染色体异常

我在网上看到了一个医生助理可能会辅助医生了解您的病情，方便医生更快给您诊疗建议的消息。问诊已经开始，整个过程可能持续2天。医生询问了患者怀孕的周数，患者回答是28周。医生建议做羊穿检查，以明确有无染色体异常。询问患者是否为第一胎，患者回答是第一胎，但羊水有点少，绕颈一周，除此之外没有其他异常。医生建议需要做穿刺检查，以明确是否有染色体异常。患者问，如果没有染色体异常，是否需要等生出来再做检查，同时提到自己贫血。医生回答需要多学科会诊。

医生建议28+5可以做羊水穿刺，患者提出尽快去做，并建议去小儿外科比较强的医院做多学科会诊，听听小儿心脏外科医生的意见。最后，问诊结束，服务也随之结束。

在这个快节奏的生活中，人们越来越注重健康，尤其是关于生育的话题。最近，我通过互联网医院向医生咨询了关于染色体异常的问题。

医生非常耐心地解答了我的问题，他告诉我，天津中心妇产科医院暂时不能做第三代试管婴儿，但建议我可以考虑去其他城市的医院进行相关检查和治疗。

医生还详细解释了染色体异常的影响，以及做三代试管婴儿需要做的准备工作和费用情况。他的专业知识和细心态度让我对未来的生育计划有了更清晰的认识。

在结束服务后，医生还提醒我可以随时扫码复诊咨询，让我感到非常贴心和放心。

我是一名准妈妈，最近去了***互联网医院进行了四维超声检查。在检查报告中发现，宝宝的肠管扩张长约36mm，最宽约11mm。这让我非常担心，于是我向医生咨询了这个问题。

在医生的问诊中，医生助理先对我的病情进行了详细了解，然后医生开始了问诊。他询问了我做唐氏或无创的情况，以及之前的B超检查情况。我回答了相关问题后，医生给出了专业的建议：肠管扩张需要动态观察，排除消化道梗阻，建议先做无创检查，如果有两个软指标异常则需要考虑做羊水穿刺。

我对医生的建议有些疑惑，于是问及了肠管扩张的严重程度以及动态观察的具体方法。医生耐心地解释并给出了解决办法，同时提醒我如果肠管扩张越来越宽，就需要考虑消化道梗阻的可能性，并需要排除染色体异常。最后医生建议先做无创检查，以便及时发现染色体异常。

我对医生的建议感到非常满意，决定按照医生的指导去做无创检查。在结束问诊后，我感到非常安心，对医生的专业素养和耐心沟通深表感谢。

我在网上找了一家互联网医院进行了咨询，一位于干副主任医师给了我很多专业的建议。

我非常担心自己的染色体报告单是否正常，于干副主任医师说我的染色体有异常，建议尽早到生殖中心咨询治疗。

于干副主任医师非常耐心地为我解答了很多问题，并且建议我尽早治疗。他的专业知识和细心的态度让我对治疗充满信心。

虽然我对自己的情况感到担忧，但是于干副主任医师的建议让我感到很安心，我会尽快前往生殖中心进行治疗。

通过这次网上咨询，我感受到了医生的专业和贴心，让我对治疗充满信心。

我是一个三代试管的患者，曾经在互联网医院上接受了诊疗。在我怀孕后，出现了胎停的情况，于是我前往医院寻求专业的医生帮助。8月23日，我在医院接受了检查，并被要求进行血液检查。医生在诊断中指出染色体异常是主要原因，同时也提到了抗体阳性和肝素的使用。

医生告诉我，我们是三代试管，对流产的胚胎进行了染色体检查，结果显示染色体正常。医生还给我评估了第四次月经周期的情况。在医生的指导下，我逐渐了解到自己的病情，并得到了专业的治疗建议。

在整个诊疗过程中，医生给予了我充分的关注和支持，并且以友善细致的态度与我进行沟通。我对医生的专业素养和耐心细心的品质印象深刻，感到非常满意。

我刚刚在互联网医院进行了一次线上问诊，医生非常专业并且耐心地解答了我的问题。在问诊开始前，医生提醒了我一些重要事项，包括医生需要完整查看患者病例后开始诊疗行为，为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和医师陪伴等。医生很快就开始了我的问诊，他首先向我问好，然后详细解释了我的病情，让我对自己的身体有了更清晰的认识。

医生告诉我，我的病情是胎儿染色体出现45xo，也就是特纳综合征，属于先天性异常病症。他耐心地解释了这种病症对身体的影响，并且建议我不要生下这个孩子。我很感激医生给予我的专业建议，他还告诉我，年龄大了胎儿发育异常的发病率会更高，建议我和丈夫做备孕检查，增加多种维生素和叶酸等。

在问诊结束时，医生再次提醒我，医生的回复仅为建议，如果需要诊疗还是需要前往医院就诊。整个问诊过程非常顺利，我对医生的服务非常满意。

我是一名备孕两年半未果的患者，一直在为精子畸形率过高而苦恼。我曾经尝试过多种药物和中药，甚至在网上寻找医生咨询，但是效果并不理想。最近我在互联网医院得到了一名医生的咨询，医生非常耐心地询问了我的情况，详细了解了我的病史和治疗过程。医生还提醒我需要保持良好的生活习惯，多喝水，多吃水果蔬菜，避免久坐，这些都是对我非常有帮助的建议。

医生还详细解释了精子畸形率过高的可能原因，建议我进行染色体核型、Y染色体微缺失分析，排除染色体异常疾病。医生非常细心地询问我的症状，并根据我的情况给予了合理的建议和治疗方案。我感到非常满意和安心。

在医生的建议下，我决定去医院进行进一步检查，我相信通过医生的指导和帮助，我一定能够找到合适的治疗方案，早日解决这个困扰了我很久的问题。

我在京东互联网医院进行了线上问诊，医生助理很快就了解了我的病情，方便医生给我诊疗建议。问诊已开始，持续2天。

医生询问我是否是第一次怀孕，我回答是的，并告诉医生我四个月前曾经生化妊娠过一次，而这次的胚胎染色体也异常，同时还做了子宫息肉手术。医生建议夫妻两方都做染色体检查。

医生告诉我，我的染色体异常是导致流产的原因，而且建议做三代试管受孕来避免遗传给孩子。医生还详细解释了染色体异常的情况，以及怀孕后可能发生的情况。

我询问了自然怀孕和遗传给孩子的风险，医生都进行了耐心的解答，还给出了建议。最后，医生告诉我问诊已结束，服务已结束。

我在互联网医院进行了线上问诊，医生非常耐心地听取了我的主诉，给予了我专业的建议和支持。医生详细阅读了我的病情描述，询问了我怀孕多少周了，然后告诉我羊水穿刺的结果出来了，说22号染色体有问题。医生很关心地询问我为什么到现在才做羊水穿刺，并且提醒我这种情况可能会导致胎儿先天性发育畸形，容易好发一些肿瘤。我很担心孩子的情况，问医生现在可以流产吗，医生告诉我现在流产会对女性身体造成较大伤害。医生还提醒我要做好思想准备，这个孩子万一不好，对我的家庭和我的今后生活会产生很大的影响。

我怀孕25周了，之前做唐筛的结果是高风险，后来又做了无创产前筛查，医生说胎儿偏小，双顶径像22周多。我还有甲减，中间检查有一项降低了医生让把药从原来的一粒减了半粒。在检查就说孩子头小，昨天刚去省医院又做了检查。医生建议上级医院进一步检查看是否有颅脑发育的异常或者染色体的异常。郑州三附院的医生说让做羊水穿刺再查染色体，费用大概一万多。听说羊穿对胎儿有一定风险，我很担心，不知道是不是药量影响还是其他原因。我需要查哪些项目呢？需要多少费用呢？