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文章如何知道自己怀孕了？

关于怀孕的确定，对于有性生活的生育期女性，可以从以下两个方面来看： 1.从症状和体征上：停经（平时月经规律，突然出现停经）出现乏力、嗜睡、恶心，晨起呕吐等早孕反应尿频乳房变化（自觉乳房胀痛）妇科检查见黑加征（Hegar sign）其他表现如：出现雌激素增多的表现，如蜘蛛痣、肝掌、皮肤色素沉着（面部、腹白线、乳晕等）部分妊娠期女性出现不伴有子宫出血的子宫收缩痛或不适、腹胀、便秘等不适 2.从检查来诊断：早早孕试验超声检查

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文章什么是末次月经？

末次月经是指怀孕这个月来月经第一天的日子。

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文章什么是早孕反应？

早孕反应（morning sickness）是在停经6周左右出现畏寒、头晕、流涎、乏力、嗜睡、食欲缺乏、喜食酸物、厌恶油腻、恶心、晨起呕吐等症状，称为早孕反应，部分患者有情绪改变。多在停经12周左右自行消失。

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文章孕期彩超发现脉络丛囊肿怎么办？

脉络丛囊肿是指孕 18 周以后侧脑室脉络丛内直径≥3 mm 的圆形或椭圆形囊性结构，壁薄光滑，可单发，亦可多发。脉络丛囊肿与 18-三体综合征相关，孤立性脉络丛囊肿预后良好，染色体异常发生率低于 1.5%。若发现脉络丛囊肿怎么办呢？ 1. 超声发现胎儿脉络丛囊肿后，需进行系统超声检查，排查胎儿的结构畸形和其他软指标异常。 2. 胎儿非孤立性脉络丛囊肿时应行介入性产前诊断，排查胎儿染色体异常。 3. 胎儿孤立性脉络丛囊肿时，应进行非整倍体尤其是 18-三体综合征的筛查，低风险者常规产前检查，随诊观察。如筛查结果高风险，仍需行介入性产前诊断。

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文章孕期彩超发现胎儿单脐动脉怎么办？

单脐动脉指胎儿脐带内仅有 1 根脐动脉和 1 根脐静脉。脐带的横切面显示由 2 根脐动脉和 1 根脐静脉组成的正常“品”字结构消失，由仅含 1 根脐动脉和 1 根脐静脉组成的“吕”字所取代，彩色多普勒显示 2 个血流方向不同的圆形结构。观察膀胱两侧壁彩色多普勒血流时，只能在膀胱一侧显示脐动脉。孤立性单脐动脉与染色体异常无明显关系，单脐动脉胎儿约 30%合并其他结构畸形，如心血管、泌尿生殖系统、骨骼系统、神经系统和胃肠道等畸形，需进行详细的结构检查，预后取决于合并畸形的严重程度，伴有 1 种或多种其他异常的单脐动脉胎儿，染色体异常的风险可达 4%~50%。处理：超声发现胎儿单脐动脉时，需进行系统超声检查以排除其他结构畸形。目前认为孤立性单脐动脉不增加非整倍体染色体异常的风险，如果单脐动脉合并其他畸形或胎儿生长受限，应进行介入性产前诊断。

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文章孕期彩超发现胎儿肠管回声增强怎么办？

肠管回声增强指胎儿肠管回声等于或强于骨骼回声。正常情况下，多数胎儿观察不到肠管回声增强，有些胎儿可能是暂时性改变。肠管回声增强发生原因尚不清楚，可见于正常胎儿，亦可见于染色体非整倍体、囊性纤维化疾病、宫内感染、肠道梗阻等。发现肠管回声增强该怎么办呢？ 1. 发现胎儿肠管回声增强时，需动态观察肠管回声变化、是否持续出现以及强回声等级，并仔细检查胎儿是否合并其他结构畸形或软指标。 2. 如伴有其他结构畸形或软指标，包括胎儿生长受限、肠道扩张、羊水过多和腹腔积液等，需要行介入性产前诊断。必要时，还需排查宫内感染和囊性纤维化疾病。 3. 若合并肠道扩张，不除外肠道狭窄/闭锁和胎粪性腹膜炎时，建议咨询小儿外科医生，了解生后可能需要的检查和治疗方案。孕期加强胎儿监护，建立生后转诊路径。 4. 孤立性胎儿肠管回声增强，需要复核孕妇的早、中孕期唐氏综合征血清学筛查和 NIPT 结果，校正风险值，如仍是低风险，定期复查，必要时行介入性产前诊断。如校正风险值后为高风险，则建议行介入性产前诊断。

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文章孕期彩超发现NT增厚怎么办？

NT 是指胎儿颈后皮下积液形成的无回声带，位于皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间，是孕 11~13 周+6 胎儿均可出现的一种超声征象。 NT 增厚是早孕期筛查胎儿异常的重要指标，NT 增厚的胎儿，大部分预后良好，尤其是 NT 轻度增厚者，但 NT 增厚的胎儿罹患染色体疾病的风险增加：如 21、18 和 13-三体综合征，以及 Turner 综合征等。某些单基因病，如 Noonan 综合征等亦可出现 NT 增厚。NT 增厚的胎儿结构畸形的风险增加：如先天性心脏病、骨骼发育不良、膈疝等结构异常。那么发现 NT 增厚我们应该怎么办呢？ 1. 超声发现胎儿 NT 增厚，应进一步检查，排除合并的其他结构异常和染色体疾病等。 2. NT 位于第 95~99 百分位数：拒绝介入性产前诊断者可提供无创产前检测，但需知 NIPT 的局限性。 3. NT>第 99 百分位数：无论是否合并其他异常均应提供介入性产前诊断。如绒毛穿刺术（孕 11~13 周+6）或羊膜腔穿刺术（孕 18 周之后）行胎儿染色体核型分析，有条件时加做染色体微阵列分析。 4. 如果介入性产前诊断结果正常，动态超声随访，孕 20 周后行系统超声筛查及胎儿超声心动图检查。 5. 若 NT 增厚在孕 14~16 周不消退，或增厚持续到孕中期转为 NF 增厚、颈部水肿、全身水肿时，胎儿可能存在某些罕见单基因病（如 Noonan 综合征等）。

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