疾病详情
新生儿黄疸，G6PD缺乏症，舅舅患病，疑似携带者。患者女性32岁
医生建议
G6PD缺乏症是一种遗传病，可导致新生儿黄疸。建议进行基因检测以明确遗传状况。患者需注意饮食和用药，避免食用蚕豆和某些药物，以减少症状发生。
邓文军医生和患者的交流
患者
我孩子出生后黄疸高，做了G6PD检查，请问这是什么病？
邓文军医生副主任医师
这是G6PD缺乏症，一种遗传病，可能导致新生儿黄疸。
患者
我孩子的舅舅也有这个病，那我是不是也是携带者？
邓文军医生副主任医师
是的，您有可能是携带者。建议您做基因检测确认。
患者
基因检测怎么做？费用贵不贵？
邓文军医生副主任医师
基因检测通常通过抽血进行，费用大概在1000-2000元左右。
患者
那孩子确诊了，我还需要做基因检测吗？
邓文军医生副主任医师
建议您和孩子都做基因检测，以明确遗传谱系。
患者
这个病严重吗？平时需要注意什么？
邓文军医生副主任医师
G6PD缺乏症一般症状不明显，但要注意饮食和用药，避免食用蚕豆和某些药物。
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邓文军
副主任医师
已认证
中南大学湘雅医院 小儿血液科