在当前社会，医药广告的虚假宣传现象屡见不鲜，不仅误导了消费者的判断，还可能对患者的健康造成严重危害。为此，消协提醒广大消费者，在购买药品或接受医疗服务时，一定要擦亮眼睛，辨别真伪。

一、虚假广告的特点

1. 虚构疗效：部分医药广告夸大药品的疗效，甚至声称可以治愈各种疾病，误导消费者。

2. 伪造数据：一些广告宣称药品经过临床试验验证，但实际并未进行相关研究。

3. 误导消费者：广告中可能包含虚假的专家推荐、患者反馈等内容，误导消费者。

二、如何辨别虚假广告

1. 关注官方信息：消费者应关注药品生产企业的官方网站、国家药品监督管理局等官方渠道发布的药品信息。

2. 留意广告来源：对来源不明的广告，消费者应保持警惕。

3. 咨询专业人士：在购买药品或接受医疗服务前，消费者可咨询医生、药师等专业人士。

4. 仔细阅读说明书：消费者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

5. 关注患者反馈：消费者可关注药品的消费者反馈，了解药品的实际效果。

三、如何维护自身权益

1. 保存证据：消费者在购买药品或接受医疗服务时，应保存相关证据，如购买凭证、病历等。

2. 向相关部门投诉：如发现虚假广告，消费者可向相关部门投诉，如工商部门、食品药品监督管理局等。

3. 寻求法律援助：在维权过程中，消费者可寻求法律援助，维护自身合法权益。

家庭药箱作为应对常见病痛的便捷工具，在许多家庭中扮演着重要角色。然而，许多人可能并不知道，看似无害的家庭药箱背后，却隐藏着诸多安全隐患。近期，一项针对家庭药箱的调查发现，过期、变质药物、用药不当等问题普遍存在，使得家庭药箱的安全问题不容忽视。

调查结果显示，仅有少数家庭能按照药品性质进行分类存放，多数家庭存在将所有药品混合存放的现象。此外，居民在用药方面也存在诸多误区，如根据个人经验用药、随意加大剂量、停药等。这些错误用药行为不仅无法有效治疗疾病，反而可能引发不良反应，甚至危及生命。

女性成员，尤其是中年女性，往往是家庭用药的主要决策者。因此，提高家庭用药安全意识，培养一名“家庭保健员”至关重要。通过教育和引导，让家庭成员掌握正确的用药知识，才能让家庭药箱真正发挥守护健康的积极作用。

为了更好地管理家庭药箱，以下是一些建议：

• 定期检查药箱，及时清理过期、变质药物。
• 按照药品性质分类存放，如内服药、外用药等。
• 了解药物成分、适应症、禁忌症等信息。
• 遵医嘱用药，不随意加大剂量或停药。
• 遇到用药问题，及时咨询医生或药师。

让我们共同努力，提高家庭用药安全意识，让家庭药箱成为守护健康的坚实后盾。

近年来，随着医疗技术的不断发展，药品种类日益丰富，但随之而来的药价问题也备受关注。两会期间，卫生部常务副部长高强在接受记者提问时，表达了对当前虚高药价的深恶痛绝之情，并透露了整治药价的决心。对于广大患者来说，这无疑是一个“利好”消息。

我国目前的医药市场竞争激烈，同一类型药物往往有几十甚至上百家厂商参与竞争。然而，为什么药厂没有采取降价策略呢？原因在于，药品的定价往往由医生的处方决定，患者只有按照处方付费的权利，药厂无需过多考虑患者的感受。药厂只需笼络医生等环节，就能保证盈利。这就导致了药价虚高的问题。

为了抑制药价，我认为可以给患者一定的选择权。目前，大多数药品都有两个名称，一个是商品名，另一个是化学名，即药品的真实身份。医生在选择用药时，应首先考虑药物的化学分类，然后对应到商品名称中来开方。因此，我们可以要求医生只开化学名称的处方，由患者根据自身意愿选择对应的具体药物。

例如，针对某种肺炎的治疗，一种头孢三代的抗生素可能存在多种产品，包括纯进口、合资和国产，价格差异较大。医生可以根据患者的病情，开具需要使用的药物的化学名称，患者可以根据自己的经济状况和偏好，选择使用进口、合资或国产的药物。

此外，为了提高患者的用药安全，医生在开具处方时还应注明药品的剂量、用法和注意事项。患者在使用药物时，应严格按照医嘱，不得自行增减剂量或更改用药方式。同时，患者应定期复查，以便医生及时调整治疗方案。

总之，通过规范药品命名、提高患者的用药选择权等措施，可以有效抑制药价虚高的问题，保障患者的用药安全。

近年来，药品价格虚高问题一直备受关注。据报道，某医药销售公司高管透露，药品流通过程中存在着不透明的成本，其中庞大的公关费用更是导致药价虚高的罪魁祸首。

以抗生素为例，一支中标价为100元的抗生素，零售价高达115元，而实际成本却只有15元至20元之间。除了运输、销售等正常成本和代理商佣金外，医院系统还会抽取一定比例的药价“提成”。对于药企来说，除了层层盘剥的利润外，还需要打通各种环节，这无疑增加了药品的成本。

药价虚高的原因复杂，成本不透明是主要原因之一。药品实际成本信息往往成为秘密，药企为了打开销路，会通过各种公关手段将成本加到药品的实际生产成本中，最终由患者承担。监管部门由于无法掌握每个品规的真实成本，给不良药企留下了成本虚高的漏洞。

药价虚高背后存在着“腐败成本”。运营费用实际上是一种公关费用，甚至可能是一种行贿费用。这种费用存在已久，已成为行业的公开秘密，全部转移到患者头上。例如，以药品贺普丁为例，其“会议成本”居然相当于其出厂价的20%，这些钱最终成为医院、医生、医药协会的灰色收入。

为了遏制药价虚高，监管部门需要发挥更大作用。核实药品成分、成本，制定合理价格只是药价形成的一个环节。在医药生产销售的长利益链上，暗含的“潜规则”空间太多，必须严防死守。同时，也需要从药品流通机制、药品自主产权、药品监管机制、药品定价机制等基础问题上下工夫，才能真正降低药品价格，减轻患者负担。

近年来，随着社会发展和人民生活水平的提高，儿童健康问题越来越受到重视。然而，在我国，儿童用药的现状却不容乐观。

首先，儿童专用药品的研发进展缓慢。由于儿童用药的特殊性，研发难度大、成本高、风险高，导致很多企业对儿童用药的研发缺乏积极性。这使得我国儿童用药市场长期处于供不应求的状态。

其次，儿童用药的品种和剂型不够丰富。目前，我国批准注册的儿童用药品种虽然可以满足治疗儿童常见病的需要，但与成人用药相比，儿童用药的品种和剂型仍不够丰富，难以满足不同年龄段儿童的治疗需求。

此外，儿童用药的安全性问题也值得关注。由于儿童生理特点的特殊性，儿童用药的剂量、给药途径等方面与成人存在较大差异。然而，很多药品说明书中缺少儿童用药说明或信息不充分，容易导致用药不当，甚至危及儿童生命。

为了解决上述问题，我国政府高度重视儿童用药的研发和监管。国家药监局发布了一系列政策，鼓励企业研发儿童用药，并加快儿童用药的审评审批进程。例如，针对儿童特殊病、罕见病研发的创新药，纳入特殊审批程序。仿制药的儿童用规格和剂型申请，可以优先受理审评。

此外，国家药监局还与有关部门共同研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，并提出将健全儿童用药管理制度，完善儿童临床用药规范。

总之，儿童用药问题关系到儿童的健康成长和生命安全，需要全社会共同努力，为儿童提供安全、有效的用药保障。

近年来，随着医疗器械市场的蓬勃发展，医疗器械安全问题也日益凸显。为了保障人民群众的健康权益，我国食品药品监管部门积极开展医疗器械专项治理工作，取得了阶段性成果。

此次专项治理工作主要针对不符合医疗器械定义、不具备医疗器械功能的已注册产品进行排查，严格查处违规行为。例如，远红外磁性保健卡、磁性抗菌床垫、远红外成人类和儿童类保健品等冠以医疗作用的日常生活用品及高类低划产品，均被撤销了注册证。同时，辽宁、黑龙江等10个省级药监局共计清理撤销了164个医疗器械产品注册证，陕西、辽宁集中清理了93个含药医疗器械和不应作为医疗器械管理的产品。

此外，各地药监部门还加大了对医疗器械生产企业的日常监督力度，以严格年检为主要措施，突出对一次性使用无菌医疗器械、医用防护产品、外科置入物医疗器械和橡胶避孕套等重点产品生产企业的检查，确保医疗器械质量安全。

此次专项治理工作的开展，有助于净化医疗器械市场，保障人民群众的健康权益。然而，医疗器械安全问题仍然不容忽视。未来，我国将继续加强医疗器械监管，不断完善监管体系，为人民群众提供更加安全、有效的医疗器械。

一、医疗器械安全的重要性

医疗器械是医疗事业的重要组成部分，其质量安全直接关系到人民群众的生命健康。然而，近年来，一些不合格的医疗器械产品流入市场，给人民群众的健康带来了严重威胁。因此，加强医疗器械监管，保障医疗器械质量安全，具有重要意义。

二、医疗器械监管现状

近年来，我国政府高度重视医疗器械监管工作，制定了一系列政策措施，不断完善监管体系。目前，我国医疗器械监管体系主要包括以下几个方面：

1. 法规制度建设

我国已制定了一系列医疗器械相关法律法规，明确了医疗器械的注册、生产、经营、使用等环节的监管要求。

2. 监管机构设置

我国设立了国家食品药品监督管理局等监管机构，负责医疗器械的监管工作。

3. 监管手段创新

我国积极探索医疗器械监管手段创新，如建立医疗器械追溯体系、开展飞行检查等，提高监管效率。

三、医疗器械安全风险防范

为防范医疗器械安全风险，我国政府和社会各界应共同努力，从以下几个方面入手：

1. 加强法律法规宣传，提高公众对医疗器械安全风险的认知。

2. 完善医疗器械监管体系，加强对医疗器械的注册、生产、经营、使用等环节的监管。

3. 加强医疗器械质量抽检，及时发现和查处不合格医疗器械产品。

4. 加强医疗器械生产经营企业的自律，提高企业质量意识。

5. 加强医疗器械不良反应监测，及时发现和评估医疗器械安全风险。

随着社会的发展和人们健康意识的提高，非药品在药店中的地位越来越重要。近期，中国药店非药品联盟的成立，更是将非药品的发展推向了新的高度。

非药品联盟的成立，旨在整合全国非药品资源，推动非药品行业健康发展。联盟提出的口号“做非药，赢未来”，更是彰显了非药品行业的发展前景。

在当前医药行业环境下，药店面临着成本上涨、业绩下滑的困境。非药品作为药店利润的重要来源，其重要性不言而喻。据统计，我国现有零售药店超过45万家，非药品市场规模庞大，但占比却不到25%。这表明，非药品市场还有很大的发展空间。

非药品联盟的成立，将有助于推动非药品行业规范化、专业化发展。联盟将通过整合资源、技术创新、品牌建设等方式，提升非药品产品的质量和服务水平，满足消费者日益增长的健康需求。

此外，非药品联盟还将加强与政府、行业协会、科研机构等部门的合作，推动非药品行业的政策制定和标准制定，为非药品行业创造良好的发展环境。

非药品联盟的成立，对于药店来说，是一个难得的机遇。药店可以通过加盟联盟，共享资源，提升自身竞争力。同时，药店也可以通过联盟，拓展非药品品类，满足消费者多样化的健康需求。

总之，非药品联盟的成立，标志着非药品行业进入了一个新的发展阶段。相信在联盟的推动下，非药品行业将迎来更加美好的未来。

近年来，我国医疗行业取得了显著的进步，药品研发和审批制度也不断完善。然而，近期却传来一则消息，七十种地标药品被停用。这引发了社会广泛关注。那么，这些药品为何会被停用呢？本文将对此进行探讨。

一、地标药品的定义

地标药品，是指在一定地域范围内，具有显著疗效，得到广泛认可并具有一定历史传承的药品。这些药品往往具有独特的生产工艺和配方，被当地居民所信赖。

二、七十种地标药品被停用的原因

1. 质量问题：部分地标药品在生产过程中存在质量问题，如成分不纯、含量不稳定等，可能对患者的健康造成危害。

2. 缺乏科学依据：部分地标药品的疗效缺乏充分的科学研究和临床试验支持，其安全性难以保证。

3. 重复审批：部分地标药品与现有药品存在重复，导致资源浪费。

4. 监管加强：随着我国药品监管政策的不断完善，对药品质量的要求越来越高，部分地标药品无法满足新的监管要求。

三、地标药品停用后的影响

1. 患者方面：地标药品的停用可能导致部分患者用药困难，需要寻找替代药品。

2. 企业方面：部分制药企业可能因此遭受经济损失。

3. 医疗行业：地标药品的停用有利于推动我国药品行业健康发展，提高药品质量。

四、如何选择合适的药品

1. 了解药品信息：在购买药品前，要了解药品的成分、适应症、禁忌症、不良反应等信息。

2. 选择正规渠道：购买药品时，要选择正规药店或医院，避免购买假冒伪劣药品。

3. 咨询医生：在用药过程中，如有疑问，应及时咨询医生。

总之，七十种地标药品被停用是我国药品监管政策不断完善的结果。在新的形势下，患者和制药企业都要积极适应，共同推动我国药品行业健康发展。

近年来，随着人口老龄化加剧，慢性病患病率逐年上升，慢性病管理成为我国公共卫生领域的重要议题。为提高慢性病管理水平，药店行业不断进行服务升级，通过推出大包装药品、购药地图、药品追溯码等功能，为慢性病患者提供更加便捷、安全的用药体验。

大包装药品的推出，旨在减少患者购药次数，降低用药负担。以高血压为例，患者每月只需凭处方到药店购买一盒28粒的安博维®（厄贝沙坦片）或安博诺®（厄贝沙坦氢氯噻嗪），即可满足一个月的用药需求。此外，大部分城市均支持医保报销，进一步减轻患者经济负担。

购药地图功能则帮助患者快速找到附近的医保药店，实现就近购药。患者只需扫描药品包装盒上的条形码，即可进入“服务专区-就近买药”界面，查看周边药店信息，并选择医保报销药店。

药品追溯码则保证了药品的真伪和安全。患者通过扫描药品包装盒上的追溯码，可查询到每盒药的唯一编码，并验证药品真伪。同时，还可通过“药品追溯信息”界面获取药品相关疾病科普信息，帮助患者建立正确的用药观念。

此外，部分药店还提供专业的药学服务，由药师为患者提供个体化的药物治疗管理服务，包括用药方案评估、用药指导、不良反应监测等。患者可通过建立药历，享受更加贴心的用药服务。

总之，药店在慢性病管理中的作用日益凸显。通过不断升级服务，药店为慢性病患者提供了更加便捷、安全的用药环境，有助于提高慢性病管理水平，改善患者生活质量。

近年来，随着我国医疗水平的不断提升，药品安全问题也日益受到关注。近期，山东齐都药业有限公司生产的盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液被检出含有类似毛发状异物，引发了社会广泛关注。

据悉，该注射液批号为C13042201，共计21700瓶，生产日期为2013年4月22日，有效期至2015年3月底。销往吉林、河北、黑龙江、辽宁四省。食药监总局要求相关省份食品药品监管部门关注产品的流通使用情况，并采取有力措施监督企业召回产品。

此次事件再次提醒我们，药品质量问题关系到人民群众的身体健康和生命安全，必须引起高度重视。那么，如何保证药品质量，防范药品安全问题呢？以下是一些相关建议：

一、严格药品生产质量管理

药品生产企业要严格按照《药品生产质量管理规范》的要求，加强生产过程的质量控制，确保药品质量。同时，要加强员工培训，提高员工的质量意识。

二、加强药品流通监管

药品监管部门要加强对药品流通环节的监管，严厉打击非法药品经营行为，确保药品流通安全。

三、提高公众药品安全意识

公众要增强药品安全意识，购买药品时要选择正规渠道，仔细查看药品的生产批号、有效期等信息，发现问题要及时向监管部门举报。

四、加强药品不良反应监测

药品不良反应监测机构要加强监测，及时发现和报告药品不良反应事件，为药品监管提供依据。

五、加强药品法律法规宣传

相关部门要加大药品法律法规宣传力度，提高公众对药品安全法律法规的认识，形成全社会共同关注药品安全的良好氛围。