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多内分泌腺自身免疫综合征

多内分泌腺自身免疫综合征

别名:自身免疫性多内分泌腺病综合征

就诊科室:

内分泌科

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多内分泌腺自身免疫综合征介绍
  • 属于自身免疫性疾病
  • 表现出白斑、乏力、体重减轻等症状
  • 需要药物对症治疗缓解病情

简介

多内分泌腺自身免疫综合征,是指自身免疫引起、同时或先后发生2种或2种以上的内分泌腺病,合并或者不合并其他自身免疫病。该病的发作与遗传突变有关。临床表现包括白斑、乏力、体重减轻等。该病通过药物对症治疗,控制症状,无法治愈。

症状表现:

典型症状是白斑、乏力、体重减轻。

诊断依据:

根据多内分泌腺自身免疫综合征的典型症状:白斑、乏力、体重减轻等,结合家系调查、自身抗体检测和基因检测,本病家族史、血液中发现内分泌腺的自身抗体及相关遗传基因异常可确诊。

多内分泌腺自身免疫综合征有哪些类型?

  • APS-1型:较为罕见,多在儿童时期发病,常染色体隐性遗传病;
  • APS-2型:更为常见,一种多基因遗传病。

是否具有传染性?

是否常见?

本病为罕见病,全球APS-1型患病率约为 1: 100 000,APS-2型患病率为 1.4/ 100000~4.5/100000[3]

是否可以治愈?

不能治愈,只有通过抗感染治疗、激素替代治疗等治疗后,患者病情能维持稳定。

是否遗传?

是否医保范围?

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