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多地提升大医院基药占比 基药放量仍有阻力

多地提升大医院基药占比 基药放量仍有阻力
发表人:智慧医疗先锋者

近年来,我国多地积极推动公立医院基药占比提升,旨在缓解药品费用过快增长,保障人民群众基本用药需求。然而,在实际操作过程中,基药占比提升仍面临诸多挑战。

以南京市为例,今年三级医院基本药物采购金额需占药品总采购额的18%~20%,二级医院需达30%。这一举措旨在提高基药在医疗机构药品使用中的比例,降低患者用药负担。

然而,基药占比提升并非易事。一方面,由于市场竞争激烈,普通品种进入基药目录后面临价格竞争压力,而独家品种在招标中占据优势,药企需要在生产和销售方向上进行调整。另一方面,部分医院临床用药需求与基药特点存在差异,大医院使用基药的动力不足。

此外,基药引发的补偿问题也考验着政府的财政承受能力。目前,部分省份已将二、三级医院基药使用比例纳入考核标准,但实际效果还有待观察。

为推动基药占比提升,相关部门可从以下几个方面入手:

1. 加强政策宣传,提高医务人员对基药的认识和重视程度。

2. 优化基药目录,提高基药品种的合理性和适用性。

3. 完善基药补偿机制,确保基药合理使用。

4. 加强对基药使用的监管,确保基药质量。

5. 鼓励医疗机构开展基药临床应用研究,提高基药使用效果。

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  •   在日常生活中,越来越多的人开始关注中医药,认为其疗效确切、安全性高,且治疗方案灵活。然而,很多人对于如何正确熬制中药却知之甚少。本文将详细介绍中药的熬制方法,帮助大家更好地发挥中医药的疗效。

      首先,选择合适的煎药器皿至关重要。陶瓷、砂罐是最佳选择,因其能够保证药物成分不受影响。不锈钢、铜器次之。铁锅、铝锅则应避免使用,因为金属离子可能与药物成分发生反应,影响药效。

      其次,煎药用水也很关键。纯净水或矿泉水是最佳选择,自来水也可以,但需注意水质。

      接下来是煎药量。儿童和成人应根据具体情况确定煎药量。一般而言,儿童每剂煎煮药汁100~300ml,成人每剂煎煮药汁400~600ml,一般每剂按两份等量分装。

      熬制中药的具体方法如下:

      1. 浸泡:将药物置于煎药器皿中,加水至完全淹没药物且高出2~5cm,花、草类药物或者煎煮时间较长的应当酌量加水。浸泡的时间一般不少于30分钟。

      2. 煎煮:中途适当搅拌,防止粘锅。通常一剂药物煎煮2~3次。以水开后开始计时,无特殊注明,一般首次煎煮20~25分钟,次煎15~20分钟。解表药首次煎煮15~20分钟,次煎10~15分钟;滋补药物首次煎煮40~60分钟,次煎20~40分钟。

      3. 常见特殊煎煮方法:

      先煎:先煎药应当煮沸10~15分钟以后,再投入其它药物同煎(已经先行浸泡)。

      后下:后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时投入同煎5~10分钟。

      另煎:另煎药单独煎煮约2小时,取药汁;另炖药放入有盖容器内加入冷水(一般为药量的10倍左右)隔水炖2~3小时,取药汁。

      溶化(烊化):在其它药煎至预定量并去渣后,将其放置药液中,微火煎药,同时不断搅拌,直至完全溶解即可。

      包煎:装入包煎袋闭合后,再与其它药物同煎即可。

      煎汤代水:该类药物先煎15~20分钟,去渣、过滤、取汁,再与处方中其它药物同煎。

      注:先煎、后下、另煎、包煎、煎汤代水各类药物在煎煮前均应先行浸泡,浸泡时间不得少于30分钟。

      以上为常规熬药方法,若医生有特殊交代,谨遵医嘱执行。

      正确熬制中药是保证药效的关键。希望本文能够帮助大家更好地理解中药的熬制方法,发挥中医药的疗效。

  • 近年来,阿司匹林在癌症预防方面的作用引起了广泛关注。多项基础研究和临床观察性研究表明,阿司匹林可能具有化学预防癌症的作用。其中,Cook等人的研究更是备受瞩目。

    Cook等人进行了一项大规模的长期随机对照试验,旨在观察阿司匹林对健康妇女癌症危险的影响。研究共纳入了39876名45岁以上无癌症史、心血管疾病或其他主要慢性疾病的美国妇女,将她们随机分为阿司匹林组和安慰剂组,分别隔日服用100 mg阿司匹林或安慰剂,平均随访期为10.1年。

    研究结果发现,阿司匹林对癌症总体发生危险、乳腺癌、结直肠癌或其他部位特异性癌的发生危险均没有显著影响。尽管如此,阿司匹林似乎有降低肺癌发生危险的倾向。

    此外,阿司匹林对癌症死亡率的影响也没有显著差异。这表明,虽然阿司匹林可能具有降低肺癌发生危险的潜在作用,但对于其他癌症的预防作用尚不明确。

    这项研究为我们提供了关于阿司匹林在癌症预防方面的宝贵信息。然而,仍需进行更多研究以明确阿司匹林在癌症预防中的确切作用。

    除了阿司匹林,其他药物如维生素E也被研究用于癌症预防。Cook等人的研究也探讨了阿司匹林与维生素E的相互作用,但未发现明显差异。

    总的来说,阿司匹林作为一种常见的药物,在癌症预防方面具有潜在的应用价值。然而,仍需进一步研究以明确其确切作用和适用人群。

  • 在过去的十年里,拜耳在中国的市场表现令人瞩目。尽管其部分产品在国外市场表现平平,但在中国市场却创造了惊人的业绩。本文将探讨拜耳在中国市场取得成功的背后原因,分析其独特的学术推广式营销策略。

    一、中国市场:业绩增长主力

    拜耳的明星产品拜复乐自2004年进入中国市场以来,销售额逐年攀升。2012年,其在中国市场的销售额约15亿元人民币,占全球销售额的近四成。拜复乐在抗菌药物中的用药金额排名第四,成为拜耳在中国市场的重要支柱。

    此外,拜耳的其他产品如拜唐苹、拜阿司匹林等,在中国市场也取得了显著成绩。这得益于拜耳针对亚洲患者的药物研发策略,以及其在中国市场的精准营销。

    二、学术推广:医生成为宣讲者

    拜耳在中国市场的成功,离不开其独特的学术推广策略。拜耳通过赞助学术会议、发表研究论文、邀请专家授课等方式,将产品信息传递给医生,使其成为产品的宣讲者。

    例如,拜耳的新药拜瑞妥,通过学术推广,将产品信息传递给骨科医生,使其成为产品的推荐者。此外,拜耳还通过制定诊疗指南,将产品纳入治疗方案,进一步扩大产品的影响力。

    三、高营销费用:药品定价高昂

    拜耳在中国市场的成功,也离不开其高额的营销费用。2012年,拜耳的销售费用高达99.87亿欧元,占销售收入四分之一。这些费用主要用于学术推广、市场调研等方面。

    高额的营销费用导致了药品定价的高昂。以拜复乐为例,其定价每瓶300多元,远高于同类产品。这也引发了部分人士对拜耳营销策略的质疑。

    四、总结

    拜耳在中国市场的成功,是其独特的学术推广策略、针对亚洲患者的药物研发策略以及高额的营销费用共同作用的结果。尽管其营销策略存在争议,但不可否认,拜耳在中国市场的表现令人印象深刻。

  • 随着我国医药行业的快速发展,药品安全问题和医疗资源分配不均等问题日益凸显。全国人大代表、康美药业董事长马兴田在两会期间提出了针对医药行业的多项建议,旨在解决这些问题,推动医药行业的健康发展。

    马兴田建议,首先应加大医药电子商务的支持力度,推动医药电商的发展,提高药品流通效率,降低药品价格。目前,我国医药电商发展仍存在一些问题,如相关政策法规不完善、药品质量监管不到位等。因此,需要建立健全医药电商的政策法规体系,加强对药品质量的监管,保障消费者权益。

    其次,马兴田建议尽快颁布《中医药法》,推动中医药的法制化、制度化、现代化发展。中医药是中华民族的瑰宝,但在发展过程中面临着法律缺失、人才匮乏等问题。通过立法保障,可以促进中医药的传承与创新,发挥中医药在居民健康管理中的作用。

    此外,马兴田还建议加强对食品药品安全的管理,成立国家食品药品监管总局,理清监管职责,恢复垂直管理,确保食品药品安全。

    同时,马兴田还提出了加强基层医疗卫生服务、完善基本药物制度、降低个人卫生支出等建议,以缓解看病难、看病贵的问题。

    这些建议对于推动我国医药行业的健康发展具有重要意义,有助于解决当前医药行业面临的问题,提高人民群众的健康水平。

  • 历经三十年的等待,我国中医药立法进程有望取得突破性进展。近日,中国中医科学院院长张伯礼透露,中医药法草案已于5月完成最后一次修订,并将于7月份获得国务院常务会议通过。随后,该法案将提请人大常委会审议。预计今年12月31日之前,中医药法将完成人大常委会一读。

    近年来,随着全球范围内对传统医药的关注度不断提高,越来越多的国家开始实行立法管理,制定相关法律法规。我国作为传统中医药大国,也亟需国家层面的法律保障。全国人大常委会副委员长陈竺在首届岐黄论坛上表示,中医药产业亟待加快立法进程。与会代表对此表示赞同,并对中医药法草案的列入2013年全国人大常委会立法计划表示热烈欢迎。

    张伯礼院长表示,中医药法草案在修订过程中,充分考虑了中医药界人士关心的核心内容,贴近中医药、促进中医药发展的举措也提得很细。若该法案最终通过,将从根本上推动中医药快速发展。

    中医药法的颁布将有助于规范中药行业,促进中药产业的规范化经营和规模化发展。对于中药行业龙头企业而言,这将是一个巨大的机遇。

    此外,中医药法的颁布还将为中医药的传承与发展提供有力保障,推动中医药走向世界。

  • 近年来,随着人们对中医药的认可度不断提高,中药配方颗粒作为一种新型中药制剂,逐渐受到关注。然而,正当业界期待中药配方颗粒试点企业扩容之际,国家药监局近日的一纸通知却突然收紧了审批门槛,这使得拟申报中药配方颗粒的药企暂时止步,也使得华润三九、上海家化、红日药业等6家国家级试点企业继续保持垄断优势。

    6月28日,国家药监局发布通知,严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理。通知强调,中药配方颗粒仍处于科研试点研究阶段,国家食品药品监督管理总局将会同相关部门推进中药配方颗粒试点研究工作,发现问题,总结经验,适时出台相关规定。在此之前,各省级食品药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产。

    据了解,自《中药配方颗粒管理暂行规定》2001年7月实施以来,上海家化子公司江阴天江药业、红日药业子公司康仁堂、华润三九、广东一方、培力(南宁)药业有限公司及四川绿色药业科技发展股份有限公司相继获得国家试点生产企业资质。中药配方颗粒业务的扩展,逐渐成为中药企业新的利润增长点。

    资料表明,红日药业2012年实现营业收入12.29亿元,其中,中药配方颗粒实现营业收入4.98亿元,同比增长85.69%,毛利率高达74.39%。上海家化2012年年报显示,江阴天江去年营业收入18.92亿元,营业利润4.84亿元,净利润4.11亿元,参股公司贡献的投资收益占上市公司净利润的16.54%,也成为上海家化参股公司投资收益超10%的唯一企业。

    中药配方颗粒作为中药饮片的替代品,正处于高速发展的黄金增长期。配方颗粒行业总收入从2006年的2.3亿元成长至2012年的32亿元左右,年均复合增速超过50%。然而,随着审批权收紧,中药配方颗粒行业的发展前景备受关注。

    昨日,记者从华润三九和红日药业了解到,目前公司正对该政策进行解读、研究。红日药业称:“对中药配方颗粒的发展规划将于半年报中予以详细披露。”

  • 近年来,中药材市场出现了前所未有的涨价现象,几乎所有的中药材价格都比去年同期翻了一倍。这引起了政府部门的高度重视,并提出了中药材最高限价政策。那么,是什么原因导致中药材价格飙升呢?本文将从多个方面进行分析。

    首先,中药材价格上涨的原因之一是市场需求旺盛。随着人们健康意识的提高,对中医药的需求不断增加,导致中药材需求量大幅上升。此外,一些药材的产量有限,供不应求,也是价格上涨的重要原因。

    其次,中药材价格上涨与资本炒作有关。一些投资者将资金投入中药材市场,通过囤积、炒作等手段推高药材价格。这些资本炒作行为,进一步加剧了中药材价格的波动。

    此外,中药材种植成本的增加,也是导致价格上涨的原因之一。近年来,土地、劳动力、化肥等成本不断上涨,使得中药材的种植成本也随之提高。

    中药材价格上涨,对中医药行业产生了诸多影响。一方面,中药材价格上涨,使得中医药的成本增加,降低了中医药的竞争力。另一方面,中药材价格上涨,也使得中药材市场出现了诸多乱象,如假冒伪劣中药材、价格欺诈等。

    为了应对中药材价格上涨带来的挑战,我国政府采取了一系列措施。一方面,加强中药材市场监管,打击假冒伪劣中药材、价格欺诈等违法行为。另一方面,加大对中药材种植的扶持力度,提高中药材的产量和质量。

    总之,中药材价格上涨是一个复杂的问题,需要从多个方面进行分析和解决。只有加强监管、提高产量、规范市场,才能有效应对中药材价格上涨带来的挑战。

  • 近年来,我国医疗行业在药品供应方面取得了显著成果,其中低价药政策的调整对医药行业产生了深远影响。低价药政策的出台,一方面保障了常用低价药品的生产供应,另一方面也激发了药企的积极性,推动了药品的二次开发和升级。

    过去,由于利润空间有限,一些廉价常用药在降价后逐渐消失,这给患者带来了诸多不便。如今,国家取消了低价药品的最高零售限价,允许药企自主制定或调整零售价格,从而保障了药企的合理利润。这一政策的出台,使得低价药品的生产和销售更加顺畅,让更多的患者受益。

    以广药白云山为例,该公司积极响应低价药政策,调整了产品生产和销售策略。例如,复方丹参片和板蓝根是白云山和黄中药的两个主打品种,该公司计划扩大GAP药材种植基地和GMP生产车间建设,为产品生产提供充足的道地原材料,以满足市场上高品质低价药的需求。

    除了廉价常用药有望复活外,低价药品目录的出台也将对普药产品形成总体利好。例如,双鹤药业的“降压0号”等产品,在低价药政策下,企业自主生产动力将大增。

    低价药政策的出台,不仅让患者受益,也推动了药企加大科研投入。业内人士分析,低价药目录政策的出台,一方面让有品牌的低价药有一定的利润做更多的推广,从而让更多的消费者认识和使用低价药;另一方面也让药企有动力和空间加大科研投入,推动产品的二次开发和升级换代,尤其是中成药更需用现代科技来支撑。

  • 近年来,随着我国医药卫生体制改革的不断深入,基本药物制度得到了全面推进。然而,在实际应用中,基本药物在医院用药中的占比却呈现逐年下降的趋势,这引起了社会各界的广泛关注。

    基层医疗机构是基本药物的主要市场,其规模约在千亿元以上。然而,基本药物并不局限于基层,各级医院也是使用基本药物的重要终端。因此,分析基本药物在医院市场的现状,对于推动基本药物制度的深入实施具有重要意义。

    根据国家卫生统计数据推算,2011年医院药品市场规模达到5033亿元,其中基本药物市场规模约为388亿元,占比7.7%。尽管基本药物在医院的配备使用只在部分地区处于尝试阶段,但其市场地位仍然不容忽视。

    然而,从近年趋势来看,基本药物在医院用药中的占比逐年下降。2008年,基本药物在医院用药中的占比为10.4%,而2011年则降至7.7%。这表明,尽管新医改方案中提出鼓励医院配备使用基本药物,但实际效果并不理想。

    造成这种现象的原因主要有以下几点:一是缺乏相应的硬指标要求,导致医院对基本药物的使用缺乏积极性;二是基本药物品种相对较少,难以满足患者的多样化需求;三是部分医生对基本药物的认识不足,存在使用非基本药物的倾向。

    针对上述问题,建议采取以下措施:一是建立健全基本药物使用考核机制,将基本药物使用情况纳入医院绩效考核体系;二是丰富基本药物品种,满足患者的多样化需求;三是加强对医生的教育培训,提高其对基本药物的认识和重视程度。

  • 近年来,随着生物制药技术的不断发展,抗体药物因其疗效显著、特异性强等特点,成为肿瘤、自身免疫等疾病治疗的重要手段。然而,高昂的生产成本一直是制约抗体药物普及的关键因素。为解决这一难题,药明生物与颇尔公司强强联合,共同创建生物制药连续生产联合实验室,致力于推动抗体药物生产成本的降低。

    药明生物与颇尔公司的合作,将充分发挥双方在生物制药领域的优势,共同开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。通过整合连续生产工艺与一次性使用平台,该实验室将有效降低生产成本,提高生产效率,并确保产品质量。

    据了解,药明生物在抗体生产工艺方面具有国际领先水平,已成功开发出高产细胞株和实验室规模连续生产工艺。此次与颇尔公司的合作,将进一步推动抗体药物生产成本的降低,为全球患者带来福音。

    此外,药明生物还致力于搭建全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药。与颇尔公司的合作,将为药明生物在生物制药领域的发展注入新的活力。

    随着生物制药技术的不断发展,抗体药物的生产成本有望进一步降低,为广大患者带来更多的治疗选择。相信在药明生物和颇尔公司的共同努力下,生物制药行业将迎来更加美好的未来。

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