卵巢癌是全球女性常见恶性肿瘤之一，近年来发病率逐年上升。BRCA基因突变是卵巢癌发生发展的重要风险因素。阿斯利康公司研发的抗癌药物Lynparza（olaparib）通过抑制PARP酶活性，有效杀伤BRCA突变卵巢癌细胞，为卵巢癌患者带来新的治疗选择。

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持加速批准olaparib，作为一种单药疗法，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗。这意味着olaparib将成为首个用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的PARP抑制剂。

PARP酶是一种参与DNA修复的关键酶，在正常细胞中起到维护DNA稳定性的作用。然而，在BRCA突变细胞中，PARP酶活性降低，导致DNA修复能力受损。Lynparza通过抑制PARP酶活性，使得BRCA突变细胞无法修复受损DNA，最终导致细胞死亡。

多项临床研究表明，Lynparza在BRCA突变卵巢癌患者中表现出良好的疗效。一项名为Study 191的II期临床试验显示，与安慰剂相比，Lynparza显著延长了患者的无进展生存期（PFS），从4.3个月延长至11.2个月。

尽管美国食品药品监督管理局（FDA）在今年6月拒绝了Lynparza的加速审批申请，但EMA的积极批准为患者带来了新的希望。阿斯利康公司将继续推进Lynparza在卵巢癌、胃癌、乳腺癌等领域的临床试验，为更多癌症患者带来福音。

BRCA基因突变是卵巢癌发生发展的重要风险因素。女性如果携带BRCA1或BRCA2基因突变，患乳腺癌和卵巢癌的风险将大大增加。因此，对于有家族史或高风险人群，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

Lynparza的获批上市，为BRCA突变卵巢癌患者提供了新的治疗选择。未来，随着更多新型抗肿瘤药物的研发和上市，卵巢癌患者的生存率和生活质量有望得到进一步提高。