肾错构瘤

• 由血管、脂肪、平滑肌组成的肾脏良性肿瘤
• 起病隐匿，可无症状，多于体检时发现
• 大多可以治愈，可采取药物和手术方式治疗

简介

肾错构瘤是一种肾脏良性肿瘤疾病，主要是由于肾组织细胞的错构形成，由不同比例平滑肌和脂肪及异常血管所组成，各组成成分含量存在较大差异，大多以脂肪为主，少数以平滑肌为主。

本病起病隐匿，多数患者可无症状，可由体检发现，部分患者可能出现腰腹部不适、血尿等症状。本病具有一定的遗传倾向，好发于40～70岁女性。本病多采取保守治疗、药物治疗和外科手术治疗，预后较好^{［1］［2］}。

症状表现：

本病起病隐匿，多数患者可无症状，可由体检发现，部分患者可能出现腰腹部不适、血尿等症状。

诊断依据：

临床医生多通过询问病史（主要是家族史）、症状（腰腹部不适、血尿等），并结合影像学检查综合进行确诊。

肾错构瘤有哪些类型？

根据病情程度，可分为以下两种类型：

1. 合并结节性硬化症
2. 不合并结节性硬化症

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见。发病率大约为0.3％～3.0％，大约占外科切除肾肿瘤的1％，好发于40～70岁女性^{［1］［2］}。

是否可以治愈？

大部分患者可以治愈。可采取手术治疗。如果治疗不彻底或者治疗效果不佳，患者病情恶化时，可危及患者生命。

是否遗传？

是，大约50％诊断肾错构瘤的病人有结节性硬化，是一种遗传性疾病，并有家族发病倾向^［3］。

是否医保范围？

是