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天士力与韩国Genexine公司组建合资公司 引进长效蛋白类药物

天士力与韩国Genexine公司组建合资公司 引进长效蛋白类药物
发表人:医者仁心

近年来,生物制药领域发展迅速,长效蛋白类药物因其独特的药效和安全性,受到越来越多的关注。近日,我国知名药企天士力与韩国领先的生物技术公司Genexine,共同组建合资公司,引进多种长效蛋白类药物,有望为我国患者带来更多治疗选择。

据了解,此次合作由天士力子公司上海天士力药业与Genexine公司共同签署《中外合资经营企业合同》和《知识产权转让及许可协议》。合资公司名为天视珍生物技术(天津)有限公司,旨在引进Genexine公司多种具有国际领先水平的长效蛋白类药物,并在中国进行新药研发。

此次交易涉及的产品包括GX-H9(长效人生长激素)、GX-G6(长效GLP-1)、GX-G3(长效G-CSF)等三种进入临床研究或即将进入临床研究的产品,以及GX-P2(长效PD-L1)、GX-G8(长效GLP-2)等两个临床前研究产品的全球权利。

Genexine公司成立于1999年,是一家在韩国上市的生物技术公司。该公司拥有多项专有技术,包括hyFc技术和免疫治疗技术,在生物药研发方面具有丰富的经验。其中,GX-H9、GX-G3等长效蛋白类药物已在欧盟和韩国进入II期临床研究,具有广阔的市场前景。

此次合作对于天士力来说,具有重要的战略意义。天士力认为,此次交易和产品引进符合其在生物制药领域的战略布局,将极大丰富其产品线,提升其在生物制药领域的竞争力。未来,合资公司将依托天士力和上海天士力现有技术平台、中国市场的优势,以及Genexine公司在生物药研发方面的技术优势,共同推动新药研发,为我国患者带来更多治疗选择。

总之,天士力与Genexine公司组建合资公司,引进长效蛋白类药物,是我国生物制药领域的一件大事。相信在双方的共同努力下,合资公司将取得丰硕的成果,为我国患者带来更多福祉。

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      首先,选择合适的煎药器皿至关重要。陶瓷、砂罐是最佳选择,因其能够保证药物成分不受影响。不锈钢、铜器次之。铁锅、铝锅则应避免使用,因为金属离子可能与药物成分发生反应,影响药效。

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      接下来是煎药量。儿童和成人应根据具体情况确定煎药量。一般而言,儿童每剂煎煮药汁100~300ml,成人每剂煎煮药汁400~600ml,一般每剂按两份等量分装。

      熬制中药的具体方法如下:

      1. 浸泡:将药物置于煎药器皿中,加水至完全淹没药物且高出2~5cm,花、草类药物或者煎煮时间较长的应当酌量加水。浸泡的时间一般不少于30分钟。

      2. 煎煮:中途适当搅拌,防止粘锅。通常一剂药物煎煮2~3次。以水开后开始计时,无特殊注明,一般首次煎煮20~25分钟,次煎15~20分钟。解表药首次煎煮15~20分钟,次煎10~15分钟;滋补药物首次煎煮40~60分钟,次煎20~40分钟。

      3. 常见特殊煎煮方法:

      先煎:先煎药应当煮沸10~15分钟以后,再投入其它药物同煎(已经先行浸泡)。

      后下:后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

      另煎:另煎药单独煎煮约2小时,取药汁;另炖药放入有盖容器内加入冷水(一般为药量的10倍左右)隔水炖2~3小时,取药汁。

      溶化(烊化):在其它药煎至预定量并去渣后,将其放置药液中,微火煎药,同时不断搅拌,直至完全溶解即可。

      包煎:装入包煎袋闭合后,再与其它药物同煎即可。

      煎汤代水:该类药物先煎15~20分钟,去渣、过滤、取汁,再与处方中其它药物同煎。

      注:先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水各类药物在煎煮前均应先行浸泡,浸泡时间不得少于30分钟。

      以上为常规熬药方法,若医生有特殊交代,谨遵医嘱执行。

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    南京医药拟以5.2元/股的价格定增募资10.6亿元,联合博姿控股子公司将认购12%的股份,成为公司第二大股东。此次合作将有助于南京医药拓宽市场渠道,提升品牌影响力,并借助联合博姿的资源优势,加速转型升级。

    经历两次协议延期后,南京医药与联合博姿的合作终于尘埃落定。此次合作标志着南京医药正式进军国际市场,有望借助联合博姿的全球资源,实现跨越式发展。

    南京医药董事长周耀平表示,公司与联合博姿的合作具有很强的互补性,相信此次合作将有助于南京医药实现更大的发展。

    联合博姿作为世界500强企业,以药品批发零售和药妆保健品为主业,拥有丰富的国际经验和资源。此次与南京医药的合作,将进一步扩大其在中国的市场份额。

    南京医药与联合博姿的合作,不仅有助于南京医药提升竞争力,也将为中国医药市场带来新的活力。

    南京医药与联合博姿的合作可谓一波三折。公司自2007年开始与联合博姿接触,历经多年谈判,最终达成战略合作。此次合作的成功,离不开南京市委、市政府的大力支持。

    据了解,这并非联合博姿首次与国内医药企业合作。早在2008年,联合博姿就通过注资广州药业下属广州医药有限公司进入中国医药市场,并实现对广州医药高达50%的持股比例。

    此次合作的成功,标志着南京医药正式进军国际市场,有望借助联合博姿的资源优势,实现跨越式发展。

    南京医药与联合博姿的合作,不仅有助于南京医药提升竞争力,也将为中国医药市场带来新的活力。

  • 近年来,中药行业的发展面临着诸多挑战,其中最突出的问题就是研发资金不足和药品审批难。数据显示,2009年中药批准上临床的数量有81个,批准上市的有93个,而到了2014年,批准上临床的只有28个,批准上市的只有11个。这表明,中药的发展速度正在逐渐放缓。

    中药研发资金不足的原因有很多,一方面是中药企业规模普遍较小,难以承担高昂的研发成本;另一方面,中药研发周期长,风险高,导致投资回报率较低。此外,药品审批难也是一个重要原因。由于中药的药理作用和安全性评价较为复杂,审批流程繁琐,导致很多优秀的中药新药难以上市。

    为了推动中药行业的健康发展,需要采取以下措施:

    1. 加大对中药研发的资金投入,鼓励企业加大研发投入,提高中药研发的效率和质量。

    2. 简化药品审批流程,提高审批效率,加快中药新药的上市速度。

    3. 加强中药标准化建设,提高中药质量,增强市场竞争力。

    4. 加强中药的国际合作,推动中药走向世界。

    5. 加强中药科普宣传,提高公众对中药的认知和接受度。

  • 近年来,我国医药行业经历了巨大的变革。随着国家基本药物目录的发布,医药企业的生存环境发生了显著变化。本文将探讨这一变化对医药企业的影响,以及企业应对策略。

    一、基本药物目录发布,引发医药企业竞争

    2009年,国家基本药物目录发布,旨在规范药品市场,降低药品价格,提高药品质量。这一政策对医药企业产生了深远的影响。

    1. 利润下降:基本药物目录中的药品价格将大幅下降,医疗机构和药品流通企业的利润空间受到压缩。

    2. 销量增长:基本药物目录的推广将带动基层医疗机构药品消费增长,为医药企业带来新的市场机遇。

    二、企业应对策略

    面对新的竞争环境,医药企业需要积极调整策略,以应对挑战。

    1. 提升药品质量:企业应加大研发投入,提高药品质量,以获得更高的市场份额。

    2. 优化产品结构:企业应根据市场需求,调整产品结构,开发更多符合市场需求的新产品。

    3. 加强营销推广:企业应加强营销推广,提高品牌知名度,以吸引更多客户。

    4. 降低成本:企业应加强成本控制,降低生产成本,提高盈利能力。

    总之,国家基本药物目录的发布对医药企业既是挑战,也是机遇。企业应积极应对,以实现可持续发展。

  • 近年来,抑郁症作为一种常见的心理疾病,严重影响着人们的生活质量。为了更好地治疗抑郁症,我国医药企业西南合成近日宣布将与韩国SK Biopharmaceuticals Co,LTD(简称“SKBP”)等企业合作,共同研发新一代精神神经类药物SKL-PSL。

    SKL-PSL是一种多靶点的小分子化合物,具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等多种生物活性。该药物在韩国已完成临床前的药效学研究,其他临床前研究工作也在进行中。此次合作,SKBP将许可方正医药研究院共同参与研发,并共享研发进展数据;方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请;上海美迪西进行临床前研究,并为研究院准备新药申请所需文件;西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。

    值得注意的是,SKL-PSL作为一种全球首创药物,目前研发尚处在临床前研究阶段,需经过临床前研究、临床试验才能获得生产批件。这一过程需要耗时5年以上,且存在研发失败的不确定性。然而,西南合成对此充满信心,相信通过与国际先进企业的合作,能够推动我国抑郁症治疗药物的研发进程,为患者带来福音。

    抑郁症是一种常见的心理疾病,其病因复杂,可能与遗传、环境、心理等因素有关。除了药物治疗外,心理治疗、生活方式调整等也是重要的治疗方法。在日常生活中,保持良好的心态、规律作息、合理饮食、适当运动等都有助于预防抑郁症的发生。

    此外,抑郁症的治疗并非一蹴而就,需要患者、家属和医生共同努力。患者要积极配合医生的治疗方案,保持良好的心态;家属要给予患者关爱和支持,鼓励患者积极参与社会活动;医生要密切关注患者的病情变化,调整治疗方案,以提高治疗效果。

    总之,西南合成与韩国企业合作研发SKL-PSL,为我国抑郁症治疗药物的研发带来了新的希望。在未来的日子里,我们期待这款药物能够早日上市,为患者带来福音。

  • 随着生命科学技术的飞速发展,生物医药领域正迎来前所未有的机遇。中国科学院副院长陈竺院士、上海市现代生物与医药产业办公室主任李逸平博士、美国耶鲁大学郑永齐教授等专家认为,未来十年,生物医药领域将迎来四大热点:基因治疗、抗体药物、基因工程药物和现代中药。

    基因治疗技术具有革命性意义,它可以通过修复、替换或干预基因,治疗许多传统药物难以解决的疾病。近年来,基因治疗技术在治疗癌症、血液病等领域取得了显著进展,未来有望成为治疗许多疾病的重要手段。

    抗体药物是一种针对特定靶点的生物药物,具有疗效好、毒副作用小的特点。目前,抗体药物已广泛应用于治疗肿瘤、自身免疫病、感染性疾病等领域,并取得了良好的疗效。

    基因工程药物是通过基因工程技术生产的药物,具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来,基因工程药物在治疗肿瘤、感染性疾病、心血管疾病等领域取得了显著进展。

    现代中药是中医药与现代科技相结合的产物,具有疗效好、毒副作用小的特点。近年来,现代中药在治疗肿瘤、心脑血管疾病、慢性病等领域取得了显著进展,并逐渐走向国际市场。

    此外,随着人类基因图谱的完成,生物制药技术得到了快速发展。耶鲁大学教授郑永齐介绍,他们利用中国1800年前的中药处方研究中药的价值,取得了初步效果。这表明,现代中药走向世界具有很大的潜力。

  • 近年来,全球知名制药巨头葛兰素史克(GSK)在中国市场的发展战略发生了显著变化。一方面,GSK决定将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业,并将重庆工厂的全部产品撤出,转由GSK天津处方药厂或其他国家生产。另一方面,GSK计划在天津建立一个大采购中心,并设立两家专门开发新产品的研发中心,同时与天津医药集团协商建立一家合资企业。

    目前,GSK在中国拥有5个生产基地,其中2个基地设在天津,分别负责生产OTC产品和处方药。此次战略调整,无疑将进一步提升天津在GSK中国布局中的地位。

    今年3月下旬,天津市代表团受邀赴GSK英国总部考察,这表明GSK有意推进与天津的合作。GSK集团主席Christopher Hogg爵士表示,“天津无疑是GSK进入中国并在中国发展的发动机”。天津市副市长杨栋梁也表示,GSK将在天津建立两家专门开发新产品的研发中心,并与天津医药集团协商建立一家合资企业。

    据了解,GSK在天津建立研发中心目前还只是一个宏观上的意向,尚没有具体的时间表。但GSK将在天津建立一个大采购中心,在中国采购原料、辅料及包装产品等作为全球供应系统的一部分。此外,GSK还计划将两个已在境外上市的OTC产品拿到天津中美史克来生产。

    与此同时,GSK开始“瘦身”,将其在重庆的工厂88.37%的股权出售给西南药业。据了解,GSK在中国生产能力过剩,此次转让重庆工厂股份,也是为避免今后由于生产力过剩而导致关闭。

    对于媒体指称“GSK卖掉重庆厂主要是因为处方药亏损”的说法,GSK一位部门负责人予以否认。这位负责人认为,除了产能过剩外,GSK将重庆厂卖掉的另一个原因是该厂已没有改造价值。他表示,重庆厂是GSK在中国建的第一个合资公司,现有设备和规模已经不适合公司整体发展,而且没有改造的可能。

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