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我做了胎儿基因检测,结果显示18号染色体异常,想知道这是怎么回事?

我做了胎儿基因检测,结果显示18号染色体异常,想知道这是怎么回事?

我还记得那天,拿到报告的瞬间,我的世界仿佛崩塌了。18号染色体异常,这几个字像一把利刃,深深地刺入了我的心脏。作为一个即将成为母亲的人,听到这样的消息,我的内心是多么的绝望和无助。

我和丈夫在深圳华大做了胎儿基因检测,结果显示我们的宝宝有18号染色体异常。我们都很震惊,毕竟我们没有家族遗传病史。医生告诉我们,这种情况可能是胎儿发育过程中受物理或化学因素影响引起的自身基因突变。虽然这并不是我们想要的结果,但我们还是决定引产手术,结束这段痛苦的旅程。

在这段时间里,我经常问自己,为什么会这样?是不是我们做错了什么?我开始反思自己的生活习惯,是否有哪些地方需要改进。医生建议我们在备孕期做一些优生优育检查,包括血常规、尿常规、血型、二对半、HIV、RPR、TORCH、淋菌、支原体、衣原体、肝肾功能、甲功、空腹血糖等项目。同时,男方也需要做精液常规检查。我们都决定去医院做这些检查,希望下次能有一个健康的宝宝。

在等待检查结果的日子里,我开始关注一些孕期保健的知识,学习如何更好地照顾自己和未来的宝宝。每天早上,我都会吃一片叶酸,规律生活,双方戒烟酒,多食用当季水果和蔬菜。这些小小的改变,虽然看似微不足道,但我相信它们会对我们的下一个宝宝产生积极的影响。

我也开始关注一些在线医疗平台,像京东互联网医院这样的平台,提供了很多有用的信息和服务。通过这些平台,我可以随时随地咨询医生,获取专业的建议和指导。这种便捷的服务,让我感到非常安心和放心。

现在,虽然我们还没有再次怀孕,但我已经做好了充分的准备。我们会继续关注自己的健康,做好孕前检查,尽可能地为下一个宝宝创造一个健康的环境。虽然这次经历很痛苦,但我相信,通过我们的努力和坚持,下次一定会有一个健康、可爱的宝宝降临到我们家中。

如果你也遇到了类似的情况,不要绝望,记住,健康无小事,及时就医,做好孕前检查,都是非常重要的。同时,也可以尝试使用一些在线医疗平台,获取专业的建议和指导。希望我的经历能够帮助到你,祝你和你的家人都能健康快乐!

18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常,通常在胎儿发育过程中出现。其常见症状包括智力障碍、生长迟缓、面部特征异常等。易感人群主要是孕妇,尤其是高龄孕妇和有家族遗传病史的孕妇。 推荐科室 产前诊断科、基因遗传科、生殖科、男科、妇科等相关科室。 调理要点 1.孕前服用叶酸,规律生活,双方戒烟酒,保持良好的生活习惯。 2.备孕期多食用当季水果和蔬菜,增强体质。 3.孕期定期进行彩超检查,及时发现异常情况。 4.进行羊水穿刺等基因检测,确诊是否存在染色体异常。 5.如果确诊为18三体综合征,需要根据医生的建议进行相应的处理和治疗,可能包括引产手术等措施。
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