近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求也越来越高。中药材作为一种重要的天然药物资源，其品质的好坏直接影响着中医药的疗效。为了提升中药材的品质，我国政府和企业正积极探索无公害中药材种植模式，以保障人民群众用药安全。

三七作为全国第一大中药品种，其道地性和品质一直是业界关注的焦点。2017年7月1日，《中医药法》正式实施，明确了中药材种植养殖、采集、贮存和初加工的技术规范和标准，为中药材产业发展提供了法律保障。

无公害三七全产业链的打造，是提升中药材品质的重要举措。文山市苗乡三七股份有限公司作为领军企业，联合多家知名中药企业，共同推动无公害三七全产业链发展，从种植、加工到销售，全程可控可追溯，确保了三七的品质和安全。

除了无公害种植，科技创新也是提升中药材品质的关键。苗乡三七通过建设科技示范园、搭建科研平台、开展科研项目等方式，不断提升三七的品质和产量，为中医药产业发展做出了积极贡献。

无公害三七全产业链的打造，不仅提升了中药材的品质，也为中医药国际化发展奠定了基础。未来，我国将继续加强中药材产业发展，为人民群众提供更安全、更有效的中医药产品。

在当前社会，医药广告的虚假宣传现象屡见不鲜，不仅误导了消费者的判断，还可能对患者的健康造成严重危害。为此，消协提醒广大消费者，在购买药品或接受医疗服务时，一定要擦亮眼睛，辨别真伪。

一、虚假广告的特点

1. 虚构疗效：部分医药广告夸大药品的疗效，甚至声称可以治愈各种疾病，误导消费者。

2. 伪造数据：一些广告宣称药品经过临床试验验证，但实际并未进行相关研究。

3. 误导消费者：广告中可能包含虚假的专家推荐、患者反馈等内容，误导消费者。

二、如何辨别虚假广告

1. 关注官方信息：消费者应关注药品生产企业的官方网站、国家药品监督管理局等官方渠道发布的药品信息。

2. 留意广告来源：对来源不明的广告，消费者应保持警惕。

3. 咨询专业人士：在购买药品或接受医疗服务前，消费者可咨询医生、药师等专业人士。

4. 仔细阅读说明书：消费者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

5. 关注患者反馈：消费者可关注药品的消费者反馈，了解药品的实际效果。

三、如何维护自身权益

1. 保存证据：消费者在购买药品或接受医疗服务时，应保存相关证据，如购买凭证、病历等。

2. 向相关部门投诉：如发现虚假广告，消费者可向相关部门投诉，如工商部门、食品药品监督管理局等。

3. 寻求法律援助：在维权过程中，消费者可寻求法律援助，维护自身合法权益。

家庭药箱是药品的“家”，也是一面反映用药习惯的镜子。近日，中国药学会和国家食品药品监督管理总局科技标准司联合开展“随手拍家庭药箱”微博活动，揭示了众多家庭药品储存的误区。本期《健康时报》特邀中国药学会合理用药科普传播专家周筱青主任药师，为我们讲解如何为药品打造一个安全的“家”。

一、储存环境要适宜

药品储存环境至关重要，需要保证干燥、避光、阴凉。建议选择质量好、无异味的塑料箱作为药箱，避免使用易吸潮的布袋、纸箱等。此外，药箱应选择带盖的，以防灰尘和光线对药品造成损害。

二、儿童药品要单独存放

儿童药品在剂量、使用方法上与成人药存在较大差异，若与成人药品混合存放，容易造成误用。建议为儿童药品设置一个单独的“小空间”，方便家长在紧急情况下快速找到所需药物。

三、外用内服药要分开

外用药和内服药应分开存放，避免误服误用。此外，抗生素等处方药也应单独存放，避免家庭成员随意使用。

四、宠物药需单独存放

宠物药与人用药在质量标准、成分、剂量等方面存在差异，误用后可能产生严重后果。建议为宠物药设置一个单独的存放空间，避免与家庭用药混淆。

五、妥善保存外包装

药品外包装不仅起到避光等作用，还包含药品有效期、使用方法等信息。建议妥善保存外包装，避免随意丢弃。

六、定期清理药箱

药箱中的药品需要定期清理，淘汰过期药品。过期药品疗效无法保证，还可能产生有害成分，对健康造成威胁。

我从来没有想过，自己有一天会因为嘴唇歪斜而感到如此的无助和恐惧。那个早晨，当我照镜子时，发现自己的嘴巴向右偏斜，心中顿时涌起一股不祥的预感。我立即联系了在线医生，开始了这段充满焦虑和希望的旅程。

在与医生的交流中，我了解到我的症状可能与脑部血管问题有关。医生建议我进行头部CT检查，并且在等待结果的过程中，给我开了一些预防性药物。虽然我对这些药物的作用并不完全了解，但我还是按照医生的指示服用了。

几天后，CT结果出来了，显示我有腔梗。医生告诉我，这是一种脑部血管疾病，需要长期治疗和管理。听到这个消息，我感到一阵恐慌，但医生安慰我说，只要我按时服药，定期复查，情况是可以控制的。

在接下来的日子里，我遵循医生的建议，继续服用药物，并且调整了自己的生活方式，尽量避免过度劳累和压力。同时，我也开始关注自己的饮食和锻炼，希望通过这些方式来改善自己的健康状况。

虽然这段经历让我感到很不舒服，但我也从中获得了一些宝贵的经验和教训。首先，我意识到在线医生服务的重要性，它可以在关键时刻为我们提供及时的帮助和指导。其次，我也明白了预防和早期干预的重要性，只有这样，我们才能更好地保护自己的健康。

近年来，随着生活节奏的加快和工作压力的增大，越来越多的男性朋友面临着性功能障碍的问题，如勃起功能障碍、早泄等。为了改善性功能，不少男性朋友会选择服用壮阳药，然而，市面上充斥着各种质量参差不齐的壮阳产品，甚至有些产品非法添加了西地那非等西药成分，给消费者带来了严重的健康风险。

近日，一位男性朋友因服用名为“藏鞭王”的三无壮阳药后出现浑身瘙痒、头晕恶心等症状，经检测发现，该产品非法添加了西地那非成分。这起事件再次提醒我们，壮阳药并非万能，滥用壮阳药可能会带来严重的副作用。

那么，如何正确选择和使用壮阳药呢？首先，要明确壮阳药并非保健品，不能代替正规治疗。对于性功能障碍，应该到正规医院就诊，由专业医生进行诊断和治疗。其次，选择壮阳药时要谨慎，尽量选择知名品牌、有生产许可证的产品，并仔细阅读说明书，避免滥用。此外，还要注意以下几点：

1. 避免长期服用壮阳药，以免产生依赖性。

2. 不要盲目追求效果，过度依赖壮阳药。

3. 注意饮食健康，保持良好的生活习惯。

4. 保持积极乐观的心态，避免过度焦虑和压力。

总之，对于性功能障碍问题，我们应该保持理性看待，避免盲目滥用壮阳药，以免造成不必要的健康风险。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品，但其中不乏一些质量参差不齐、甚至存在安全隐患的药品。那么，哪些药品最可疑呢？消费者在购买药品时应当如何辨别真伪，避免上当受骗呢？本文将为您揭开这些谜团。

首先，我们要明确一点，任何合格的药品都必须标明生产厂家和药品批准文号。这是药品合法合规的基本要求。如果遇到未标示生产厂家或药品批准文号的药品，那么它们很可能是假药。消费者在购买药品时，一定要仔细检查药品包装上的相关信息，确保其真实可靠。

其次，我们要关注药品的外观和药味。消费者对经常服用的药品会有一定的了解，包括其外观性状和药味。如果新购买的药品在外观和药味上与以往明显不同，那么它们很可能是假药。在这种情况下，消费者应该立即停止服用，并向当地药品监督管理局举报。

此外，我们还要关注药品的效期。按照有关规定，自2001年12月1日起，所有药品都必须标明有效期。消费者在购买药品时，一定要仔细查看药品包装上的有效期信息，确保其处于有效期内。

如果药品使用后造成身体严重不适或对身体造成损害，消费者应及时向当地药品监督管理局反映，以便监管部门及时介入调查。否则，如果举报不及时，可能造成取证困难，给消费者维权带来不便。

总之，消费者在购买药品时，一定要提高警惕，学会辨别真伪，避免上当受骗。同时，也要关注药品的安全性和有效性，确保用药安全。

保健品市场上，批准文号是消费者辨别产品质量的重要依据。据悉，无论是保健品还是药品，一个批准文号只能对应一种产品，即使授权其他厂家生产，也必须是同一名称。然而，近期兰州市出现一起“张冠李戴”事件，一款名为“阳光人生颐年胶囊”的保健品，竟然出现了异名“孪生”兄弟——康兴健胶囊，却同样使用了卫食健字(2003)第0439的批准文号。

1月12日，兰州市的孙阿姨接到自称是甘肃省亚健康指导管理中心的电话，通知她前往该中心进行免费健康检查。在检查过程中，工作人员向孙阿姨推荐了一款名为“康兴健胶囊”的葡萄糖保健品，并声称其效果显著。尽管售价高达568元，但允许孙阿姨先免费试用三盒。孙阿姨的女儿发现这款产品的问题后，通过国家药品食品监督管理网站查询发现，批准文号对应的却是“阳光人生颐年胶囊”，而非“康兴健胶囊”。

接到孙阿姨的投诉后，记者与城关经济检查大队取得联系，并迅速赶到甘肃省亚健康指导管理中心。在检查过程中，执法人员发现该中心名称与营业执照注册名称不符，经营保健品的名称也与销售产品“康兴健胶囊”不符。尽管该中心法人辩称“康兴健胶囊”没有进行销售，但在检查过程中却发现了近期销售该产品的收据。目前，此案正在进一步调查中。

此事件提醒消费者，购买保健品时一定要擦亮眼睛，仔细核对产品名称和批准文号，避免上当受骗。同时，也呼吁相关部门加强监管，严厉打击假冒伪劣保健品，保障消费者权益。

在日常生活中，我们如何辨别保健品真伪呢？以下是一些建议：

1. 仔细查看产品包装上的信息，包括产品名称、批准文号、生产厂家、生产日期等。

2. 通过国家药品食品监督管理网站查询产品信息，核实批准文号和厂家信息。

3. 不要轻信保健品广告，要理性对待，避免盲目购买。

4. 如有疑问，可以向相关部门咨询。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品广告，然而，其中不乏一些虚假药品广告，给消费者的健康带来了潜在的风险。为了帮助消费者提高识别虚假药品广告的能力，本文将从以下几个方面为大家详细介绍如何识别真伪药品。

一、国家明令禁止发布的药品广告

国家明确规定，以下几类药品广告是禁止发布的：防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。

二、缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告

药品广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。如果药品广告缺少这些信息，那么就很有可能是虚假广告。

三、超出有效期的药品广告

药品广告的有效期为1年。如果广告显示的药品有效期已经过期，那么就需要谨慎对待了。

四、对用下列用语来表示的药品广告要多个心眼

1. 疗效最佳、药到病除、有病治病，无病预防、无任何副作用、根治等不科学的表示功能的断言。

2. 使用绝对化的语言来表示药品的广告，如“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等。

3. 含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之xx”、“有效率百分之xx”、“获得xxx最高、最新奖项”等的广告。

五、使用科研、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明的药品广告

使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象的。

六、有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断画面的

七、有明示或暗示服用药品能应付现代紧张生活的需要，或增强性功能内容的

八、含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等广告形式的

总之，在购买药品时，一定要提高警惕，仔细辨别真伪，切不可轻信虚假广告，以免造成不必要的损失。

随着新版GMP（《药品生产质量管理规范》）第一轮认证的结束，我国无菌药品生产企业的合规率令人担忧。据统计，超过40%的无菌药品生产企业未能顺利通过认证，其中包括注射剂、疫苗、粉针剂等重要的药品品种。这些企业面临着停产、淘汰的危机，而那些原本可以继续生产的药企，也面临着巨大的资金压力和改造难度。

无菌药品生产对环境和设备要求极高，需要投入大量资金进行改造。对于一些产品竞争力较弱、资金实力不足的中小企业来说，改造GMP无疑是一笔巨大的负担。一些企业甚至选择放弃无菌药品生产，转而专注于其他领域。

然而，无菌药品的生产对于保障公众健康至关重要。为了弥补市场缺口，一些企业开始关注药品批文的价值。通过收购拥有优质药品批文的企业，可以快速获得市场准入资格，降低研发成本。然而，优质批文并不容易获得，转让过程也受到政策限制。

此外，药品批文转让也存在一些问题。首先，好的产品批文往往不愿意出售，因为它们本身就是一笔财富。其次，企业收购药品批文也需要考虑自身的定位和发展战略。只有当收购的产品与企业的产品线相匹配，才能发挥最大的价值。

面对新GMP带来的挑战，我国药企需要积极应对。一方面，企业要加大研发投入，提高产品质量，增强市场竞争力；另一方面，政府也需要加强监管，确保药品生产质量，保障公众用药安全。

随着医疗技术的不断发展，合理用药成为提高医疗质量和保障患者安全的关键。9月22日至29日，瑞金医院将举办主题为“合理用药，互联你我”的合理用药宣传周活动，旨在提高公众的合理用药意识，减少药品不良反应和药源性疾病的发生。

活动期间，瑞金医院将举办系列讲座和互动游戏，针对常见的用药问题进行深入剖析，帮助患者了解如何正确使用药物。此外，专家还将现场解答患者疑问，提供个性化的用药指导。

合理用药不仅关系到患者的健康，也关系到医疗机构的整体水平。瑞金医院始终将合理用药作为一项重要工作来抓，通过不断优化治疗方案，提高药物治疗水平，为患者提供更加优质的医疗服务。

活动时间：9月22日至29日

活动地点：瑞金医院门诊大厅

活动内容：

• 合理用药系列讲座
• 合理用药互动游戏
• 现场咨询解答

欢迎大家踊跃参加，共同关注合理用药，共创健康生活！