那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我提着沉重的心情走进了京东互联网医院的产检室。
医生,一个看起来温和的中年妇女,接过我手中的四维单子,眉头微微一皱。
“这是4月30号做的,说胎儿透明隔略窄。”我紧张地解释。
医生没有立即回答,而是低头仔细地看了起来。我紧张地握紧了拳头,心里像是有只小鹿在蹦跶。
“昨天我又复查了,有几个问题想咨询。”我小心翼翼地开口。
“啥问题呀?”医生抬起头,眼神中透露出一丝关切。
我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“大夫,第一次说透明隔略窄会影响孩子认知能力,数值只有0.21,这次还是说窄,单子上没写,但是说了是4,让我吃dha,我上个月吃了一盒,昨天没买,这个有影响吗?还有粘粘带指的是什么意思?这次做的说胎儿颈部有压迹。”
医生沉默了一会儿,然后缓缓开口:“做过唐筛或者无创了吧?”
我摇了摇头:“做了唐氏正常的。没做无创。”
医生的表情稍微放松了一些:“透明隔略窄影响大吗?粘粘带什么意思?有处理方式吗?”
我摇了摇头:“影响大与不大都没关系了,都需要生出来继续观察,正常下线不也是正常嘛。”
医生看着我,眼神中充满了理解和同情:“生出来观察?”
我点了点头:“粘连带是你以前做过流产吧?”
我摇了摇头:“没,生过一个孩子。”
医生的表情有些惊讶:“胎儿透明隔为什么生出来才能观察?”
医生解释道:“没啥大的影响,影不影响智力当然生出来观察。”
我松了一口气,但心中仍有疑惑:“透明隔是超声观察?”
医生点了点头:“哪有没有什么好的办法在孕期?”
医生回答:“多种营养素的补充总不会有错。”
我点了点头:“我的这个数值是正常的?”
医生回答:“没有,好多异常都是观察,没有提示染色体有异常一般预后都不错。”
我松了一口气:“预后?生了之后吗?”
医生点了点头:“对。”
医生接着说:“哦,染色体是唐氏筛查里面体现的。”
我点了点头:“正常下限就是正常嘛。”
医生点了点头:“不用太焦虑。”
我点了点头:“对。”
医生接着说:“而且超过28周了。”
我惊讶地问:“超过28?”
医生回答:“超过28周染色体有异常才会有人给你做引产。”
我松了一口气:“28周我没差染色体还是十几周做的唐氏。”
医生回答:“需要做你的大夫才让你做,需要羊水穿刺的。”
我点了点头:“哦。”
我走出医院的时候,心情已经好了很多。虽然透明隔略窄,但医生说预后都不错,我也就不那么担心了。
我想,这就是生活的无奈吧,总有一些事情是我们无法预料的,但只要我们勇敢面对,总会找到解决的办法。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?
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