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中枢性尿崩症

中枢性尿崩症

别名:垂体性尿崩症

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中枢性尿崩症介绍
  • 每日尿量超过2L, 甚至尿量可多达4000ml
  • 表现为喝的多、尿得多,口渴严重等
  • 以药物控制为主,需终生治疗,无法彻底治愈

简介

正常人每日尿量在1.8L以下,超过2L即为尿量增多。由于抗利尿激素(ADH) 分泌不足,导致尿液浓缩功能障碍所产生的多尿称为中枢性尿崩症,主要表现为喝的多、尿得多,口渴严重,患者通常每日尿量多于4L。中枢性尿崩症是终生性疾病,多以药物控制为主,无法彻底治愈。

症状表现:

中枢性尿崩症主要表现为喝的多、尿得多,口渴严重等。(多尿、烦渴、多饮)

诊断依据:

依据典型的喝的多、尿得多,口渴严重等症状,以及血渗透压常增高,尿渗透压<200mmol/L,尿比重1.001~1.005,即可诊断为中枢性尿崩症。

中枢性尿崩症有哪些类型?

按照病因可分为3类:

    1.获得性中枢性尿崩症

    2.遗传性中枢性尿崩症

    3.特发性中枢性尿崩症

是否具有传染性?

是否常见?

较为常见。目前没有权威的流行病学数据。

是否可以治愈?

无法治愈。中枢性尿崩症是终生性疾病,多以药物控制为主,无法彻底治愈。

是否遗传?

是否医保范围?

中枢性尿崩症相关科普内容

文章 【***医生来自】中枢性尿崩症问题线上问诊经历

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文章 尿崩症如何治疗

尿崩症是一种较为罕见的内分泌疾病,主要表现为多尿、口渴等症状。治疗尿崩症的关键在于明确病因,并采取针对性的治疗方案。

中枢性尿崩症是最常见的尿崩症类型,其治疗方法主要包括抗利尿激素替代治疗和原发病治疗。

抗利尿激素替代治疗主要采用口服或肌肉注射的方式,如去氨加压素(DDAVP)等。此外,一些患者还可以联合使用卡马西平,以进一步控制尿量。

对于中枢性尿崩症的原发病治疗,如脑血管疾病、颅脑肿瘤等,需要前往神经外科、神经内科等科室进行进一步确诊和治疗。

肾性尿崩症的治疗方案则有所不同。主要采用噻嗪类利尿剂联合保钾利尿剂,如氢氯噻嗪、氨苯蝶啶等。同时,可以配合吲哚美辛等药物,以减轻尿崩症状。

除了药物治疗外,尿崩症患者还需要注意日常保养。首先,要保证充足的饮水,以维持水、电解质和酸碱平衡。其次,要限制高脂肪、高盐食物的摄入,避免饮用浓茶、浓咖啡、碳酸饮料等刺激性饮品。此外,外出时应当备足大量的温开水,并及时补充体液。

尿崩症的治疗需要患者积极配合医生,遵循医嘱,按时服药,并注意日常保养。通过合理的治疗方案和良好的生活习惯,许多尿崩症患者都可以得到有效控制。

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文章 多尿、多饮还烦渴,别只想到糖尿病!

  生活中,我们常常会遇到一些令人困扰的症状,如多尿、多饮、烦渴等。许多人首先想到的可能是糖尿病,但事实上,这些症状也可能是其他疾病的表现,比如尿崩症。

  尿崩症是一种少见的内分泌疾病,近年来发病率呈现上升趋势。它主要表现为多尿、多饮和烦渴等症状,与糖尿病的症状相似,但病因和治疗方式却有所不同。

  一、尿崩症的病因分类

  尿崩症按照发病原因可以分为原发性和继发性两大类。原发性中枢性尿崩症又分为遗传性和特发性两类。特发性尿崩症病因不明。继发性尿崩症通常发生于颅内肿瘤、下丘脑-垂体手术后、颅脑外伤、中枢神经系统感染、肉芽肿性疾病和血管疾病等。

  二、尿崩症的确诊方法

  尿崩症的确诊主要依靠多尿多饮的临床表现,以及一些实验室检查指标。常见的检查方法包括:

  • 尿量测定:尿量可达4~10升/天,常伴有遗尿、多饮、多尿等症状。
  • 尿比重测定:尿比重常低于1.010。
  • 禁水试验:通过禁水试验可以区分中枢性尿崩症和肾性尿崩症。
  • 影像学检查:如CT、MRI等,可以检查颅内病变。

  三、尿崩症的鉴别诊断

  尿崩症需要与其他一些疾病进行鉴别诊断,如糖尿病、高渗性多尿、低渗性多尿、妊娠期多尿等。

  四、尿崩症的治疗方法

  尿崩症的治疗主要包括药物治疗和日常保养两方面。

  1. 药物治疗:常用的治疗药物包括去氨加压素、氯磺丙脲、氢氯噻嗪等。

  2. 日常保养:患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意饮食调理,适当补充水分。

  总之,尿崩症是一种常见的内分泌疾病,患者应积极治疗,并注意日常保养,以改善生活质量。

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