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先天性环状束带

先天性环状束带

别名:先天性环状挛缩带,狭窄环综合征,Streeter畸形

就诊科室:

儿科 骨科 正畸科

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先天性环状束带介绍
  • 肢体或躯干任何部位的环状或半环状凹陷畸形
  • 常发生在四肢,以手指、足趾、前臂及小腿常见
  • 部位深者出现肿胀粗大,可继发感染、湿性坏死

简介

先天性环状束带,是一种发生在四肢或躯干软组织的环形或半环形凹陷畸形。束带发生在皮肤或皮下组织较浅部位,且对肢体发育无影响可不治疗;对于深达肌膜和骨膜的环状束带应尽早手术。

症状表现 

典型症状是环状凹陷畸形、肿胀粗大、感染、湿性坏死。

诊断依据 

依据典型症状,四肢及躯干出现环状凹陷畸形,部位深者出现肿胀粗大,易继发感染、湿性坏死,也可能引起远处指端缺如或发育不良,不难确诊。

先天性环状束带有哪些类型?

是否具有传染性

是否常见

本病不常见。

是否可以治愈

可以治愈,对于表浅的环状束带对肢体无明显影响,可不治疗;部位较深者应尽早手术治疗。

是否遗传

是否医保范围

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