原发性皮肤淀粉样变病

• 淀粉样蛋白沉积于皮肤组织中的一种慢性皮肤病。
• 表现为皮肤表面褐色丘疹、密集成片，伴瘙痒。
• 治疗以药物治疗为主，需长期治疗。

简介

原发性皮肤淀粉样变病，是淀粉样蛋白沉积于正常的皮肤组织中的一种慢性皮肤病。该病的发作可能与机体免疫机制紊乱、遗传、珠蛋白沉积、精神因素等有关。临床表现为皮肤表面褐色丘疹、密集成片，伴瘙痒。治疗以药物治疗为主。预后情况一般，需要长期间歇性治疗。

症状表现：

典型症状是皮肤表面褐色丘疹、密集成片，伴瘙痒。

诊断依据：

依据典型的皮肤表面褐色丘疹、密集成片，伴瘙痒的表现，结合Nomland试验阳性，组织病理学发现淀粉样蛋白沉积于真皮乳头、血管或毛囊周围等组织间质处，可明确诊断。

原发性皮肤淀粉样变病有哪些类型？

根据临床表现不同，该病可分为：

1.苔藓样淀粉样变病

2.斑状淀粉样变病

3.结节或肿瘤型皮肤淀粉样变病

4.结节萎缩型皮肤淀粉样变病

5.皮肤异色病样淀粉样变病

6.肛门、骶骨部皮肤淀粉样变病

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见。本病好发于中老年女性，20岁以上男女发病率之比为1:4.8^[1]。

是否可以治愈？

可以治愈，大多数患者通过药物治疗后，当原发疾病得到缓解后病情稳定，部分患者可治愈。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是