错构瘤

• 由先天发育障碍引起的一种良性肿瘤样病变
• 瘤体增大后可现咳嗽、咯血、血尿及其他压迫症状
• 瘤体较小可保守治疗，瘤体增大可选择手术治疗

简介

错构瘤是指一种良性瘤样病变，是由于先天性发育障碍引起的局部正常组织不正常的排列和组合（数量过多或结构错乱），来源于多种组织，成分复杂，常见肺、肾等实质脏器中，其主要成分还包括脂肪及钙化。错构瘤只是正常组织的结构错乱，瘤体生长缓慢且有限，很少恶变，一定程度后可自动停止生长，与机体生长相协调。

一般无特殊症状，大多通过体检发现，随着瘤体增大，若瘤体生长于支气管内或周围，可出现咳嗽、咳痰甚至咯血，严重者可引起支气管阻塞、肺不张及阻塞性肺炎等。

错构瘤不会自己消失，小的错构瘤可通过定期检查进行观察，若发现其慢慢增大或者已经较大时可进行手术切除。经过有效治疗后，错构瘤治愈率较高，复发率很低。生活质量可能受一定影响，寿命基本不受影响^［1］。

症状表现：

一般无特殊症状，但是随着错构瘤的增大，不同部位的错构瘤可出现不同症状，如咯血、血尿等。

诊断依据：

医生除采集病史（如询问患者症状、既往史、家族病史等）和系统查体之外，还需通过影像学检查（B超、X片、CT、MRI等）、实验室检查及病理学检查等检查手段来诊断错构瘤^［1］。

错构瘤有哪些类型？

根据病变位置，错构瘤可以分型为：

• 肺错构瘤
• 肾错构瘤
• 肝错构瘤
• 下丘脑错构瘤
• 乳腺错构瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病常见。错构瘤来源于很多组织，成分复杂，常见肺、肾等实质脏器中。肺错构瘤多发于30～60岁男性；肾错构瘤好发于中年女性；下丘脑错构瘤好发于婴幼儿及儿童期。

是否可以治愈?

可以治愈。对于错构瘤患者来说，一般的药物治疗并没有效果，需定期复查，一旦发现瘤体短期内增长较快并且出现压迫症状时，可选择手术切除，预后良好。

是否遗传？

具有一定的遗传倾向。有些人有遗传易感性，且有家族病史，患错构瘤的概率较其他人高一些。

是否医保范围？

是