肝错构瘤

• 晚期可出现腹部无痛性巨大包块
• 严重者可引起呼吸窘迫
• 手术治疗是该病的首选方法

简介

肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿，多见于4月龄至2岁，通常5岁前发病，男性多见，成人发病极为罕见。典型症状包括腹部包块、恶心呕吐、便秘等。手术治疗仍是肝错构瘤的首选方法。肝错构瘤是良性病变，无恶变倾向，预后较好。该病偶有复发，应术后随访^[1]。

症状表现：

典型症状为腹部包块、恶心呕吐、便秘。

诊断依据：

依据典型的腹部包块的表现，联合B超或腹部CT检查，发现肝脏占位性病变确诊^[2]。

肝错构瘤有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，成人罕见。目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，大多数婴幼儿出现的肝错构瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征，属于发育畸形，没有恶变倾向，预后较好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是