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睡眠小知识
很多人一定都有过这种经历:平时因为工作或学习没能好好休息,好不容易赶上个长假,先睡个昏天黑地,想补上之前错过的睡眠可是,当你睡了很久起床后,却反而觉得非常恿,头脑也清醒不起来,甚至会有些头疼很多人都想不明白,如果睡得太少会各种不爽,明明睡了很久怎么也会这么难受呢? 有些人“恶补”睡眠,要么是因平时工作擊忙,想在假期中“恶补”,要么是在假期中玩得太疯,缺少睡眠,假期最后一天“恶补”,其实,如果没日没夜地乱玩,再“恶补”,对睡眠也无帮助,只能是越补越糟,健康睡眠,最重要的是不要随意打乱自己的生物钟即使睡眠不够,也要按时起床。 那些总是觉得自己睡眠不够的朋友,应该用坦然的态度对睡眠是一种自发平衡我们精神和生理状态的生理现象。有时真正睡得不够,也不要过待睡眠分担心,因为身体机能会自动调节以补足前晚睡眠的不足部分,昨晚没睡够,今晚就能熟睡反而能享受到高质量的睡眠此外,人的生理节律是靠下丘脑中的一团细胞组成的昼夜节律起博器来控制的。下丘脑是人脑中较原始的一小部分,它还控制着饥饿、渴感以及出汗。当早晨醒来,眼睛接收光线刺激,起搏器收到信号得知现在已经到了早上,它就会释放出化学信号,叫醒身体的其他细胞科学家们认为,起搏器的功能是告诉我们的身体在一天当中应该如何分配能量。当你唾眠过度时,相当于你无视了这个生物钟,这就造成了生物钟和细胞面临的实际情况之间的不一致,进而引起疲劳感。你也许睡到中午 11 点才起床,但其实你的细胞在早晨 7 点就开始工作了。这和时差反应的产生原理相似。因此,补睡的最大恶果是打乱了生物钟造成睡眠觉醒节律的紊乱,晚上该睡觉时没有睡意,长此以往,将造成慢性失眠。 所以说,我们应该养成良好的睡眠习惯。无论是每晚的睡眠还是白天的小睡都要尽量保持在同一个时间上床和起床,节假日也不例外,要进行有规律的适度的行动。 另外,对于那些有睡眠障碍的人来说,更不要随意补睡,如果睡不着,会越补越烦,越补越紧张长假期间可以用于休息的时间多了,有些人睡够了也要赖床,这可不是一个好习惯如果睡醒后,颡在床上漫无边际地胡思乱想,起来会头晕无力,精神恍惚,头沉甸甸的越想补越补不回来。 这是因为赖床也需要用脑,用脑需消耗大量的氧,以致脑组织出现了暂时性的“营养不良”有人曾经进行过这样的试验,在某些情况下,晚睡早起,减少睡眠时间,反而有利于提高睡眠质量
吴华龙
主治医师
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长期使用锂盐大脑变化
神经影像学研究对我们理解双相情感降的生物学要义,时也需要进一究来实两的物对双相情障碍患者大脑结构和活性的影的,有的一线为疗药物如锂对大脑结构有末知的胞的,通常,药物对 BD 的持续治疗是基于临床判断,有限的数据可通过神经生物学得到磁共振成像(M )在双相 1 型限( bipolardisorder,BD-1 )的研究表明,锂与增加的皮质边缘结构有关,然而,需要排除其他的混因素,以进一步支持这假设,本研究的主要目的是评估长期使用锂进行治疗的 BD-患者,未用药的 BD-患者和健康对照组的脑容差异横断面研究对 32 名缓解期的 BD-思者和 20 名健康对照者进行比较.其中 16 名患者接受锂单药治疗,至少停留 2 年,平均 180 个月:另外 16 名患者至少在研究开始的 2 个月前不再接受药物治疗。患者的汉密尔领抑郁量表(HDRS )<6,青少年躁狂评定量表(YMRs )<7,且至少 6 个月末服用除锂以外的精神药物。排除遗传性或退行性神经损伤、癫痫、轻度 BD-1 之外的其他精神疾病在前 6 个月使用苯二氮卓类药物、电休克治疗、使用心脏起搏器或金属假肢、在前 6 个月怀孕或使用除锂之外的抗监测参与者血清锂水平。 采用 1.5 Tesla 的 MH 获得脑成像,并以此测量皮质和皮质下脑区、脑室和整个大脑这三组具有相似的社会人口学特征(教育.年龄和性别),在临床变量上,锂治疗组和未治疗组的患者都有平均 17 年的患病时间。然而,在非药物治疗坦中,躁狂和抑郁发作的次数明显低于治疗组(P=0.,01 ),在 HDRs 和 YMRS 评分中,治疗组和未治疗组之间没有显著差异在接受锂长期治疗的 BD 患者中,左杏仁核(P=0.0003 ),右杏仁核(P=0.030 ),左侧海马(P=0.022 ) 左丘脑(P=0.022 ) 右丘脑=0,019 经过多变暈调整与未治疗的患者和对照组相比,有显著差异。 三组在全脑容量或心室大小方面没有差异与未治疗组相比,长期锂治疗的患者的左否仁核(P=0.002 )、右扁桃体(P=0.04 )、左丘脑(P=0.023 )和右丘脑(P=0.007 )的体积更大;而中枢肼胝体(P=0.017 )和前半肼胝体(P=0.036 )的体积则变小白质也更多。在全脑容量上,两者没有显著差异。 在所描述的脑区中,血清锂水平与体这项研究的独特之处在于,所有患者都接受了长期的锂治疗,这减少了其他结构神经成像研究的混淆因素。这项研究结果与之前的研究和最近的荟萃分析相一致,表明接受锂的患者亚群可能会增加杏仁核和海马体积
吴华龙
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精神分裂症的遗传因素
多达 80%的精神分裂症的基因可以追湖到孩子的父母法,同卵双彪双胞胎研究是判断某种疾病来源于遗传因索还是环境因从他们的父母那里继承了相网的基因,通过与异照双抱胎这可以提供强有的证据证明基因或环境因素在后续生长发育中的作用。 虽然这在理论上是可行的但生物学板为复杂,需要大量的样本才能得到可靠的结论请神分裂症这种神经性疾病影响了约千分之五的人,因此,如果做双胞胎研究,酸难得到足够的数据。 1999 年,芬兰的一项小型双胎研究发现精神分裂症的遗传可能性为 8%6.207 年瑞典进行的另一项研究从性别方面进一步发现,女性精神分裂症的遮传因素占 67%,而男性仅占 41%由于精神分裂症本身就是一个有争议的疾病,因此,这些数据并不能准确说明其遗传风险,在此背景下,丹麦的研究人员结合国家大数据与统计工具,获得可喜丹麦哥本路根大学的科学家对 151 年至 200 同出生的 31524 对双用胎的件本进行统计分析。 其中,448 对双跑胎有精神分裂症对有精神分裂症谐系障,平均发病年龄分别为 28.92 岁和 29.19 岁结果发现,在同卵双胞胎和异卵双胞胎中,精神分裂症和精神分裂症谐系障碍的先证一致率比总体累积发病率要高。此外,在这两种情况下,同卵双胞盼的一致性比异卵双胎高 2-3 倍,而在后期随访中,异卵双胞胎的一致性更加稳定 MZ:同卵双胞胎;DZ:异卵双胞胎为了更好的进行统计,研究人员对精神分裂症谱系障碍进行广义和狭义的定义狭义的精神分裂症中,基因决定条件占诊断病例总数的 79%而广义的精神分裂症中这一数值下降到 73%哥本哈根大学的研究人员 Rikke Hilker 说,“这项研究是目前对精神分裂症遗传多样性和诊断的最全面和最彻底的评估。表明遗传风险在精神分裂症谱系障碍中这一争论提供了强大的理论基础
吴华龙
主治医师
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