2012年7月21日，北京房山区遭遇了特大暴雨的袭击，造成了严重的灾害。暴雨过后，病毒和细菌大量繁殖，各类传染性疾病的风险急剧增加。为了应对这一突发公共卫生事件，北京市多家医药企业纷纷伸出援手，为灾区提供了急需的药品。

其中，以岭药业、同仁堂等知名药企积极响应，向房山区捐赠了大量药品。这些药品包括防暑降温、消炎、防治胃肠道疾病、消毒灭菌等多个品种，市场价值高达50余万元。这些药品的捐赠，为灾区医院缓解了燃眉之急，为受灾群众提供了及时的治疗保障。

以岭药业捐赠了价值46万元的连花清瘟颗粒、阿奇霉素、阿昔洛韦等应急药品。这些药品在灾后疾病防治中发挥了重要作用。房山区副区长曹蕾表示，以岭药业的捐赠解决了房山区中医医院药品短缺的问题，为受灾群众提供了及时的治疗。

此次捐赠活动体现了医药企业的社会责任感，也展现了“大雨无情人有情，良药有价情无价”的崇高精神。在灾难面前，医药企业积极行动，为灾区人民提供了及时的帮助，为抗击疫情贡献了自己的力量。

除了药品捐赠外，医药企业还通过多种方式为灾区提供帮助。例如，同仁堂为受灾群众提供了免费的健康咨询和义诊服务；国药控股北京有限公司则捐赠了大量的生活物资，帮助受灾群众度过难关。

这场突如其来的灾难，让我们看到了医药企业的责任与担当。在未来的日子里，我们相信，在医药企业的共同努力下，灾区人民一定能够战胜疫情，重建家园。

药品的研发和上市是一个复杂而严谨的过程，不仅需要经过严格的临床试验和审批，更需要在上市后持续关注其安全性和有效性。然而，在现实应用中，我们发现药品的评价并不仅仅局限于疗效和安全性，还需要考虑药物经济学因素。

首先，药物经济学评价有助于我们更好地了解药品的经济价值。在医疗资源有限的情况下，如何合理分配有限的资源，让更多的患者受益，是一个重要问题。通过药物经济学评价，我们可以比较不同药品的成本和效果，从而选择性价比更高的药品。

其次，药物经济学评价有助于指导临床合理用药。通过评估药品的成本效益，医生可以更合理地选择治疗方案，避免过度治疗和资源浪费。

那么，如何进行药物经济学评价呢？首先，我们需要确定评价的目标和范围。其次，收集相关数据，包括药品的成本、效果、患者的偏好等。最后，运用经济学原理和方法进行分析，得出结论。

目前，药物经济学评价在我国还处于起步阶段，但已经取得了一定的进展。相信随着研究的深入，药物经济学评价将在我国医疗事业中发挥越来越重要的作用。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，基层医疗机构的用药范围得到了进一步的扩大。以山东省为例，自2017年8月1日起，基层医疗机构非基药采购金额占比上调至30%，这意味着基层医生可使用的非基药范围将有所增加，更好地满足患者的用药需求。

这一政策的实施，主要基于以下几点考虑：

1. 满足患者用药需求：基层医疗机构是患者就医的第一道防线，扩大基层用药范围，可以使患者在家门口就能得到更全面、更有效的治疗。

2. 促进分级诊疗：通过扩大基层用药范围，可以引导患者合理就医，实现分级诊疗，减轻上级医院的负担。

3. 提高基层医疗服务水平：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以提升医疗服务水平，更好地满足患者的就医需求。

4. 推动医药企业转型：基层用药大放开，将为医药企业拓展基层市场提供机遇，推动医药企业从关注高端市场向关注基层市场转型。

5. 降低患者用药成本：基层医疗机构通过使用更多非基药，可以降低患者的用药成本，让患者享受到更实惠的医疗服务。

值得注意的是，基层医疗机构在扩大用药范围的同时，也要注意以下几点：

1. 严格把控药品质量：基层医疗机构要严格按照药品管理规定，确保患者用药安全。

2. 加强药品管理：基层医疗机构要加强对药品的管理，防止药品流失和浪费。

3. 提高医生用药水平：基层医疗机构要加强对医生的培训，提高医生的用药水平，确保患者用药安全。

4. 加强监管：相关部门要加强对基层医疗机构用药的监管，确保政策落实到位。

近年来，我国多地积极推动公立医院基药占比提升，旨在缓解药品费用过快增长，保障人民群众基本用药需求。然而，在实际操作过程中，基药占比提升仍面临诸多挑战。

以南京市为例，今年三级医院基本药物采购金额需占药品总采购额的18%~20%，二级医院需达30%。这一举措旨在提高基药在医疗机构药品使用中的比例，降低患者用药负担。

然而，基药占比提升并非易事。一方面，由于市场竞争激烈，普通品种进入基药目录后面临价格竞争压力，而独家品种在招标中占据优势，药企需要在生产和销售方向上进行调整。另一方面，部分医院临床用药需求与基药特点存在差异，大医院使用基药的动力不足。

此外，基药引发的补偿问题也考验着政府的财政承受能力。目前，部分省份已将二、三级医院基药使用比例纳入考核标准，但实际效果还有待观察。

为推动基药占比提升，相关部门可从以下几个方面入手：

1. 加强政策宣传，提高医务人员对基药的认识和重视程度。

2. 优化基药目录，提高基药品种的合理性和适用性。

3. 完善基药补偿机制，确保基药合理使用。

4. 加强对基药使用的监管，确保基药质量。

5. 鼓励医疗机构开展基药临床应用研究，提高基药使用效果。

近年来，全球医药行业并购案频发，其中德国制药公司拜耳以142亿美元收购美国制药公司默克旗下的消费保健部门，引起了广泛关注。这一并购不仅使拜耳在非处方药消费领域进一步延伸至美国市场，也让默克得以专注于治疗性药物研发。

默克寻求出售其消费部门的原因在于，近年来新药研发投入不足，且现有药品面临专利权到期的问题。通过出售消费部门，默克可以获得约80-90亿美元的税后收入，主要用于研发业务。

而对于拜耳来说，收购默克消费保健部门有助于其业务触角进一步延伸至美国市场，并完善旗下非处方药产品布局。拜耳原先的消费保健部门药品已包含阿司匹林和皮肤保健药等，而默克的消费保健部门则拥有抗过敏类药克敏能和鼻炎药阿芙林等产品。

然而，医药行业的并购热潮也引发了一些担忧。一些专家指出，大型制药商盲目追求扩张，而忽视了新产品的研发。这可能导致研发投入减少，新药供应不足，最终影响患者利益。

总之，医药行业的并购活动在推动行业发展的同时，也带来了一些潜在风险。如何平衡并购与研发投入，确保患者利益，是医药行业需要关注的重要问题。

近年来，儿童用药问题日益受到关注。许多家长反映，市面上儿童用药品种少，剂型和规格缺乏，给儿童用药带来诸多不便。为解决这一问题，国家卫计委等部门联合发布了《关于保障儿童用药的若干意见》（以下简称《意见》），旨在提高儿童用药的可及性和安全性。

儿童用药现状：品种少、剂型缺、临床试验基础薄弱

目前，我国儿童用药存在以下问题：

• 儿童用药品种少，剂型和规格缺乏，难以满足儿童用药需求。
• 部分儿童用药说明书不完善，缺乏儿童用药数据，影响用药安全。
• 药品临床试验基础薄弱，缺乏针对儿童的药品临床试验数据。
• 不规范处方和不合理用药现象普遍。

《意见》出台：多措并举保障儿童用药

《意见》从以下方面提出了保障儿童用药的具体措施：

• 鼓励研发创制：建立鼓励研发的儿童药品目录，引导企业优先研发生产。
• 加快申报审评：建立申报审评专门通道，提高儿童用药审评效率。
• 确保生产供应：通过政策扶持，保障儿童用药的生产和供应。
• 强化质量监管：加强儿童用药质量监管，确保用药安全。
• 推动合理用药：制定儿童用药指南，提高临床合理用药水平。
• 完善体系建设：建立儿童临床用药综合评价体系和临床数据库。

儿童适宜剂型及时纳入医保

《意见》指出，将按规定及时将儿童适宜剂型、规格纳入基本医疗保险支付范围。对于本身就在医保范围内的药品，如果按照规定推出新的儿童适宜剂型、规格将自动纳入医保目录。

此外，《意见》还强调，要加强儿童用药科普宣传，提高家长和医务人员对儿童用药的认识，保障儿童用药安全。

2014年，医药行业迎来了从‘药改’到‘医改’的转折点。长期以来，我国医药产业发展受到政策环境不确定性的困扰。在‘药改’初期，公立医院改革流于表面，导致药改陷入迷茫期。严苛的招标、降价、反商业贿赂等因素，使得医药产业实体经营举步维艰。然而，2014年三中全会的召开，为‘医改’带来了曙光。在这一年里，医药行业投资节奏将受到政策预期的影响。

在改革方向上，新医改明确了方向，但公立医院改革仍面临诸多挑战。改革试错成本将由企业承担，但基于行业民生属性的刚性增长和政策正能量仍在。借鉴香港、台湾、新加坡等地区的医疗改革经验，我们对我国医改前景充满信心。

2014年，制药板块和医疗服务板块均存在良好的投资机会。制药板块将重点关注‘研发创新’和‘品牌消费’类细分领域龙头企业的内生外延发展机会。医疗板块则将关注模式创新，互联网的渗透将为医疗健康服务产业带来新的商业模式。

展望未来，制药板块的政策迷雾将逐步消散，医疗板块的政策憧憬将逐步落实。在新的政策环境下，制药板块和医疗板块的投资机会仍将此起彼伏。

近年来，随着医疗技术的不断发展，临床试验数据的公开化成为了一个备受关注的话题。欧洲药品管理局（EMA）作为药品审查的重要机构，正在积极推进临床试验数据的公开共享，以期提高药品的安全性、有效性和透明度。

临床试验是药品研发的重要环节，其数据对于评估药品的安全性和有效性至关重要。然而，由于商业利益的驱动，一些制药公司在临床试验过程中存在隐瞒或篡改数据的行为，导致药品安全风险增加。为了解决这一问题，EMA提出了公开临床试验数据的政策，旨在让更多的研究人员、医生和患者能够获取到真实、完整的数据，从而更好地评估药品的安全性和有效性。

EMA的这一举措得到了许多组织和机构的支持。例如，英国维康信托基金会、医学科学院、英国制药工业协会以及医学研究慈善协会等机构都积极参与了数据公开的讨论。他们希望通过数据公开，推动医药行业的健康发展，提高公众对药品安全性的信心。

虽然临床试验数据的公开共享具有诸多益处，但在实施过程中也面临着一些挑战。例如，如何保护患者隐私、如何确保数据的安全性和完整性、如何平衡数据公开与商业利益之间的关系等。EMA正在与各方共同努力，制定相应的解决方案，以确保临床试验数据的公开共享能够顺利进行。

此外，美国等一些国家也已经开始实施临床试验数据公开的政策。美国食品药品监督管理局（FDA）要求制药公司在提交药品审批申请时，必须提供临床试验数据的注册信息。这一举措有助于提高临床试验数据的透明度，促进医药行业的健康发展。

总之，临床试验数据的公开共享是提高药品安全性和有效性的重要举措。相信在各方共同努力下，临床试验数据的公开共享将会取得更大的进展，为公众的健康福祉做出更大的贡献。

近年来，随着我国医疗水平的不断提高，药品质量安全问题越来越受到广泛关注。国家药监局局长尹力在接受采访时表示，我国基本药物抽验合格率达98%以上，充分展示了我国在药品质量安全监管方面的成果。

基本药物是保障人民群众基本医疗需求的重要药物，其质量安全直接关系到人民群众的健康。为了提高基本药物质量，我国采取了一系列措施，包括严格上市审批、开展质量一致性评价、强化过程监管等。这些措施的实施，有力地保障了基本药物的质量安全。

除了基本药物外，我国药品监管部门还致力于全面提升药品监管水平。通过改革创新，加强监管技术支撑体系建设，完善法律法规体系，我国药品监管水平得到了显著提高。这不仅有利于保障人民群众用药安全，也为医药产业的健康发展提供了有力保障。

此外，我国还积极推进药品电子监管系统建设，通过给每盒药品赋予“身份证”，实现对药品生产、流通和使用环节的全过程监控。这有助于打击制售假劣药品行为，保障人民群众用药安全。

总之，我国在药品质量安全监管方面取得了显著成果，但仍需不断努力，以更好地保障人民群众用药安全，促进医药产业健康发展。

2018年8月12日至15日，中国健康产业合作与发展论坛（西普会）在海南博鳌隆重召开。作为医药工业百强34强和行业优秀品牌企业，济川药业再次受邀参会，展示了其在中医药领域的最新成果和发展规划。

在大会上，济川药业集团董事长曹龙祥与多位连锁药店负责人就健康产业发展等前沿问题进行深入交流。曹龙祥董事长介绍了公司发展中西医药、中药药妆、中药保健“三大产业”的举措和规划，赢得了与会人员的认可和赞誉。

济川药业在会上展示了“三大产业、五大领域、十大品种”的产品群，包括蒲地蓝消炎口服液、雷贝拉唑钠肠溶胶囊（济诺）、小儿豉翘清热颗粒（同贝）、蛋白琥珀酸铁口服溶液（盛雪元）等明星产品。这些产品以其独特的疗效和良好的口碑，受到了与会人员的广泛关注和好评。

在参展期间，济川药业工作人员积极推介企业明星产品和研发新品，展示了济川药业在继承和发扬中医药、开拓市场等方面的决心和信心。公司致力于通过“四大渠道”（医院、药店、诊所、商超）为消费者提供更优质的健康产品和服务。

西普会由中康资讯主办，是医药零售行业极具影响力的年度盛事。本次大会汇聚了政府官员、医改专家、医药工商企业家等5000多名代表，共同探讨中国健康产业的发展趋势和机遇。