- 晚期可出现腹部无痛性巨大包块
- 严重者可引起呼吸窘迫
- 手术治疗是该病的首选方法
简介
肝错构瘤是一种良性肿瘤,因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿,多见于4月龄至2岁,通常5岁前发病,男性多见,成人发病极为罕见。典型症状包括腹部包块、恶心呕吐、便秘等。手术治疗仍是肝错构瘤的首选方法。肝错构瘤是良性病变,无恶变倾向,预后较好。该病偶有复发,应术后随访[1]。
症状表现:
典型症状为腹部包块、恶心呕吐、便秘。
诊断依据:
依据典型的腹部包块的表现,联合B超或腹部CT检查,发现肝脏占位性病变确诊[2]。
肝错构瘤有哪些类型?
无
是否具有传染性?
无
是否常见?
本病不常见,成人罕见。目前尚无明确的流行病学资料,没有明确的患病率[1]。
是否可以治愈?
可以治愈,大多数婴幼儿出现的肝错构瘤,因胚胎发育不良而具有肿瘤特征,属于发育畸形,没有恶变倾向,预后较好。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
肝切除术后,如何用药?
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邱伟华
主任医师
普通外科
上海交通大学医学院附属瑞金医院
沈晔华
主任医师
肿瘤内科
复旦大学附属肿瘤医院
贾泽明
副主任医师
普通外科