占位；

4. 就诊时肿瘤很大且发生转移，但经过治疗仍活得好好的。

神经内分泌肿瘤的诊断依赖于多种影像检查的综合分析，如内镜、超声、CT、核磁（MRI）、和PET-CT等。治疗手段包括内镜手术、外科手术、放射介入治疗、放射性核素治疗、化学治疗、生物治疗、分子靶向治疗等。

了解神经内分泌肿瘤的病因、临床表现、诊断方法及治疗手段，对于提高患者的生存率至关重要。

胃肠肿瘤，作为一种常见的消化道肿瘤，其病情发展迅速，早期症状不明显，往往容易被忽视。在目前肿瘤发病机制尚未完全明确，预防手段有限的情况下，早期诊断和早期治疗成为提高患者生存率的关键。

胃镜和肠镜检查是诊断胃肠肿瘤的重要手段，但由于普及程度不高，许多患者在早期并未接受相关检查。专家建议，40~45岁的中年人在体检时，应首次加入胃镜和肠镜检查，此后每隔5年进行一次复查。一旦出现便血、乏力、消瘦、食欲不振等症状，应及时就医。

39健康网就医助手联合中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科，推出绿色通道预约入院治疗服务。符合条件的患者，包括未进行治疗的患者、高度疑似恶性肿瘤的患者、病理诊断为神经内分泌肿瘤的患者等，均可通过拨打39健康网客服电话报名，并接受专家团队的专业诊疗。

中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科拥有一流的专家团队和技术，在临床治疗、教学、科研等方面具有雄厚实力。科室开放床位30张，拥有正高职称1人，副高职称4人，主治医师3人，住院医师1人。近年来，科室紧跟国内外先进医疗技术步伐，在胃肠道肿瘤根治手术、腹腔镜微创技术、肛周疾病治疗等方面取得了显著成果。

除了手术治疗，胃肠肿瘤的治疗还包括化疗、放疗等综合治疗手段。医生会根据患者的具体病情，制定个体化的治疗方案，以提高患者的生活质量。

预防胃肠肿瘤，关键在于养成良好的生活习惯，如戒烟限酒、合理膳食、适量运动等。同时，定期进行体检，及早发现并治疗胃肠肿瘤。

神经内分泌瘤是一种起源于神经内分泌细胞的肿瘤，近年来，随着医疗技术的进步和检查设备的更新，越来越多的直肠神经内分泌瘤被发现。这种肿瘤虽然较为罕见，但了解其发病原因、治疗方法以及日常护理对于患者来说至关重要。

直肠神经内分泌瘤起源于直肠壁的神经内分泌细胞，其发病原因尚不完全明确，可能与遗传、环境因素以及肠道菌群失调等因素有关。早期症状不明显，容易被误诊或漏诊，因此提高公众对这种疾病的认识至关重要。

对于直肠神经内分泌瘤的诊断，通常需要结合临床表现、肿瘤标志物检测、影像学检查以及病理学检查等方法进行综合判断。治疗方式的选择取决于肿瘤的分级、分期、发生部位以及是否具有分泌激素的功能。

治疗直肠神经内分泌瘤的方法主要包括以下几种：

1. 内镜手术和外科手术治疗：对于局限性肿瘤，可以通过内镜手术或外科手术进行根治性切除。

2. 放射介入治疗：对于无法手术切除的肿瘤，可以选择放射介入治疗，如放射性粒子植入、肝动脉栓塞等。

3. 放射性核素治疗：对于具有分泌激素功能的肿瘤，可以选择放射性核素治疗，如肽受体介导的放射性核素治疗。

4. 化学治疗、生物治疗、分子靶向治疗：对于转移性或复发性肿瘤，可以选择化疗、生物治疗或分子靶向治疗。

在日常生活中，患者应注意以下几点：

1. 保持良好的饮食习惯，避免辛辣、油腻等刺激性食物。

2. 注意肠道菌群平衡，可以适当补充益生菌。

3. 定期进行体检，及时发现并处理肠道问题。

4. 保持良好的心态，积极配合治疗。

神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，近年来发病率显著上升。这类肿瘤可发生于全身多个器官和组织，其中胃肠胰神经内分泌肿瘤最为常见。据统计，神经内分泌肿瘤发病率约为0.5至1例/10万，在消化道恶性肿瘤中位居第二。

神经内分泌肿瘤的早期症状往往不典型，容易与消化系统其他疾病混淆。常见的症状包括腹泻、皮肤潮红、腹痛等。由于症状不典型，许多患者在确诊时已处于晚期。晚期转移性神经内分泌肿瘤的5年生存率与其他转移性肿瘤类似，约为65%。

北京协和医院消化内科主任钱家鸣教授曾接诊一位患者，患者因腹泻辗转多家医院，最终确诊为中低分化的神经内分泌癌。该患者在接受治疗后正在恢复中。

诊断神经内分泌肿瘤常用的方法包括铬粒素A（CgA）检测、影像学检查等。其中，PET检查和生长抑素受体显像检查因其高敏感性，在诊断过程中得到广泛应用。

目前，治疗神经内分泌肿瘤的方法主要包括生物治疗、化疗和手术切除等。生物治疗如长效奥曲肽等药物，可通过抑制肿瘤生长和分泌，提高患者生存率。

神经内分泌肿瘤患者应定期进行体检，及时发现并治疗相关并发症。同时，保持良好的生活习惯，如戒烟限酒、合理饮食等，有助于提高患者的生活质量。

美国食品和药物管理局（FDA）近期批准了一种名为Netspot的新型诊断显像剂，该显像剂用于检测罕见的神经内分泌肿瘤（NETs）。Netspot是一种无菌、静脉注射使用的单剂量镓68 DOTATATE试剂盒，它通过正电子发射断层扫描成像（PET）技术帮助医生定位肿瘤位置。

神经内分泌肿瘤是一种起源于神经内分泌系统的肿瘤，可能良性或恶性，常见于胃、肠道、胰腺等器官。由于NETs早期症状不明显，诊断难度较大。Netspot的出现为医生提供了新的诊断工具，有助于提高诊断准确率。

Netspot的原理是利用镓68 DOTATATE与NETs上的生长抑素受体结合，通过PET扫描显示肿瘤位置。该显像剂已获得FDA的优先审评资格和孤儿药地位，显示出其在临床应用中的潜力。

除了Netspot，目前还有其他诊断方法可用于NETs，如CT、MRI等影像学检查。然而，这些方法在早期诊断方面存在局限性。Netspot的出现为NETs的早期诊断提供了新的希望。

对于NETs患者而言，早期诊断至关重要。Netspot的应用有望提高NETs的早期诊断率，从而改善患者预后。

总之，Netspot的批准为NETs患者带来了新的希望。随着医学技术的不断发展，相信未来会有更多新的治疗方法为患者带来福音。

近年来，癌症已成为严重威胁人类健康的主要疾病之一。为了让广大癌症患者能够获得更有效的治疗，我国政府高度重视癌症治疗药物的研发和推广。本文将重点介绍我国癌症治疗领域的重大突破——诺华四款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录，为广大肿瘤患者带来福音。

2018年10月11日，国家医疗保障局发布了抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果，共有12家企业的17种抗肿瘤药物被纳入国家医疗保险用药目录。其中，诺华公司凭借其强大的研发实力和丰富的产品线，成功将4个创新抗肿瘤药物纳入医保目录，成为本次谈判中产品数量最多的药企。

这4个药物分别针对血液肿瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤及垂体瘤等不同类型的癌症。这些药物的研发和上市，为我国癌症患者提供了更多治疗选择，有助于提高患者的生存率和生活质量。

值得一提的是，其中尼洛替尼胶囊和塞瑞替尼胶囊分别针对慢性髓性白血病和间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌。这两种药物的成功上市，为这些癌症患者带来了新的希望，让他们看到了战胜疾病的信心。

此外，注射用醋酸奥曲肽微球和培唑帕尼片分别针对胃肠胰神经内分泌肿瘤和晚期肾细胞癌。这些药物的成功纳入医保，将进一步减轻患者的经济负担，让更多患者受益。

随着这4款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录，我国癌症治疗领域将迎来新的发展机遇。相信在政府、企业和医务工作者的共同努力下，我国癌症患者将获得更好的治疗效果，迎来更加美好的未来。

神经内分泌肿瘤，一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，近年来逐渐进入公众视野。与许多肿瘤类似，神经内分泌肿瘤也分为有功能和无功能两大类。有功能的患者可能在生病前对疾病缺乏认识，而无功能的患者则可能没有任何症状，直至体检或肿瘤转移才被发现。由于神经内分泌肿瘤早期症状不明显，往往在诊断时已是晚期，因此早期诊断对于提高患者的生存率至关重要。

神经内分泌肿瘤的治疗方法包括手术、放疗、化疗等。手术是治疗神经内分泌肿瘤的首选方法，早期诊断的患者通过手术切除肿瘤，预后较好。对于晚期患者，治疗难度较大，可能需要结合放疗、化疗等多种方法进行治疗。

为了提高神经内分泌肿瘤的早期诊断率，以下是一些建议：

• 定期进行体检，尤其是有家族史的人群。
• 关注身体异常症状，如腹泻、潮红等。
• 了解神经内分泌肿瘤的相关知识，提高警惕性。
• 及时就医，以便尽早发现和治疗。
• 选择专业的医院和科室进行治疗。

北京协和医院肿瘤内科主任医师、教授白春梅在“第一届神经内分泌肿瘤专家论坛”上强调，早期诊断对神经内分泌肿瘤的治疗至关重要。只有通过早期诊断和及时治疗，才能提高患者的生存率和生活质量。

神经内分泌肿瘤的治疗是一个复杂的过程，需要患者、医生和家属共同努力。希望这篇文章能够帮助大家了解神经内分泌肿瘤，提高对疾病的认识，以便更好地预防和治疗。

神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的一组异质性肿瘤，其发病率在过去30年间增长了约5倍。这类肿瘤可以发生于全身许多器官和组织，包括胃肠、肺部、胰腺等。据统计，神经内分泌肿瘤的发病率约为0.5至1例/10万左右，在消化道恶性肿瘤中，仅次于结直肠肿瘤，位居第二。

由于神经内分泌肿瘤的早期症状通常不典型，患者往往会因为腹泻、腹痛等症状误诊为肠易激综合征等疾病。据统计，超过60%的神经内分泌肿瘤患者在确诊时已处于晚期。晚期神经内分泌肿瘤的5年生存率与其他转移性肿瘤相似，大约为65%。

北京协和医院消化内科钱家鸣教授曾接诊过一位患者，因腹泻辗转多家医院治疗，最终确诊为中低分化的神经内分泌癌。经过手术治疗后，患者正在恢复中。

神经内分泌肿瘤的确诊主要依靠铬粒素A（CgA）水平检测和影像学检查。其中，PET检查和生长抑素受体显像检查因其高敏感度而被广泛应用于诊断过程中。

目前，治疗神经内分泌肿瘤的主要方法包括生物治疗、化疗和手术切除。生物疗法如长效奥曲肽可通过促进肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长，已成为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤治疗的金标准。

神经内分泌肿瘤的预防重点在于早期筛查和诊断。患者应定期进行体检，并关注自身身体状况的变化，一旦出现不适，应及时就医。